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毕赤酵母表达兔源糖蛋白求助?
请有相关经验和知识的高手支招, 最近在表达兔源 糖蛋白 ,用pPICZaA载体,转化了X33/KM71/SMD1168三个菌株,均产生大量阳性转化子, 但是SDS-PAGE检测蛋白含量和酶活测定结果显示蛋白分泌量少,酶活极低,请问各位有什么办法解决吗? 急求,谢谢。
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汽化量?
请问一下汽化量怎么计算?跟汽化潜热有关系么?
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烟气脱硫外排烟气氨氮问题?
烟气脱硫外排烟气氨氮问题烟气中的 氮氧化物 含量和塔底浆液的PH值有关吗近期我公司的烟气氮氧化物高通过提高浆液的PH值后氮氧化物含量就降低了,是巧合还是发生了什么反应
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火炬系统能否进行串联?
火炬系统共由两套单元组成,设计最大放量分别为:120t/h和60t/h,一套主要接收 环己 烷、 液化石油气 (C4) 废气 ,另一套接受丁二烯、氨气及少量氢气,对大气污染物主要为CO2、NOx、CO。两套火炬间有联通线盲板隔离,请问大师们能都将另一套并入第一套中进行燃烧。示意图
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油品中硫含量的意思?
各位达人,请教一个概念性的问题。对于ppm这个量,一直没搞清楚,在油品中硫含量低于0.5ppm,这里是指mg/L还是mg/Kg?这个量是指硫元素的含量吗? 噻吩 硫含量是指噻吩含量还是噻吩中硫元素含量?
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求助-水样中硒含量测定目前最简单快速的方法?
如题,求助
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压电陶瓷pzt的若干问题?求路过大神解答?
利用PZT逆压电效应使其获得较大的厚度方向的振动位移,应该选择哪种型号的PZT(比如说极化方向沿径向还是厚度方向、介电常数为多少的)?给PZT施加交变电压,电压的频率、幅值怎么确定,与PZT的厚度、面积、固有频率有关吗,应该怎么确定?
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着急啊 求助溶液问题?
我配的是浓度1摩尔和0.05摩尔的高氯酸镁和 溴化钾 混合液 ,为什么出现了 白色粉 末结晶,这两个的溶解度很大的,急谢谢各位大侠
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68% yield (85% yield based on recovered starting material)这个产率怎么理解?
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银离子与什么反应生成黑色沉淀,经过震荡会结块在一起,然后静置一段时间后溶液变澄清?
银离子与什么反应生成黑色沉淀,经过震荡会结块在一起,然后静置一段时间后溶液变澄清
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有没有在做二氧化钛形貌对光催化活性影响的?
小弟才刚开始做老师的这个课题,我想知道大神们实验方案是什么样的 。关于 二氧化钛 水热法制备不同形貌的二氧化钛。
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研究不同配比对苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物的影响?
鄙人是枚大三学生,最近和几个小伙伴做了个不同配比的苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚的拓展实验,现在产品已经制得,需要对其进行分离,但是不知道该用什么样的溶剂和沉淀剂。也没有找到相关的涉及到产品与未反应单体、引发剂等的分离问题的文献,现特来盖德求助。? ?? ? 原料:甲基丙烯酸甲酯,苯乙烯,过硫酸铵水溶液,OP-10, 十二烷基磺酸钠 ,去离子水? ?? ?反应方案一配比:甲基丙烯酸甲酯14.8mL,苯乙烯27.5mL;去离子水90ml;2%过硫酸铵水溶液6ml;聚乙烯醇3g,OP-10 5ml,十二烷基磺酸钠 1g? ?? ?反应方案二配比:甲基丙烯酸甲酯17.4mL,苯乙烯24.2mL;去离子水90ml;2%过硫酸铵水溶液6ml;聚乙烯醇3g,OP-10 5ml,十二烷基磺酸钠 1g? ?? ?反应方案三配比:甲基丙烯酸甲酯19.8mL,苯乙烯21.1mL;去离子水90ml;2%过硫酸铵水溶液6ml;聚乙烯醇3g,OP-10 5ml,十二烷基磺酸钠 1g? ?? ?反应方案四配比:甲基丙烯酸甲酯29.6mL,苯乙烯9.2mL;去离子水90ml;2%过硫酸铵水溶液6ml;聚乙烯醇3g,OP-10 5ml,十二烷基磺酸钠 1g? ?? ?合成步骤:1.四人分别量取各自配比量的的甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯,混合加入到滴液漏斗中,振荡尽量摇匀;? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 2.90ml去离子水先注入四口圆底烧瓶,开搅拌器搅拌(转速在310-330r/min左右,反应过程中恒定转速),再倒入3gPVA-1768,80摄氏度下溶解;? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 3.溶解完毕后,加入1gSDS和5mlOP-10,降温至65摄氏度;? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 4.放出滴液漏斗中一半量的混合液至烧瓶中(40-60d/min),乳化10min(所需量全部放出后计时),用注射器注射4ml过硫酸铵水溶液至烧瓶中;? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 5.反应30min后,再加2ml过硫酸铵水溶液;? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 6.将剩余的混合液放出(40-60d/min);? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 7.保温30min(所需量全部放出后计时);? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 8.反应结束,出料,清洗。? ?? ?方案一是在恒比点上方附近投料,反应过程中发生破乳现象,最后得到乳白色渣滓状产品? ?? ?方案二是在恒比点处投料,反应过程中也发生了破乳现象,最后得到乳白色渣滓状产品? ?? ?方案三是在恒比点下方附近投料,反应过程中出现凝胶现象,最后得到粘稠的团状乳白色凝胶。(这是我做的方案,我的混合液滴加速度四人中最快,两次滴加分别用时不到10min,似乎就是出现凝胶现象的原因)? ?? ?方案四是在远远偏离恒比点处投料,最后得到稀的乳白色液体? ?? ?想用的表征手段:红外(IR)、DSC、GPC(THF)? ?? ?现在的问题就是用什么溶剂将聚合物与单体、溶剂、引发剂等分离,再用何种沉淀剂使聚合物从溶剂出再分离出来进行上述的表征。? ?? ?还请盖德上的各位大神给予帮助,最好能提供相关文献。? ?? ?不胜感激!
