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材料科学
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钙钛矿如何发光?
吸收铺对上了嘛
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年底了,客户要赠品?
老板不重要,刷碗的很重要
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生物医学工程
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请教代谢组学结果分析?
图都没有,你跟我说如何指导
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化药
,
粉体流动性?
具体的参数要试验知道才好说,包括休止角倾角等
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化药
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请教药物研发中使用到的小分子抑制剂产品?
文献哪个公司的就买哪个公司的 没特别注明就买sigma的 同一信号通路也需要多种抑制剂组合一下,甚至是同一八点都要两个 单一抑制剂现在发paper可能都不够 嗯嗯是啊,您说的对啊~所以对于我这个菜鸟来说,选择什么抑制剂,抑制剂组合就是个大难题。。。sigma的都比较贵哦。。。不知道sellack中国的怎么样,发paper应该也ok吧?
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化药
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求乳酸米力农注射液的USP和BP标准?
我也没有USP和BP都是在药物在线上查在线的... anyway,thanks
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化药
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奥美拉唑胶囊溶出测定?
肠溶的做个耐酸就行了啊,干嘛还要做酸中释放呢,肯定不释放或者小于10%的,做了没意义。碳酸氢钠溶出测来干嘛用啊?还要用特殊的方法来测定。 问一下偏酸性的介质,例如4.5左右的介质,你们是否进行曲线研究?还是一概当做酸来处理或者略去不做?
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化药
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工艺技术
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合成几步反应可以申报?两步可以申报吗?
这个申报方式,详细的工艺和控制不好确切把握,现阶段估计没有单位敢冒这个险啊!... 至少应该有一步化学反应吧,一步精制根本不算化学反应,也忒粗糙恶劣了,呵呵
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化药
,
仿制药真的只批准5家,将在三年内不再审批其他药企的仿制申请?
市场的东西我不懂. 只是希望政策能引导行业良性发展, 让真正有品质的企业能够发展, 让那些浑水摸鱼, 扰乱市场, 不修练内功的企业难以生存. 问一句, 好品质的企业在同一品种上, 有竞争优势吗? 如果只是一味的价格 ... 在制药行业如果能让药企自由竞争,质量好的药品也许三年五年看不出,质量差的也可能一时不出问题,但终会出问题,必然会被淘汰。 如果没有竞争再烂的产品也很难被淘汰。 一个药品的价格通过竞争它最终会在一个合理的范围,没有竞争优势的生产商将被淘汰,最后剩下的一些生产商也会得到合理的利润,否则他们也会退出。 在国外成熟的市场机制下,当药品的专利期(事实就是垄断期)一到,药品的价格会在一、二年内很快下降可能高达70%,仿制药商相互厮杀,最终没有竞争力的会退出,市场稳定,价格稳定,利润稳定。
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中药
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工艺技术
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中药紫外测定含量中加样回收率的具体操作?
你问题描述不是很清楚,让人云里雾里,尝试理解后建议:第二种方法貌似有道理,因为紫外测定对样品浓度的要求比液相要严格,加入对照品后所测样品的浓度应该落在方法学中论证的浓度范围内... 浓度肯定都在方法学论证的范围内 现在关键是操作的问题,加样回收率不是要样品和对照品各加入一部分嘛!1、比如样品1ml,对照品1ml分别加入容量瓶,然后加显色剂显色定容。2、样品5ml,对照品5ml两者混合,然后从中取2ml于容量瓶中再加入显色剂显色定容。 这两种方法哪种合理些?2吗?
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化药
,
辅料变更如何重新申报?
主要是对变更前后的产品对安全性,有效性和质量可控性做相关研究。为此需要的做变更前后产品质量对比,有关物质(如果有),与原研产品质量对比(如果有),有效性等。当然,我是以化学药指导原则考虑的。兴许没这么多,建议咨询下本区药监局
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化药
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材料科学
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核磁谱图的解答?
估计是 你的4a旁边还有一个羟基 会导致4a的位移发生变化 但是羟基对间位的碳有致活作用,4a位的电子云密度增大,还是说明不了问题啊。。。
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化药
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环化后的多肽,纯化后产生一个杂质,分子量比产品多32,什么原因?
有没有可能是未完全环化的副产物呢,在chemdraw上画画结构看看 HPLC上无未环化线性肽,纯化后才出现的
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化药
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怎么向国家局补寄资料?
如果没有相关的要求补充资料的通知或者文件,基本上补不了。 但是可以通过其它途径完成。
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化药
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制剂粘片如何处理?
甘露醇原来量更大,只是这次崩解剂内加才粘冲,外加不粘冲,是不是与甘露醇的量无关?... L-HPC我感觉没有对粘冲产生这么严重的影响,你的用量又不是很大。内加按道理说更不应该粘冲,外加粘冲。你这反而是外加不粘。。。。。 粘冲很严重么?
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化药
,
求助复方制剂二甲双胍吡格列酮的汤森路透药物报告?
权利要求书里面有很多时候在单剂型里面同时又说明的,你留意下
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化药
,
药物杂质分析?
一边放一边增长,降解实验所得杂质看你根本就没得出这个
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化药
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请问原辅料资质材料在3+1套上哪些要原件,哪些可以复印件,哪些是复印件盖红章?
都是复印件也行的,问起来就说原件只有一份要放在公司存档
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化药
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工艺技术
,
薄荷油做矫味剂怎么制粒干燥?
颗粒整粒后将薄荷油喷洒加入,混匀,再加入其余外加辅料
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化药
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关于冻干!?
1、你是什么类型的产品?产品外壳质密吗?共晶点、崩解温度? 2、真空度的单位是Pa吗?一般应该20-30Pa,太低不利于一次干燥的水分升华速度。 3、一次干燥的板层控制共晶点以下5度左右,随着水线的下降逐步升高板层温度0℃左右至水线到底。这个过程比较复杂,我们可以交流。我的手机邮箱13816397087@163.com。
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简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:延安大学 - 化学与化工学院
地区:台湾省
个人简介:
良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。
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