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余良清叶菲墨
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设备维修
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固体酸酸强度分析? 你是固体酸的生产厂家吗?查看更多
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聚酰胺酸薄膜很脆? 我是用6FDA 和APS 这两种单体合成的PAA。然后用80度预烘,再剃度升温到260度。现在膜到是能做出来但是做出来的膜在亚胺化的过程中会有很多气泡。由于我们组是物理方向的没有很严格的化学合成条件,合成过程是在手套 ... 这两种单体没有研究过,其组成的PAA特性无法给你定量方面的建议。据我了解,在过往和中科大合作期间(单体不同),旋涂使用树脂运动粘度需低一些,使用前需对自己制备的树脂进行真空除气泡,根据粘度不同,消泡时间2-8h不等;树脂体系的固含量可降低,如1-5%,这样可兼顾旋涂效果以及PAA分子量,进而确保旋涂后的薄膜厚薄均一性以及其力学性能,其力学性能与分子量相关性明显,分子量通过摩尔比来控制吧,如1.001-1.009;你所使用的溶剂是什么?一定确保溶剂的微分水含量低于300ppm,单体纯度等等;最后升温速度及最终温限需依据膜厚、溶剂的沸点以及PAA的链段结构,很多因素吧,如果需要研究聚酰亚胺,建议看看丁孟贤老先生的所著书籍,其中对聚酰亚胺合成及成型控制指导很大。希望能给你一定帮助。查看更多
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晶界与反相畴界? 为什么? ... 反相畴界发生了在晶格内部 查看更多
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想测变温原位XRD,从室温到1200℃,500℃附近有氨气生成? 成都测试狗团队可以测哦,400元/小时,一般4-6天出结果,先测试后付费,看数据说话查看更多
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紫外光固化? 专门紫外灯 查看更多
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关于电极面积和薄膜厚度对PVDF介电性能的影响,? 这要看你的样品中填料是否均匀,如果不均匀肯定面积小好啊,但是要多测。膜厚尽量控制在10-15微米。太厚不好太薄也不好。 查看更多
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金纳米颗粒跑电泳? 5nM的金浓度很高的,你的这个颜色这么浅,明显没有5nM... 不过,那个EP管里我是加了盐溶液才那么淡的,跑胶的孔里是加了体积比36%的甘油,好让金能下沉在孔里。查看更多
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盐酸盐的疑问? 这要看你的底物(应该是有机碱),对水或者说在强酸性条件下对水的稳定性。如果不稳定,建议在把有机碱先溶解于有机溶剂,然后再向体系中通入HCl气体。 或者向合适的有机溶剂中通入HCl,然后定量加入到你的底物中让其成盐。查看更多
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哪里有低温DMA测试? 您好 我们可以做-140-500度的DMA测试,欢迎前来测试交流!查看更多
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弹性? 交联橡胶弹性就很好 查看更多
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求助附着力问题? 你的意识是指表面粗糙度和树脂体系的环氧值吗... 粗糙度只是一方面,最主要的是基材材质。另环氧树酯胶粘剂的体系有很多,你所选择的体系不一定合适。 查看更多
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求化学结构画图软件和核磁处理软件? 百度云账号venus3569420 查看更多
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多肽固相合成的小问题? 现在一般不建议采用boc法,太麻烦,如果可以告知序列,可以帮你参考一下 我的是脯氨酸-亮氨酸-组氨酸-丝氨酸-磷酸化苏氨酸的五肽,由于丝氨酸苏氨酸进行了结构改造,是Boc保护的,有点麻烦查看更多
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TDI如何提纯? 对哦,有水就跟水反应了,不用除水... 可是和水反应后的产物还在啊 查看更多
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聚丙烯融体强度测试? 想使用熔体拉伸流变仪做熔体拉伸强度和熔体拉伸粘度?我们有熔体拉伸流变仪,可以交流一下查看更多
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芳基羧酸制备相应的酰氯,用SOCl2时,不加DMF反应速率如何? Dmf就相当于催化剂,你说收率如何 查看更多
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水相中的物质提取? 这个一般不用想着萃取了,基本没戏。我想知道你上一步怎们做的?有几个思路希望能帮助你,水相经过有机溶剂萃杂后用盐酸调到等电点后看有没有固体析出来,慢慢滴加。第二个,你旋干后是油可能是没有将水带干净,这个很难带干净的,可以尝试甲苯,四氢呋喃,二氯甲烷轮流带水,带N次后也许就可以呈固体了。第三,能不能先上Boc后萃取到有机相,再用EA/HCl或MeOH/HCl反酸脱boc拿盐酸盐固体。查看更多
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35wt%的PVA怎么制备? pva溶于水最高能到40% 查看更多
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过柱子时,在TLC板上,下面的点先出来? 下点先出我也遇到过 查看更多
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买药品有些疑问? 人家不是写了纯度98%么查看更多
简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:延安大学 - 化学与化工学院
地区:台湾省
个人简介:良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。查看更多
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