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生物医学工程
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应该从哪方面考虑调整处方使其在pH6.8介质中溶出不会太快?
问题肯定出在API的粒径上,这个产品的配方是个典型的溶蚀片,这种技术的特点是原研的几个介质的溶出曲线都比较相似,这种制剂的诀窍是控制溶蚀速率+微粉化,用溶蚀速率来控制溶出速率,微粉化的目的是让暴露出来的API尽快溶解,你把D90控制到10微米以内,调整粘合剂的量来对溶蚀速率,这个对上了,溶出曲线基本上就搞定了,另外,你的硬镁可能加多了,乳糖含量高的品种,用量最好少一点,否则不但影响压片,还会影响溶出。
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生物医学工程
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吉玛FAM-siRNA使用脂质体lipo2000转染,为什么荧光这么低?
细胞轮廓不清楚,不好断定。你可以加点DAPI,有助于判定。 而且你为什么不用流式检测呢,吉玛的FAM-siRNA的荧光很微弱,在荧光镜下截图也很有多要求,得到的图如果你要用到文章里感觉说服力也不大,如果检测转染效率的话,建议还是用流式检测或者做WB/PCR什么的吧~
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#siRNA
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生物医学工程
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如何做jurkat细胞转染mimic inhibitor和siRNA问题?
jurket可以用siRNA转染的,可以参考这篇文章:The Ring Finger Protein RNF6 Induces Leukemia Cell Proliferation as a Direct Target of Pre-B-cell Leukemia Homeobox 1*
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生物医学工程
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工艺技术
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PCR产物离心得到沉淀是怎么回事?
去气泡也没必要这么快的转速啊10000多转?太高了。
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生物医学工程
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正常细胞要从小鼠器官的哪个部位的血管分离呢?
细胞系与血管瘤模型5. 1 小鼠血管内皮细胞瘤细胞( EOMA) 细胞系EOMA分离自一自发荷瘤的129 /J小鼠,其保留了血管内皮细胞的特性,如合成血管紧张素转化酶、表达低密度脂蛋白受体、vWF染色阳性、单层培养呈“鹅卵石”样排列、围成管腔样结构等,可以作为研究内皮细胞生物学特性的模型。利用EOMA细胞注射同源小鼠或者裸鼠,短时间内即可出巨大的血管瘤,并伴有血栓形成、D IC及脾肿大等症状。Michael等采用3~5周龄同源129 /J小鼠,每只小鼠在背部正中皮下注入5 ×105 个细胞, 2 d后肿瘤即可出现。该模型对小鼠具有致命性,最终小鼠因各种并发症而死亡。利用EOMA细胞构建血管瘤模型具有以下优点: ①该模型易得,接种细胞后肿瘤潜伏期短、易重复,是一种作为研究血管生成性疾病的良好模型; ②便于进行体内外的药物实验; ③可以利用该细胞系进行有关信号通路的研究。国外文献一般将其作为Kasabach-Merritt综合症或致死性血管瘤的研究模型。 5. 2 小鼠血管瘤内皮细胞Py-4-1细胞系 Dubois等1991年从转基因小鼠体内成功分离并培养一个细胞系,称为Py-4-1细胞。该细胞细胞具有血管内皮细胞的某些特性,如融合时呈大卵石样、接触抑制成长、表达vWF因子、活跃吸收低密度乙酰脂蛋白,在基膜样基质上培养时可形成毛细血管样结构。Nathalie等1994在组织相容性小鼠皮下注射3 ×106 个培养细胞结果注射部位100%出现单发血管瘤,且具有KMS综合征的许多特征,包括血小板减少、贫血、脾肿大 等。Py-4-1细胞株是转基因小鼠血管瘤内皮细胞株,将其注入非转基因小鼠或裸鼠的皮下会导致血管瘤的形成,并且内皮细胞可以从这些新建的血管瘤中被再分离,该细胞出现为我们提供了一种理想的研究血管瘤的体外模型。
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化药
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细胞及分子
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大家会在后期的自研样品的稳定性研究中(长期+加速),增加原研对照组吗?
