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安全环保
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工艺技术
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求助:EGSB反应器出水VFA浓度过高怎么处理?
甲烷菌收到抑制了,补充碱度吧 我们一直在加碳酸氢钠,控制进水ph在7.5左右,
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化学学科
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求助,金催化剂做的比较牛的组?
大连化物所张涛老师组在au基催化剂用于低温co氧化反应中做了很多出色的工作。
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扣式电池测容量效率特别低,是什么原因,已疯?
给的有效信息太少,不知道lvp的结晶度,纯度,做电池的工艺,电解液的质量,以及充放电曲线。建议楼主多多提供相关数据,
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求一种比较新的无磷高温缓蚀剂,外行不懂啊?
自己来顶一下!我自己查到的非磷系高温缓蚀剂有:有机多硫化合物、磺化烷基酚、脂环族聚硫化合物、热稳定性较高的脂肪酸氨基酰胺和你n,n-二羟乙基哌嗪等,但是不知道这里面哪些缓蚀效果比较好,具体合成方法,希望知道的朋友不吝赐教!
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工艺技术
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阳极氧化阴阳极间距是否有影响?多谢?
茨愕奶逑怠!h绻逑档嫉缧苑浅:玫幕埃跋炀筒皇呛艽螅绻嫉缧圆畹幕坝跋炀痛蟆a硗舛岳胱拥睦┥⒁灿幸欢ǖ挠跋欤?
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蛋白质酶解液质谱图,不会分析,请各位老师同学帮帮忙,分析一下?
我去看了下额,百度说酪蛋白直到现在没有完全确定的分子式,分子量大约为57000-375000。。首先,你把它酶解得到肽段然后具体想去做什么呢?然后,信号很不好额,不知道你具体是哪个型号的仪器,还是说做的有问题,你的单位是E4,E5,信号很低。。我实验室做蛋白一般是E8才能说明问题。。
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顶空气相时,样品比较多,为尽量减少挥发,可不可以用锡箔纸密封?
1:41:05不是又顶空盖吗?一次性使用的那种,配制好之后及时封住就行了。 可是我们是重复使用的,上面被扎了孔了,密封就不好了吧
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工艺技术
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酶电极为什么可以循环使用?
酶只起催化作用,不会消失的啊,你的意思是酶从电极上脱落?
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化学学科
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请问如何将商业反渗透膜的无纺布支撑层撕去?
甲苯、乙酸乙酯 泡泡,中间层的胶可溶解。加点热更好。 谢谢,我试一下,您之前撕过吗,
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化学学科
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工艺技术
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固定床反应器加热炉的选择?
催化剂用量这么少,一段加热就差不多了
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气质联用分析煤焦油柴油馏分各组分含量,结果FID图出现了基线漂移!?
其实第一个你要是放大可能也飘了,浓度不一样??响应不一样。
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化学学科
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用尿素在管式炉中制备C3N4需要通氮气吗?
c3n4的制备及研究现状http:///view/84e4a27f27284b73f24250d5.html
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#C3N4
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急!求帮忙分析一下两张红外图谱!?
没有人了吗啊啊啊啊啊!!!
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固态电解质阻塞电极的制备方法?
涂铂浆或者喷金。。。你们哪个学校的 华东理工的,你用银浆吗
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化学学科
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工艺技术
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银子与纯氧高温会产生氧化银吗?
可以搜下有关ag催化剂的tpro数据
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仪器设备
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关于气相色谱管路的问题?
老师,您是否在做气象顶空法的时候因为使用hplc级别的溶剂溶解样品而在图谱中出现杂峰,如果有,请听我解释为什么? 1:例如hplc级别的甲醇溶剂里面可能含有少量的乙腈,正己烷,异丙醇等等,但是这些溶剂在紫外检测器uv下是不出峰的,对检测结果基本没有影响。2:而如果用hplc级别的上述甲醇溶解原料,来用液体样品直接进样后再进样口瞬间气化;或者用顶空法进样,也是先将样品和参比溶剂(基线空白)混合好,在提前预热,使样品中的残留溶剂和参比溶剂都气化,再用顶空进样针快速取样,进入gc内部,检测原料里面的溶剂残留的时候,问题就来了,因为gc上的是fid或者其他检测器,对不同溶剂残留很敏感,这时候上述溶剂甲醇里面残留的乙腈,正己烷,异丙醇就都有可能出峰,而这些峰有可能和你样品里面的溶剂残留峰保留时间基本一致,导致峰重叠或者部分重合,从而计算结果出现错误,无法判断溶剂残留真实量,这时候迫使你去改变溶剂或者方法,特别对于已经成型的药品或者食品,原料的检测方法都是经过国家备案的,无法立刻改变,给不少用户带来很大麻烦。我至少见过十几个经典客户都是出现这种状况。所以,只要您用气相gc,不管是液体直接进样,还是顶空进样,我建议大家用美国进口jtbacker专用gc-hs级别专用溶剂(顶空专用溶剂),此级别的溶剂比常规hplc级别的溶剂又高一个等级,对您产品检测结果的平行性,结果重现性,批次间检测结果重现性,可靠性,都少了溶剂这块的干扰,如果您有此类的问题,具体联系方式或者讨论请电话:18964990890,qq:1946133151,谢谢,希望能为广大用户解决问题,
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化学学科
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络合态和非络合态有办法用结构表征区分吗?
我现在做的是固态,请问固态可以用紫外光谱吗... 光谱测定与状态无关,都可以。
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工艺技术
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关于磷酸锰锂的合成?
做lmp的飘过楼主打算用这3种原料怎么做?以为即使相同的原料用不同的方法做出来,颗粒相差也会很大。
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请帮我看一个基础问题,感谢?
第二个,基值本来就包含共轭双键,第一个,我当时学的版本是把同环双烯作为母体(253),母体取代基有4个烷基或环烷基,253+4*5+2*5=283,
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锂电充放电问题?
恩之前也一直怀疑材料有问题,所以又准备换另一种方法做了。原来后来的容量是电解液分解造成的呀,怪不得一直在上升。那为什么1c的电流又可以充上去了呢,这该怎么解释呢?... 你要知道,小电流时极化小,大电流极化大,1c充电时电压肯定会飙升,只不过这个是表观电压,并不是正负极之间真正的电势差,你可以中间停止充电静置一会,电压必然下降,这才是真正的电压。
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简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:延安大学 - 化学与化工学院
地区:台湾省
个人简介:
良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。
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