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交流阻抗谱上横轴出现负值的原因 (有图)?
你重新测试??看看怎么样
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仪器设备
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手套箱的真空泵油总是浑浊?
如果操作过程没什么失误的话, 估计是真空泵内部出问题了, 还是找厂家看看看把!
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化学学科
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如何鉴别二价铁离子与三家铁离子?
要求高就用分析纯药品现用现配。
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化学学科
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甲醇甲苯烷基化催化剂用哪些?
酸催化剂,固体酸如二楼所说。液体酸,三氯化铝也可以。 请问三氯化铝有做气固反应吗?
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化学学科
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工艺技术
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各位兄弟,聚氨酯软泡合成问题,闭孔、收缩,如何避免?
有一种延迟催化反应的延迟催化剂,叫A1。可以延迟反映的速度,或者稍微降低物料的温度 硅油的作用是降低表面能,气泡不容易跑出来,这样硅油用量大,活性高的硅油都有可能导致闭孔。我看你的1phr好像也不是很大,不过具体需要你再试试。想得到大孔径的需要降低硅油的活性,选用中等或者低活性硅油,去阿里巴巴上找,很多都有介绍的,或者找厂家问,这样最直接。没听说过加二氯甲烷的。收缩是因为闭孔导致的,闭孔气体出不来,等泡沫提温度降下来热胀冷缩肯定会收缩。你找点开孔型的硅油。你给我个邮箱,我当时做过开孔高回弹泡沫,我给你个配方吧,
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仪器设备
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高温下浓磷酸腐蚀?
试试氮化硼坩埚。700度磷酸对氮化硼坩埚基本上还是没腐蚀的。磷酸硼在1400度氮气中对BN有侵蚀。磷酸钾在800-900度对BN有反应。我就是做氮化硼陶瓷的,对这个比较了解些。
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我正相色谱做得少,突然想问一下:为什么正相里面没有做梯度洗脱的?
极性溶剂可与二氧化硅或氧化铝柱的表面强烈的相互作用。此强烈的相互作用使得溶剂更换困难,因为它需要很长的时间让柱子和溶剂来平衡(通常为45分钟到1小时)。正因为如此,梯度洗脱一般不采用具有吸附色谱。另一个原因是梯度洗脱困难,它是一种称为溶剂分层现象。
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化学学科
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水溶性壳聚糖氨基上接了羧基以后,透析时是无色透明液体,冻干后不溶于水,怎么办?
透析的时候你用的透析袋什么规格的,确定壳聚糖没有透析出来?
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材料科学
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有了解perkin elmer(珀金埃尔默)红外光谱仪的吗?
PE的FTIR还是蛮好用的,ATR对于液体,粘稠物也很适用,关键用起来方便。压片模具不都是不锈钢的吗? 多谢回答。我知道压片模具都是不锈钢的,就是但是我们还垫了一些铝片,要不然压不薄,你们压片的时候是直接模具出片吗?厚度大约多少呢?
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化学学科
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问:fuel cell全电池阳极阴极能否用同一种催化剂?
可以 现在一般都用的Pt/C,主要原因是催化活性高~
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表面活性剂能有效降物质低表面张力.那么请问.....?
正是因为有泡泡出来了,才说明saa的表面张力小。表面张力从能量上来说就是表面吉布斯自由能,它越小,体系越稳定。
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水性涂料粉体盐分重产生团聚,寻求解决方法?
考虑用均质机,和选择合适的分散剂 首先谢谢您的应助,其实分散剂我试了好多种,进口的国产的都有试过并且添加量从少到多我都有小试做过,最终效果不理想.能方便提供您认为相对我比较适合的分散剂类型吗?至于均质机我不明白是什么东西,但我这里有用三辊研磨机磨过.
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化学学科
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红外能够确定是否是ZSM-5结构嘛?
好像不能吧,应该做XRD
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微生物
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收集药物中间体现货;?
特戊酸要吗?
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谁知道关于XPS中的问题?
谢谢您,,能提供几篇文献或把元素结合能的附件发给我吗?不胜感激,将送小红花给您... 文献,我没有关于N的,因为我不做啊,上面的文献是网上查的,还太老了,下不来。
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化学学科
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工艺技术
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还原后加氢催化剂保存和表征问题?
可以在还原以后测试,不过要放在真空干燥器中保存,用的时候在拿出来
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化学学科
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哪里可以测试XRD?
我们实验室可以测XRD,广角,小角,掠入射XRD均可以~需要站内私信
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氨气用于碳材料的氮掺杂?
以前看过一片有关碳材料的文献合成氮参杂多孔碳:从开始升温通氨气和氩气,流速控制在100,直到降到室温关掉氨气和氩气,不知道对你有没有用!
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求助HPLC做加标回收率,为何加入混标后,只有一个峰的峰面积增大了?
那么样品里面有没有检出,有检出的话重复性怎样。... 重复性还可以,但是回收率算出来特别大,有150-200%,
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化学学科
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双硫键的自修复条件?
嗯,我也只是停留在文献上,自己还没有做过... 自己做的时候下发现并不是那么回事,可能还是没有理解透彻
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简介
职业:福建申远新材料有限公司 - 设备维修
学校:延安大学 - 化学与化工学院
地区:台湾省
个人简介:
良好的健康状况和高度的身体训练,是有效的脑力劳动的重要条件。
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