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犹存
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仪表管理
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求参比制剂从研发到临床前需求量计算? 没法算太多了做溶出曲线放稳定性试验失败需要很多 查看更多
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溶液稳定性问题? 青霉素的水溶液长期放置会失效,每次做液相前都要现配的,而且新版药典规定的流动相我用过,峰确实很宽,流动相的配制过程也很繁琐,索性就用05版的流动相,那里面有乙腈,重现性和峰形都很好。 ... 您说的是中国药典么?我试过15版药典流动相就是乙腈。不过跑出来的基线,在主成分后就开始漂了,然后又突然降下来。主峰后面杂质还没有分开。请问您出现过这种状况么?有通过调流动相比例,主峰后的基线一直跑这样 查看更多
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求参比制剂从研发到临床前需求量计算? 前期方法摸索溶出条件做溶出方法学也需要 查看更多
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我想开办一个有关医药的研发公司,需要什么手续? 老板,求抱大腿啊,哈哈 查看更多
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关于四环三萜类化合物结晶? 你要结晶的是皂苷还是苷元?苷元不就是原人参二醇和原人参三醇吗? 我做的是苷元,是环黄芪醇,水解完纯度可达90%,我想进一步纯化得到98%以上的样品,但是反反复复做了好多遍工艺就是不能稳定,尤其是放大生产这一步?查看更多
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药明康德算不算中国合成工业的华为? 要命康德多少钱工资 资到的说下 硕士六千多, 查看更多
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溶剂残留不合格? 是不是投料量放大了,小试溶残容易控制,中试就不一定了。 还有就是真空度要检测一下是否够。查看更多
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总局关于7家企业6个药品注册申请不予批准的公告(2016年第92号)? 当大家都在热火朝天的讨论BE怎么做的时候,总局又告诉我们临床数据核查还没有结束呢! 在这三批公式的临床数据核查中,我最关注的其实是这句话:对其所承接的其他药物临床试验数据进行延伸检查,对相关合作研究组织进行延伸核查。 我特别想知道延伸核查的范围,还有核查的期限,以及核查出的结果什么时候出。 最近其实我特别想不通: 1老药不合格 (07年以前的必须进行一致性评价) 2新药临床数据不规范 (07年以后申报审批的临床批件屈指可数,好不容易做完了,现在临床数据核查这么严格,大家纷纷都撤了) 老药不行,新药也不行,3年以后大家吃什么药呢??? 都去买进口药品!!!我认为这个不太合适 老药需要做BE,撤回的产品需要做二茬临床,这两年国家局集中审批的也需要做临床。就以目前临床数据的核查程度,费用只会爆炸试的增长。 临床批件三年不启动自动作废,我们的临床基地真的有这么大的容量能去做吗?查看更多
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求除有机溶剂方法? 减压蒸馏啊 查看更多
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【大胆猜想】若中药也开始一致性评价或临床数据核查。。。。【精彩论段将20 BB奖励】? 中药应该先分两种,一是传统中医,以原药材蒸煮法制成;另一种是现代中药,以先进的设备,合理的生产控制,完善的产品检测,制的统一性良好的产品。 查看更多
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干燥方式会对原料药晶型产生影响吗? 结晶水或结晶溶剂可能会有影响其他的一般不会,晶型多与结晶方式有关 查看更多
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大家有知道哪些药物能对皮肤红肿、瘙痒、过敏有很好的疗效? 他克莫司真是有效果的。查看更多
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关于一致性评价产品质量标准的一些疑问,大家来交流下? 评价后,修改质量标准,然后,报补充申报。。。。。。。。。。查看更多
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关于合成工艺开发的一些学习体会? 个人观点,多数有机合成实验不适合正交试验,可能有些后处理涉及的指标单一,原理清晰,可以做正交试验 赞同,其实工艺研究的情况多种多样,具体情况,具体分析,虽然这句话很水,却很真。查看更多
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请问新药资讯除了药渡以外还有哪些app或者公众号? 你这是来给药渡打广告的吗 不是,我是来求助的查看更多
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氟苯尼考怎么样才能较好的溶于水? 看你要干什么了。 如果非要简单的增溶,那加表面活性剂增溶。 但我猜你是不是要做成给动物吃的药,最通常的办法是固体分散体。 能说的详细点吗?固体分散体的话成本是不是高?查看更多
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硼替佐米? 当时我1000买的,现在你出多少吧查看更多
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关于超纯水? 制作超纯水非常简单 很简单啊,有超纯水机就行了。。。 查看更多
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第二代Hoveyda? 分别为4,5价 查看更多
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求助化学反应的反应热,麻烦大家看看,谢谢啦!? 有机化学手册也没有? 我找到的那本化学手册没有磺酸萘的,您有的话,可以给我发一份嘛? 查看更多
简介
职业:福建未来药业有限公司 - 仪表管理
学校:宝鸡文理学院 - 化学化工系
地区:黑龙江省
个人简介:谚语可以体现一个民族的创造力,智慧和精神。查看更多
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