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关于氢氧化钠/尿素溶解棉短绒浆板的问题?
如题如图,是不是这个 纤维素 没有溶解完全啊,试了好多次,还是本来就是这种的 1.jpg 2.jpg
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聚合离子液体?
聚合离子液体是必须 阴离子 交换,还是季铵化后就已经是聚合离子液体了
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怎么提高弹性树脂的干性?
最近合成的弹性 树脂 ,做出弹性漆后,干性太慢。最好60°烘烤10分钟能干,差的比较多。有什么方 法能 提高干性,求推荐!!
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求看核磁谱图的软件mestrenova和bruker的安装包?
求看核磁谱图的软件mestrenova和bruker的安装包,感激不尽哦
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求甲醇乙醇等作为电子供体的原理解释?
如题所示,求助 甲醇 , 乙醇 能作为催化反应中电子供体的原理解释,为什么是供体呢?
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磷钼蓝比色法测定游离磷酸盐中,50%醋酸钠起什么作用?
如题:药典中 甘油磷酸钠 注射液测定磷时,用 钼酸铵 显色,对苯二酚还原,那50%的 醋酸钠溶液 起什么作用呢?一直没搞明白,请各位老师指点。
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加热炉瓦斯气压力联锁值?
为什么我们重整装置所有 加热炉 主火嘴瓦斯压力联锁值都比长明灯的低
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蓝电测试遇到问题,奇怪的很!!!?
做正极材料,组装电池后蓝电曲线很奇怪,不清楚哪方面的原因。充电时间很长,而放电时间很短,充电曲线电压波动很大,请各位大侠赐教!充放电曲线充电曲线局部放大图同条件下,另一个纽扣电池 测试 曲线
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哭求帮助,用GC-MS检测水杨酸标准品,却出现了下面的图。。。。。?
用HPLC级别 甲醇 配置成了1mg/mL, 进样量3μL,scan模式扫描,连续进了三针,分析只有13.63min是 水杨酸 ,其他的峰是苯酚,碳酸, 布洛芬 之类的。。。。。实在很无语啊,进样三针,如下图。但是在进这三针之前进过布洛芬样品,全程30min,布洛芬的峰在20分钟就出来了,所以十分疑惑,水杨酸的图谱中怎么会出现布洛芬呢?并且,水杨酸都已经1000ppm了。。。。。。QQ图片20141101202609.jpg
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中学化学硅酸溶胶制备?
人教版化学课本中制备 硅酸 胶体是要制备溶胶还是凝胶,有没有大神回复一下下
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色谱柱老化后气质图基线上升,求解?
安捷伦气质7890B-5977A:昨天进行了 色谱柱 的老化(用了1个月),放空MS,与检测器分开,色谱柱老化,抽真空过夜。然后今天做了调谐,水、 空气 、N2都处于正常范围,m/z 502也正常。用纯溶剂丙酮进行程序升温(50℃,4min,10℃/min升至280℃,保持10min),得到图01:(后来又重复一次该程序,得到和图02差不多的丰度图)然后用 甲醇 进行程序升温(50℃,1min,10℃/min升至280℃,保持10min),得到图02:然后进样,样品溶剂为甲醇,程序升温(50℃,4min,10℃/min升至280℃,保持10min),得到图03:我的问题是:1)图02中,甲醇溶剂丰度图中,散乱分布很多小峰,质谱分析可能是长链烷烃,不晓得从何而来?? ?? ?? ?? ? 2)图03中,到了22分钟,基线开始上升,升至28min左右开始持平。求大神帮忙看看,有什么问题,如何解决。补充:柱子为HP-5,新仪器,也就一个多月。
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相对挥发度公式里的汽液相摩尔分数怎么取?
相对挥发度的公式之一是:α=(yA/yB)/(xA/xB),其中A为塔顶出料,B为塔底出料的话,那么如果我知道 精馏塔 每个塔板(包括 再沸器 和 冷凝器 )上的气液相组成,取那块板上的组成计算合适呢,还是我这样计算有问题?
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同时蒸馏萃取萃取物质分离问题?
求助,本人用同时蒸馏萃取发酵液, 萃取剂 为二氯 甲烷 ,怎么把二氯甲烷和萃取出的物质分离?我用旋蒸时,全部都蒸发出来了。求指教,不甚感谢。
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含硫原油的加工技术?
较详细的介绍了原油脱硫技术
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咨询国产卡氏水分仪测试水分是否可靠?
咨询一下,国产的卡氏水分 测试 仪哪家比较可靠,价位在五千到六千左右,水分范围大概在100ppm-10%的,谢谢
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小白求助,请问手机后盖上的logo字迹可用什么有机溶剂脱除??
如图所示,手机后盖中的“sansung”字迹是油墨做成的吗??什么有机溶剂能脱除这样的字迹呢??大神快来帮帮我,所有金币都奉上了,谢谢!5596905.jpg
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甲苯和二甲苯会溶解低密度线性聚乙烯(LLDPE)吗?
我想问问大家,如题如果会溶解那么是多少温度开始溶解的,如果不能溶解是为什么不能溶解?烦请解释谢谢
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求span80的配方?
最近在做油包水的液滴,需要在油中加入 表面活性剂 span80, 求告知span80的配方
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示差检测器只出一个大倒峰,后面不出峰是什么原因呢?
事情的经过是这样的,我们新买的示差检测器,第一次做 蔗糖 ,很顺利的出峰了,3分钟左右出了一个大的溶剂峰(正峰),6分钟左右出了样品峰,后来做 三氯蔗糖 ,就是一直出一个大的倒峰在3分钟左右,不出样品峰,试了好多次都没做出来;然后进了 胆固醇 ,杂峰很多,但总算样品出峰了,就以为三氯蔗糖是方法的问题,后来我又进了蔗糖,竟然也不出峰了,只有3分钟左右出了一个大倒峰。。。我进样前虽然没有过夜平衡,但都是基线平衡了以后才进的,跪求大神帮忙找找原因。。。快急哭了,在线等。。
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有关硅藻土的处理!!!?
请问在实验室用哪些方法可以有效提高 硅藻土 的比表面积,孔径和孔容?谢啦!!!
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简介
职业:福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师
学校:四川理工学院 - 自动化与电子信息学院
地区:甘肃省
个人简介:
笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。
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