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一只小仙女
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水性漆工程师
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刚跳槽到一家药厂,做QC验证,还是制剂研发。之前做的是6类药质量研究。求意见!? 补充,我是女的,29啦,计划两年内怀孕查看更多
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专利侵权问题!? 假设他2008年的结晶溶剂可以得到多种晶型的话,可能无法无效。 同一溶剂只能得到一个晶型,能无效吗?查看更多
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原料含量检测结果偏高问题? 对照品标化含量偏高了,直接导致供试品测得含量偏高查看更多
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有谁知道肉灵芝是怎样养殖的吗? 嘻嘻,肉灵芝,让我想到那个女记者报道肉灵芝的新闻 查看更多
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国外的市售药品怎么买? 除了世界药房,还有哪些... 广州优瓦有啊,我就是了查看更多
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高效液相方面的问题? 你可以看看中国药典附录里面的内容,比较基础,也可以看看药审中心有个质量标准方法建立与验证相关的一个指导原则,也比较基础,这些都会告诉你需要做什么甚至如何去做的。查看更多
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进口产品能否技术转让? 我觉得楼主领悟的是对的啊,应该是原进口药品注册申请人转让给境内药品生产企业该品种的生产技术,但是要GMP认证的吧。 个人理解,非专业。查看更多
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冲头边缘粘冲是什么原因? MCC含水量大,可以降温哦查看更多
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医疗器械注册转药品注册? 你的经验已经很够了,能力可以的话可以玩转整个圈子查看更多
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求LCZ696中间体的液相检测方法? 我有一套原研的资料,里面都是英文,应该有,我发给你。怎么联系你查看更多
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请问这种情况怎么补数据不会被查出!? 首先表示一下同情有合同的话可以起诉他们 然后我想说在你们资料还没有申报上去时,一切都还来得及,别改时间,就这样顺着时间开始做一下补充研究就行了,而且小试也主要就是关于过程中杂质控制、起始原料 ... 我想你压根就不懂楼主为什么要去补资料的原因。楼主之所以想去调整时间补资料是因为在面临现场核查的时候,你的时间错误是没有办法像核查专家进行解释的。在722国家核查的高压环境下,请问有多少核查专家会选择相信你实验时间顺序错误的情况下,数据是完整可靠的。查看更多
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有朋友能查 USP 39的 标准么? 39出了么?现行的是38 查看更多
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关于溶出杯底堆积的现象? 你先确定一下你的片子含量是否正常,含量正常的话在再考虑崩解问题,开始崩解快导致溶出也快,说明你的崩解剂用量稍高或者硬度较小,后期溶出慢,说明片子外层崩解后内部的颗粒崩解慢,建议改用交联聚维酮试试,如果 ... 我的片子处方崩解剂都是内加的查看更多
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My plan to prevent or reverse coronary heart disease(我的终结冠心病方案)? 来点专业素养的: 理想的肠道吸收治疗酶不需要“悍马载体”,不用“聚乙二醇伪装”,身披“金丝软甲”,“剑术”更胜纳豆激酶、蚓激酶,“钻墙功”位列一流。我的专业课程包括植物、昆虫、微生物、生态、植物病理、毒理、农药等,却兴趣于书里没有的自然界生物奇异现象,多年行走山野(http://www.plantphoto.cn/4708/user),虽然看不见菌和酶,但知道哪里藏有“高手菌酶”。武功一般的纳豆激酶和蚓激酶炒得很热,但有谁基础研究和溯源思考过菌和酶的微生态和进化(武功是怎样炼成的)?查看更多
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高效液相色谱法(HPLC)—郭兴杰(沈药研究生课程)? 急需的资料,感谢楼主分享查看更多
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求助新注册分类3类仿制药的申报资料撰写? 这个问题没遇到过,所以瞎说几句, 这类原研说明书上明确表示未研究的内容,我觉得你首先需要明确为什么这类实验你的这个品种(不太明白电解质冲洗液是指什么?比如生理盐水用来洗胃的时候也算电解质冲洗液吧?那非临床研究资料涉及的主要药效学实验和药理学、毒理学等实验估计就不需要了吧)不需要做,然后将不需要做的原因拿去和省局/国家局的老师们沟通,以沟通结果来确定你们自己该怎么做,这里写资料反而不是一个问题了。 占楼坐等专家解答查看更多
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500金币求USP37头孢曲松钠原料及注射剂标准? http://pan.baidu.com/s/1qXScMIw 密码: uke2查看更多
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关于兽药研发问题交流!!!!!!!? 您好,可以拿到生产厂家和经销商的销售资质就可以!你想哪里拿就哪里拿! 查看更多
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【今日热点】网传仿制药一致性评价方案的最终版 有哪些变化令人雀跃【附文件】? 盖谁的公章? 确实没见到公章,查看更多
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复方制剂和单方制剂的区别? 那原辅料相容性呢,有什么差别么? 另外我感觉溶出含量这些问题,是不是要看具体情况,如果无法同时检测,则还是各来一套?... 如果各化合物化合物差别太大,含量方法无法兼顾,那就只能各自建立方法了,没办法查看更多
简介
职业:阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师
学校:渭南师范学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:忠诚可以简练地定义为对不可能的情况的一种不合逻辑的信仰。查看更多
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