稳定性研究 按照有关的指导原则开展对候选药的稳定性研究。对加速或强制降解稳定性试验,应选择敏感的条件同时处理后进行比对试验研究。对比对试验研究,应尽可能使用与参照药有效期相近的候选药进行。指导原则上写的是“或”,好像可以理解为只做一种。给你看一个别人的例子。这个仿制药是只做了加速试验,从展示的数据看,检验项目是纯度和异质性(CEX)。我个人认为:不同于化药,强制降解试验对生物药稳定性研究的指导意义不大,特别对于生物类似药来说,原研产品应该做过详细的研究,只需要通过加速试验的对比研究来佐证就可以说明了。如果真要做对比强制条件试验的话,那么多条件,做起来成本也太高。
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生物医学工程
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要做磷酸化某因子WesternBlot,其二抗有何要求?
对二抗无要求,要看你实验条件来选择,一般推荐用HRP标记的二抗。
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生物医学工程
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一致性评价处方中API较多,溶出慢怎么办?
辅料组成和原研一致?颗粒流动性差,黏合剂浓度用到多大,粒径分布是什么情况?可以提高黏合剂浓度或用量,制备颗粒多些,孔隙率应该会改善,崩解剂可以外加加快崩解。 自己产品和原研崩解现象是否一致,看你描述是溶蚀状?自制比原研慢10%,是前期溶出还是整个溶出过程都慢,产品最终是否能完全溶出?
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生物医学工程
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细胞及分子
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稳定转染细胞系适合作为自噬的研究对象?
这个没有问题的。看到各种各样的细胞研究自噬。
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生物医学工程
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工艺技术
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关于工业水处理的问题,废碱液调节储罐是不是比较限制?
(1)严格说废碱液如有油应该先进行汽油洗涤的,碱液储罐也要有滗油功能,简单的办法是在罐上部和中部间不同高度设放油管,并安装阀门,这样就可在不同液位滗油了。 (2)这样的温度会严重影响生化处理效果的(除非是厌氧法),要有降温措施。 (3)甲醇虽然可生化性好,但浓度太高也不行,除非是厌氧法。
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化学学科
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求机理?
这是一篇春节前后的全合成吧,我好像也看过,第一步TBAF脱去两个硅基保护基,第二步典型的ANRORC反应,如图
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生物医学工程
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微生物
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构建一个目的基因的上调质粒时,插入的CDS部分还是整个cDNA序列都插入?
两个问题你可以这样理解:1. 你可以将全长cDNA序列插入载体表达,市面上多个公司的来的克隆,比如在pCMV-Sport6载体上就可以直接用于过表达; 2.你的问题有些模糊,我不好理解。通常情况下,加Flag标签后会出现你的目的蛋白分子量增加。
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生物医学工程
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如何进行BLAST的本地化?
基因库恐怕无法本地化,BLAST就无法本地化。
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生物医学工程
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图中高亮的红色小点点有没有可能是"线粒体"?
有可能是此蛋白和其他蛋白形成的小体,这个可能性很大
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生物医学工程
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观察A549细胞形态的变化,一般种板密度时多少?
拍清楚就行了,没什么特殊要求。就是拍的时候放大倍数一致就可以了,荧光显微镜60倍,共聚焦100倍。放大100倍的话A549细胞在一张照片里10个细胞左右比较合适,处理照片的时候把比例尺加上,一般用10um的就可以了,记得标尺线条加粗,不然组图太小就看不到了。
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说・吧
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大家现在从事环境方面哪些工作?
目前研三,准备就业方向是水污染处理。
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化药
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细胞实验,是否可以一起培养,然后把加药处理好的细胞冻起来,陆续接着测这些指标。?
尽量不要,像ros这种很敏感,时间久了或者冻存都有很大影响
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化学学科
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己内酰胺?
碳酸氢钠中和贝克曼重排的酸,饱和溶液至少要足够中和酸,多点没关系
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为什么这个钢结构的涂装颜色不一样,大部分是蓝色,局部白色??
我认为白色部分是没有完工,是防腐工程的底部图层,蓝色是完工后的颜色
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说・吧
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有中科院昆植所考研同学吗?或者已经在读研究生?
我是
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简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:延安大学 - 化学与化工学院
地区:台湾省
个人简介:
良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。
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