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仪器设备
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离心机甩料总是掉毛?
给你两个建议:一、如果物料温度较高,结晶颗粒粗的直接选用不锈钢滤片取代离心滤布;若颗粒很细,可以在滤布内加衬滤片,这样可以避免每次取下的离心物料都与滤布接触。二、低温物料可以选用800目至1200目的聚酯复合滤片,也能保证产品中不进入纤维毛。
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工艺技术
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弱弱地问一句,酸性离子液体可以溶解二氧化硅吗?
氢氟酸能溶解二氧化硅,反应性溶解。
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化学学科
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一点法测聚乳酸特性粘度?
聚乳酸的溶解性应该不差啊。难道你的分子量很高,几十上百万?
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色谱质谱怎么定量?
那,绝对含量的问题。。。。。。老师说这种方法测到的是相对含量,这个我始终想不明白,这不就是绝对含量,要不是,那怎么测绝对含量,... 色谱定量方法有三种,内标法、外标法、峰面积归一法。内标法是一个相对定量校正法,外标法是绝对定量校正法,
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工艺技术
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求助聚甲基丙烯酸合成方法?
老哥你的聚甲基丙烯酸做出来了么?
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矿石中多种元素检测的实验方案设计?
除了氢、锂、铍、硼、碳、氮、氧等轻元素,其他元素均可通过ICP-AES和XRF进行测定。而氢、碳、氮、氧等则可通过硫碳分析仪和氢氮氧分析仪测定。
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工艺技术
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求各位大虾对我做的氮气吸附曲线分析一下,万分感谢!?
看实验结果里面别的数据,一般文章里不怎么从这个图中说明什么太多问题。
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如何提高防水涂料的延伸性?
降低涂料树脂的tg,试试
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液相峰的纯度问题?
可能不是哦 楼主可以找台DAD 然后检测下峰纯度 另外做个加标回收 看回收率多少 此外 样品的TIC有没有相同的离子呢 液质不能只看峰哦 首先谢谢哦~~~然后说正经的,,那个液相没有DAD检测器,液质联用上倒是有,我自己用紫外全扫描在不同波长扫了一下,发现标样配置的溶液用不同波长下算出的标准曲线计算浓度误差基本很小,而我的样品波长差10个纳米的话浓度就相差了9%。。是不是也可以说明液相的峰不太纯,,那个加标回收是啥。。再谢~,
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化学学科
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高岭土在固废热解过程中的催化作用?
高岭土是硅铝材料,具有一定的酸性,一般催化裂化催化剂采用高岭土做基质,也有用高岭土直接原位合成FCC催化剂!所以在有机固废催化热解中,高岭土可以催化C-C等键断裂
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工艺技术
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请教各位老师关于循环伏安法的一些问题?
1, 我测的是物质的CV,想看它被氧化还原的难易,那我应该写起始电位,还是形式电位? 2, 是不是电压越高就越容易氧化还原我的有机物?... 1.形式电位表征物质本身的性质,建议形式电位 2.如果你的有机物本身氧化起始电位(或形式电位)越高,说明它越难被还原,工作电极上设置的电位越高越容易氧化你的有机物。
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想做个方法优化,纠结同位素内标在溶剂中的稳定性问题?
你那样说我就以为你的化合物很活泼呢。你看D的位置,如果不是化学性质活泼的位置就不会质子交换... 应该说不是非常活泼的那种,要真的那样,D上去了也得下来啊!当然,为了保险起见,我决定推迟配氘代内标溶液,最好现配现用。非常感谢!
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利巴韦林色谱峰后面带倒峰?
兄弟,你那是溶剂峰,主峰没保留啊,你要增加保留 有跑到三十分钟的,后面什么都没有,是流动相不行?
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化学学科
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如何让杂原子保留在分子筛骨架内,而不脱落?
你确定被洗下来的这部分Fe之前是在骨架里吗?真的在骨架里不会因为铵交换脱出的。建议你将含铁的丝光沸石表征下,可以做个拉曼和固体核磁,确定铁的位置。
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做气体吸附,怎么在设备中安装天平测量吸附量?
应该不准确,还是测气象含量变化确定比较好
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有生产六氟丙烯三聚体的同仁吗??
这个巨化技术中心的实验工厂有生产啊但量不是很大
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化学学科
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工艺技术
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合成气制低碳醇,求单位醇产物放热量?
根据醇产物的分布及各生成醇的反应热,可以算个大概值。也就是根据选择性,按比例把所有反应的反应热加起来。
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气相色谱为何基线不稳?
基线不稳可能是色谱与电脑连接信号不好,或者载气流量不稳定,或者电脑主板不兼容等原因造成,这要具体问题具体分析啦 同学
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麦克ASAP2020化学吸附?
拜托大家了,帮忙解决一下吧,工程师也联系不上,愁死了
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了解快速渗透剂T过来交流一下哦?
你买到的东东什么味道呢,低级醇都是有味道的 是有味道,莫非里面50%都是醇?
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简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:延安大学 - 化学与化工学院
地区:台湾省
个人简介:
良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。
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