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高氨氮废水处理好氧段处理问题怎么办?
在进行高 氨氮废水 处理调试时,在好氧段污泥驯化过程中,PH一直在8以上,未出现过下降,按理论上来说PH应该下降才对。而且风机 空气 流量不变,但是溶解氧时高时低,最高的时候能达到7mg/L以上。想把曝气量关小,但是好氧污泥又要沉到池底!请大家帮忙分析一下原因和处理方式!谢谢大家
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拟定进行分化研究是否要将ESC消化成单个细胞再进行培养?
胚胎干细胞形成拟胚体时,拟定进行分化研究是否要将ESC消化成单个细胞再进行悬滴培养或者悬浮培养? 或者用较小的ESC 细胞团? 大概含有多少个细胞的细胞团才好呢? 通常所说的Allow ESC to form aggregates 中的 aggregates是指的由单个ESC 形成的细胞聚集物还是指多个ESC 细胞浓缩形成的聚集物呢(比如在悬滴培养的时候)?这个问题一直困扰我很久,不知道大家怎样看? 还有我在实验中发现,当ESC克隆被消化重悬后,通常是小细胞团和单个细胞的 混合物 ,没有办法都变成单个细胞。用这些细胞进行悬滴培养以后,大部分的单个的ESC 死亡,而小细胞团的ESC存活下来,但是状态也不像文献中的那么好,比如形态的不规整,大小的不均一等。我在镜下拍照了Hang drop 0 hour ,hang drop 24 hour ,hang drop 48 hour的细胞进行对比以后发现的
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终止胰酶的消化可以用原有的旧培基嘛?
旧的培基不倒掉,吸到一边的 离心管 内,再用它来终止消化,请问是否可行?是为了节省成本,旧的培养液离心后底层的死细胞还有其他细胞 杂质 不用,用的上层久 培养基 来终止。
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其反应机理?
反应机理是怎么样的?
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关于马来酸酐苯乙烯共聚?
我想做 马来酸 酐、苯 乙烯 共聚,设计二者摩尔比是1:1,初步合成用BPO做 引发剂 ,加量为1%,温度80℃,但无论是先投引发剂后滴苯乙烯还是加完苯乙烯然后投加引发剂,都会引发温度骤升、爆聚、喷料,问一下各位,有没有做过此类实验,给点指导意见。谢谢。
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次氯酸脱色加强?
有什么 化学药 品可以使 次氯酸 的脱色加强 比较容易买到的化学药品
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关于钼锑抗分光光度法测P的精度问题,吸光度转化为浓度后,能保留到小数点后几位?
例如,将吸光度转化为浓度后,计算值为0.0345346,能保留至小数点后几位(估读或是精确测量)?即该方法的精度问题。
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镦粗,热轧?
钢经镦粗后晶粒变小,再热轧会变得更小吗?
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蛋白胶刚染色后拿去脱色,能在放回去染色吗?
蛋白胶感觉考马斯 亮蓝 染的不太好,但是已经在脱色液里泡了一阵了。。再放回考马斯亮蓝里染色行不行。。
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#蛋白胶
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肺癌检查?
做强化CT能多大概率确诊癌症?肺癌。还有必要做支气管镜吗?
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新合成的化合物,液体有荧光,而固体没有,正常吗?
菜鸟一枚,想请问一下,新合成的化合物配成溶液有荧光,而固体状态下检测,没有荧光,不知道为啥,请教高手
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求助求助!!!请问哪里有高温三点弯实验平台?需要做实验?
温度能达到800℃左右就好,主要要要能实时观察样品裂纹的产生。理想的话,我想测复合梁的表面杨氏模量,表面断裂韧性,界面断裂韧性。压力的话1KN就够
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我这个C谱OK么?怎么峰都爬上去了?
这个C谱OK么?怎么峰都爬上去了? 离横坐标好远,这是什么意思呢?
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做HSPWESTEN定量,为什么WESTEN不能做出?
做HSP WESTEN定量,同样的抗体免疫组化能做出,而WESTEN却不能?
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请教药物对神经元轴突生长影响的染色问题?
我们在做培养神经元。取18天胎鼠的小脑。经过消化、过滤,之后加的 阿糖胞苷 抑制 胶质 ,刚刚把神经元培养出来,纯化的也很好。现在生长很好。 我们主要是观察药物对神经元轴突的生长影响。不知道下一步怎么做了。但现在的主要想法是染色。看资料好多染料都能用。不知道哪种好些?什么时间加观察最好?还有怎么加?
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40Cr材料整体淬火与表面淬火后冲击韧性区别?
现有Φ40的圆棒,材料是40Cr钢,分别采用整体淬火(盐炉淬火)与表面淬火(高频或中频), 两种不同方法淬火后,其冲击韧性有什么区别,哪一种更好些? 各位有没有做过类似的试验?能不能告知试验数据?谢谢
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离心式压缩机的喘振?
离心 压缩机 的喘振具有较大的危害性,大家在生产中都遇到过压缩机喘振问题吗?请大家描述一下发生喘振时的现象,分析一下喘振的原因。欢迎大家讨论!
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文献上说腺病毒不易转染造血干细胞和淋巴细胞,请问对血液系统肿瘤例如白血病细胞系K562效果如何?
做实验也不知道从何入手。。。 有没有人来回答一下啊? 急急急...
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求助复方制剂申报资料撰写?
请高手赐教:复方制剂的申报资料文献综述类的,该怎么写呢?包括3号立体目的与依据和非药学部分和28号临床试验资料综述。我怎么检索复方制剂没有相关的临床文献呢,是要把每个成分的临床文献写进去吗?还有药理毒理部分是写每个成份的吗?第一次写复方制剂的资料,请高手指教,谢谢!
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滴定液标定时数据选取问题?
各位 坛友好: 在日常工作中碰见一个问题,滴定液标定时,操作规范2010版规定标定者与复标者应分别在同一条件下平行测定3份样品,同一人3份样品间相对偏差以及2人标定数据间相对偏差均 应符合要求,方可认定标定有效。那么针对以上描述,在实际工作中能不能测定样品量超过3份比如4-6份,然后从中选取3份结果好的,这样有没有被怀疑随意取舍数据的可能。
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职业:福建未来药业有限公司 - 仪表管理
学校:宝鸡文理学院 - 化学化工系
地区:黑龙江省
个人简介:
谚语可以体现一个民族的创造力,智慧和精神。
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