逾期不候--盖德问答-化工人互助问答社区

逾期不候

影响力0.00

经验值0.00

粉丝14

研发工程师

关注已关注 私信

他的提问 2372 他的回答 13984

imagej测量荧光强度的单位？ 利用imagej测量了几组细胞的荧光强度值，想问一下，数值单位是什么查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

结晶度？ 如何用称重法测试 PPB的结晶度，有知道具体测试步骤的吗，麻烦说一下，谢谢查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

热重分析求帮助？ TG-DTA热重示差热分析，价格好商量，在北京的同学们有能帮忙做一下的吗？查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

超高分子量聚乙烯纤维行标？ 求超高分子量聚乙烯纤维行标查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

涂层硬度检测？ 为什么涂层一般都测截面的显微硬度查看更多 4个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

化学反应? 焦硫酸与硫酸反应吗？如果反应生成什么东西？查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教下阴离子交换膜阳离子交换膜以及质子交换膜的异同？ 想做一个电解槽，交换膜不知道怎么选，主要是电解氯化钠制取氯气，然后做磺酰氯，然后制取硫酸和盐酸，顺便请教下怎么分离SO3和HCL 查看更多 3个回答 . 15人已关注

#阴离子交换膜

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

无序问题求助？各位老师，我最近在学习P.Muller《晶体结构精修-晶体学者的shelxl软件指南》一书，看到无序一章遇到一个难题，5.3.3节，铝亚胺基硅酸盐中对于溶剂苯分子的无序处理，作者用到了part -2命令，我自己解的时候只用到了part-1，所以想请教一下作者此处用part -2命令的含义是什么？另外，红框处两部分的占有率是如何确定的？ 111.png查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

大佬们？ 好奇，问一个问题，细菌如何进行低温干燥粉碎查看更多 3个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

洗衣液，aes,黄酸。甜菜碱，葡萄糖酸纳，盐增稠有什么稳定问题吗? 洗衣液，aes,黄酸。葡萄糖酸纳，盐增稠有什么问题吗？发自小木虫Android客户端查看更多 2个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

制备型的C18柱用来分离中药提取物，发现分离后柱子有颜色？制备型的C18柱用来分离中药提取物，发现分离后柱子有颜色，甲醇洗了3个体积也洗不掉，是不是可以先用甲醇洗，然后依次用二氯甲烷，乙酸乙酯，二氯甲烷，甲醇洗，这个每种溶剂要洗多大的柱体积呢查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

为什么不能也用PCR检测其 mRNA水平呢，直接测其mRNA表达水平和测突变率比起来有什么区别? 求教啊我在看文献的时候，涉及到队K-ras的研究，大部分人都是测突变率，既然能用western blot检测K-ras蛋白的表达量，为什么不能也用PCR检测其 mRNA水平呢，直接测其mRNA表达水平和测突变率比起来有什么区别？查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

鉴别是否细菌污染！？ 培养肿瘤细胞显微镜下突然发现有一条这种东西，只有一条，呈绿色，不会动。貌似贴着底壁，没有漂浮。查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎么进行整流管RC吸收回路的设计? 看到很多人都在问吸收回路的设计,虽然有的资料上介绍了一些计算方法,但由于分布参数的影响,这些公式几乎没有实际意义,只是增加了某些专家,学者的论文数量.实际上大部分的RC参数是靠实验来调整的,但RC的组合理论上有无穷多,但是怎么来初选这个值？查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

这是什么污染? 这是什么污染？查看更多 5个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

flunet怎么加载随高度变化的初始温度? 做一个非稳态的计算，其初始温度随高度线性变化的，请问怎么才能实现这个温度的初始化。求指点？查看更多 2个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

SDS-PAGE电泳时条带在分离胶内，条带弥散不齐是什么原因? 最近在跑SDS电泳时，突然间条带就压不齐了。上样后，条带在浓缩胶内压成一条直线，但自从进入分离胶后，压齐的直线开始逐渐向下弥散，条带跑至中间位置时，变得很宽，宽约1cm，最后跑到底部时，条带也能压齐。但是经染色脱色后，发现蛋白条带边缘不清晰，一些细小的条带变得很模糊，分离效果还可以，但明显不如从前。我们实验室一直采用恒流跑得，一直沿用这个条件，都没有问题，最近才出现这个怪异的现象。但是，时间没有变化，仍然是1小时左右。30% 丙烯酰胺，Tris PH8.8，AP都检验过没有问题，有谁遇到此类怪异现象？补充，考马斯亮蓝前沿出现弥散！查看更多 1个回答 . 8人已关注

#SDS-PAGE

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

样品是通过全草用95％的乙醇提取出来的，回收醇后，加水分散，结果各部分交叉的很严重，怎么办? 含叶绿素成分的分离，我的这部分样品是通过全草用95％的乙醇提取出来的，回收醇后，加水分散，放冷后析出大量的结块状的油性物质，含有大量的叶绿素，这部分样品，用硅胶拌样，直接装柱，没有加吸附用的硅胶，然后依次用石油醚，乙酸乙酯，乙醇分段。结果各部分交叉的很严重，现在我想处理乙醇洗脱的这段物质，但是跑板时就是叶绿素的红色荧光点，硫酸乙醇显色后也看不见其它的斑点。现在很是迷茫，不知道这部分还有没有必要再分下去。如果可以接着分下去，叶绿素的问题应该怎样处理，如果上柱子，一般叶绿素会在哪个梯度洗脱下来。多谢各位了，希望不吝赐教查看更多 2个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

k-e湍流模型参数设置如何设置? 谁能谈谈k-e模型的参数设置，如Cmu,spring等等？还有，当选择k-e模型的时候，inlet的参数设置一定要选择参数K和参数e吗？可以选择湍流强度和水力直径吗？查看更多 1个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

SDS-PAGE电泳时条带在分离胶内压不齐是什么原因? 最近在跑SDS电泳时，突然间条带就压不齐了。上样后，条带在浓缩胶内压成一条直线，但自从进入分离胶后，压齐的直线开始逐渐向下弥散，条带跑至中间位置时，变得很宽，宽约1cm，最后跑到底部时，条带也能压齐。但是经染色脱色后，发现蛋白条带边缘不清晰，一些细小的条带变得很模糊，分离效果还可以，但明显不如从前。我们实验室一直采用恒流跑得，一直沿用这个条件，都没有问题，最近才出现这个怪异的现象。但是，时间没有变化，仍然是1小时左右。30% 丙烯酰胺，Tris PH8.8，AP都检验过没有问题。补充，考马斯亮蓝前沿出现弥散查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14下一页

简介

职业：福建湄洲湾氯碱工业有限公司 - 研发工程师

学校：四川理工学院 - 自动化与电子信息学院

地区：甘肃省

个人简介：笨蛋自以为聪明，聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天