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跪求解答!想知道纤维表面上浆剂成分,有什么方法可以不用把上浆剂提取下来的吗?
跪求解答!想知道纤维表面 上浆剂 成分,请问有什么方法可以直接针对纤维 测试 而不用把上浆剂提取下来的吗?全反射红外可以吗?
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普通小硕过柱问题求指教?
目前做一个半花菁的化合物,过 硅胶 柱没有分开,跑板情况如图,图1:从左往右:①过柱途中的杂点②杂点③过柱前的产物点④过柱前的反应液⑤:原料点 图2:从左往右 ①:过柱前的产物点;②:过柱后的目标点(下方还有杂质);③:原料 过柱用的二氯 甲烷 甲醇 体系,从小(跑板比例的五倍)到大的极性冲,过了七个小时,最后还是有杂质不纯。 我的问题:同一块板同极性,为什么过柱前没有那么多杂质,一过柱就出现很多?半花菁与硅胶反应的话该怎么过柱提纯? 如果点板有什么问题求各位批评指教,不想走太多弯路求各位指教。
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关于壳体用钢板超声检测的要求?
单位买了两张10mm的Q345R板,打算做 空气 储罐用,I类或者II类的。钢板的材质单上标出了UT探伤,标准:GB/T2970,探伤级别:III级,探伤结果:逐张合格。想知道这个钢板或材质单可不可以用,有什么依据。查了150.2的表3,新容规的2.2.1.4,都没有涉及到。还有这个UT探伤,有的钢厂写,有的钢厂不写是怎么回事
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易溶于水的盐酸盐,怎样去除盐酸?
实验用到了一种 盐酸 盐,这种盐酸盐易溶于水,想把盐酸去除掉,有什么办法么? 这是一个原料,现在猜测盐酸会影响反应,所以想去掉。 有没有什么办法呢
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不同水样的GCMS测试条件需要哪些进行改变吗?
小白刚接触GCMS,请问各位大神,别人用来测定生活饮用水样中16种 多环芳烃 色谱质谱的 测试 条件(温度、升温速率、采集方式等),如果我想改用来测定降雨径流水样(降雨之后的地表径流),能否直接套用?如果要优化测试条件,需要从哪些方面来考虑并找到最合适的测试条件呢?能否给个大致思路。
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自制片溶出崩解比原研快,为什么?
原研处方组成:api, 玉米淀粉 , 乳糖 ,硬镁;自制片与原研处方一致,玉米淀粉占比约20%,乳糖占比约70%,采用湿法制粒压片,在ph1.2,ph3.0均投入后1-2分钟内崩解完(与地产化产品现象一致),而原研在ph1。2中15分钟才崩解完,在ph3.0中3小时任然有大部分未崩解(投入几分钟后从中间膨胀开始凹陷)。各位认为是什么原因导致的差异,希望能给些建议!
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做处方前如何对API进行研究?
看了一个帖子,做溶出前要对API进行研究,比如药物的Pka值,API在不同pH条件下的溶解度差异,不同晶型的溶解度差异,介质的离子强度对药物的溶解度的影响,API在不同PH溶液状态下的稳定性,我觉得很有道理。但是想问下这些信息上哪去找啊
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二甲基亚砜怎么除去?
分离得到的化合物,我用 二甲基亚砜 溶解了,但是我想要重结晶,所以要出去二甲基亚砜,但是它的沸点189度,长期处于沸点温度又会分解,问一下各位,除去二甲基亚砜的方法,量很少。
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细胞转染siRNA ,为什么细胞会脱落?
最近连续做了四五次lipo转染siRNA,细胞密度40-50%,用量是5ul的转染 试剂 ,加培养液后总体积是2ML,每次不到6小时,细胞就开始脱落,每个孔的下半部分都几乎没有细胞,上面的细胞也有脱落,但程度较轻,这是怎么回事啊??
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基因进不了gateway入门载体,有什么有效的方法可将该基因连到表达载体上?
我的基因大概2000bp左右.我准备将该基因过表达.但是该基因老是进不了gateway入门载体.PCR扩出了特意条带.BP反应转化感受态后.长出了菌斑,但是菌落及质粒PCR均无法扩增出该基因.什么原因?还有什么有效的方法可将该基因连到表达载体上?请大家多多指教!
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NF-kB p65活化后总蛋白增加么?为什么免疫组化看不到入核?
各位老师同学,真心请教一下——我的实验想观察缺血再灌注后NF-kB p65的活化。做了免疫组化和western blot。结果发现western blot可以看到胞浆和胞 核蛋白 均明显增加,这说明总的NF-kB p65增加了吗?我看 丁香 园中有的前辈说 总蛋白 是不变的。请问为什么western的结果是这样?还有缺血再灌注损伤后免疫组化结果是胞浆中的NF-kB明显增加但看不到NF-kB入核,不知道为什么看不到明显的入核改变。是取材时间的问题吗?多谢各位前辈多多指教!
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如何减少LLC 漏感,集成变压器?
如题所示,如何减少LLC 漏感,集成变压器,谢谢。
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0.5%BSA溶液如何用FBS替代配制?
需要配制一个buffer,其中要求BSA浓度为0.5%,说明书上说可以用FBS替代,想问一下0.5%的BSA等同于浓度为多少的FBS?
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#5%BSA
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为什么PKPM中所有板的导荷方式都是双向板?
1.例如阳台、放空调的板长边与短边的比值大于3,是否要将双向板改为单向板? 2.双向板的配筋是否比单向板的更经济?那么我可不可以把板的长边与短边大于3的单向板也改为双向板?
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40Cr齿轮轴氮化处理金相组织检测,用4%硝酸酒精溶液腐蚀硬化层不明显,请教用什么腐蚀剂更好?
40Cr齿轮轴,调质处理后氮化,齿宽1mm,要求硬化层0.8mm. 进行金相检测,用4% 硝酸 酒精溶液 腐蚀硬化层不明显,请教下各位用什么腐蚀剂更好?
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如何避免细胞空洞?
请问我养的普通hela细胞中经常出现这样的空洞,是什么原因啊?
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hepes溶解后,在室温下放置了一个晚上,是否影响?
用hepes溶解的G418是否需要避光存放?以hepes溶解后,在室温下放置了一个晚上,是否影响?
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用乙酸酐做溶剂发烟硝酸硝化浓硫酸催化得到2个产物,怎么回事?
用 乙酸 酐做溶剂 发烟硝酸 硝化 浓硫酸 催化 得到2个产物(点版有2个产物点) 快速柱层析分别得到2个产物 文献要求产物仍需重结晶 因为量少 直接送MS 图谱惨不忍睹 现在做了1G 过柱 第1组分可以重结晶 2组分得不到结晶 而2组分为我的目标产品(即反应式第1个产物) 这个反应有什么问题?求指教
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如何将?
如何将-C=N-变为-C=C-
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职业:福建未来药业有限公司 - 仪表管理
学校:宝鸡文理学院 - 化学化工系
地区:黑龙江省
个人简介:
谚语可以体现一个民族的创造力,智慧和精神。
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