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阳极材料阻抗比较问题?
有三种铜阳极材料,想比较它们在一种 电解液 体系中的性能的不同,目前我已经分别测定了其阳极极化曲线和循环伏安曲线,还想用阻抗谱的方法来比较一下它们的不同,但是不知道从什么角度来做实验,以及怎样通过它们的阻抗谱说明问题,求大神赐教!
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水溶性炭黑浆选择什么样的分散剂,能够保持炭黑浆溶液长期稳定不沉淀呢?
在研磨生产 水溶性炭黑 浆的过程中,生产出来的 炭黑 浆成品存放时,刚开始分散的比较好,但时间一长就出现炭黑浆沉淀到桶底部的情况,对后续的使用造成很大麻烦,像这种情况可以选择什么样的 分散剂 添加助磨呢,保证后续炭黑浆的稳定呢,在这里向大家请教了!
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有关沸石材料简介的网站?
http://www.iza-structure.org/databases/上能下文献吗?这个网站是干什么的?这个是有关 沸石 分子筛 的.谢谢
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在含有磷酸根离子溶液中如何判断是否含有氯离子?
在含有 磷酸 根离子溶液中如何判断是否含有 氯离子 ?黄色沉淀会掩盖少量的氯离子产生的白色沉淀吧。
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水凝胶制备中,加入TEMED后,快速反应,来不及转移?
很多文献做 水凝胶 都是 丙烯 酸或丙烯酰胺、APS、MBA、TEMED混合后,然后转移到模具中,可是我最近做了很多次,发现TEMED一加去了,溶液很快就变粘稠,接着就凝胶化了,即使在冰浴下进行也会这样,来不及转移到模具中,这是什么原因呢?怎么解决啊
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相对标准偏差多少可认为重现性良好?
平行测定8次的峰电流值相对标准偏差(BSD)为3.2%,为什么就能说明该修饰电极有很好的重现性?
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吸光度问题,求助。?
在做光催化的时候,取溶液离心之后,取上清液测吸光度,为啥在0到20分钟,吸光度一直是增大的。 重复 一次实验也是一样。。下面图片是记录的吸光度值。
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为什么粘性变形的功全部损耗为热?
为什么说用于粘性变形的功将全部损耗为热呢?我个人理解,外力所做的功,将一部分转化为变形能(材料发生永久变形),一部分用于克服分子间滑移的摩擦阻力(转变为热)。也就是说,只有一部分损耗为热。如何理解呢?
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怎样中止地质聚合物浆体中正铝硅酸的缩聚?
在制作地质 聚合物 浆体后想暂时中止其聚合,使地质聚合物中的正铝 硅酸 的羟基不脱水,怎么才能做到?
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我装的锂离子电池没有容量呢?
我装硅负极锂离子半电池没有容量,电压都正常。不是极片的问题,因为用同样极片别人装起来就可以。可以保证安装的时候没有短路。求各位帮帮忙。谢谢了
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中国电池材料月报201107?
今年7月份国内外电池材料相关的企业与技术新闻资讯,有兴趣的朋友可以读一读。
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液质检测不到母离子?
最近在用液质检测洋川芎内酯I,可是换了好几家购买的标品都没有检测到母离子,我用的 流动相 是乙腈和甲酸水,试 过乙酸 和纯水也是检测不到,有没有测过这个化合物的啊,急求
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如何排除反应速率是否为扩散控制?
想请教各位:对于一个气固相(非均相催化)反应,固相( 催化剂 )为多孔炭材料,如何排除反应速率是否为扩散控制?(最近比较晕,求各位指导)
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紫外分光光度法测标准曲线?
紫外分光光度法测标准曲线时得到了标准曲线,但自己又重新配制了已知浓度的溶液,并测了其吸光度,把吸光度值代入方程后反算该液体浓度时却发现浓度变得好大 怎么回事 请大侠帮忙!!!我的线性拟合相关系数为0.99971 ,溶液配制也没有问题。只是溶液是拿DMF做溶剂 醋酸钴 为溶质配的标液。谢谢!!!
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请问超电方面直接长在基底上的样品是怎么测试BET的?
例如这篇文献长在碳布上的样品,他是拿去直接 测试 还是把样品刮下来啊?还有一个问题,他的水热溶液 甲醇 与水5:1,然后180度,甲醇易挥发,会不会太危险啊? QQ图片20150520091556.png
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氧还原ORR图为什么扫描起始基线不平?
请问扫描的ORR为什么起始基线不平?谢谢! WEBEY30T[(R6E4PG(V`B}XB.png
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请问各位牛人,是不是共掺杂的二氧化钛催化活性一定比单掺杂的好?
我做了铁氟共掺杂,却发现还不如铁单掺杂的降解率高,求问是为啥啊,难道是我操作流程问题?
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洗衣液泡沫太丰富,怎么做低泡洗衣液?
LAS+AEO体系1.加皂压泡?2.加 消泡剂 ?行吗?会不会影响去污等其他性能?
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与SAS(仲烷基磺酸钠)、月桂基氧化胺复配的起加和增效表面活性剂有哪些?
各位大牛,有没有人能推荐下能与SAS( 仲烷基磺酸钠 )、月桂基氧化胺复配的有加和增效作用的 表面活性剂 有哪些吗?目前的改进实验里,尝试用NP-10与SAS、月桂基氧化胺进行复配,清洗效果与原配方效果(原配方仅为SAS、月桂基氧化胺的配比)相同,但同样存在样品测定时出现假性偏高的问题,需要加入另外的表面活性剂来改善这一情况。希望有比较懂这方面朋友,能给出点建议。谢谢大家。
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几个证明苯分子结构的历史实验?
高中化学课本上告诉我们,苯的凯库勒式是错误的,只是因为历史习惯而沿用。 但凯库勒式真的是错误的吗?如果明知错误,怎么一直沿用到今天?任何一本国内外有机化学教材,凯库勒式绝对是主流,为什么? 下面几个实验中的反应都是真实的,看完以后有什么感受呢?尽信书,则不如无书了。 “环己三烯”的合成,最后得到的“环己三烯”就是苯: 著名的苯臭氧化反应,为什么只在凯库勒式的“双键”位置断键呢? 著名的邻二 甲苯 臭氧化反应,双键真的有两种排列方式? 均四甲苯 的双烯合成反应,用超强亲双烯体 六氟-2-丁炔 ,原来苯环也能表现出共轭双键的性质。
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职业:福建未来药业有限公司 - 仪表管理
学校:宝鸡文理学院 - 化学化工系
地区:黑龙江省
个人简介:
谚语可以体现一个民族的创造力,智慧和精神。
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