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胶囊填充机在制药行业中的效率如何？胶囊填充机是制药行业中常用的设备之一，它在药品生产过程中发挥着重要的作用。那么，胶囊填充机在制药行业中的效率如何呢？胶囊填充机具有高效的药物填充能力。在制药过程中，许多药品需要被装入胶囊中，以便于患者服用。胶囊填充机能够快速而准确地将药物填充到胶囊中，提高了填充的效率。它采用自动化的操作方式，能够连续地进行药物填充，适应大规模生产需求。胶囊填充机具有较高的生产效率。它能够迅速完成胶囊的填充和封闭，从而提高了生产速度。胶囊填充机采用精密的计量系统和控制技术，确保每颗胶囊中的药物剂量准确无误，减少了人工操作的误差和时间成本。此外，胶囊填充机在换型和清洁方面也具备高效性。在制药过程中，常常需要更换不同规格的胶囊或进行设备清洁。胶囊填充机采用模块化设计，使得换型和清洁变得更加简便快捷。操作人员只需进行简单的调整和清洁操作，就能够快速切换到不同的胶囊规格或进行设备的清洁维护。此外，胶囊填充机还可以与其他设备进行自动化集成，提高整个制药生产线的效率。胶囊填充机可以与胶囊包装机、检测设备等设备进行连接，实现自动化的生产流程。这种自动化集成能够减少人工干预和缩短生产周期，进一步提高生产效率。综上所述，胶囊填充机在制药行业中具有高效的特点。它能够快速而准确地完成药物的填充和封闭，提高了填充的效率。胶囊填充机具备高生产效率、方便的换型和清洁操作，以及与其他设备的自动化集成能力。因此，在制药行业中广泛采用胶囊填充机是十分必要和有益的。查看更多

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2,3-二氯苯甲醚的制备方法是怎样的？ 2,3-二氯苯甲醚是制备一种利尿药--利尿酸（又称依他尼酸）的关键中间体。利尿酸是一种强效、快速利尿药；口服后很快被吸收，30分钟内尿量开始增多，2小时可达高峰，药效持续约6～8小时；静脉注射后5～10分钟开始利尿，1～2小时达到高峰，药效可维持2小时。其主要用于治疗：心功能衰竭、急性肺水肿、肾脏疾病引起的水肿、肝病性腹水、血吸虫病腹水、脑水肿等疾病。为目前使用较为广泛的利尿药。制备方法 CN102964225A提供一种2,3-二氯苯甲醚的制备方法，以2,3-二氯氟苯为原料，依次进行以下步骤： 1）、2,3-二氯氟苯与甲醇钠甲醇溶液于20~80℃反应2~24h；甲醇钠甲醇溶液中的甲醇钠与2,3-二氯氟苯的摩尔比为1~4:1； 2）、步骤1）所得产物冷却后进行过滤，所得滤液减压蒸馏回收甲醇后，再加水搅拌处理，析出的白色晶体进行干燥处理，得2,3-二氯苯甲醚。作为本发明的2,3-二氯苯甲醚的制备方法的改进：甲醇钠甲醇溶液中甲醇钠的质量浓度为10%~30%。作为本发明的2,3-二氯苯甲醚的制备方法的进一步改进：步骤1）为：于室温下向甲醇钠甲醇溶液中滴加2,3-二氯氟苯，滴加时间为20~40分钟（较佳为30分钟）；滴加完毕后控温在20~80℃反应2~24h。作为本发明的2,3-二氯苯甲醚的制备方法的进一步改进：步骤1）中甲醇钠甲醇溶液中的甲醇钠与2,3-二氯氟苯的摩尔比为1~2:1；反应温度为60~80℃。在本发明的步骤2）中：水的用量为：2,3-二氯氟苯的0.6~1.3质量倍。室温一般是指10~25℃。参考文献 CN102964225A 查看更多

#2,3-二氯茴香醚

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如何制备4-氨基吡啶并进行后处理？背景氨基吡啶是吡啶的一类重要衍生物，在化学化工领域有着广泛应用。随着科学技术的不断发展进步，氨基吡啶类化合物的应用范围逐年呈现上升趋势。其中4-氨基吡啶作为氨基吡啶类化合物之一，主要用于合成染料、农药和医药中间体，也用作化学试剂。而制备4-氨基吡啶的方法主要有以下几种工艺路线：一是由卤代吡啶化合物催化合成；二是由硝基吡啶催化加氢合成；三是由氰基吡啶水解经霍夫曼降解合成；四是由电化学方法合成；五是由氰基吡啶贵金属盐催化合成。以上4-氨基吡啶的制备大多需要添加催化剂，催化剂成本较高，难回收利用，尤其后处理过程大都需要有机溶剂连续萃取数十小时或多次萃取，这样大大提高了生产成本，这些公开的氨基吡啶的制备方法都存在反应条件要求高、三废污染多、需要多步反应导致收率低等问题，不适合工业化生产应用。为了改善以上问题，专利 CN111138352A 提出了一种4-氨基吡啶的制备以及后处理方法 [1] . 反应步骤将定量次氯酸钠放入四口烧瓶内，将四口烧瓶置于0℃冷阱中降温同时开启搅拌。待四口烧瓶内次氯酸钠溶液温度降至10℃以下，加入固体异烟碱，控制瓶内温度，待搅拌至澄清后，继续搅拌反应。测试pH值并用HPLC检测异烟碱是否完全转化为中间体，然后加入定量10%的氢氧化钠溶液调节料液至强碱性后转移至水浴锅内缓慢升温，保温反应一定时间，反应期间定时取样HPLC检测，直至4-氨基吡啶含量≥99%，反应结束，测其pH为8左右. 后处理将反应液降温，加入活性炭吸附脱色，然后抽滤得浅黄色滤液，用浓氢氧化钠溶液调节滤液pH，此时有大量针状晶体析出，将料液置于0℃冷阱中搅拌降温，最后抽滤得浅黄色或白色固体，置于烘箱内烘干，即得粗品4-氨基吡啶. 将粗品4-氨基吡啶溶于有机溶剂中，室温搅拌，然后抽滤弃去滤饼，将4-氨基吡啶的有机溶剂溶液旋蒸干得浅黄色或白色固体，置于烘箱内干燥，即得4-氨基吡啶最后产品. 此方法以异烟碱为起始原料，在次氯酸钠溶液和氢氧化钠溶液中进行霍夫曼降解反应，反应条件温和易控制，操作简单，产品4-氨基吡啶的纯度达99%以上，其后处理方法简便，易操作，总收率能达到90%以上，是一种适合工业化生产应用的后处理技术. 参考文献 [1] 一种4-氨基吡啶的制备方法及后处理工艺. Patent No. CN111138352A查看更多

