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甲醇裂解制氢气装置(PSA吸附)的产能大,但每日用氢气量少,该怎么运行?
比如一套1000 NM3/h的装置,每日用 氢气 量只有8000 NM3的话,1、能否在24小时都低负荷(30%)的状况下运行?如果行的话,低负荷是的原料及能源消耗也是等比例下降的么??2、能否白班正常运行,夜班时在不产气但系统运行的情况下,能否保证第二天上班就产氢气??
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求助有没有可以做真空封管的厂家?
有没有可以把装好药品的 石英管 ,抽真空并且密封的厂家?求推荐,谢谢!
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防水性乳液?
项目咨询:本人目前做防水水性乳液,尝试了有机硅改性苯丙、 硅烷偶联剂 改性苯丙,最后效果都不太好。想问问各位大神有没有做相关方向的,可以指点下。
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请教UV光解技术,为什么找不到相关研究;或者其他非甲烷总烃处理技术?
网上对于UV光解 废气 的介绍基本全是商家广告,在知网也没有找到相关研究,是不是UV光解是商用名称,我搜错了。 本人刚接触废气处理,对行业一窍不通,有没有做废气处理的大神可以点拨一下。研究内容是非 甲烷 总烃脱除,需要工程应用。目前对于这类气体的处理技术比较有前途的都有哪些?麻烦诸位大神啦,感谢不吝赐教,抱拳了~~
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液相剥离材料测XRD峰宽化严重。?
我做液相剥离纳米片的,剥离出来的纳米片测XRD.峰宽化很严重。想请问是什么原因。
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如何去除正性光刻胶?
金电极表面涂覆正性 光刻胶 ,90℃温控台固化90s, 显影液 去除光刻胶后,再去镀镍,金表面的镍层结合不牢固。请问怎么彻底去除渗透到金空隙中的正性光刻胶?
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SPG膜乳化器的那个陶瓷膜管哪儿有卖?
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硅橡胶不耐撕?
用分子量3万的107生胶,加 滑石粉 补强, 交联剂 用正 硅酸乙酯 ,有机锡催化,硫化后的橡胶弹性还可以,但不耐撕。请教大家,怎么才能改进耐撕性。
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求助关于Mott-Schottky曲线的操作?
各位前辈,我做了一个 氧化铁 层,想测一下Mott-Schottky曲线,频率是1000Hz,振幅10mV。但是这个电位范围怎么选?看有前辈说让自己去试,我选了开路电位的正负0.8V做电位范围,得到曲线如图所示。。。因为氧化铁是P型半导体,但是我得到这个曲线怎么回事?第一次做这个电容 测试 ,有很多还不明白,请前辈指导。谢谢 1.jpg
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改进粘合剂的力学性能?
请问如何改进非 异氰酸酯 固化做的胶片的力学性能?
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XRD都可以看到什么啊?
可以区正方形与菱形吗,或者碎成片可以看出来吗?如果的样品有空可以看出来吗?
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MestReNova如何编辑页标题?
请问核磁图左上方的页标题如何更改?我在“编辑页标题选项里面”编辑之后,保存再打开,又是原来的样子了。谢谢。
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β-环糊精可以包合单糖吗?
β- 环糊精 可以包合单糖吗
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怎么这种DNA的图用啥软件画比较好?
这种图PPT画出来不规整,,大家一般用什么软件画呢
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我想问下,我用3.5g葡萄糖,0.08克十二烷基硫酸钠,超纯...?
我想问下,我用3.5g 葡萄糖 ,0.08克 十二烷基硫酸钠 ,超纯水35ml配置的溶液,在160摄氏度下烧6h,为什么烧出来都是成片的碳。我用的釜是20ml,我在里面加入16ml溶液,请问这和釜的大小有关吗?还有溶液浓度太高,总是烧不出来纳米级的碳。
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真空泵坏了……?
这个型号的 真空泵 ,左边好好的。右边只能抽到0.05左右……怎么办
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大家谁了解目前企业如何制备纳米硅和硅碳负极材料的制备方法?
大家谁了解目前企业如何制备纳米硅和硅碳负极材料的制备方法,或者哪家公司在生产这些材料
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药物分析新手求助?
分析新手一枚,最近在做一个 生物碱 的溶出,但因为溶出介质中含有 吐温80 和SDS,跑出的峰都是M峰,目前用的柱子是苯基柱, 流动相 体系是水乙腈,PH3.6,水相有机相均加了2%的乙酸。对介质也尝试调了pH,但效果不大。尝试换过CSH C18、氨基和HILIC的柱子,但都没有保留,想请各位大神给支个招,可怜无助,谢谢
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羧甲基壳聚糖制备微球?
羧甲基壳聚糖 制备微球过程中,离心分离出现一层黄色膜,是没什么情况
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过渡金属氮化物?
如果制备得到的过渡金属氮化物在 空气 中放了一段时间,测XRD会不会看不到氮化物的峰
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简介
职业:福建省三明辉润石化有限公司 - 研发员
学校:咸阳师范学院 - 化学系
地区:辽宁省
个人简介:
成功的秘诀,在永不改变既定的目的。
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