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各种阀门种类和原理?
资料很好!!!!
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高闪缓冲罐经常冲穿?
回复 1# wang959682 高闪缓冲罐?是那个设备?高压闪蒸罐吗?
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工艺技术
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水煤浆气化炉的立项、环评手续容易办理吗?
水煤浆气化炉的立项、环评手续容易办理吗? 本来想到这个技术,但有人说现在国家不鼓励这种技术了,立项、环评基本办理不下来 是吗?国家有这方面的限制? 谢谢
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换热器设计都需要看什么书呢?
看国标151,还有一本很好的书,施林德尔写的,,一共五册,,绝对的经典 书名叫什么呢?
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热流体是上进下出的,冷流体则是下进上出的,这样有什么 ...?
冷流体上进下出的,热流体下进上出也是逆流啊,传热面积不也一样小吗
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化学学科
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德国研发出生物催化剂实现高效氢气保存方法?
就储存氢气这一项急技术就已经是很大的进步了 我以前还不知道氢气可以采用这样的方式。
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仪器设备
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工艺技术
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压缩机地脚螺栓由谁提供?
应该是厂家配套过来吧
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仪器设备
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找A+K平衡流量计中国的代理商,谢谢?
我们是西北地区的代理
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关于新建项目 电气、 仪表估算?
项目中仪表的投资不是最高的,而且在资金不足时,仪表投资总是被缩水的,一般费用在应该在8~15%之间。
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水蒸气和水蒸汽是同一物质吗?
有点像铁和钢的区别 分子式都是一样的 具体的形态不同而已 气更多的是纯态的气 过热蒸汽属于气个人认为应该是水蒸气 余下的饱和蒸汽 就是汽了 很多的时候分的并不很清楚 一般水系统的气态都用水蒸汽
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浙江(貌似是舟山)要建设一个很大的石化基地?
中石油决定缓建的主要包括三座炼油厂,其中广东揭阳炼化和云南昆明石化属于新建炼厂,而华北石化则是在原有基础上的改扩建项目。——去年的新闻。 中石化海南、青岛的乙烯项目已经取消,最有希望也最有动作的湛江中科炼化已经在总体投资审查这一步原地踏步了两年,其中炼油能力从1500万吨砍到800至1000万吨,至于其他项目,自己想想吧。 中海油惠州项目都做了七七八八了,算不得新项目。 所有煤化工项目在目前的油价下已经没有优势了,中石化自己的煤化工基本都不动了,其余是否会跟进,存疑。 私企的动辄上千万吨的炼油项目,我只能说,呵呵
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焦炉点火放散?
为什么吸力有波动最先影响的是离风机最远的炉子?
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估算1.8-二硝基萘-3.6-二磺酸物性?
知道分子结构就可以估算了。
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工艺技术
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一种液体物料过滤困难,向大家求助了。?
包装前,用一个蓝式过滤器滤布选用0.5um的。
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化工的对身体的伤害大吗?
做任何事情都有其相应的风险。 富 士 康无尘工厂,看上去干干净净的,但是……
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空冷器偏流怎么处理?
偏流是空冷存在的一个共性,只有用入口阀节流才能避免偏流。 入口调节阀才能避免吗? 所说的入口时什么位置?是每一个翅片通道的位置吗?还是分支总管上?
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#空冷器
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3-氨基-4-羟基苯甲醛 含量测定?
一、液相色谱流动相的性质要求 一理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。 选好填料(固定相)后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低;而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加,相应的容量因子k升高。因此,k值是流动相组成的函数。塔板数n一般与流动相的粘度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几个方面: ①流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩,从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。 ②纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关,特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。 ③必须与检测器匹配。使用uv检测器时,所用流动相在检测波长下应没有吸收,或吸收很小。当使用示差折光检测器时,应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相,以提高灵敏度。 ④粘度要低(应 正相色谱的流动相通常采用烷烃加适量极性调整剂。 反相色谱的流动相通常以水作基础溶剂,再加入一定量的能与水互溶的极性调整剂,如甲醇、乙腈、四氢呋喃等。极性调整剂的性质及其所占比例对溶质的保留值和分离选择性有显著影响。一般情况下,甲醇-水系统已能满足多数样品的分离要求,且流动相粘度小、价格低,是反相色谱最常用的流动相。但snyder则推荐采用乙腈-水系统做初始实验,因为与甲醇相比,乙腈的溶剂强度较高且粘度较小,并可满足在紫外185~205nm处检测的要求,因此,综合来看,乙腈-水系统要优于甲醇-水系统。 在分离含极性差别较大的多组分样品时,为了使各组分均有合适的k值并分离良好,也需采用梯度洗脱技术。 反相色谱中,如果要在相同的时间内分离同一组样品,甲醇/水作为冲洗剂时其冲洗强度配比与乙腈/水或四氢呋喃/水的冲洗强度配比有如下关系: c乙腈=0.32c 2甲醇+0.57c甲醇 c四氢呋喃=0.66c甲醇 c为不同有机溶剂与水混合的体积百分含量。100%甲醇的冲洗强度相当于89%的乙腈/水或66%的四氢呋喃/水的冲洗强度。 四、液相色谱流动相的滤过 所有溶剂使用前都必须经0.45μm(或0.22μm)滤过,以除去杂质微粒,色谱纯试剂也不例外(除非在标签上标明"已滤过")。 用滤膜过滤时,特别要注意分清有机相(脂溶性)滤膜和水相(水溶性)滤膜。有机相滤膜一般用于过滤有机溶剂,过滤水溶液时流速低或滤不动。水相滤膜只能用于过滤水溶液,严禁用于有机溶剂,否则滤膜会被溶解!溶有滤膜的溶剂不得用于hplc。对于混合流动相,可在混合前分别滤过,如需混合后滤过,首选有机相滤膜。现在已有混合型滤膜出售。 五、液相色谱流动相的脱气 所用流动相必须预先脱气,否则容易在系统内逸出气泡,影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率,影响检测器的灵敏度、基线稳定性,甚至使无法检测。(噪声增大,基线不稳,突然跳动)。此外,溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相(如烷基胺)反应。溶解气体还会引起溶剂ph的变化,对分离或分析结果带来误差。 溶解氧能与某些溶剂(如甲醇、四氢呋喃)形成有紫外吸收的络合物,此络合物会提高背景吸收(特别是在260nm以下),并导致检测灵敏度的轻微降低,但重要的是,会在梯度淋洗时造成基线漂移或形成鬼峰(假峰)。在荧光检测中,溶解氧在一定条件下还会引起淬灭现象,特别是对芳香烃、脂肪醛、酮等。在某些情况下,荧光响应可降低达95%。在电化学检测中(特别是还原电化学法),氧的影响更大。 除去流动相中的溶解氧将大大提高uv检测器的性能,也将改善在一些荧光检测应用中的灵敏度。常用的脱气方法有:加热煮沸、抽真空、超声、吹氦等。对混合溶剂,若采用抽气或煮沸法,则需要考虑低沸点溶剂挥发造成的组成变化。超声脱气比较好,10~20分钟的超声处理对许多有机溶剂或有机溶剂/水混合液的脱气是足够了(一般500ml溶液需超声20~30min方可),此法不影响溶剂组成。超声时应注意避免溶剂瓶与超声槽底部或壁接触,以免玻璃瓶破裂,容器内液面不要高出水面太多。 离线(系统外)脱气法不能维持溶剂的脱气状态,在你停止脱气后,气体立即开始回到溶剂中。在1~4小时内,溶剂又将被环境气体所饱和。 在线(系统内)脱气法无此缺点。最常用的在线脱气法为鼓泡,即在色谱操作前和进行时,将惰性气体喷入溶剂中。严格来说,此方法不能将溶剂脱气,它只是用低溶解度的惰性气体(通常是氦)将空气替换出来。此外还有在线脱气机。 一般说来有机溶剂中的气体易脱除,而水溶液中的气体较顽固。在溶液中吹氦是相当有效的脱气方法,这种连续脱气法在电化学检测时经常使用。但氦气昂贵,难于普及。 六、液相色谱流动相的贮存 流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内,不能贮存在塑料容器中。因许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑剂,导致溶剂受污染。这种被污染的溶剂如用于hplc系统,可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严,防止溶剂挥发引起组成变化,也防止氧和二氧化碳溶入流动相。 磷酸盐、乙酸盐缓冲液很易长霉,应尽量新鲜配制使用,不要贮存。如确需贮存,可在冰箱内冷藏,并在3天内使用,用前应重新滤过。容器应定期清洗,特别是盛水、缓冲液和混合溶液的瓶子,以除去底部的杂质沉淀和可能生长的微生物。因甲醇有防腐作用,所以盛甲醇的瓶子无此现象。 请楼主仔细阅读后,根据你的需要分析的物质的性质,选用合适的流动相 如果还不行的话,可以提交 液相色谱柱供应商求助
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化学学科
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N-甲基二乙醇胺使用浓度?
在使用前都要进行胺液配置到30~50%,再使用!
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化学学科
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工艺技术
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一个过滤分离的问题?
我做催化加氢,以后由于催化剂(cu-cr)的颗粒太小,很难过滤. 请问哪位高人有这方面的经验,该如何做.. 请给在下指名一条路吧!!
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仪器设备
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精馏塔液泛?
液泛有两种情况: 一是雾沫夹带液泛;一是降液管液泛 液泛时最显著的是塔压降的变化吧?
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简介
职业:佛山市金辉高科光电材料有限公司 - 技术员(储备干部)
学校:西华大学 - 理化学院
地区:四川省
个人简介:
不达成功誓不休。
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