#4-氨基吡啶

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馏分油(石油),加氢轻质烷烃有哪些化学应用？馏分油(石油),加氢轻质烷烃是将馏分油中的烃类化合物通过加氢反应而得到的更轻质的烷烃类化合物，它是一种复杂烃类混合物，根据原料和生产工艺的不同，馏分油(石油),加氢轻质烷烃的组成和物理性质会有很大变化。该类化合物往往具有较低的沸点，它们容易挥发并且极其易燃，可用作汽车燃料、飞机燃料和发电厂燃料。图1 馏分油(石油),加氢轻质烷烃的性状图特性馏分油(石油),加氢轻质烷烃在常温下易挥发，可与空气形成可燃混合物，使用时应该尽量避免它火源的接触以防止爆炸或者火灾的发生。馏分油(石油),加氢轻质烷烃可以用作汽车燃料、飞机燃料和发电厂燃料，具有高能量密度和低排放的特点。制取方法馏分油(石油),加氢轻质烷烃的制备通常使用石油馏分油作为原料，通过催化剂的存在下进行加氢反应，该反应在高温和高压条件下进行，使馏分油中的烃类化合物发生结构改变，转化为更轻质的烷烃。化学应用馏分油(石油),加氢轻质烷烃最为常见的应用就是它可用作染料，作为燃料该物质可以增强燃料的能量密度，提高燃料的燃烧效率。馏分油(石油),加氢轻质烷烃具有良好的溶解性和挥发性，可用作油漆、清洁剂和溶剂等。此外，该物质还可用于工业领域中例如如化工、冶金和燃气等。安全说明馏分油(石油),加氢轻质烷烃是易燃物质，需遵循以下安全注意事项：避免明火和高温情况，以免引发火灾或爆炸。馏分油(石油),加氢轻质烷烃储存时需远离热源和明火以防止泄漏引起火灾。使用时需要保护好眼睛和皮肤，避免接触。若意外接触，应立即用大量水冲洗并及时寻求医疗救治。参考文献 [1] 陶志华.轻质烷烃综合利用的途径[J]. 低碳化学与化工, 1988(3):35-42.查看更多

#馏分油(石油),加氢轻质烷烃

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环己烷基甲醛是什么化合物？背景及概述环己烷基甲醛，Cyclohexanecarboxaldehyde，化学式C7H12O，分子量112.17，为无色液体化合物。用于有机合成、药物合成。性质环己烷基甲醛是不易溶于水的，但能溶于醇和醚等有机溶剂。它可以发生典型的醛的反应，例如与胺反应生成相应的醛胺。环己烷基甲醛在氧气存在下会发生缩合反应，生成环己基甲酸。它是一种易燃液体，其燃烧会产生有毒气体. 图1 环己烷基甲醛的性状图合成方法于装有搅拌器、通气导管、滴液漏斗的反应瓶中，加入环己基甲酸苯酯（2）51.1g（0.25mol），无水THF30mL，通入干燥的氮气，冷至0℃。慢慢滴加1.29gmol/L的三叔丁氧基氢化铝锂（LTBA）-THF溶液194mL（0.25mol），约20min加完。加完后于0℃继续搅拌反应5h。加入10mL（2.5mol/L）的硫酸，没有氢气放出。将反应物倒入碎冰中，加入戊烷200mL。生成大量白色沉淀，随着慢慢加入200mL冷的2.5mol/L的硫酸而逐渐溶解，充分搅拌后分出有机层，水层用戊烷100mL提取。合并有机层，水洗，加入固体碳酸氢钠充分摇匀，再水洗4次。无水硫酸镁干燥，蒸出溶剂，减压蒸馏，收集56℃/2.59kPa的馏分，得环己烷基甲醛19.5g，收率58.3%[1]. 用途【用途一】环己烷基甲醛用于有机合成、药物合成. 【用途二】环己烷基甲醛是植物生长调节剂抑芽唑的中间体. 【用途三】环己烷基甲醛用于纳米氧化镁催化的和乙基叠氮醋酸酯的醇醛反应,生成α-二氮-β-羟基酯（α-diazo-β-hydroxyesters）。医药上用于有机合成药物美拉加群（Melagatran）/福辛普利（Fosinopril）福辛普利等可以治疗高血压疾病. 生态学数据环己烷基甲醛对水是稍微有危害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将环己烷基甲醛排入周围环境. 贮存方法 1.环己烷基甲醛的储存条件：保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置. 2.贮存温度4℃. 参考文献 [1]Record of Cyclohexylmethanol in the GESTIS Substance Database from the IFA, accessed on 4 October 2014.查看更多

#环己烷基甲醛

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乳酸钠在护肤中的作用是什么？乳酸钠是一种天然保湿因子，在皮肤中存在清洁皮肤、去角质、保湿、减少炎症、调节皮肤酸碱度等作用。 1、控油清洁：乳酸钠可以作为一种温和的清洁剂，有助于去除皮肤表面的污垢和油脂。 2、增强皮肤屏障：乳酸钠具有一定的角质软化和溶解作用，能够帮助去除皮肤表面的老废角质细胞，促进皮肤的更新，增强皮肤屏障功能，减少水分流失和外界刺激，使肌肤更加光滑细腻。 3、改善干燥：乳酸钠具有良好的保湿性能，能够吸收空气中的水分形成弱酸性溶液并锁住皮肤表面的水分，从而增加皮肤的水分含量，改善肌肤的干燥问题。 4、减少炎症：乳酸钠具有抗炎作用，可以减轻轻度的皮肤炎症和刺激。 5、调节皮肤酸碱度：乳酸钠是一种酸性物质，能够调节皮肤的酸碱平衡，维持皮肤的天然酸碱度，使皮肤处于健康的状态。乳酸钠虽然具有一定的护肤功效，但使用时应遵循适量使用的原则，避免过度使用，以免对皮肤造成不必要的刺激或负担。在使用乳酸钠之前进行皮肤测试，以确保安全性。查看更多

