犹存--盖德问答-化工人互助问答社区

犹存

影响力0.00

经验值0.00

粉丝14

仪表管理

关注已关注 私信

活化能与反应时间的关系？活化能越小反应速率越快，那么是否是反应时间越短？活化能<40kj/mole，的可以瞬间完成如中和反应，那40—50之间的呢？新做的实验反应达到90%收率需要20个小时呢，但是计算出的活化能竟然才43kj/mole。所以想知道活化能小是否意味着反应时间短？20多小时的反应相应的活化能应该是多少呢？查看更多 3个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

在化学反应体系中加入催化剂将增加平衡时产物浓度，对吗? 在化学反应体系中加入催化剂将增加平衡时产物浓度，对吗？查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求不锈钢网的规格？ 请问在酸性电解液中，用不锈钢用做集流体么？还是用钛片？求不锈钢网的规格孔径大小是多少目？能否告诉我厂家？查看更多 0个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何让氢氧化钠快速溶解？现在做工程性的试验，大量的氢氧化钠颗粒加入水中搅拌，最后溶液达到6mol左右，现在溶解起来比较慢，请问是否有可以添加的催化剂或是其他方法能够使氢氧化钠快速溶解的？有人说用磨成粉末的氢氧化钠，但是实际做过试验后发现磨成粉末后在搅拌的过程中表面会形成一层结晶，阻止氢氧化钠继续溶解，粉末状的氢氧化钠溶解速度实测还没有颗粒状的快，是否还有其他方法？查看更多 6个回答 . 29人已关注

#氢氧化钠

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助各路大神，这样子的图怎么做呀。？ 求助亲亲们，origin中这样子的图怎么做呀，一条曲线，不同横坐标的位置放大的倍数不同。万分感谢。查看更多 4个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

三氯甲烷相应太低高手帮我下？最近我在做甲醇乙醚正己烷三氯甲烷四氢呋喃三氯甲烷可是三氯甲烷很难做出了相应太低并且和前一个峰的分离度只有1.7具体方法是色谱柱 DB-624 平衡温度90 平衡35min FID 250 柱箱 35摄氏度??20min以60摄氏度/min??达到200摄氏度保留4min??其他峰还可以就是三氯甲烷的相应太低做方法学验证根本就无法做线性精密度根本就做不了哪位大侠给点意见不胜感激查看更多 7个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

原子吸收光谱测的吸光度是负值？标准曲线是类抛物线? 阿亲们，我是用自制的碳材料吸附镉离子，用原子吸收光谱测镉的含量。结果：原子吸收光谱测的吸光度是负值？标准曲线是类抛物线？测样老师好像也不太懂。以前没用过原子吸收光谱，麻烦大家指点一下。做标准曲线的时候，第一次配的是2、4、6、8、10、12微克每毫升，测得吸光度很小，都是零点零几，而且标线是类抛物线；第二次配的是20、40、60、80、100微克每毫升，结果吸光度都是负的？标线也是类抛物线。请问做标准曲线的时候，浓度该配多大的？当被测液体的吸光度高不再标线范围内，是否要稀释？谢谢查看更多 7个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助！岛津VP-ODS柱接反了？怎么办? 求助，岛津VP-ODS柱接反了，做样加冲洗柱子差不多用了十多个小时，发现后取下柱子正接，标样也无法出峰。就用梯度又冲洗了一晚上，第二天做，标样还是不出峰。求助这是怎么了呢？压力和基线都很平稳啊，就是不出峰，是不是柱子已经坏了？请有经验的人指导一下，谢谢。查看更多 7个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

空穴，羟基自由基和超氧离子自由基哪个氧化能力强？ 如题：空穴，羟基自由基和超氧离子自由基哪个氧化能力强？查看更多 3个回答 . 23人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求催化剂负载量的计算方法？ 急需查看更多 7个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

一道热力学方面的物化题目，怎么也想不出来？ CH3OH+1.5O2=CO2+2H2O 在温度高于100度的时候，预测电池电势随温度是增加还是减小（不进行热力学计算）查看更多 7个回答 . 27人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

吸附等温线问题？请问有哪个大神用origin做过吸附等温线拟合啊，我用origin拟合LangmuirEXT1之后R2=0.998，可是最大吸附量怎么计算啊？这样拟合和Ce为横坐标Ce/qe为纵坐标的线性拟合有很大出入。求大神指点一下啊@lben85查看更多 4个回答 . 30人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氯铂酸受潮后如何干燥？ 请问氯铂酸受潮后怎么干燥，查到的氯铂酸熔点只有60度，用真空干燥箱，旋转蒸发仪可行吗？氯铂酸里的结晶水应该会被蒸发掉吧？查看更多 8个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

高氯酸钠和硝酸的混合物可以加热到100度吗? 最近清华出现安全事故，我对我即将做的实验很担心啊。需要利用高氯酸钠和硝酸的强氧化性来脱除SBA-15中的模板剂（模板剂为P123，环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物），配比是2克高氯酸钠，30ml 10mol/L 的硝酸，1克未脱除模板剂的SBA-15，100度条件下处理12小时，会引起爆炸吗？查看更多 6个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问可以用什么瓶子装内标物？ 请问可以用什么瓶子装内标物查看更多 3个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电容器三电极测试相关问题？在电容器三电极体系测试中， 1.将活性材料压在泡沫镍上做工作电极，是涂单面还是双面，计算的时候就按活性质量算就好了吧。 2.铂电极做对电极，计算的时候与其面积有关系吗，是按单面还是双面的面积计算。谢谢大家查看更多 3个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

手套箱湿度高，锂片变白？各位做锂电的兄弟姐妹们，你们好！最近用手套箱做模拟电池，手套箱是南京大学仪器厂的ZKX2手套箱，手套箱没有显示水含量和氧含量的仪表，我是用湿度计显示湿度，并用高纯氩作为保护气氛。其中放置了氯化钙、变色硅胶和五氧化二磷，但是湿度计显示一直在17%、18%左右，最近做了几次发现锂片有部分变白，并有一点点变黑，上次放置了一片锂片暴露在手套箱底部，一晚上后发现完全变白，我想请问下，这个湿度是不是太高了？那控制在什么范围才适合去做呢？这几次做出来的电池测试结果也不好，充电容量和放电容量差别很大，充电都有100多，但是放电就只有5、60，几个电池都是这样。我想问下，这个是什么原因造成的呢？真的很急，希望有高人指点！万分感谢！！查看更多 6个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何检测溶液的化学成分？各位大神好，我在做腐蚀实验的时候，用36%的盐酸清洗过被海水腐蚀的铜合金的表面，清洗过之后，本来无色透明的盐酸溶液变成淡黄色，我想知道溶液中增加了那些成分，以便确定铜合金被腐蚀后表面生成了什么腐蚀产物。IMG20150915001.jpgIMG20150915002.jpg查看更多 2个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

洗衣液中抗再沉积剂的添加相关问题？本人刚接触合成洗涤剂，现配制一洗衣液，里面加0.5%的PVP作为抗再沉积剂，发现只要有PVP的加入得到的产物就呈半浑浊状态，不加就澄清透明，想请教一下原因，还有就是抗再沉积剂的添加时必要的吗？如果不添加影响大不大查看更多 4个回答 . 29人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

前驱体团聚的问题？向大家请教一个问题，做的是三元正极材料，可是我得到的前驱体感觉团聚的比较厉害，正常来说不是在高温煅烧形成二次颗粒时才会有这种现象吗？怎样能够抑制呢？谢谢！能否请同行们分析一下我所得到的产物查看更多 7个回答 . 30人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答