一闪一闪亮晶--盖德问答-化工人互助问答社区

一闪一闪亮晶

影响力0.00

经验值0.00

粉丝12

总工程师（研发）

关注已关注 私信

他的提问 2324 他的回答 14109

来自话题：

日用化工

，

溴辛烷的生产方法是什么? 溴辛烷是一种广泛应用于工业行业的化学物质，可用于制造各种产品，提高产品稳定性和保质期，降低生产成本，提高效益。溴辛烷是一种无色透明液体，不溶于水，但溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。它的熔点为零下55摄氏度，沸点为201摄氏度。在使用时，需要将硫酸臭化钠完全溶解后加入正辛醇，然后用冷却水稀释并分离出有机相，再用10%浓硫酸水溶液进行洗涤，最后用无水硫酸钠干燥。在加工制作过程中，必须按照正确的顺序进行操作，并避免过量使用，以确保实验结果的准确性和产品的质量。同时，使用量也不能超过国家标准。操作人员在使用时必须佩戴防护用具。在我们的生活中，有许多化学用品。在使用时，应按照操作流程或咨询专业人士的建议，避免盲目使用，以保护自身健康。此外，我们也应尽量减少与化学用品的接触，选择使用纯天然成分的产品。查看更多

#溴辛烷

0条评论

来自话题：

精细化工

，

7-氮杂吲哚的注意事项是什么? 7-氮杂吲哚是一种棕色水晶的固体，属于有机化合物，具有独特的性质。它的熔点约在105到107摄氏度，沸点则为270摄氏度。在使用时，我们必须掌握正确的使用方法和用量。根据不同的用途，7-氮杂吲哚可以制成多种药品，以满足广大消费者的需求。消费者在服用前通常会仔细阅读说明书，并按照指导进行使用。然而，对于某些人群来说，7-氮杂吲哚是禁止使用的。首先，对于过敏体质的患者来说，使用该物质会引发过敏反应，严重者可能出现中毒和休克症状。其次，孕妇、哺乳期妇女和未成年儿童也不适合使用，因为它可能对身体健康产生负面影响并引发其他副作用。此外，患有肝脏或肾脏疾病的患者也应避免使用。对于经常操作机器的工作人员来说，使用7-氮杂吲哚可能导致疲倦，从而影响工作效率。最后，在服用过程中，不应与其他抗癌药物同时使用，以免发生药物相互作用和器官紊乱。因此，在日常生活中，我们在使用药物时必须严格按照说明书或医生的指导进行，不能盲目使用，以免危害自身健康。在使用7-氮杂吲哚时，部分患者可能会出现白细胞降低和血小板减少等副作用。如果出现这种情况，应及时咨询医生或停止使用，并寻求医院的帮助。查看更多

#7-氮杂吲哚

0条评论

来自话题：

其他

，

玫瑰果抗辐射提取物有哪些功效与作用? 玫瑰果，又称野蔷薇，是一种常见的植物。它富含丰富的营养，如维生素C和不饱和脂肪酸等，对人体非常有益。除了美容养颜、延缓衰老和抗辐射等功效外，玫瑰果还具有抗疲劳、耐缺氧、调理血栓和血压过高等作用。此外，玫瑰果抗辐射提取物还具有防癌治癌、强身健体和壮阳的作用，适合男女性以及中老年人群。它还有健脑益智、延年益寿、改善睡眠、健脾消食、调经活血等功效，对失眠多梦、神情焦虑、消化不良、食欲不振、腹泻、痛经和月经不调等问题也有效。因此，玫瑰果提取物常被应用于保健品和食品添加剂中。综上所述，玫瑰果抗辐射提取物功效与作用非常全面，不仅能改善睡眠和美容养颜，还能改善消化不良和调理女性月经问题。查看更多

#抗坏血酸

0条评论

来自话题：

日用化工

，

在购买樟脑产品时，如何选择合适的渠道和厂家? 在购买产品时，细节决定了使用效果的好坏。樟脑作为一种化学产品，广泛应用于各个行业，对产品的制作起到了重要的辅助作用。企业在采购樟脑时，应该如何选择渠道和厂家，以获得最佳的使用效果呢？除了直接通过供货商购买，还可以通过网络渠道进行选择。网络平台为企业采购带来了很多便利，可以了解不同平台主要销售的产品种类。有些平台专注于樟脑类产品的销售，提供多个品牌的选择，可以比较不同品牌的产品特点，找到最适合的产品，以获得最佳的使用效果。此外，了解产品价格也是选择合适产品的重要方式。在网络平台选购樟脑产品后，还需要注意厂家是否能提供专业的配送服务。并非所有厂家都能提供专业的配送团队，而配送的专业性对产品品质有很大影响，也会影响产品的使用效果。另外，一些厂家还提供售后服务，如果运输过程中出现任何质量问题，可以免费退换货，以保障消费者的权益。查看更多