#乳酸钠

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茶碱的溶解性质是怎样的？茶碱为白色结晶或结晶性粉末，无臭、味苦。溶解性质：常温下溶于水 (1：120)、乙醇(1：18)、氯仿(1：86)、氢氧化碱液、氨水、稀盐酸和稀硝酸中，微溶于乙醚。茶碱的用途是什么？用作原料药。具有强心、利尿、扩张冠状动脉、松弛支气管平滑肌和兴奋中枢经系统等作用。主要用于治疗支气管哮喘、肺气肿、支气管炎、心脏性呼吸困难。茶碱的药物毒理如何？茶碱的药理作用与血浓度有关。而其有效血浓度安全范围很窄，如血浓度10～20μg/ml时扩张支气管，超过20 μg/ml即能引起毒性反应。口服吸收不稳定，其在体内廓清影响因素多，且个体差异很大，血中的浓度较难控制，故易发生中毒。一次用量过大，或静脉注射速度过快，或反复用药其作用积累，均有发生过量中毒的可能。而且有时中毒症状不易被发现，甚至误诊为原有疾病本身所致；并因此错误地进一步加大茶碱用量，酿成严重中毒。感染可影响茶碱代谢，增加血中浓度，以至达中毒水平。茶碱中毒会有哪些症状？（1）轻度中毒：恶心、呕吐、头痛、不安、失眠及易激动等。（2）中度中毒：除上述反应外，出现心前区不适、心悸、心律失常或呼吸不规则等。（3）重度中毒：可有室性心动过速、精神失常、惊厥、癫痫发作、昏迷，甚至呼吸和心脏骤停。急救处理方法是什么？无特殊解毒疗法，主要采取支持疗法和对症疗法。 1.清除毒物（1）口服中毒者尽早洗胃，洗胃液可用1：5000高锰酸钾溶液；导泻，大量输液，酌用利尿剂，促使毒物排泄。（2）中毒危及生命者可行血液透析或腹膜透析；树脂血液灌注也有效，灌注2～2.5小时即可，疗效比血液透析快。（3）反复大剂量口服活性炭，初次用40g，然后再2～3小时服20g，并于每次服用后加服20%山梨醇溶液50～70ml，此法可使体内茶碱清除加快1倍。 2.对症治疗（1）腹胀、呕吐者可肌内注射或静脉注射新斯的明1 mg；也可肌内注射甲氧氯普胺10mg。（2）兴奋、烦躁不安、谵妄或惊厥时可用地西泮、苯巴比妥或本妥英钠等安定、镇静剂。（3）心律失常应根据具体类型选用药物，如室性心律失常可用利多卡因，房性心律紊乱用维拉帕米，也可用普罗帕酮等。（4）低血压时可肌内注射或静脉滴注升压药知间羟胺。（5）吸氧。 3.中毒患者治疗期间禁用三磷腺苷。查看更多

#茶碱

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如何合成2-甲基-4-甲氧基二苯胺？引言： 2-甲基-4-甲氧基二苯胺是一种重要的有机化合物，常用于合成染料和药物。在其合成过程中，具体的反应步骤和条件对于最终产物的质量与纯度至关重要。简介： 2-甲基-4-甲氧基二苯胺（DPA）是合成压敏染料、医药、橡胶、农药和胶粘剂辅料的重要中间体。随着社会的发展，对该中间体的需求日益增长，市场潜力巨大。合成： 1. 方法一以 MMA（2-甲基-4-甲氧基苯胺）和邻氯苯甲酸为原料，采用先 Ullmann 缩合后脱羧法制得 DPA。具体如下：（ 1） 2-（2-甲基-4-甲氧基苯胺基）-苯甲酸的合成在氮气气氛下，将 3.77 g邻氯苯甲酸、6.01 g无水K3PO4、0.15 g无水Cu(CH3CO2)2和0.19 g脯氨酸加入到100 mL的三口烧瓶中。随后，用注射器加入2.53 g MMA和10 mL DMF。将混合物升温至130 ℃，反应4小时后，终止反应，进行过滤，并蒸发大部分溶剂。将残留液用蒸馏水稀释至pH=2~3，进行抽滤。用乙酸乙酯洗涤滤饼，滤液经过无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，最终对残余物进行重结晶，得到淡黄色固体，收率为93%，纯度为99%。（ 2） DPA 的合成在氮气保护下，向 50 mL 高压釜中，加入 2 g2-（2-甲基-4-甲氧基苯胺基）-苯甲酸、0.10 g 无水Cu（CH3CO2）2 和 0.128 g 四甲基乙二胺，然后升温到180 ℃反应 6 h；抽滤，滤液调至 pH=2~3，析出固体，再抽滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，滤液经无水硫酸钠干燥，活性炭脱色后浓缩，得白色固体即可（收率为 92 %，纯度达 99%）。研究结果表明：当缩合反应的催化剂为无水醋酸铜 [Cu（CH3CO2）2]、配体为脯氨酸、w [Cu（CH3CO2）2]=6%（相对于 MMA 质量而言）、n（MMA）∶n（邻氯苯甲酸）∶n（K3PO4）=1.0∶1.3∶1.5、反应温度为 130 ℃和反应时间为 4 h 时，产物的收率（为 93%）相对最高；当脱羧反应的催化剂为 Cu（CH3CO2）2、配体为四甲基乙二胺、w[Cu（CH3CO2）2]=5%（相对于 2-MMA-苯甲酸质量而言）、反应温度为 180 ℃和反应时间为 6 h 时，产物的收率（为 92 %）相对最高。 2. 方法二以邻硝基甲苯和甲醇为原料，在固定床反应器中催化加氢和 bamberger 重排，形成 2-甲基-4-甲氧基苯胺（MMA）的连续流合成工艺。较优工艺参数为：n（邻硝基甲苯）:n（乙酸）:n（硫酸）:n（甲醇）=1:0.4:2:30，温度为 60 ℃，压力为0.3 MPa，体积空速（LHSV）4.8 h-1，催化剂 Pt 负载量为 1.5%，邻硝基甲苯的转化率达 99%，MMA 的收率达 62%。具体如下：（ 1）催化剂制备及含量分析采用浸渍法制备 Pt/C[8-10]，利用分光光度法，测定反应液中未吸附的氯铂酸含量，ICP 法，直接测定一定质量活性炭上面吸附铂的含量。（ 2）操作过程将 Pt/C 催化剂装入反应管中（Φ10×600 mm），空余部分用惰性石英砂填满，其余线部分为外径 3 mm 的 PTEF 管。料液经高压输液泵以适当的速度连续泵入反应管，采用热电控制反应温度，定时收集反应产物。参考： [1]俞新南,徐洁,刘芳,等. 2-甲基-4-甲氧基苯胺的连续流合成研究 [J]. 化学工程与装备, 2023, (02): 1-3. DOI:10.19566/j.cnki.cn35-1285/tq.2023.02.073. [2]刘建武,严生虎,张跃,等. 2-甲基-4-甲氧基苯胺的合成研究 [J]. 染料与染色, 2020, 57 (03): 19-23+15. [3]王秋红,张跃,辜顺林,等. 2-甲基-4-甲氧基二苯胺的合成工艺研究 [J]. 中国胶粘剂, 2017, 26 (08): 15-19. DOI:10.13416/j.ca.2017.08.005. 查看更多

