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柚夏柠澈
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PW死区时间怎么测试? 死区时间怎么 测试 ,怎么看的出来有多长?反激电源,PWM控制,,通常大家说的死区时间怎么测试,怎么才能看出来死区时间有多长。DCM有死区,CCM没有死区,是这样理解吗? 查看更多 3个回答 . 7人已关注
GFP蛋白与信号蛋白融合在一起,会影响其在信传导中的作用吗? 想用EGFP表达一段编码信号蛋白的真核序列,这样就会使GFP蛋白和信号蛋白融合在一起,好处是转染的时候比较方便,不用大量的做验证工作,但GFP蛋白相对较大,我担心GFP蛋白会影响信号蛋白的空间结构,使得不能发挥正常的生物学功能,请教有经验的高手,有什么建议?请赐教 查看更多 2个回答 . 9人已关注
反转录制备cDNA? 以RNA为模板制备的cDNA是单链的,接下来要做荧光定量PCR,需要以cDNA为模板合成第二链吗?如果不需要的话那qPCR的模板就只有一条链,设计目的基因和内参基因引物的时候只设计一个引物吗?我觉得有点怪怪的,不知道我什么地方理解有问题,希望能有详细的解答,真心谢谢大家查看更多 1个回答 . 12人已关注
手性药物数据库的使用问题? http://www.chemicalphysics.csdb.cn/pdrug.php 输入 左乙拉西坦 C8H14N2O2 奥美拉唑 C17H19N3O3S 都没找到,是不是数据库有问题?查看更多 1个回答 . 2人已关注
在做含量测定方法方法学验证时,是用标准品还是用对照品? 最近,在 原料药 含量测定方法学验证时,测定项目(准确度、重复性、中间精密度、专属性、线性、范围和耐用性)是用 标准品 还是 对照品 ? 标准品我准备买sigma的,对照品准备买中检所的。查看更多 11个回答 . 16人已关注
求2010版中国药典? 请问谁有2010版中国药典呀?能发我一份么?谢谢! 查看更多 4个回答 . 2人已关注
宫浦硼酸化反应? 查看更多 1个回答 . 5人已关注
制剂中葡甲胺加入的量最高为多少呢? 弱酸性化合物溶解度较差,想在制剂中添加碱性辅料 葡甲胺 以提高其在肠液中溶解度,此方法可行否?葡甲胺最高能加到多少呢?查看更多 3个回答 . 6人已关注
有机合成氯苄硝化? 哪位大神做氯卞对位硝化时用 硝酸 与酸酐作硝化剂的有没有,知道的麻烦讲解一下硝酸与酸酐配比, 氯苄 与硝化剂的配比以及反应要大概多长时间查看更多 1个回答 . 1人已关注
1.5类新药 新复方注射剂的研发流程? 老板让我研发一种新复方注射剂的药物,属于1.5类新药, 新手,请高人给一下研发流程,好有个大体的概念 要复方的哦 ,而且是注射剂的哦查看更多 6个回答 . 14人已关注
关于MOF合成问题 pryrex vial 怎? in a Pyrex vial, and kept at 120 oC for 3 days 求问各位这个瓶子怎么用烘箱,盖紧瓶子不会炸吧? 查看更多 1个回答 . 5人已关注
手性异构体具体构型的确认问题? 情况是这样的 最近做一个药物,在这个分子上有3个手性碳,也就是8个手性异构体,只有其中一个是我们要的药物分子,但其他7个异构体都是属于可能产生的 杂质 ,我们需要拿到这7个分子, 所以想问下这种情况下如何去判断每个手性异构体杂质的具体构型呢?查看更多 11个回答 . 17人已关注
关于多西他赛的新剂型? 想做一个关于 多西他赛 纳米粒的国内外研究进展的调研工作,国内资料很少,看到深圳万乐在申报一个多西他赛的纳米粒,不知道是脂质纳米粒还是 聚合物 纳米粒??查看更多 9个回答 . 14人已关注
FDA黑框警告? 弱弱的问一下各位大侠们,FDA的黑框警告在FDA网站上哪个版块的哪个地方啊,我只找到说明书里的黑框警告,还有其他地方吗?查看更多 3个回答 . 4人已关注
六类药残留溶剂 热降解 进样? 某样品在进样口的温度下就会出现热降解产物(结构已经通过保留时间定性),因此测定 甲醇 、 乙醇 等低沸点的残留溶剂时采用顶空进样(炉温70℃,平衡30min),避免产生热降解产物,但对于高沸点的溶剂如DMF的检测,如果采用顶空进样,峰响应值很小(接近定量限水平),曾经尝试过提高炉温、延长平衡时间,但结果样品仍会降解;如直接进样,样品就会降解(降解产物不干扰DMF的测定),请高手指点该怎么办?可以不考虑样品的降解而直接进样吗?有相关的指导原则吗?查看更多 5个回答 . 16人已关注
双突跃电位滴定法测定总滴定胺? 双突跃电位滴定法测定总滴定胺,第一个突跃很明显,第二个突跃很不明显,查到的一些相关文献都是用的这个方法,对于第二个突跃,大家有什么高招吗?急需大家指点,您也可以单独和我留言,QQ:342568680 如果您能帮助我,非常感谢!查看更多 1个回答 . 11人已关注
关于相对保留时间? 有关物质方法中有时候会规定相对保留时间,但是做实验的时候这个值经常会发生漂移,多大的漂移范围大家一般可以接受呢,有没有什么指导文件呢?查看更多 4个回答 . 9人已关注
注射液残留溶剂的限度? 注射液残留溶剂的限度应该比口服制剂和 原料药 熔残的限度要低很多吧? 具体怎么规定的,有相关资料吗?查看更多 3个回答 . 17人已关注
葛根素注射液销售额有多少?? 请问 葛根素 注射液的市场销售额现在能有多少亿??是不是比前些年减少了?查看更多 4个回答 . 11人已关注
请问采购卡尔费休水分测定仪要求哪些具体参数呢?用于新药研发中。。。。? 正想采购一部 水分测定仪 ,不知研发这块需要哪些具体参数,平常做原料的数量只有500mg~100mg,请各位大神给点建议,谢谢!!!查看更多 4个回答 . 3人已关注
简介
职业:福建省三明辉润石化有限公司 - 研发员
学校:咸阳师范学院 - 化学系
地区:辽宁省
个人简介:成功的秘诀,在永不改变既定的目的。查看更多
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