#樟脑

0条评论

来自话题：

化药

，

易瑞沙治疗肺癌是否有效果? 易瑞沙医院能买到吗？这个问题一直是很多人关心的。易瑞沙（吉非替尼）是一种处方药，患者需要到有相关资质的医院或药房购买。国内有两种易瑞沙，分别是阿斯利康和齐鲁制药生产的，价格分别为2280元和1680元一盒，一盒可用10天。使用这两种易瑞沙治疗肺癌的费用大约在5000~7000元之间。肿瘤专家提醒患者，任何网上药店都不能直接销售处方药物，购买易瑞沙请到正规的实体门店。由于费用问题，一些患者选择购买印度仿制药易瑞沙。据调查显示，大约有1/3的肺癌患者在使用印度易瑞沙治疗。印度易瑞沙和国内售卖的易瑞沙成分相同，只是印度的人工成本较低，所以价格更便宜。那么，是什么吸引肺癌患者去印度购买仿制药呢？印度的易瑞沙约为750元一个月，但由于汇率的变动，印度的易瑞沙在国内没有上市，正规医院也无法购买。一些医生对印度仿制药不了解，甚至认为是假药，但实际上印度的肺癌患者都在使用印度易瑞沙治疗。如果您想购买，最好通过印度医院或官方药房，以免买到假药。一般来说，判断易瑞沙是否有效果有以下方法： 1、观察病人体表症状的改善，如疼痛减轻、咳嗽减少、淋巴缩小、病情转好等； 2、进行影像学检查（CT）报告，服用一段时间后可对比原发灶和转移灶进行检查，如果有效果，在片子上的反应会非常明显，肿瘤不再继续明显增大或逐渐变小。查看更多

#雷西那德

0条评论

来自话题：

化药

，

妥布霉素滴眼液的副作用有哪些? 随着电子设备的普及，现在人们接触电子屏幕的时间越来越长了，完全覆盖了学习、娱乐和工作多个场景。但同时也暴露出很多问题，除了低龄化造成的近视率增加之外，由此所造成的眼疾患者急剧增加。好在当前制药技术有了很多进步，对于常规性结膜、眼睑发炎有较多的治疗药物，妥布霉素滴眼液就是其中一种。当正所谓是药三分毒，而且还是直接作用于眼部器官的，用药一定要谨慎。妥布霉素滴眼液为无色至微黄色澄明液体，适用于敏感细菌所致的外眼及附属器的局部感染。通过滴于眼睑内隔日要，轻、中度感染：一次1-2滴，每4小时1次；重度感染：一次2滴，每小时1次。偶见局部刺激症状，如：眼睑灼痛或肿胀、结膜红斑等；罕见过敏反应。所以在使用妥布霉素滴眼液治疗过程中还是需要多加注意，根据临床试验，制药方有了成文的禁忌说明： 1.肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。 2.交叉过敏：对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者，可能对妥布霉素滴眼液过敏。若出现过敏反应，应立即停药。 3.期应用妥布霉素滴眼液可能导致耐药菌过度生长，甚至引起真菌感染。 4.若患者同时接受氨基糖苷类抗生素的全身用药，应监测妥布霉素滴眼液及氨基糖苷类抗生素的血药浓度。 5.眼用制剂在启用后最多可使用4周。患者只要是合规用药，基本没有太大问题。如果发生过敏反应，及时停药症状就会缓解病消失，不会有太大影响。查看更多

#妥布霉素

0条评论

来自话题：

其他

，

花椒毒素的用途和特性是什么? 花椒毒素，又称为花椒毒内酯、氧化补骨脂素等，是一种具有解痉和抗菌作用的化合物。它属于呋喃香豆素类化合物，对鱼有毒。在常温下呈白色或淡黄色丝状结晶，也可以形成斜方棱柱形结晶。它可溶于沸乙醇、乙酸、丙二醇、氯仿和苯，微溶于沸水、液体石蜡和乙醚，不溶于冷水。在冷的浓硫酸中呈黄色，加热后变棕色，在碱性溶液中易开环，酸化后又闭环。目前，花椒毒素可以从芸香科植物崖椒的果实和芸香全草中提取出来，也可以通过化学方法合成。临床上，它主要用于治疗心绞痛、白癜风、牛皮癣和银屑病等疾病。此外，花椒毒素还可以用作着色剂，用于色素的形成。查看更多