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如何制备4-甲基联苯硼酸? 背景及概述 [1] 4-甲基联苯硼酸是一种硼酸类衍生物，可用于医药合成中间体。如果吸入4-甲基联苯硼酸，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医。结构制备方法 [1] 4-甲基联苯硼酸的制备如下：步骤1：4-溴-4'-甲基-1，1'-联苯（7） 5（2.83g，10mmol），6（1.63g，12mmol），Pd（PPh3）4（0.35g，0.3）的混合物在氮气下，将在200mL甲苯/乙醇/水（8/1/1v/v/v）中的碳酸钾（2.76g，20mmol）加热回流12小时。将反应混合物冷却至室温，倒入水中，用二氯甲烷萃取两次。将合并的有机层用饱和盐水溶液和水洗涤，并用无水硫酸镁干燥。过滤并蒸发溶剂后，残余物通过硅胶柱色谱法纯化，用己烷/二氯甲烷作为洗脱剂。得白色固体，收率82％（2.02g）。LC-MS（APCI）：m/z246.1（C13H11Br，计算值246.0044）。该产物无需进一步表征即可用于下一步。第2步：4-甲基联苯硼酸（8）将7（2.5g，10mmol）的80mLTHF溶液在N2下冷却至-78℃，4.4mL逐滴加入（11mmol）n-BuLi（2.5M）并搅拌2小时，然后加入1.7mL（12mmol）B（OMe）3。在冷浴中再过1小时后，将溶液升温至室温并搅拌过夜。用水淬灭反应，用HCl洗涤，得到白色沉淀，然后用水重结晶沉淀物。得白色固体4-甲基联苯硼酸，收率50％（1.06g）。主要参考资料 [1] High Fluorescence Efficiencies and Large Stokes Shifts of Folded Fluorophores Consisting of a Pair of Alkenyl-Tethered, π?Stacked Oligo?p?phenylenes Bairong He,† Han Nie,† Long Ch 查看更多

#4-甲基联苯硼酸

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如何制备间羟基苄基溴? 间羟基苄基溴是一种常用的医药合成中间体。如果吸入该物质，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，应立即漱口，禁止催吐，应立即就医。制备方法制备间羟基苄基溴的方法如下： 1）向反应器中加入氢化铝锂（1.247g）和2-甲基四氢呋喃（8ml）。开始搅拌并将悬浮液冷却至-15℃。在10分钟内逐滴加入3-羟基苯甲酸甲酯（500mg）的2-甲基四氢呋喃（2ml）溶液。使反应温热至室温并搅拌24小时。将反应混合物冷却至-15℃，然后在15分钟内小心地滴加到第二个反应器中，该反应器装有搅拌的冰（~50ml）。然后加入锥形硫酸直至所有铝盐溶解。有机物用2-甲基四氢呋喃（2×10ml）萃取，合并的有机物用水（10ml）洗涤，干燥（Na2SO4）并过滤。通过旋转蒸发减少有机溶液，得到油状物，将其在乙酸乙酯上纯化。 2）向反应器中加入3-羟基苄醇（500mg）和二氯甲烷（5ml），将混合物冷却至-15℃。逐滴加入三溴化磷（568μL）并使反应在3小时内温热至室温。通过逐滴加入水（10ml）淬灭反应，分离有机物。水层用二氯甲烷（2×10ml）洗涤，合并的有机物用饱和碳酸氢钠水溶液（10ml）洗涤，然后用水（10ml）洗涤。将有机物干燥（Na2SO4），过滤并还原，得到油状物，将其在RevelerisX2快速色谱系统上纯化，用正己烷和乙酸乙酯洗脱。收集合适的级分用于产物峰，并通过旋转蒸发减少，得到所需产物，为白色固体（446mg，59％）。通过1HNMR确认该结构为间羟基苄基溴。主要参考资料 [1] WO2016114668 METHOD TO PREPARE PHENOLICS FROM BIOMASS 查看更多

