柚夏柠澈--盖德问答-化工人互助问答社区

柚夏柠澈

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唠唠嗑吧？你们的导师是怎么指导你们的？我现在已经博三了，在投文章，但是我的导师什么都不管，文章不看，我自己改了几遍就投了，回来的审稿意见也不看，而且之前他改过一次文章，但是都给我改错了，我想问一下这是现在老师的常态么？我已经要怀疑人生了，查看更多 1个回答 . 19人已关注

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第一次测超级电容器CV曲线为什么是这样的，不是准矩形?感觉和文献里面的相差好大？ 查看更多 5个回答 . 12人已关注

#超级电容器

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请教莽草酸发酵液中小分子杂质的去除？目前正在做大肠杆菌发酵表达的莽草酸分离纯化，面临一个问题：发酵液中存在与莽草酸性质相似的杂质比较难以去除，这种杂质有如下性质：1）极易吸水、粘稠（①用乙醇反相结晶有絮状沉淀出现，沉淀真空干燥后拿出来后极易吸潮，粘成一团；②料液真空干燥喷雾干燥粘壁严重）；2）与莽草酸性质相似，水溶性极好，能够结合阴离子树脂，且会与莽草酸一起洗脱下来；3）在紫外210nm处没有吸光值，我们纯化后样品用HPLC 210nm紫外检测器检测，杂质峰少，但纯度低，因此确定该杂质在210nm处无吸光值；4）确定该类杂质为小分子杂质，我们的料液用250 分子量的纳滤膜过滤过，因此此类杂质应该不属于大分子多糖或蛋白类杂质；5）确定该杂质并非奎尼酸与脱氢莽草酸，我们用奎尼酸和脱氢莽草酸标准品对比验证过。请教一下做过莽草酸的前辈，帮我分析一下这类是什么杂质？该怎么去除？查看更多 2个回答 . 18人已关注

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C18反相硅胶哪里有卖的? 需要用反相C18硅胶分离化合物，有没有用过的老哥告诉一下哪里有卖的？网上没有搜到查看更多 9个回答 . 15人已关注

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AZ9260的刻蚀比？本人新手，想要做ICP刻蚀硅的实验，刻蚀深度在15微米，老师说刻蚀的比较厚，推荐用AZ9260，但是不知道他的刻蚀比多少，我应该旋胶旋多厚呢，求助查看更多 2个回答 . 4人已关注

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求助大家菌落计数cfu/ml是怎么计算的？查阅文献计算浓度，但是不明白人家的文献中是怎么计算出来的，0.5麦氏浊度就是1.5??10的八次方cfu/ml，那么稀释十倍之后怎么就变成5?? 10的五次方cfu/ml了呢，求助大家帮忙讲解一下这个换算是怎么进行的(文献截图如下)，谢谢大家了查看更多 4个回答 . 19人已关注

#菌落计数

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哪里可以买到碳纳米管阵列? 50微米高，Si/电极层/碳纳米管阵列，直接生长或转移均可，3-10层管壁，1cm*1cm面积，我自己的衬底，电极层非常平整（ALD生长）。各位大佬哪里可以买到，谢了！查看更多 1个回答 . 4人已关注