#8-甲氧基补骨脂素

0条评论

来自话题：

其他

，

什么是Mitsunobu反应? Mitsunobu反应（光延反应）是一种双分子亲核取代反应（SN2反应），用于酸和醇缩合成酯的新方法。该反应在有机合成中被广泛应用，特别是在天然产物的合成中。反应机理相当复杂，其中的中间体实体以及它们所起的作用仍然有许多争论。反应特点包括伯醇和仲醇可以进行Mitsunobu反应，仲醇手性翻转，叔醇不反应；亲核试剂质子的pKa值必须小于甜菜碱式中间体的pKa值；氧亲核试剂主要产物为酯和醚，硫亲核试剂主要得到硫醚，氮亲核试剂常见的有酰亚胺，羟胺，杂环氮和叠氮酸；也可以生成碳碳键，亲核试剂主要是活性亚甲基化合物；可以进行分子内反应，制备环醚和环胺；用酰卤，卤化锌或卤化锂作为卤离子源，可以把醇转化为相应的卤化物；低极性的溶剂有利于反应；常用的膦配体是PPh3和P(n-Bu)3，常用的偶氮二羧酸酯是DEAD和DIAD；反应温度通常在0℃到25℃之间；投料顺序至关重要。醇的翻转可以使用p-硝基苯甲酸（PNBA）作为亲核试剂，对立体位阻较大的醇的翻转更有效。TMAD和三丁基膦的体系也适用于位阻较大的醇。查看更多

#三苯基磷

0条评论

来自话题：

其他

，

恩杂鲁胺是否适用于乳腺癌的治疗? 恩杂鲁胺（XTANDI、enzalutamide）是一种口服类雄激素受体拮抗剂，被临床研究证实并获得美国FDA（食品与药品监督局）批准，用于治疗化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌（即经过化疗后，肿瘤或癌细胞仍然继续生长的患者），可延长患者的生存期。前列腺是男性特有的器官，属于泌尿生殖系统。前列腺癌是男性中发病率较高的肿瘤，与雄激素有密切关联，前列腺癌细胞上的雄激素受体AR表达水平异常增高，因此AR抑制剂是大多数前列腺癌患者的首选治疗药物。目前市场上已经有阻断雄激素信号通路的药物，如比卡鲁胺、恩杂鲁胺和阿比特龙等。有研究表明，恩杂鲁胺等治疗前列腺癌的药物可能适用于一种特殊的乳腺癌，即雄激素受体阳性、AR阳性的三阴性乳腺癌。这个研究结果是否可信呢？根据研究，恩杂鲁胺治疗AR阳性的三阴性乳腺癌的患者在临床中获得了一定的益处。结果显示，临床获益率为35%，其中6名患者完全缓解或部分缓解，无疾病进展生存时间为14.7周，平均总生存期为1年。扩展阅读：恩杂鲁胺的用药方法恩杂鲁胺的用药剂量和方法需要严格按照医生的处方进行，不要私自延长用药时间或增减药量。恩杂鲁胺可以与食物一起或单独服用，但不要将胶囊弄碎或溶解，应整颗吞服。每天应在同一时间服药。治疗前列腺癌有时需要联合其他药物，应按照医生的建议用药，不要私自更改剂量和药物安排。恩杂鲁胺应存放在室温下，远离潮湿和高温，未使用时应将瓶盖密封。推荐的剂量为每天口服160mg（4*40mg胶囊）。查看更多

