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多抗标记HRP产生沉淀，这是什么原因? 标记完Ab-HRP后浓缩时产生很多沉淀，浓缩的时间越长浓度越高沉淀越多，最后全是沉淀收率很低，请哪位大神帮助分析分析是什么原因？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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实验提蛋白开始，我做的是组织蛋白，是否与WB提蛋白方法不一样? 实验需要要测某一蛋白在施加干预后的磷酸化变化，可是老板只给了蛋白的一抗和4G10，要求通过4G10免疫共沉淀，将目的蛋白的磷酸化形式沉淀下来，再通过WB从而将磷酸化形式确认，可是不知道具体怎么做；那位大侠能帮发一下具体的实验事项啊，从提蛋白开始，我做的是组织蛋白（是否与WB提蛋白方法不一样）先谢谢了！查看更多 1个回答 . 12人已关注

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关于外生菌根分离的方法与问题? 我们最近在重庆采集了一些子实体，按照实验操作步骤用酒精表面消毒后在室内进行了分离，但培养结果发现大部分都被污染得很厉害，不知道该如何才能保证分离的有效性。也听有人说外生菌根分离是比较麻烦的，原以为从菌肉分离比较容易获得成功，不知各位从野外采回的子实体是如何分离成功的？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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卡宾的形成? 请问各位大佬，四氯化碳跟氢氧化钠如何生成卡宾，具体的反应机理是什么？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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换柱子需要做方法学考察吗? 原来做质量标准用了一个色谱柱，已经做了方法学考察，现在这个型号的柱子市场上买不到了，想换一个艾杰尔的柱子，不知道还需不需要重新做方法学验证，请各位大神指教，谢谢！查看更多 4个回答 . 8人已关注

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酒石酸和甲醇反应怎么除水? 酒石酸和甲醇反应，浓硫酸做催化剂，怎么除水，使反应向正向进行? 查看更多 3个回答 . 3人已关注

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我想做血液的白介素-6及TNF-α的检测，用什么比较好呢? 我想做血液恶性肿瘤的白介素-6及TNF-α的检测，用什么比较好呢？ELISA和流式都可以吗？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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ATCC细胞株THP-1培养，不清楚图中的是啥污染吗? 如下图是刚复苏养起来的thp1 细胞株，用的是1640?10%FBS?1%双抗?0.5mM beta- 巯基乙醇，不清楚图中的是啥污染吗？离心传代也去不掉，不知道会不会影响转染及后续实验，求版里各位大神指点，万分感谢！查看更多 4个回答 . 8人已关注

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刚体网格对计算时间有影响吗? 有限元计算的时候，刚体网格的大小和数量，对计算时间长短有影响吗查看更多 3个回答 . 17人已关注

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为什么脂肪干细胞提取出来的只有大概2-3微米的圆形细胞，贴壁后培养两三天就死了? 提取的操作是这样的，脱颈椎处死SD大鼠后，75酒精浸泡半小时，超净台里取出腹股沟脂肪垫，PBS冲洗两次后剪碎，加入1%的一型胶原酶，培养箱里消化一小时，1000转离心10min去掉上清和脂肪，3% 氯化钠裂解红细胞后离心3min,再PBS清洗离心两次，最后用加了双抗和胎牛血清的DMEM培养。但是得到的只有2-3μm的圆形细胞，所以求助各位，我是根本没提出来呢？还是提出来后死了？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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什么化工原料可以去除墨水？ 如题。知道的说一下，谢谢查看更多 4个回答 . 8人已关注

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液化气燃烧的温度多少度？ 不加氧气的情况下查看更多 1个回答 . 7人已关注

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三（乙烯基二甲基）硅基硼酸酯合成问题？最近在用四甲基二乙烯基二硅氮烷和硼酸，80度下反应，8小时，合成三（乙烯基二甲基）硅基硼酸酯合成问题，至今固液反应，进度很慢，有合适的催化剂推荐吗，或者可以把硼酸溶剂在哪种有机溶剂中在反应吗、查看更多 1个回答 . 12人已关注

