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一只小仙女
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水性漆工程师
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疾病的发病率上了多少算是有市场呢? 中国人口多,多大的发病率都是有市场的!查看更多
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大家对环评行业怎么看? 不看好,项目减少太多了 查看更多
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水性工业涂料 如何解决 缩边和油缩? 缩边是润湿的问题,油缩可能是消泡剂没分散好、或者底材污染,选择好的润湿剂和消泡剂可以解决查看更多
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各位老铁有没有推荐的好用的苯乙烯类单体的RAFT引发剂? AIBN引发,110度合适吗?查看更多
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硫酸盐还原菌种群测定? 选分区和碳源没关系,你可以选最近发表文章常用的分区就行,每次保持一致的分区就可以了。 查看更多
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文献查阅? 图书馆 互联网查看更多
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利格列汀潜在基因杂质结构? 这个问题不太好回答,与你本身设计的工艺路线、参数有很大关系,还是根据你自身产品的杂质谱来具体研究为好!不同起始物料或者相同起始物料、不同厂家、不同工艺路线对终产品的杂质谱也会有影响!查看更多
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富马酸二甲酯的国外标准? 对,我指的是合成,有些难度,如果消耗时间太长,就不如再开个新题为好!当然只是建议而已,人才很多,也许对他们来讲,根本不是事儿!... 这个合成很简单啊查看更多
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CCDC数据更新包? 楼主,能发一份给我吗?非常感谢 2823860235@qq.com查看更多
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内毒素干扰实验,有些不理解,求组各路朋友帮忙解惑。? 楼主这帖子发出来 问题大了 内毒素试验干扰试验是重中之重,不做干扰试验,内毒素完全可以别去做了。 1.楼主你说你的最大稀释倍数仍有干扰,首先你干扰试验就没做,你选用的鲎试剂灵敏度是多少。0.015到0.25都是, ... 首先,非常非常感谢指导,我是有些着急的,关于我的实验,我想补充下,我做了干扰的预实验,做了四个梯度的浓度,想做一个干扰的预实验,找到一个合适浓度范围既最小稀释倍数,再做干扰实验,结果是所有浓度下鲎试剂反应均为阳性,其他三组没有问题,所以不是我不想做干扰实验,是实在是找不到合适的浓度啊,现在应该是只能选择更高灵敏度的鲎试剂,增加稀释倍数了。您觉得呢?查看更多
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有关物质校正因子问题,求助,谢谢? 你的理解是对的,只要线性范围包括限度小的就可以查看更多
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pH检测? 6.86的磷酸缓冲液,9.18硼酸缓冲液和4.01邻苯二甲酸盐三点校准,其实一个6.86和4.01也足够了查看更多
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原料中试或动态时,生产许可证上面需要进行变更或者提交进行备案吗? 这个必须要,生产起来发现你没曾项,没备案,你是不能上市的查看更多
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临床药物怎么找? 用TP数据库去查,临床的药物都能找到,临床失败的没找过,应该也可以查到。 TP数据能给个链接吗?查看更多
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依达拉奉注射液有关物质不合格问题? 看过大家的讨论,说说自己的想法。仅供参考。 1没有明白白点百块是在加入哪种原辅料后出现的?LZ说溶解完后又出现白点是什么意思?溶解后出现,析出?白点不解决,有关物合格也还是不可行. 2有关物的问题。看工艺的叙述,主药好像是85℃条件加的。既然这样容易氧化,在保证溶解充分的前提下把温度降下来不是更有利抗氧化? 3 85℃是怎么来的?一般注射水道不了这个温度吧。氯化钠很容易溶解啊,为什么这样高水温? 4 氮气纯度多少?充氮工艺怎样?前后双充氮技术?充氮后测过残氧量吗?据说对残氧量要求严格。 5 同意最后加主药的提议 6既然是输液,为什么用西林瓶?瓶子的质量可靠吗?有关物不好,不是瓶子本身质量不好引起了药物的某种化学反应吧?查看更多
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中试样品加速溶出度降低? 工艺处方考察溶出曲线更为合适。 可能吸湿抑制崩解,导致溶出变慢。 另外你用什么包装? 硬双铝和复包的形式都考察过,两种包装都变慢了。之前考察过制剂的影响因素,在高湿条件下(rh75%),片子非常容易吸潮,但是溶出变快了。所以说应该不是吸潮的原因,还有我们的片子中没有添加崩解剂,溶出现象是缓慢溶蚀的。查看更多
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冻干制品工艺研究? 这肯定是时间把握不好的问题。预冻过程要保持一段时间不能急,然后要快速一点到达-30至-40度 我预冻了五个小时查看更多
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卡维地洛制剂方面,pharmproject和Thomson pharm的相关资料? pharmproject... 见附件 官网最新版。查看更多
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3.1类新药如何划分? 一句话:没一家得到批文,你怎么报随便你,都是3.1查看更多
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石油醚萃取 步骤? 这个没有既定时间和步骤啊,是看你要提取些什么东西,有多大极性,有什么成分的查看更多
简介
职业:阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师
学校:渭南师范学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:忠诚可以简练地定义为对不可能的情况的一种不合逻辑的信仰。查看更多
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