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基础无机？ 突然不是很明白为什么减少CO2分压无用？CO2分压减少，反应不是向右移动吗？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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聚合物电解质膜组装成对锂电池测试？聚合物电解质膜组装成对锂电池进行测试，先是在0.02mA/cm的电流密度下循环下，对锂电池在100圈左右有一点极化电压过大，之后又变正常（稳定在0.02V左右）；接着分别在0.05、0.1和0.2mA/cm的电流密度下测试极化电压也很稳定（在0.05mA/cm下稳压在0.05V左右）。问题一是这种情况下，这个测试数据还能用吗？能用的话怎么解释前面极化电压过大后面又趋于稳定呢？图二是细节展示，从开始到测试结束每圈的循环图都这这样子；问题二这样的循环曲线合理吗？图三为文献图（侵权删），对比文献看图一(如果没有前面极化电压过大的部分)跟文献一直，但是图二的细节图与文献有所不同。对锂电池测试前静置和不静置都会出现上图情况，以后测试该怎么注意。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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求助高锰酸钾氧化甲基为羧基的反应条件？本人最近在做一个高锰酸钾氧化甲基为羧基的反应，原先用高锰酸钾水溶液加热80°C直接氧化，但原料2-溴-5-咔唑甲苯不能溶于水，漂浮在液面上，不能反应，加入碱液也不行。后来用吡啶溶解原料，用水溶解高锰酸钾，将溶液混匀加热，高锰酸钾很快被消耗，仅有少量原料被氧化，不断投入过量高锰酸钾也不能改善反应，产物收率不到10%。在此想请教各位大神这种情况下的反应条件选择。希望能给出高锰酸钾当量、溶剂、添加剂以及温度的具体条件，不胜感激。 untitled - 副本 - 副本 - 副本.jpg查看更多 6个回答 . 9人已关注

#锰酸钾

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化工厂工作体验？ 在化工厂工作的感觉怎么样呢？我明年就要毕业了。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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高相液相流动相的水？目前，实验室的超纯水机坏掉了，实验又着急做。在各大商场和超市没有找到“哇哈哈”牌子的纯净水，有的只是银鹭纯净水，请问可以用吗？也有屈臣氏饮用水（蒸馏法制得）可以用吗？在线等，急。谢谢各位朋友！！查看更多 4个回答 . 17人已关注

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CH4-TPSR，质谱，求合作。？ 各位高手，现在我想做甲烷的程序升温表面反应（CH4-TPSR），请问那个课题组有质谱，可以合作，或付费即可。求推荐一下。查看更多 3个回答 . 6人已关注

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咔唑用NBS上溴？ 咔唑N上是乙基，3位上有醛基，想在6位上溴。按文献上讲的，NBS 用了1.05当量，乙酸和三氯=1:2，为什么上不去溴？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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甲醇裂解制氢气装置（PSA吸附）的产能大，但每日用氢气量少，该怎么运行? 比如一套1000 NM3/h的装置，每日用氢气量只有8000 NM3的话，1、能否在24小时都低负荷（30%）的状况下运行？如果行的话，低负荷是的原料及能源消耗也是等比例下降的么？？2、能否白班正常运行，夜班时在不产气但系统运行的情况下，能否保证第二天上班就产氢气？？查看更多 5个回答 . 19人已关注

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求助有没有可以做真空封管的厂家? 有没有可以把装好药品的石英管，抽真空并且密封的厂家？求推荐，谢谢！查看更多 1个回答 . 8人已关注

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防水性乳液？项目咨询：本人目前做防水水性乳液，尝试了有机硅改性苯丙、硅烷偶联剂改性苯丙，最后效果都不太好。想问问各位大神有没有做相关方向的，可以指点下。查看更多 23个回答 . 20人已关注

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请教UV光解技术，为什么找不到相关研究；或者其他非甲烷总烃处理技术？网上对于UV光解废气的介绍基本全是商家广告，在知网也没有找到相关研究，是不是UV光解是商用名称，我搜错了。本人刚接触废气处理，对行业一窍不通，有没有做废气处理的大神可以点拨一下。研究内容是非甲烷总烃脱除，需要工程应用。目前对于这类气体的处理技术比较有前途的都有哪些？麻烦诸位大神啦，感谢不吝赐教，抱拳了~~查看更多 1个回答 . 15人已关注

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液相剥离材料测XRD峰宽化严重。？ 我做液相剥离纳米片的，剥离出来的纳米片测XRD.峰宽化很严重。想请问是什么原因。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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如何去除正性光刻胶？金电极表面涂覆正性光刻胶，90℃温控台固化90s，显影液去除光刻胶后，再去镀镍，金表面的镍层结合不牢固。请问怎么彻底去除渗透到金空隙中的正性光刻胶？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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