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请问大侠，这个热重对比图应该如何分析啊？ 各位大侠，如图所示，请问一下这两张图能说明什么啊（相比起空白，实验组的变化）。不胜感激！！！！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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301 求调剂本科专业生物工程报考黑龙江大学微生物？政治：66 英语：34 专业课一：88 专业课二：113 总分：301 荣获黑龙江省三好学生，熟悉掌握液相气相色谱仪等专业必备的实验仪器，获得校励志奖学金，校实验技能大赛3等奖等荣誉，连续两年担任辅导员助理的经验，也让我熟练掌握了word、excel等办公软件。望路过的各位老师，能够考虑一下我，给我一次深造的机会！查看更多 6个回答 . 20人已关注

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求助几种铸铁防锈剂？ 用过几种市场上的铸铁切削液，但是防锈时间很短，各位大神，有谁知道铸铁防锈剂，价格便宜的～～谢谢查看更多 3个回答 . 12人已关注

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液体静压导轨双向流固耦合-关于时间步长的疑问? 我最近在做液体静压导轨的流固耦合分析，主要研究油膜压力导致的结构件变形。在双向耦合时遇到了点麻烦，想向大家请教一下。所建立的模型如图1所示，模型中的流体域为油膜，固体域为工作台止推板。在工作状态下，油膜的压力作用于工作台止推板上，将导致止推板的变形。工作台下浮板简化为126mmx340mmx44mm的平板。油膜流场主要由三部分组成：油膜、油腔、节流孔；油膜大小为126mmx340mm，厚度为0.025mm；H形油腔高度为2mm；中心节流孔高度1mm，直径0.5mm。油膜的具体尺寸如图2、3所示。为了研究工作台止推板在油膜力的作用下产生的变形，我基于ansys workbench进行了单向流固耦合分析。采用gambit对油膜进行网格划分，fluent对油膜流场进行求解，具体设置如下： Viscous——Laminar 流体材料：Density:822(Kg/m3)；Viscosity: 0.00575(Kg/m-s)。边界条件：如图4所示，pressure inlet：0.5MPa，pressure outlet：0MPa。 Solution methods：SIMPLE 默认设置仿真得到的压力分布如图5所示将流场压力导入到结构上如图6所示结构件约束为固定约束，约束如图7中所示的侧面得到的结构件变形如图8所示可以看到结构件最大变形达0.008mm，而油膜厚度为0.025mm，结构件的变形将显著影响油膜的压力分布，因此需进一步进行双向流固耦合分析。然而，在双向流固耦合时，却出现了问题。双向耦合时采用的时间步为0.0001s。刚开始运行计算时，fluent求解正常，进行数据交换后，流场网格进行了更新，fluent求解就开始出现异常，监测的耦合面压力积分呈负值，然后就报错了。仅进行一次迭代得到的流场压力云图和结构件变形如图9、图10所示。从图9中可以看出流场呈负压，图10结构件向上凸起。我尝试了改变时间步长，发现步0.05s时没有出现上述状况，可以完成迭代。而时间步长设置为0.01、0.001、0.0001、0.00001等均会出现上述问题。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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如何提取血液中的RNA? 最近trizol法提取鸡的血液RNA，老是降解，提不出来。请问大虾们：血液RNA提取需要先将血液在液氮中研磨吗，我做过将刚抽出来的外周血（400ul）直接液氮研磨，加trizol（3ml）提取，跑胶显示降解了，也做过将血液液氮保存，需要提取RNA时。将血液捣碎加入到液氮中研磨，加trizol提取，还是降解了。没有试过直接往血液中加trizol的方法，这样可以吗？需要离心吗？血液的体积需要多少？同时试剂盒提取血液RNA的方法又是怎么样的？请大家指点指点，不胜感激。查看更多 2个回答 . 5人已关注

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有关市场独占权的几个问题？我知道某些什么样的药物可以有几年的市场独占权，这个在以前的帖子上有人讲过~ 但我疑惑的是，什么是市场独占权？在这期间它可以有什么具体的独特的权利？我发现很多专利的到期日在市场独占权到期之后，那么市场独占权跟专利相比有什么独特的保护么？还有一些标明用途的独占权是怎么回事呢？能独占多久？比如 I - 564 TREATMENT OF PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA查看更多 5个回答 . 12人已关注

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pva薄膜的消泡剂使用？ 我是做 PVA薄膜的新手，我想问下各位大佬，消泡剂一般是等pba溶解之后加吗？还是在其他时候加呢？查看更多 7个回答 . 19人已关注

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简介

职业：福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师

学校：四川理工学院 - 自动化与电子信息学院

地区：甘肃省

个人简介：笨蛋自以为聪明，聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多

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