#恩杂鲁胺

0条评论

来自话题：

其他

，

尼龙6和尼龙66有何不同? 尼龙6和尼龙66是尼龙的主要产品。尼龙具有出色的强力和耐磨性，甚至可以与同等粗细的钢丝相媲美。将尼龙与羊毛混合使用，可以提高羊毛的耐磨性。尼龙是合成纤维中最轻的一种，除了丙纶。尼龙还具有出色的耐疲劳性能和平整度，仅次于涤纶。此外，尼龙的耐弯曲折绕能力比棉纤维高7-8倍，并且具有优良的化学稳定性。尼龙的断裂伸长随品种而异，是合成纤维中较易染色的一种。然而，在耐光性、吸湿性和耐热性方面，尼龙并不具备优势。尼龙最早由美国杜邦公司研发，并首次合成尼龙66，随后德国化学家制成了尼龙6。尼龙66与尼龙6有何区别？ 1. 结构尼龙66的结构为聚己二酸己二胺，工业简称PA6。尼龙6的结构为聚己内酰胺，工业简称PA66。两者所含碳原子数量不同，单个分子中，尼龙66含有九个碳原子，而尼龙6含有六个碳原子。 2. 强度和硬度尼龙66比尼龙6细，因此形成的织物更柔软细腻，手感更好，强度更高，适合用于工程纤维，通常用于制作军用材料。尼龙66比尼龙6硬度高12％，理论上来说，硬度越高，纤维的脆性越大，容易断裂。然而，在地毯使用中，这种微小的差别无法分辨。 3. 手感尼龙66的手感更密实，而尼龙6的手感更松软。此外，尼龙66对臭氧和笑气（一氧化二氮）的影响较小，而尼龙6在臭氧和笑气的作用下容易褪色。 4. 比重和成型收缩率尼龙6的比重为1.14克/立方厘米，尼龙66的比重为1.15克/立方厘米。成型收缩率方面，尼龙6为0.8-2.5%，尼龙66为1.5-2.2%。 5. 燃烧鉴别方法尼龙6燃烧时，火焰上端呈黄色，下端呈蓝色，燃烧后塑料会熔滴落、起泡，并散发出特殊的羊毛和烧焦的指甲味道以及带有芹菜味。尼龙66也有类似的燃烧特征。 6. 机械性能尼龙66具有较高的疲劳强度和钢性，耐热性较好，摩擦系数低，耐磨性好。然而，尼龙66吸湿性较大，尺寸稳定性不够。尼龙66具有良好的耐腐蚀性能，不易发霉，不怕蛀，能够耐受碱性环境，但不耐酸和氧化剂。 7. 清洗性及防污性清洗性和防污性受纤维截面形状和后道的防污处理影响较大，纤维本身的强度和硬度对此影响较小。 8. 熔点及弹性尼龙6的熔点为220°C，尼龙66的熔点为260°C。然而，对于地毯的使用温度条件而言，这种差别并不重要。较低的熔点使得尼龙6具有更好的回弹性、抗疲劳性和热稳定性。 9. 耐磨性及抗尘性根据Clemson大学在Tampa国际机场进行的实验，尼龙6在颜色保持性和绒头耐磨性方面稍好于尼龙66。两种纱线的抗尘性能没有差别。 10. 抗冲击性尼龙6具有较大的冲击强度，可以通过添加合成橡胶（如EPDM和SBR等）来提高抗冲击性。 11. 收缩率尼龙6塑胶原料的收缩率在1%到1.5%之间。添加玻璃纤维添加剂可以降低收缩率至0.3%。 12. 色牢度色牢度并不是尼龙本身的特性，而是尼龙中的染料在光照下褪色。尼龙6容易染色，而尼龙66难以染色。总之，除了结构上的明显差异，尼龙66给人的直观感受更柔软，而尼龙6具有更好的吸湿性。查看更多

#聚己二酰己二胺

0条评论

来自话题：

材料科学

，

嘌呤核苷衍生物的研究及应用领域是什么? 嘌呤核苷衍生物因其独特的结构和在抗病毒、抗癌症、降血压和抗血小板凝集等方面的生物活性而备受关注。这些研究主要集中在对嘌呤核苷糖基结构或碱基结构的改造。6-氯鸟嘌呤核苷是鸟嘌呤核苷的氯取代物，也是一种重要的化工原料和药物中间体。嘌呤核苷衍生物的结构是怎样的？嘌呤核苷衍生物有哪些应用？嘌呤核苷衍生物可用于合成N6-烷基-2-烷氧基腺苷化合物。以鸟嘌呤核苷为原料，经过一系列反应合成了一系列N6-烷基-2-羟基腺苷化合物。同时，以6-氯鸟嘌呤核苷为原料，经过一系列反应合成了一系列2-烷氧基腺苷化合物，并进行了A2B受体的抗炎症活性测试研究。参考资料： [1]吴兆军, 李顺来, 丁忠仁, 等. N^ 6-烷基-2-烷氧基腺苷化合物的合成及抗血小板凝集活性[D]. , 2011. 查看更多

