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工艺工程师
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(申报批文)药理毒理临床前试验哪家CRO最好? 好不好得看管理和技术人员,名气不起决定作用,不要相信什么我们有QA等查看更多
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EDTA含量? 液相测不了吧,滴定产生EDTA铁络合物很难测吗?液相不能解决的问题其实很多的。楼主不妨贴出文献查看更多
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hplc用有机相清洗时压力过大怎么回事? 可能是盐析出哪里堵了!自己慢慢排查吧 查看更多
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有关泰地唑利磷酸酯专利? 国内外涉及的专利比较多,还有公开待授权的查看更多
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如何控制ppm级别的杂质。。? 可否利用两者的熔点/沸点差异呢?比如将产物加热至熔融状态,充分分散下用真空状态下抽去杂质;或者熔融状态下用活性炭吸附掉杂质。要点是将产物充分分散后再处理! 谅解门外汉的建议,班门弄斧了。查看更多
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恒瑞医药阿帕替尼获批进入倒计时,疗效到底如何? 药品肯定会批,飘扬肯定会笑 股票肯定会涨,券商肯定会喜 牛皮肯定要吹,药效肯定要牛查看更多
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报FDA? 看来你以前没做过这种申报,还是请一下专业做FDA申报的人咨询一下吧,这不是一句两句能说清的,且还怕误导,会很自责的!... 没有做过,很想学习这个方向查看更多
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气相残留溶剂? 正己烷会不会挥发掉了,很容易就挥发的,我正己烷做洗针溶剂的时候过一个周末基本就干了查看更多
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关于多肽的分离? 首先分子量是多少?1分钟也不少啊,是不是你过于拖尾造成的分不开?能上几张图分析? 大概4000左右吧,我试过很多梯度了!查看更多
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仿制药真的只批准5家,将在三年内不再审批其他药企的仿制申请? 个人观点:要限制的是过多资源投入到仿制药中,一方面也是对首仿的鼓励,这不是限制竞争吧,有能力的往新药去,一窝蜂仿一个药必定造成大量资源浪费!这叫规范,不叫限制!~... 全国批5家太少了,这5家很容易达成价格同盟,一个品种批上20家不算多吧,增强竞争,促进提升质量、降低及价格。当然,鼓励首仿可以给首仿企业1-2年的时间,别家在这1-2年后再批准上市查看更多
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求西格列汀市场分析报告? 希望可以帮到你 1.jpg 2.jpg 3.jpg 查看更多
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单晶结构的研究对会对药物的活性有影响吗? 单晶是固态的,而给药的话一般是液体的,会对药物的活性有影响.单晶给出的是结构,化学药都是有上定的空间结构的,无论它是固体或或是溶于液体中,都是有一定的结构的,所以楼主你要清楚你想问的是什么问题 我就是想问单晶的结构,会对药物的活性有影响吗?查看更多
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【求助】这种情况需要单独申报API么? 这是改变酸根的情况,属于4类新药,去看一下注册管理办法和化学药品注册分类及申报资料要求,就知道了,在SFDA上有下载,注明了申报资料的要求。查看更多
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溶出曲线的问题咨询?? 你得仔细观察研究,找出导致这种现象的原因,光凭你几句话,别人很难判断。建议观察溶出现象是否与原研一致,崩解剂是否具有pH依赖性,原料药是否有pH依赖查看更多
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药物半衰期很短,做临床前药效研究,每天1次给药行吗? 一类新药?如果是有类似上市药物,是否可以参考呢?查看更多
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瓶装片剂最多可以装量多少? 看你瓶子的体积。 小片子100片瓶的多得是。查看更多
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刚考上研究生,老板想让我做计算机辅助药物设计,不知道这个东西未来就业怎么样啊? 发文章是相当的牛,看你自己的选择了 我只能说你不了解药物设计 查看更多
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关于LCZ696项目中间体的研发与供应探讨? QQ:252796331 这个项目多多交流,我们也正在做查看更多
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中试能否分步连续合成? 没有相关法规不允许这样做,应该是可以的。尤其是3类,如果不是工艺验证批肯定可以,如果是工艺验证批次,不建议这样做,除非有明确理由。查看更多
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盐酸度洛西汀 中间体 1? 你们的样品可以提供看看吗?查看更多
简介
职业:福建福兴润滑油有限公司 - 工艺工程师
学校:四川理工学院 - 化学系
地区:广东省
个人简介:没有人不爱惜他的生命,但很少人珍视他的时间。查看更多
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