#间羟基苄基溴

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如何制备天然2-十一酮香料? 2-十一酮（2-Undecanone）是一种无色至微黄色液体，具有柑橘类油脂和芸香油似香气。它天然存在于鱼腥草、香蕉、草莓、丁香、生姜及芸香科植物中。2-十一酮被广泛应用于食用香精、医药工业以及杀虫剂或驱蚊剂等领域。目前市场上的2-十一酮主要是通过合成方法制备的，但这种方法存在环境污染、产品气味不协调等缺点。因此，寻找生产天然2-十一酮的新原料成为香料界的热点之一。目前尚未见从天然植物刺椒中提取精油和天然2-十一酮的报道。制备方法一种制备天然2-十一酮香料的方法如下：首先，准确称取2000g新鲜采摘的刺椒果实，然后在50℃烘干并粉碎至粒度为250μm的粗粉。接着，将粗粉投入密闭的萃取釜中，以六氟丙烷为溶剂，在亚临界条件下进行萃取。萃取条件为压力为1.0～1.5MPa，温度为35～40℃，时间为45min，流量为32L/h。然后，将萃取混合物转入分离釜中，使六氟丙烷气化，最终得到精油83g。精油中2-十一酮的含量为87%，精油得率为4.2%。主要参考资料 [1] (CN102653705) 从刺椒的果实中提取天然香料2-十一烷酮的方法查看更多

#2-十一酮

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四氟甲醚菊酯的分析方法及应用？背景及概述 [1] 四氟甲醚菊酯是一种新型的菊酯类卫生杀虫剂，对抗性蚊虫有较高的防效。该农药对人体安全、对环境无污染，且用药量较低。目前的分析方法繁琐，因此需要研究一种适合实际生产的分析方法。含量检测 [1] 采用气相色谱法分析四氟甲醚菊酯的含量。通过使用甲氰菊酯作为内标，DB-1石英毛细管柱进行分离，FID进行检测。分析结果表明，四氟甲醚菊酯的线性相关系数高达0.9991，标准偏差为0.000049，变异系数为0.31%，回收率在97.00%~99.44%之间。制备 [2-3] 四氟甲醚菊酯的应用举例如下： 1）制备用于防治设施作物蚜虫的灭蚜液。该方法包括制备电热灭蚜液、布置电热灭蚜液、电热灭蚜和判断是否终止灭蚜。该灭蚜液的组分包括甲基毒死蜱、四氟甲醚菊酯、稳定剂、增效剂、挥发调整剂和溶剂。该方法简便、安全、易操作，且具有良好的防治效果。 2）制备一种具有榴莲味的蚊香，包括榴莲壳、茉莉花、艾草、薄荷叶、四氟甲醚菊酯、胡椒基丁醚、硅藻土和水。该蚊香不仅可以驱虫，还可以除去室内异味，同时能够有效利用榴莲壳资源，减少资源浪费。 3）制备一种畜牧用蚊香，其原料包括艾草、檀香粉、除虫菊粉、金银花、荆芥、八角精油、剑叶金鸡菊精油、藿香精油、四氟甲醚菊酯、生物质粉、胶树粉、玉米芯和甘草。该蚊香能够消毒、抑制细菌、改变畜禽舍内臭味、净化环境，起到驱赶寄生虫的效果，保障畜禽健康生长。该方法原料丰富，生产简单，成本低廉。主要参考资料 [1] 0.015%四氟甲醚菊酯盘式蚊香气相色谱测定方法 [2] CN201310304622.9用于防治设施作物蚜虫的电热灭蚜方法及其所用灭蚜液 [3] CN201710000054.1一种具有榴莲味的蚊香查看更多

#四氟甲醚菊酯

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每天应该摄入多少维生素E? 根据最新版《中国居民膳食营养素参考摄入量》，维生素E每日适宜摄入量（AI）为14毫克，每日可耐受最高摄入量（UL）为700毫克。每日摄入14毫克的维生素E，能基本满足人体对维生素E的需求；但若想通过补充维生素E达到抗氧化、延缓衰老、帮助预防心脑血管疾病等作用，还需适当提高维生素E的每日摄入量。吃坚果是否能补充足够的维生素E？维生素E在自然界中分布广泛，植物油、麦胚、坚果等都是维生素E很好的来源。然而，从食物中获取的维生素E不一定能满足身体所需，也不一定都对健康有益处。日常烹调虽常用植物油，但由于惯用猛火快炒的烹调方式，植物油中的维生素E在高温环境下大量损失，可提供的维生素E非常有限；又如麦胚，因其口感粗糙，很少直接食用，难以从中获取足量的维生素E。再看看坚果，香脆可口，所含维生素E较丰富，但油脂也不少；而且，坚果大多经盐焗、炒制、油炸等方式加工，这样维生素E会大量损失，而且盐分、脂肪更高，多吃无益。因此，只通过日常饮食难以获取充足的维生素E，适当选用维生素E补充剂很必要。哪些人特别需要补充维生素E？ 1.喜食煎炸食物者，油炸时维生素E活性明显降低，常食高温油炸食品的人需注意补充维生素E。 2.居住在环境污染严重地方者、长期日晒者、常吸烟饮酒者，因人体内生成较多自由基，需补充维生素E对抗自由基的损害。 3.服用口服避孕药及阿司匹林等药物者，因药物致血浆维生素E水平下降，需额外补充。 4.爱美人士，可补充适量维生素E以保持肌肤弹力、延缓衰老。如何选择维生素E补充剂？ 1.原料很重要：选择含有从小麦胚芽油中提取维生素E的补充剂更理想。小麦胚芽油被誉为"天然的营养宝库"，不但维生素E含量为植物油之冠，且富含亚油酸、亚麻酸等必需不饱和脂肪酸，与维生素E协同发挥降低血胆固醇的作用，可更好地起到预防动脉粥样硬化和心血管疾病的功效。 2.胶囊有讲究：维生素E补充剂常以胶囊包裹，高品质的胶囊多以优质明胶作为材料，不仅可以保护维生素E、亚麻酸、亚油酸免受外界环境氧化，而且优质明胶在进入人体胃部后会迅速被完全分解，从而充分释放出里面的营养成分并被人体吸收利用。优质明胶易溶于热水，对于那些不喜吞咽或吞咽有困难的人，如老人，可将维生素E胶囊放在热水、热汤或热饮中，待溶解后再一同饮入。 3.安全无添加：高品质的维生素E应不添加人造香料、合成色素或防腐剂。查看更多