#6-氯鸟嘌呤核苷

0条评论

来自话题：

材料科学

，

精细化工

，

如何制备奈法唑酮中间体2-苯氧乙胺? 2-苯氧基乙胺，CAS号为1758-46-9，是生产奈法唑酮的重要中间体。奈法唑酮是一种苯哌嗪抗抑郁药，与曲唑酮结构相关。它能够阻断突触前神经元对5-HT的重摄取，并且是突触后5-HT2受体的拮抗剂。与曲唑酮不同，2-苯氧基乙胺还能够抑制去甲肾上腺素的再摄取，并且能够阻断α1-受体，但对多巴胺受体无明显作用。与其他三环类抗抑郁药相比，2-苯氧基乙胺没有明显的抗毒蕈碱作用。制备方法目前有7种合成路线可用于制备2-苯氧基乙胺：前三条路线存在原料不易得、条件苛刻和成本高的缺点。路线（4）的产率只有27%左右，因为产物伯胺易被进一步取代为仲胺和叔胺等多种取代副产物。路线（5）的原料环氧乙胺不易得到，且反应收率较低只有28%左右。路线（6）是一种典型的Gabriel反应合成伯胺的方法，产品纯度较高，但步骤较长，总收率较低，后处理难，污染较大。路线（7）在水解时需要消耗大量的磷酸，产生大量污水，难以实现工业化生产。CN201210201038.6提供了一种工艺路线简捷、原料易得的2-苯氧乙胺的制备方法。根据该方法，制备2-苯氧乙胺的步骤如下：首先，将68g（0.5mol）2-苯氧乙醛溶于300ml甲苯中，加入到1000毫升四口瓶中，搅拌后加入100g无水硫酸镁，冷水浴保温10-15℃左右通入干燥氨气10.2g（0.6mol），然后保温20℃左右搅拌反应24小时，气相检测原料小于5%，过滤，滤液直接进行还原反应。将上述反应液转移入氢化釜中，加入500毫升甲醇和1g钯碳催化剂（5%含量），氮气充分置换后进行氢气置换3次，保持温度30-40℃，氢气压力1-3MPa反应，约1.5小时后氢气吸收缓慢，停止反应，泄压出料后过滤，滤液蒸干溶剂，残留物气相分析，粗品含量82.3%。通过精馏，收集105-113℃/1mmHg馏分50.5g，得到浅黄色液体，气相含量为97.8%，产率为73.2%。产品结构经过确认： 1 HNMR（δ,ppm,400MHz,CDCl 3 ）：1.461(s,2H,?NH2);3.089(t,3H,J=5.2Hz, -CH2N);3.992 (t,3H,J=5.2Hz,-OCH2CH2N);6.908-6.974(m,3H,苯环);7.263-7.312(m,2H,苯环); 13 CNMR（δ,ppm,400MHz,CDCl 3 ）：158.9,129.5,120.7,114.4, 69.9,41.5。主要参考资料 [1] CN201210201038.6 一种奈法唑酮中间体2-苯氧乙胺的制备方法查看更多

#2-苯氧基乙胺

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

2-溴苯甲酮在有机合成和医药研发中的应用？ 2-溴苯甲酮是一种常用的有机合成和医药研发中间体，广泛应用于实验室有机合成和化工医药合成过程中。应用方法 1. 制备N-苯甲酰甲基溴吡啶将1200mL二氯甲烷加入反应容器中，然后加入4mol吡啶（316g），在30℃下反应15小时。反应结束后，将反应液冷至室温，加入600mL水和800mL乙酸乙酯进行萃取，分离有机相和水相。将水相再用乙酸乙酯进行萃取（3次，每次600mL），然后合并有机相，用水洗涤（2次，每次250mL），再用200mL饱和食盐水洗涤，最后用无水硫酸钠干燥，过滤。将滤液浓缩后得到N-苯甲酰甲基溴吡啶的粗产品，通过正己烷和乙酸乙酯的混合溶液进行重结晶，得到纯品107.1g，产率为64.2%。 2. 制备无取代酮缩甲氨基硫脲噻唑在100ml的圆底烧瓶中加入0.1035g无取代酮缩甲氨基硫脲和0.8mmol的2-溴苯甲酮，取20ml无水乙醇为溶剂。加入转子，在80℃恒温水浴锅加热搅拌回流两小时，溶液从无色变为黄色，底部有少量固体析出。静置一段时间，有大量固体析出。过滤、室温干燥得到黄色固体0.048g，产率为35.58%。制备方法将600mmol（72.0g）苯甲酮溶于500mL二氯甲烷，在0℃下滴入2mol液溴(320g)，滴完后搅拌3小时。反应结束后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到2-溴苯甲酮。主要参考资料 [1]戴立言, & 陈英奇. (2000). 2-氨基-4'-溴-二苯甲酮的合成. 化学通报, 63(5), 51-52. [2]耿宣平, 张向龙, 程伟, 韩猛, 来新胜, & 来超, et al. (0). 一种N-苯甲酰甲基溴吡啶的制备方法. 查看更多