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活化能与反应时间的关系?
活化能越小反应速率越快,那么是否是反应时间越短?活化能<40kj/mole,的可以瞬间完成如中和反应,那40—50之间的呢?新做的实验反应达到90%收率需要20个小时呢,但是计算出的活化能竟然才43kj/mole。所以想知道活化能小是否意味着反应时间短?20多小时的反应相应的活化能应该是多少呢?
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在化学反应体系中加入催化剂将增加平衡时产物浓度,对吗?
在化学反应体系中加入 催化剂 将增加平衡时产物浓度,对吗?
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求不锈钢网的规格?
请问在酸性 电解液 中,用 不锈钢 用做集流体么?还是用钛片?求 不锈钢网 的规格孔径大小是多少目?能否告诉我厂家?
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如何让氢氧化钠快速溶解?
现在做工程性的试验,大量的 氢氧化 钠颗粒加入水中搅拌,最后溶液达到6mol左右,现在溶解起来比较慢,请问是否有可以添加的 催化剂 或是其他方 法能 够使氢氧化钠快速溶解的?有人说用磨成粉末的氢氧化钠,但是实际做过试验后发现磨成粉末后在搅拌的过程中表面会形成一层结晶,阻止氢氧化钠继续溶解,粉末状的氢氧化钠溶解速度实测还没有颗粒状的快,是否还有其他方法?
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#氢氧化钠
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求助各路大神,这样子的图怎么做呀。?
求助亲亲们,origin中这样子的图怎么做呀,一条曲线,不同横坐标的位置放大的倍数不同。万分感谢。
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三氯甲烷相应太低 高手帮我下?
最近我在做 甲醇 乙醚 正己烷 三氯甲烷 四氢呋喃三氯甲烷 可是三氯甲烷 很难做出了 相应太低并且和前一个峰的分离度只有1.7具体方法是 色谱柱 DB-624 平衡温度90 平衡35min FID 250 柱箱 35摄氏度??20min以60摄氏度/min??达到200摄氏度 保留4min??其他峰还可以就是三氯甲烷的相应太低 做方法学验证根本就无法做 线性 精密度根本就 做不了 哪位大侠给点意见 不胜感激
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原子吸收光谱测的吸光度是负值?标准曲线是类抛物线?
阿亲们,我是用自制的碳材料吸附镉离子,用 原子吸收光谱 测镉的含量。结果:原子吸收光谱测的吸光度是负值?标准曲线是类抛物线?测样老师好像也不太懂。以前没用过原子吸收光谱,麻烦大家指点一下。做标准曲线的时候,第一次配的是2、4、6、8、10、12微克每毫升,测得吸光度很小,都是零点零几,而且标线是类抛物线;第二次配的是20、40、60、80、100微克每毫升,结果吸光度都是负的?标线也是类抛物线。请问做标准曲线的时候,浓度该配多大的?当被测液体的吸光度高不再标线范围内,是否要稀释?谢谢
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求助!岛津VP-ODS柱接反了?怎么办?
求助,岛津VP-ODS柱接反了,做样加冲洗柱子差不多用了十多个小时,发现后取下柱子正接,标样也无法出峰。就用梯度又冲洗了一晚上,第二天做,标样还是不出峰。求助这是怎么了呢?压力和基线都很平稳啊,就是不出峰,是不是柱子已经坏了?请有经验的人指导一下,谢谢。
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职业:福建未来药业有限公司 - 仪表管理
学校:宝鸡文理学院 - 化学化工系
地区:黑龙江省
个人简介:
谚语可以体现一个民族的创造力,智慧和精神。
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