#小麦胚芽油

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材料科学

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紫金砂的制备方法是怎样的? 紫金砂是一种伞形科当归属植物拐芹的根及根茎。它具有祛风、散寒、燥湿、止痛的功效，并且被广泛应用于治疗感冒鼻塞、胃痛、腹痛、胸胁痛、风湿关节痛、跌打损伤、毒蛇咬伤等症状。现代药理研究表明，紫金砂中的香豆素类和色原酮类成分具有抗菌、解痉、抗溃疡、免疫调节等疗效。然而，目前关于紫金砂中抗炎镇痛活性良好的香豆素类和色原酮类成分的研究报道较少。制备方法栓翅芹烯醇的制备方法如下： 1) 使用溶剂提取法或CO2超临界萃取法提取紫金砂，然后浓缩得到粗提物。 2) 将药材粗提物在水中分散均匀，使用低极性溶剂进行萃取，得到萃取液。 3) 将萃取液蒸干，然后用低极性溶剂进行超声洗涤，静置，过滤沉淀，最后干燥。 4) 将萃取后的水溶液通过大孔树脂柱，使用乙醇洗脱，然后浓缩洗脱液，再蒸干。 5) 使用硅胶柱层析将3)或4)所得的提取物进行分离，使用石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，划分成F1-F20段。其中，使用硅胶柱层析将F3段进行分离，使用石油醚-乙酸乙酯洗脱，然后使用石油醚/乙酸乙酯重结晶，得到单体化合物异欧前胡素。使用硅胶柱层析将F4段进行分离，使用石油醚-乙酸乙酯洗脱，然后使用凝胶柱层析(氯仿甲醇洗脱)，得到单体化合物奥斯索。使用硅胶柱层析将F5段进行分离，使用石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，然后使用RP-18柱，甲醇-水梯度洗脱，得到欧前胡素和佛手柑内酯。使用硅胶柱层析将F5-2段进行分离，使用石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，然后使用RP-18柱，甲醇-水梯度洗脱，得到二氢欧山芹素。使用硅胶柱层析将F-7段进行分离，使用石油醚-乙酸乙酯洗脱，然后使用RP-18柱，甲醇-水梯度洗脱，得到拐芹色原酮。使用凝胶柱层析将F7-4段进行分离(氯仿甲醇洗脱)，得到氧化前胡素乙基醚。使用硅胶柱层析将F-8段进行分离，使用石油醚-乙酸乙酯洗脱，然后使用RP-18柱，甲醇-水梯度洗脱，再使用凝胶柱层析(氯仿甲醇洗脱)得到栓翅芹烯醇和ledebouriellol。主要参考资料 [1] CN201010127153.4紫金砂中香豆素和色原酮类提取物、其制备方法及用途查看更多

#栓翅芹烯醇

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脱氧剂的作用及使用方法？脱氧剂是一种化学物质，用于吸收或去除环境中的氧气，以防止氧气对物品产生腐蚀或氧化反应。脱氧剂的主要作用脱氧剂主要用于以下几个方面：保护食品：延长食品的保质期，防止食品受氧气影响而腐败、变质。保护电子产品：去除包装中的湿气和氧气，保护电子产品的性能和寿命。保护文物和艺术品：延长文物和艺术品的保存时间。保护药品和化妆品：保持药品和化妆品的活性和稳定性。脱氧剂的工作原理脱氧剂通过吸收或去除包装内的氧气，降低物品的氧化速度。常见的脱氧剂类型常见的脱氧剂包括：铁系脱氧剂：如铁粉、铁片等，通过化学反应吸收氧气。活性炭：通过吸附氧气分子来达到脱氧的目的。氧化剂：如二氧化锰、过氧化锌等，可以催化氧气的分解。湿氧剂：含有吸湿剂和脱氧剂的复合材料，既可以吸湿，又可以脱氧。正确使用脱氧剂的方法以下是正确使用脱氧剂的方法：选择适当的脱氧剂。正确存放脱氧剂，避免暴露在空气中。注意脱氧剂的使用量，避免过多使用。定期更换脱氧剂，确保其正常工作。遵守脱氧剂的使用要求，如温度、湿度等。以上是关于脱氧剂的作用及使用方法的介绍，希望对您有所帮助。查看更多

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材料科学

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抗大鼠IgG-HRP抗体的应用研究？抗大鼠IgG-HRP抗体是一种免疫抗体，可以特异性结合大鼠IgG。该抗体广泛应用于多种免疫学实验，包括Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等。HRP是常用的酶，通常来源于辣根。它是多个生化检测项目和免疫类试剂盒中的关键成分，对试剂盒的质量起着重要影响。 IgG是哺乳类动物抗体的一种类型，也称为免疫球蛋白。它是抵抗病原入侵的重要抗体，同时也是唯一一种可以穿过胎盘为胎儿提供被动免疫力的抗体。IgG抗体在免疫应答中起着激活补体、中和毒素等作用。它持续时间长，可以保护胎儿并通过乳腺分泌进入初乳，为新生儿提供抗体保护。IgG是血清和细胞外液中最主要的抗体成分，可以分为四个亚类：IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。抗大鼠IgG-HRP抗体的应用研究热量限制及姜黄对大鼠免疫功能的影响本研究旨在探讨热量限制及姜黄对大鼠免疫功能的影响。通过对成年SD大鼠进行不同热量及加入姜黄饲料的喂养，检测血清及脾脏组织中免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平及免疫器官指数的变化。实验结果将通过统计分析进行评估。该研究对于了解热量限制和姜黄对免疫功能的影响具有重要意义。参考文献 [1] Alois Strasser, Monika Skalicky, Andrus Viidik. Impact of moderate physical exercise—in comparison with dietary restrictions—on age-associated decline in cell-mediated immunity of Sprague-Dawley rats. Aging Clinical and Experimental Research. 2006(3). [2] The curcuma antioxidants: pharmacological effects and prospects for future clinical use. A review. Archives of Gerontology and Geriatrics. 2002(1). [3] Edward J Masoro. Caloric restriction and aging: an update. Experimental Gerontology. 2000(3). [4] L.Ginaldi, M.De Martinis, A.D’Ostilio, L.Marini, M.F.Loreto, V.Martorelli, D.Quaglino. The immune system in the elderly. Immunologic Research. 1999(3). [5] 杜三军. 热量限制及姜黄对大鼠血清及脾组织匀浆IgA、IgG、IgM水平及免疫器官指数的影响[D]. 河北医科大学, 2010. 查看更多

