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一只小仙女
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水性漆工程师
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半导体和晶体生长方向? 待遇还可以吧,看你在哪儿,想去哪儿 查看更多
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【研究方向】请问环境污染化学与环境能源(生物油)两个方向哪个好? 生物油?生物质(木屑等)通过高温(400到700左右)无氧环境下的快速热解生成生物油,生物油成分复杂(一百种以上),包括烃,醛,酮和酸等,主要通过gc/ms进行分析。由于生物油含氧量太高,物理性质较差,不符合商 ... 对对,就是这个方向,不知道怎么样 查看更多
关于防爆区域设置的问题? 需要的,防爆等级最低A级T2就可以,在GB50058里有的 查看更多
代工厂家看过来? 微信 查看更多
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为何1,2-二氯乙烷放置一段时间后会变色? 有机含卤溶剂最好不要用塑料瓶装,有些氯化物能溶解塑料。查看更多
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怎么理解分程控制? 两个都用气开阀,失效关位置,安全风险是存在的。至于分程调节,我认为跟气开气关无关系。 查看更多
编辑给回信其中一句话,不懂要做什么XRD索引是什么?看原话? 没有标准卡片你怎么确定物相的,?如果是新物种可以申请卡片或者精修 查看更多
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恒瑞成为首家注射液通过FDA认证的国内企业? 嘘头!不过嘘头归嘘头,能通过FDA认证,也说明恒瑞做了很多工作!查看更多
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大家来讨论:为什么仿制药在稳定性和疗效上不如原研药? 道理再简单不过 人家开发新药的时候肯定都试过N多不同的选项 也就是说自己肯定先仿制过自己 然后才基本得出个最优的结论 仿制药很有可能是原研药研发过程中已经排除的次优选项查看更多
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jade求助? 我有,站内联系 查看更多
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求助帮忙LD50值的计算? SPSS19.计算过程 ----------------------------------------------------- 数据输入 数据定义等 选择分析方法 详细过程 输出报告 结果 查看更多
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关于国内比较知名的CRA公司(可跟帖介绍)? 再来提问,本科做CRA肿么样?据说经常要出差?查看更多
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3.1类药物做原料药质量研究的对照品问题? 非药典级别西格马可以吗?哪里有文件指明啊?查看更多
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新版GMP原料药生产从哪步开始进入洁净区? 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等 生产操作的暴露环境应当按照D 级洁净区的要求设置,这是2010版GMP要求 你 参考下查看更多
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药代动力学动物选择? 要根据试验的目的而定:比如想要得到的药动学参数所对映的只是该药在健康人体内的,用正常的大鼠即可(但一定要买有正规种属名称和动物合格证的大鼠,否则有试验结果不被认可的危险);若需要获得的是药物在某种特定 ... 那要是做一种只对突变型疾病有效的靶向抗肿瘤药的药动,是建立一般的疾病模型动物,还是建立突变型的疾病模型动物?查看更多
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我国五年内出现“重磅炸弹”新药会出现在哪个领域? 新药哪那么好做,药品研发要是“大跃进”的话,那是拿人民生命做政绩。查看更多
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系统适用性试验? 主要是现在国内做药品研发的企业都是在做仿制,(不管是3类还是6类),找到标准后修改一下参数,就开始做方法学。不合理的也要做成合理的。系统适用性在当前的研究企业是没有地位的。很多分析人员对于系统适用性和对照品在进样之前进针没有概念。很多单位都是先进样品再进对照--不能说是错误,但是明显不是很符合逻辑,还美其名曰怕有残留影响样品检测---关键是样品不是检测出来的,是做出来的。系统适用性也有后做的,真不知道审评老师看到这样的情况是怎样的感想。反正觉得现在很多药品与实际的都相符,自己去药店都开进口药。不敢买便宜药(国产)。查看更多
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包材相容性之迁移、提取和吸附? 是按化学药品注射剂与塑料包装材料 相容性研究技术指导原则这个指导原则吗,里面没提到玻璃包装的呀?... 发布日期 20081031 栏目 化药药物评价 化药质量控制 标题 注射剂产品直接接触药品的包装材料和容器的选择考虑 作者 霍秀敏 部门 审评三部 看看CDE的文章查看更多
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软膏辅料可以用化妆品级别的吗? 化妆品级别肯定不行的,中国辅料厂家多,慢慢找会有的。查看更多
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EMA杂质研究指导文件? 有个官方半合成抗生素的问题,如果日剂量超过2g,单杂应该如何定 已知杂质应该如何定查看更多
简介
职业:阜阳欣奕华材料科技有限公司 - 水性漆工程师
学校:渭南师范学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:忠诚可以简练地定义为对不可能的情况的一种不合逻辑的信仰。查看更多
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