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一只偷腥猫
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电仪主管
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做霉菌测试,然后文献上有些药品被管制了,买不到,想求一下稀释用的营养液? 几种霉菌混到一起??... 对,混合菌悬液,怕营养不够容易死亡查看更多
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苹果酸酰胺化? 用苹果酸二甲酯,与胺反应。氨酯交换就可以查看更多
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细胞实验室属于生物安全几级? 二级吧 查看更多
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询问一下这个简单的S2N反应的分子轨道变化。? 没有NaOH等碱,怎么生成乙醇呢?查看更多
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纳米纤维素的改性好不好做? 纳米纤维素具有许多优良性能,但是它仍具有很多缺陷, 由于纳米纤维素本身比表面积大,表面含有很多羟基,在干燥过程中,粒子之间很容易通过氢键相互作用而团 聚,使得纳米纤维索在水以及大部分非极性聚合物基底中的 ... 大神,对这个研究的很深呀。你觉得个纳米纤维素后期的发展怎样?在高分子材料里面,不限于塑料橡胶,包括涂料等 查看更多
光刻正负胶的选择与lift-off工艺? 我想问下你是怎么抛光,抛光前后分别是怎么清洗干净的呢?现在在做这方面的实验 以前没怎么接触硅片 如果仅仅做光刻的话,我们是浓硫酸过氧化氢泡过夜,然后去离子水洗三遍,氮气吹干后再放烘台烘一下,匀胶前打plasma 查看更多
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第一次做BET测试,如何判断样品的孔径范围? 并且测出来的数据是带有孔径和孔容的,不需要分开测试 哪种孔你可以根据sem,tem等先初步判断 当时只测了BET的数据,没测孔径,所以没有数据,从SEM上看不出来,不是专门的孔材料查看更多
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芳基重氮盐? 四氟硼酸苯基重氮盐,百度一下希曼反应查看更多
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XPS轨道裂分的问题? 上图才能清楚,你现在有几个峰?MoS2的Mo图谱你可能会看到3个或者4个峰,你要特别注意226附近的峰应该是S2s的峰,不是Mo。而MoS2的Mo3d5一般出现在229附近,Mo3d3会出现在232附近。而如果你的样品发生了氧化,可能会出现MoO3的化学态,那就更复杂了,还会多出一个化学态。MoO3 的3d5峰也恰好出现在232附近,含量比较高的话,你就会发现232的峰比229的峰高,这可能是你看到的现象,但你还要看到MoO3的3d3峰在235附近。 所以如果是比较好的MoS2,你会看到3个峰,S2s+Mo3d5+Mo3d3。而如果发生了氧化,你会看到4个峰,S2s+两组Mo3d峰,但是因为其中一个Mo3d3和另一个Mo3d5重合,你只看到4个峰查看更多
comsol免费基础公开课燃料电池,锂电池。。。? 请问怎么免费获取资料 查看更多
扫描开尔文SKP? 测量原理不一样,微区电化学测量的是针尖和样品功函数的差值,精度低,而SKPFM测量的是表面的绝对电势,一般依靠的是表面的静电力或者其他的测量方式,测量精度高。查看更多
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求单晶软件? 在网上自己下一个试试不用别人传的 是不是64 32位的关系? 我这是直接官网下载的,安装的时候这么提示的查看更多
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石墨烯浆料? 可以保证是单层吗 查看更多
锂硫电池放电容量不高,只有700? 按理说0.1C,简单的硫包炭黑体系,放电容量也应在1200mAh/g左右,建议你对照看下自己电池的充放电曲线是否正常,高压平台与低压平台电位是否与文献报道一致。可以先按照文献报道的硫碳体系做一做,确保自己装电池这 ... 嗯,基本一致的,就是第二个平台放不出来电,装电池没有问题了,我让我同门师弟帮忙装结果是一样的。查看更多
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炭材料形貌判断? 真空干燥团聚现象会明显改善,再者你得到的碳属于无定型碳吧,这种碳没什么固定形貌,孔道会比较多 我做的炭材料确实没有什么固定形貌,还有就是我想请问一下你们所说的分散效果都是什么评判的标准啊?这种也查不到查看更多
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邻氟溴苯上硼酯? 溶剂换成DMF,升温到90℃后反应半小时就点板,如果反应完事就立马降温后处理,正常这种反应3小时就差不多反应完了,持续加热的话会导致产物坏掉,我之前做过间二溴苯上双硼脂的反应,过夜后全是大极性坏点,最后是升 ... 还有想请问一下:一般用减压蒸馏除去DMF;但根据你谈到的情况,这类产物在持续加热条件下会坏掉;请问你在后处理的过程中是怎样除去DMF的呢?查看更多
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IKA旋蒸配真空泵有什么要求? 根据你对真空度的具体要求,回收溶剂是否需要套用,涉及到大生产以后的成本控制。 查看更多
洗洁精用着用着变黄了,像食用油的颜色。? 豆食。要红包才是。我也知道 查看更多
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有关超薄切片机的操作? 问一下怎么用树脂把待测颗粒固定在决定同一平面? 查看更多
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有机方程式? 应该是一号吧 查看更多
简介
职业:高安市蓝正新型化工材料有限公司 - 电仪主管
学校:渭南师范学院 - 历史与文化传播系
地区:安徽省
个人简介:人生贵知心,定交无暮早。查看更多
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