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这是什么污染? 这是什么污染？查看更多 5个回答 . 15人已关注

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flunet怎么加载随高度变化的初始温度? 做一个非稳态的计算，其初始温度随高度线性变化的，请问怎么才能实现这个温度的初始化。求指点？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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SDS-PAGE电泳时条带在分离胶内，条带弥散不齐是什么原因? 最近在跑SDS电泳时，突然间条带就压不齐了。上样后，条带在浓缩胶内压成一条直线，但自从进入分离胶后，压齐的直线开始逐渐向下弥散，条带跑至中间位置时，变得很宽，宽约1cm，最后跑到底部时，条带也能压齐。但是经染色脱色后，发现蛋白条带边缘不清晰，一些细小的条带变得很模糊，分离效果还可以，但明显不如从前。我们实验室一直采用恒流跑得，一直沿用这个条件，都没有问题，最近才出现这个怪异的现象。但是，时间没有变化，仍然是1小时左右。30% 丙烯酰胺，Tris PH8.8，AP都检验过没有问题，有谁遇到此类怪异现象？补充，考马斯亮蓝前沿出现弥散！查看更多 1个回答 . 8人已关注

#SDS-PAGE

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样品是通过全草用95％的乙醇提取出来的，回收醇后，加水分散，结果各部分交叉的很严重，怎么办? 含叶绿素成分的分离，我的这部分样品是通过全草用95％的乙醇提取出来的，回收醇后，加水分散，放冷后析出大量的结块状的油性物质，含有大量的叶绿素，这部分样品，用硅胶拌样，直接装柱，没有加吸附用的硅胶，然后依次用石油醚，乙酸乙酯，乙醇分段。结果各部分交叉的很严重，现在我想处理乙醇洗脱的这段物质，但是跑板时就是叶绿素的红色荧光点，硫酸乙醇显色后也看不见其它的斑点。现在很是迷茫，不知道这部分还有没有必要再分下去。如果可以接着分下去，叶绿素的问题应该怎样处理，如果上柱子，一般叶绿素会在哪个梯度洗脱下来。多谢各位了，希望不吝赐教查看更多 2个回答 . 20人已关注

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k-e湍流模型参数设置如何设置? 谁能谈谈k-e模型的参数设置，如Cmu,spring等等？还有，当选择k-e模型的时候，inlet的参数设置一定要选择参数K和参数e吗？可以选择湍流强度和水力直径吗？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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SDS-PAGE电泳时条带在分离胶内压不齐是什么原因? 最近在跑SDS电泳时，突然间条带就压不齐了。上样后，条带在浓缩胶内压成一条直线，但自从进入分离胶后，压齐的直线开始逐渐向下弥散，条带跑至中间位置时，变得很宽，宽约1cm，最后跑到底部时，条带也能压齐。但是经染色脱色后，发现蛋白条带边缘不清晰，一些细小的条带变得很模糊，分离效果还可以，但明显不如从前。我们实验室一直采用恒流跑得，一直沿用这个条件，都没有问题，最近才出现这个怪异的现象。但是，时间没有变化，仍然是1小时左右。30% 丙烯酰胺，Tris PH8.8，AP都检验过没有问题。补充，考马斯亮蓝前沿出现弥散查看更多 1个回答 . 15人已关注

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多抗标记HRP产生沉淀，这是什么原因? 标记完Ab-HRP后浓缩时产生很多沉淀，浓缩的时间越长浓度越高沉淀越多，最后全是沉淀收率很低，请哪位大神帮助分析分析是什么原因？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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实验提蛋白开始，我做的是组织蛋白，是否与WB提蛋白方法不一样? 实验需要要测某一蛋白在施加干预后的磷酸化变化，可是老板只给了蛋白的一抗和4G10，要求通过4G10免疫共沉淀，将目的蛋白的磷酸化形式沉淀下来，再通过WB从而将磷酸化形式确认，可是不知道具体怎么做；那位大侠能帮发一下具体的实验事项啊，从提蛋白开始，我做的是组织蛋白（是否与WB提蛋白方法不一样）先谢谢了！查看更多 1个回答 . 12人已关注

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关于外生菌根分离的方法与问题? 我们最近在重庆采集了一些子实体，按照实验操作步骤用酒精表面消毒后在室内进行了分离，但培养结果发现大部分都被污染得很厉害，不知道该如何才能保证分离的有效性。也听有人说外生菌根分离是比较麻烦的，原以为从菌肉分离比较容易获得成功，不知各位从野外采回的子实体是如何分离成功的？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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卡宾的形成? 请问各位大佬，四氯化碳跟氢氧化钠如何生成卡宾，具体的反应机理是什么？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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换柱子需要做方法学考察吗? 原来做质量标准用了一个色谱柱，已经做了方法学考察，现在这个型号的柱子市场上买不到了，想换一个艾杰尔的柱子，不知道还需不需要重新做方法学验证，请各位大神指教，谢谢！查看更多 4个回答 . 8人已关注

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酒石酸和甲醇反应怎么除水? 酒石酸和甲醇反应，浓硫酸做催化剂，怎么除水，使反应向正向进行? 查看更多 3个回答 . 3人已关注

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我想做血液的白介素-6及TNF-α的检测，用什么比较好呢? 我想做血液恶性肿瘤的白介素-6及TNF-α的检测，用什么比较好呢？ELISA和流式都可以吗？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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ATCC细胞株THP-1培养，不清楚图中的是啥污染吗? 如下图是刚复苏养起来的thp1 细胞株，用的是1640?10%FBS?1%双抗?0.5mM beta- 巯基乙醇，不清楚图中的是啥污染吗？离心传代也去不掉，不知道会不会影响转染及后续实验，求版里各位大神指点，万分感谢！查看更多 4个回答 . 8人已关注

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刚体网格对计算时间有影响吗? 有限元计算的时候，刚体网格的大小和数量，对计算时间长短有影响吗查看更多 3个回答 . 17人已关注

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为什么脂肪干细胞提取出来的只有大概2-3微米的圆形细胞，贴壁后培养两三天就死了? 提取的操作是这样的，脱颈椎处死SD大鼠后，75酒精浸泡半小时，超净台里取出腹股沟脂肪垫，PBS冲洗两次后剪碎，加入1%的一型胶原酶，培养箱里消化一小时，1000转离心10min去掉上清和脂肪，3% 氯化钠裂解红细胞后离心3min,再PBS清洗离心两次，最后用加了双抗和胎牛血清的DMEM培养。但是得到的只有2-3μm的圆形细胞，所以求助各位，我是根本没提出来呢？还是提出来后死了？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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什么化工原料可以去除墨水？ 如题。知道的说一下，谢谢查看更多 4个回答 . 8人已关注

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液化气燃烧的温度多少度？ 不加氧气的情况下查看更多 1个回答 . 7人已关注

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三（乙烯基二甲基）硅基硼酸酯合成问题？最近在用四甲基二乙烯基二硅氮烷和硼酸，80度下反应，8小时，合成三（乙烯基二甲基）硅基硼酸酯合成问题，至今固液反应，进度很慢，有合适的催化剂推荐吗，或者可以把硼酸溶剂在哪种有机溶剂中在反应吗、查看更多 1个回答 . 12人已关注

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请问大侠，这个热重对比图应该如何分析啊？ 各位大侠，如图所示，请问一下这两张图能说明什么啊（相比起空白，实验组的变化）。不胜感激！！！！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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简介

职业：福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师

学校：四川理工学院 - 自动化与电子信息学院

地区：甘肃省

个人简介：笨蛋自以为聪明，聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多

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