#大鼠

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精细化工

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什么是2(5H)-呋喃酮? 2(5H)-呋喃酮，又称为γ-巴豆酰内酯、5H-呋喃-2-酮等，是一种有机杂环化合物。它是最简单的丁烯酸内酯，呈无色液体。γ-巴豆酰内酯常用作许多药物活性分子的前体原料，常见于生物活性分子，如抗生素、抗菌素、抗肿瘤、抗病毒药物。它具有酯的性质，可以被还原、氨解；含有与酯共轭的双键，可以发生Micheal加成、Diels-Alder反应；由于与氧相连，加之通过双键传递的酯基的吸电子效应，其亚甲基具有酸性，可以被强碱攫氢。因此，在有机合成化学、药物化学上都具有广泛的用途。如何制备2(5H)-呋喃酮？报道一在室温下，将1(26 g，0.2 mol)加入丙酮(1000 mL)溶液中形成摩尔浓度为0.2mol.L-1的有机溶液，再加入H2O(10 mL)，剧烈搅拌下逐滴加入盐酸(1 mL)，加毕，于室温下继续搅拌12小时，小心加入固体碳酸氢钠中和至中性，硅藻土过滤，二氯甲烷洗涤，合并滤液，减压蒸馏除去大部分有机溶剂，加水，水层用二氯甲烷萃取，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，常压蒸馏滤液除去溶剂，剩余液体柱层析(二氯甲烷/甲醇)得到2(5H)-呋喃酮7(14g，82％)。 1 H NMR(300 MHz,CDCl 3 ):δ4.91(dd，2H，J＝2.4，1.6 Hz)，6.15(dt，1H，J＝6.0，1.6 Hz)，7.57(m，1H)。报道二在室温下，将H2O(10 mL)加入6(37.2 g，0.2 mol)的丙酮(1000 mL)溶液中，剧烈搅拌下逐滴加入苯甲酸(1 mL)，加毕，于室温下继续搅拌12小时，小心加入固体碳酸氢钠中和至中性，硅藻土过滤，二氯甲烷洗涤，合并滤液，减压蒸馏除去大部分有机溶剂，加水，水层用二氯甲烷萃取，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，常压蒸馏滤液除去溶剂，剩余液体柱层析(二氯甲烷/甲醇)得到2(5H)-呋喃酮7(14.5 g，86％)。所得化合物1H NMR与上述目标产物一致。 1 H NMR(300 MHz,CDCl 3 ):δ4.91(dd，2H，J＝2.4，1.6 Hz)，6.15(dt，1H，J＝6.0，1.6 Hz)，7.57(m，1H)。参考文献 [1] CN201410386681.X 一种γ-巴豆酰内酯及其衍生物的合成方法查看更多

#2(5H)-呋喃酮

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细胞及分子

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材料科学

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蝙蝠肺细胞的特点和应用？蝙蝠肺细胞是一种贴壁生长的细胞，来源于蝙蝠肺组织。肺是人体的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆盖于心脏之上。肺分为左右两叶，共有五个分叶。肺与喉、鼻相连，通过气管和支气管等呼吸系统组织相连，因此喉被称为肺的门户，鼻被称为肺的外窍。肺泡是由单层上皮细胞构成的半球状囊泡，而肺中的支气管则分枝成无数细支气管，末端膨大成囊，囊的四周有很多突出的小囊泡，即肺泡。蝙蝠肺细胞的复苏操作步骤如下： 1. 将冷冻管迅速从液氮中转移到37℃水浴中，保持冷冻管顶部在水面以上，避免污染，同时不定时搅拌加速解冻。 2. 细胞完全解冻后，用含有70%乙醇的纱布擦拭冷冻管进行消毒。 3. 将解冻后的细胞转移到含有4℃预平衡培养液的试管中。 4. 在4℃下，对细胞悬液进行200磄离心10分钟。 5. 弃掉上清液，将细胞重新悬浮在新鲜培养液中。 6. 将细胞转移到细胞培养瓶中，放入CO2孵箱中进行培养。 7. 使用倒置显微镜检查细胞的存活率和细胞密度，如果细胞密度过高，可用培养液稀释至适宜浓度。收到细胞后，取出培养瓶，在倒置显微镜下观察细胞的生长情况。如果细胞未长满，可以用75%酒精喷洒整个瓶子进行消毒，然后放入超菌台内进行严格的无菌操作。打开细胞培养瓶，吸出培养液，只留下10ml培养液在瓶内继续培养。如果细胞已经长满，可以进行传代培养。具体步骤如下： 1. 弃掉培养液，用不含钙和镁离子的PBS洗涤1-2次。 2. 在培养瓶中加入1ml消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA），倒转放入37℃培养箱中预热1-3分钟，然后再倒转培养瓶大约30秒，在倒置显微镜下观察细胞的消化情况，如果细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养瓶，细胞就会脱落下来。 3. 加入6-8ml完全培养基，吸出并分装到新的培养瓶中。传代比例为1:3~1:6，每2~3天传代1次。蝙蝠肺细胞的应用蝙蝠葛苏林碱增效顺铂肺癌化疗的效果及机制研究研究表明，在顺铂治疗肺癌过程中，肺癌细胞会产生自噬活性，这是导致顺铂耐药的关键机制之一。因此，抑制自噬成为增强顺铂对肺癌治疗效果的有前景的策略之一。本研究通过体内外实验，深入探索和研究了中药小分子蝙蝠葛苏林碱抑制自噬的效果和机制，以及增强顺铂治疗肺癌的效果和机制。具体方法如下： 1. 通过免疫荧光染色标记自噬体，检测蝙蝠葛苏林碱作用后肺癌细胞中自噬体数量的变化。 2. 通过Western blot实验检测蝙蝠葛苏林碱作用后肺癌细胞中自噬相关指标p62和LC3蛋白水平的变化。 3. 通过mCherry-GFP-LC3质粒转染实验检测蝙蝠葛苏林碱作用后肺癌细胞中自噬流的变化。参考文献 [1] Long term survival with thoracoscopic versus open lobectomy: propensity matched comparative analysis using SEER-Medicare database. Paul S, Isaacs AJ, Treasure T, Altorki NK, Sedrakyan A. British Medical Journal. 2014. [2] Occupational exposure to silica dust and risk of lung cancer: an updated meta-analysis of epidemiological studies. Poinenrughooputh S, Rughooputh MS, Guo Y, et al. BMC Public Health. 2016. [3] Global surveillance of trends in cancer survival 2000-14 (concord-3): Analysis of individual records for 37,513,025 patients diagnosed with one of 18 cancers from 322 population-based registries in 71 countries. Allemani C, Matsuda T, Di Carlo V, Harewood R, Matz M, Niksic M, Bonaventure A, Valkov M, Johnson CJ, Esteve J, Ogunbiyi OJ, Silva GA, Chen WQ, Eser S, Engholm G, Stiller CA, Monnereau A, Woods RR, Visser O, Lim GH, Aitken J, Weir HK, Coleman MP, Grp CW. The Lancet. 2018. [4] Enrichr: a comprehensive gene set enrichment analysis web server 2016 update. Kuleshov MV, Jones MR, Rouillard AD, et al. Nucleic Acids Research. 2016. [5] 王坤. 蝙蝠葛苏林碱增效顺铂肺癌化疗的效果及机制研究[D]. 广州中医药大学, 2020. 查看更多

