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余良清叶菲墨
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设备维修
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制备的Cu-ZSM-5是黑颜色的,这是为啥呢。? 可能是铜离子浓度变化引起的查看更多
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关于磁球与DNA连接的问题。? 有条件的话还是用链霉亲和素-生物素体系吧,靠谱~查看更多
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大型不锈钢容器内部怎么贴聚四氟乙烯膜或者涂层? 这个你应该送到专门的厂家去做,有厂家做内衬反应釜的,让他们做 明白。谢谢指点,查看更多
指甲油附着力测试方法? 建议用动物的角质状物来取代。比如:牛角、动物的蹄等查看更多
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关于氧还原ORR起始电位的问题? 与Pt/C曲线比较就行哈查看更多
在聚醚中加入环己烷的作用是什么呢? 如果是全部溶解了,这两种方式得到的就没有什么区别。用环己烷抽提是把小分子的物质带走,留下有交联结构的物质,你这种全部溶解了,最终的到的产物和你那个真空脱水的没有什么区别的查看更多
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有关水分解产生气体气相色谱的问题? 仪器是天美的gc 7890 II型的检测器应该是热导检测器。氮气做载气的话,混合气中的氮气是不出峰的。个人估计0.9的是氢气,2.6的是氧气。因为氢气的导热系数大。柱子的填料5A分子筛。我想问下,你在柱箱温度, ... 这个不懂呀……,查看更多
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在配制苯系物的标准溶液时为什么用甲醇,而不用萃取剂正己烷? 有机溶剂有一个挥发速率的问题!而且并不是沸点越高,挥发速率就一定高,还与蒸气压、氢键、表面张力等有关。比如楼主提到的甲醇(沸点:64.5℃),环己烷(沸点:64-69℃),看起来是一样的,但后者的挥发速率接近前者的3倍。配制标液的时候一般倾向用挥发速率较低的溶剂,所以你的疑问是否可以得到解释,查看更多
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有关压力单位请教? 1bar=10^5Pa, Kb 千巴??1Kb=10^5 kPa.查看更多
活性、分散、酸性染料相同点与不同点求教.....? 你前一句话很对,但是第二句不对机器人每个帖子都来的要沉是因为你想要越详细越好,但是一个金币没有。。。。。。。... 金币么来,开始悬赏区.....花花送上...乐呵乐呵....同姓同姓欢迎帮忙顶贴啊......哈哈查看更多
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循环伏安法 图谱解析? 我同样用 pH=6 的磷酸缓冲液做cv,请问您知道其动力学黏度为多少么?拜谢 粘度不知道的说,查看更多
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本人用钼酸铵热解生成的MoO3作为载体负载金属用于催化反应,结果XRD不对,求大神。? 你负载的金属是什么,以及硼氢化钠的处理条件试试什么?我感觉9度的峰有点像那个钼酸钠的说,查看更多
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关于电化学的一些术语? current range这个好像是腐蚀电流密度范围,但是我也不确定。你可以在问问其它人。... 谢谢!查看更多
质谱对相同分子质量的物质的响应信号值一样吗? 不知道你那是什么样的质谱,问题不太明确。如果两者的分子量一样,母离子一样,极性不同,可以经过液质,经过色谱的分离,质谱得到的峰也相应的分离。如果两者极性非常接近,经过色谱无法分离,但是两者的碎片离子不一样,可以通过二级扫描得到分离。如果碎片离子都一样,这样的化合物一般是手性化合物,需要手性柱进行分离。查看更多
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高沸点有机物气相色谱检测分析结果离奇。。。? 楼主看看您的进料量是否合适,看一下峰的响应值是否超出量程,如果有一个峰超出量程就容易造成这个现象。将进料量调低一点再试一下。 谢谢指点。我的溶剂是甲苯,相对于反应物和产物是过量的。色谱检测显示量程为500mV,每次甲苯的峰都是特别大(显示不完全),但反应物和产物的峰高度 100mV,进样量为0.1uL,不知您的猜测能否被排除,查看更多
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在制备TiO2的过程中,凝胶不到五分钟就出来了。是不是做的有问题呢? 一般不用盐酸的,要用也用硝酸。一般催化剂都要回避氯离子的。查看更多
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电化学表征方法专场交流会? 积分CV图的面积是可以得到什么有关电化学信息?具体如何积分?查看更多
有毕业以后想回内蒙古发展的搞日化的人吗?求联系,同行通道。? 方向是好的,道路肯定是曲折的,别想着模仿谁查看更多
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扣式电池怎么接在电化学工作站上测CV? 黑的连绿的接电池正极,白的连红的接电池负极。绿色为工作电极,黑色为感应电极,白色为参比电极,红的为对电极。对于锂离子扣式半电池,一般情况下工作电极即为正极,锂片同时作为参比电极和对电极。 ,查看更多
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求助关于清洗剂的小问题,谢谢? 碱是不是加多了,磺酸用盐增稠效果太差,AES也不多,所以整体的话加盐增稠效果不会太好,盐加多了产品肯定不透明,多加点6501,甜菜碱也可以,这两个是相对便宜的增稠剂了,建议先做小实验,不然是不是太浪费了查看更多
简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:延安大学 - 化学与化工学院
地区:台湾省
个人简介:良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。查看更多
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