#2-溴苯基苯甲酮

0条评论

来自话题：

微生物

，

如何提高抗真菌药物的治疗效果? 6-羟基黄酮是一种常用的医药合成中间体，可以用于合成抗真菌药物。其中，2-取代苯并吡喃-4-酮类化合物与6-羟基黄酮协同使用，具有抗耐药真菌的作用。真菌病是由真菌引起的疾病，根据致病情况的不同，可以分为浅部真菌病和深部真菌病两类。然而，抗生素滥用等问题导致了细菌和真菌之间正常的菌丛共生关系被破坏，而临床上的器官移植手术以及免疫抑制剂的使用也影响了机体对真菌的抵抗力，导致深部真菌感染的发病率不断上升。白色念珠菌是真菌感染的主要病因，然而随着抗真菌药物的广泛使用，真菌对药物的耐药性也在增加。对氟康唑耐药的菌株通常也对其他唑类药物产生交叉耐药，使得治疗白念珠菌感染变得困难。因此，寻找抗真菌药物耐药逆转剂，提高真菌对药物的敏感性，并与现有药物产生协同作用，成为提高治疗效果的重要方法。结构制备制备6-羟基黄酮的方法如下：取2，5-二羟基苯乙酮2g(13.2mmol)和苯甲醛2.1g(20mmol)，加入到10ml乙醇溶液中，再加入20% NaOH 1ml，室温下搅拌反应72小时。将反应液倒入冰水中，用稀盐酸调至酸性，搅拌1小时后过滤，得到固体。将固体烘干后用乙醇重结晶，得到2’，5’-二羟基查尔酮2.3g。取2’，5’-二羟基查尔酮100mg(0.39mmol)，加入到DMSO10ml中，然后加入少量I2，反应温度为100℃，反应时间为8小时。将反应液倒入冰水中，加入少量Na2S2O4搅拌1小时，然后过滤，固体烘干后进行闪柱分离(石油醚：乙酸乙酯＝8：1)，最终得到化合物(16)6-羟基黄酮80mg，分子量为238.1。主要参考资料 [1] CN105669625 一种2-取代苯并吡喃-4-酮类化合物及其应用查看更多

#6-羟基黄酮

0条评论

来自话题：

材料科学

，

如何制备印枳碱? 印枳碱是一种芳香类衍生物，可用作医药合成中间体。制备方法印枳碱的制备步骤如下： 1）1-（4-甲氧基苯基）-乙酮首先进行烯丙基溴化反应。将无水乙醇和1-（4-甲氧基苯基）乙酮加入容器中，在适当温度下搅拌。然后加入N-溴代琥珀酰亚胺，继续搅拌。接着加入六亚甲基四胺，再次搅拌。过滤后，将无水乙醇加入固体中进行酸水解。最后进行结晶和干燥，得到中间体2-氨基-1-（4-甲氧基苯基）乙酮盐酸盐。 2）N-（2-（4-甲氧基苯基）-2-氧代乙基）肉桂酰胺将二氯甲烷和2-氨基-1-（4-甲氧基苯基）乙酮盐酸盐加入容器中，加入有机碱和肉桂酰氯，进行反应。过滤后，用无水乙醇洗涤产物，再次过滤并干燥，得到中间体N-（2-（4-甲氧基苯基）-2-氧代乙基）肉桂酰胺。 3）印枳碱将N-（2-（4-甲氧基苯基）-2-氧代乙基）肉桂酰胺与无水乙醇和硼氢化钠反应，然后进行体积浓缩和结晶。过滤后，用无水乙醇洗涤产物，再次过滤并干燥，得到印枳碱。主要参考资料 [1] US20140134283 Compositions and Methods for Affecting Mental State and Body Composition 查看更多