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诺华研发的抗肺癌新药Ceritinib（色瑞替尼）如何发挥作用? 2014年4月29日，美国FDA正式批准了诺华研发的抗肺癌新药Ceritinib（色瑞替尼，商品名为Zykadia）上市。该药获准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、肿瘤病情有进展或不能耐受Crizotinib（克唑替尼）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。色瑞替尼的分子结构色瑞替尼的作用机制色瑞替尼是一种激酶抑制剂，作用靶点包括ALK、胰岛素样生长因子1受体IGF-1R、胰岛素受体InsR和ROS1。其中，Ceritinib对ALK的作用活性最强。它抑制ALK自身磷酸化，阻断ALK介导的肿瘤细胞信号传导通路（Ras/MAPK, PI3K/AKT和JAK/STAT信号通路），从而抑制肿瘤细胞的增殖并促进其凋亡。色瑞替尼的合成路线查看更多

#色瑞替尼

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什么是BPO? BPO是一种药物与化学品，用于治疗轻至中度痤疮，并可在严重情况下与其他药物联用。此外，BPO还可用于面粉漂白、头发漂白、牙齿美白、纺织品漂白以及塑料工业。BPO于1905年首次制成，并在1930年左右开始用作药物。作为医疗系统中最有效、安全且重要的药物之一，BPO被列入世界卫生组织基本药物标准清单。此药物为OTC非处方药，在美国单月疗程的药物费用低于25美元。 BPO的性质 BPO呈白色至微黄色斜方结晶或结晶粉末状，具有苯甲醛气味和苦杏仁气味。它在水中极微溶，在甲醇、异丙醇中微溶，在乙醇中稍溶，在乙醚、丙酮、氯仿、苯、乙酸乙酯等溶剂中溶解。BPO在常温下稳定，但在碱性溶液中或加热时会缓慢分解。它的半衰期在72°C的温度下为10小时，在90°C的温度下为1小时，在110°C的温度下为8分钟，在131°C的温度下为1分钟。干燥状态下，BPO可能因受到撞击、摩擦或加热而引发爆炸。它可以燃烧当与硫酸混合时。 BPO是一种强氧化剂，对皮肤具有强烈的刺激和致敏作用，同时也刺激粘膜。为了稳定BPO，一般在贮存时加入水作为稳定剂，含水量约为30%左右。也可以加入磷酸钙、碳酸钙、硫酸钙等不溶性盐类将其稀释至20%。此外，应避免BPO受热和光照，并避免与强还原剂、酸、碱、醇类接触。 BPO的制取制取BPO的方法是将30%过氧化氢与30%氢氧化钠溶液反应生成过氧化钠，然后与苯甲酰氯在0°C以下反应得到粗品，再经过滤、洗涤、结晶和干燥即可得到BPO。早期也曾使用苯甲酰氯与过氧化钡反应制备过氧化苯甲酰。 BPO的用途 BPO可用作自由基聚合反应的引发剂，也可用作乙烯、丙烯酸、苯乙烯、乙酸乙烯酯、氯乙烯等单体的聚合引发剂。此外，它还可用作二甲基硅橡胶和凯尔-P-橡胶的硫化剂，以及聚酯、硅树脂和不饱和聚酯的固化剂。BPO还可用作面粉增白剂、快速粘合剂、纤维脱色剂、油脂精炼漂白剂，以及去除常见粉刺（痤疮）的成分。在中文药品中，BPO的商品名有“班赛”、“本溶塞”乳膏等。 BPO的副作用 BPO常见的药物副作用包括皮肤刺激、干燥和脱皮。目前尚不清楚妊娠期间使用BPO的安全性。BPO是一种过氧化物，通过杀灭致病菌来治疗痤疮。查看更多

#过氧化苯甲酰

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简介

职业：高安市蓝正新型化工材料有限公司 - 电仪主管

学校：渭南师范学院 - 历史与文化传播系

地区：安徽省

个人简介：人生贵知心，定交无暮早。查看更多

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