#印枳碱

0条评论

来自话题：

材料科学

，

材料科学

，

2，6-二氯异硫氰酸苯酯的医药合成中间体及制备方法？ 2，6-二氯异硫氰酸苯酯是一种常用的医药合成中间体。当吸入2，6-二氯异硫氰酸苯酯时，应将患者移到新鲜空气处。如果发生皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果眼睛接触到该物质，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食该物质，应立即漱口，但不要催吐，并立即就医。制备方法方法1：将2.00mmol的2，6-二氯苯基二硫代甲酸三乙铵盐加入到50mL茄形瓶中，然后依次加入8.00mL乙腈和4.0mmol三乙胺。在0℃下搅拌，搅拌过程中分批加入1.00mmol的双三溴代1，3-二吡啶鎓盐基丙烷。加完后，在0℃下保温30min，然后升至室温继续搅拌反应。反应过程中使用TLC（薄层色谱，展开剂：石油醚）检测反应的完全性。当反应进行16小时后，使用TLC检测发现反应已经完全。然后进行抽滤，得到滤饼。滤饼回收后，将得到的滤液浓缩，并进行柱层析，得到黄色固体2，6-二氯异硫氰酸苯酯（产率为0.129g，纯度为29.5%，熔点为40-41℃）。方法2：使用2，6-二氯苯胺（2.0g，12.34mmol）、硫光气（1.41g，12.34mmol）和N-乙基制备标题化合物2，6-二氯异硫氰酸苯酯。然后用二异丙基胺（7.42g，57.51mmol）的DCM（20mL）溶液洗脱，得到所需产物2，6-二氯异硫氰酸苯酯，产量为1.0g。1HNMR（DMSO-d6）：δ7.62（d，J=7.8Hz，2H），7.39（t，J=7.8Hz，1H）。主要参考资料 [1] CN201410235515.X双三溴代1，3-二吡啶鎓盐基丙烷及其制备方法、使用方法、回收方法和应用 [2] PCTInt.Appl.，2012055995，03May2012 查看更多

#2,6-二氯苯基异硫氰酸酯

0条评论

来自话题：

精细化工

，

材料科学

，

如何制备2,4-二氯噻吩[2,3-D]嘧啶? 2,4-二氯噻吩[2,3-D]嘧啶是一种有机中间体，常用于制备医药产品。下面介绍两种制备方法：方法一步骤一将3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯与氰酸钠水溶液混合，滴加到冰醋酸水溶液中，搅拌5小时，抽滤得到白色固体。固体溶于氢氧化钠溶液中，冷却至0℃反应，调酸，析出固体。步骤二将2,4-二羟基噻吩并[3,2-d]嘧啶与三氯氧磷、N,N-二甲基苯胺反应，加热回流反应3小时。停止加热，放冷倾入冰水中，析出棕黑色固体，抽滤，干燥，柱层析得到淡黄色固体。方法二步骤一将2-氨基噻吩-3-甲酸甲酯与尿素混合，升温至180℃反应2小时。冷却后，将反应物倒入氢氧化钠溶液中，过滤，调滤液pH至6，析出泥状固体，抽滤得到淡黄色产物。步骤二将噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H，3H)-二酮与三氯氧磷反应，加入DMF催化，升温至115℃反应5小时。将反应物缓慢加入碎冰中，搅拌后抽滤，滤渣溶于二氯甲烷，脱色后蒸发溶剂，得到淡黄色固体。主要参考资料 [1] CN201610591859.3 嘧啶类衍生物及其制备方法和应用 [2] CN201710033644.4 含联芳基酰胺结构的杂环并嘧啶或吡嗪类化合物及其应用查看更多

#2,4-二氯噻吩并[2,3-d]嘧啶

0条评论

来自话题：

其他

，

鲁米诺是什么? 鲁米诺是一种化学试剂，也称为发光氨，化学式为C8H7N3O2。它是一种稳定的黄色晶体或米黄色粉末。鲁米诺具有强酸性，对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激作用。鲁米诺钠盐是一种白色至淡黄色结晶粉末，通过鲁米诺与氢氧化钠反应制得。鲁米诺是液相化学发光试剂中最常用的之一。鲁米诺的应用鲁米诺是一种古老且常用的试剂，它在碱性条件下可以被过氧化物氧化并发光。鲁米诺与过氧化物之间的氧化还原反应需要催化剂，如多价金属离子或过氧化物酶。这种方法常用于检测过氧化物、重金属和过氧化物酶的含量，以及进行自由基检测、毒物分析和基于过氧化物酶和葡萄糖氧化酶的分析方法。鲁米诺与过氧化氢在某些催化剂存在时的化学发光反应非常迅速。常用的催化剂是金属离子，其浓度与发光强度成正比，可用于某些金属离子的化学发光分析。此外，还可以利用有机化合物对鲁米诺化学发光反应的抑制作用，测定具有猝灭作用的有机化合物。还可以通过偶合反应间接测定无机或有机化合物。鲁米诺的发光原理鲁米诺发光的原理有两种：第一种是次氯酸钠氧化鲁米诺使其发光。第二种是过氧化氢与次氯酸钠反应生成氧气氧化鲁米诺使其发光。鲁米诺与氢氧化物反应时生成一个双负离子，它可被过氧化氢分解出的氧气氧化，产物为一个有机过氧化物。该过氧化物不稳定，立即分解出氮气，生成激发态的3-氨基邻苯二甲酸。在激发态至基态转化过程中，释放的能量以光子的形式存在，波长位于可见光的蓝光部分。查看更多

#鲁米诺

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

材料科学

，

为什么Pd(PPh3)4是一种重要的过渡金属催化剂? Pd(PPh3)4是一种重要的过渡金属催化剂，可用于催化多种反应，如偶联、氧化、还原、消除、重排和异构化等反应。它具有高催化效率，可以催化许多其他催化剂难以实现的反应。催化碳-碳键的形成 Pd(PPh3)4常用于催化偶联反应，是构建碳-碳键的重要方法之一。与苯硼酸和芳香卤代烃的反应中，Pd(PPh3)4和Ag2O的共同作用下，可以直接生成联苯类化合物，产率高达90%。除了苯硼酸和卤代物，还可以使用镁试剂、锌试剂、锡试剂和硅化合物等作为底物进行偶联反应。在Pd(PPh3)4的催化下，卤代芳香烃可以与烯烃类衍生物直接反应生成苯乙烯类衍生物，这种反应被称为Heck反应。 Pd(PPh3)4还可以催化炔烃化合物与卤代物的偶联，反应过程中，炔氢与卤元素形成卤化氢或与碱中和后离去，从而形成炔的衍生物。同时，在Pd(PPh3)4的催化下，芳香环上的C-H键可以被活化，与卤代化合物、锡化物等反应脱去一分子的卤化氢或锡烷，形成C-C键。此外，由于Pd(PPh3)4可以催化多种C-C键的构成，可以实现多位点同时催化的反应，如分子间成环反应。催化C-X键的形成 Pd(PPh3)4不仅可以催化合成C-C键，还常用于构建碳原子与杂原子(N、S、O、Sn、Si、Se、P等)的共价键。例如，许多氨基化合物可以在Pd(PPh3)4的催化下反应形成C-N键。其他反应 Pd(PPh3)4还常用于一些异构化反应等。特别是当反应物分子含有苯环时，可以得到很高的产率。例如，在Pd(PPh3)4的催化下，分子可以发生重排脱羧反应，生成含有炔键和烯键的化合物。参考文献 1. 综述文献见：(a) Suzuki, A. J. Org. Chem., 1999, 64, 147. (b) Jwanro, H.; Marc, S.; Christel, G.; Emmanuelle, S.; Marc,L. Chem. Rev., 2002, 102, 1359. 2. Korenaga, T.; Kosaki, T.; Fukumura, R.; Ema, T.; Sakai, T.Org. Lett., 2005, 7, 4915. 3. 3. Flaherty, A.; Trunkfield, A.; Barton, W. Org. Lett., 2005, 7,4975. 4. Uemura, M.; Takayama, Y.; Sato, F. Org. Lett., 2004, 6, 5001. 5. Pei, J.; Ni, J.; Zhou, X.-H.; Cao, X.-Y.; Lai, Y.-H. J. Org.Chem., 2002, 67, 4924. 6. Shirakawa, E.; Yoshida, H.; Nakao, Y.; Hiyama, T. J. Am.Chem. Soc., 1999, 121, 4290. 7. Mowery, M. E.; DeShong, P. J. Org. Chem., 1999, 64, 1684. 8. Kang, S.-K.; Choi, S.-C.; Ryu, H.-C.; Yamaguchi, T. J. Org.Chem., 1998,63, 5748. 9. Shao, L.-X.; Shi, M. J. Org. Chem., 2005, 70, 8635. 10. Khatyr, A.; Ziessel, R. J.Org. Chem., 2000, 65, 7814. 11. Bour, C.; Suffert, J. Org. Lett., 2005, 7, 653. 12. Ritleng, V.; Sirlin, C.; Pfeffer, M. Chem. Rev., 2002, 102,1731. 13. Duan, X.-H.; Liu, X.-Y.; Guo, L.-N.; Liao, M.-C.; Liu,W.-M.;Liang, Y.-M. J. Org. Chem., 2005, 70, 6980. 14. Konno, T.; Nagata, K.; Ishihara, T.; Yamanaka, H. J. Org.Chem., 2002, 67, 1768. 15. Ohno, H.; Miyamura, K.; Mizutani, T.; Kadoh, Y.; Takeoka,Y.; Hamaguchi, H.; Tanaka, T. Chem. Eur. J., 2005, 11,3728. 16. Agrofoglio, L. A.; Gillaizeau, I.; Saito, Y. Chem. Rev., 2003,103, 1875. 17. Rayabarapu, D. K.; Tunge, J. A. J. Am. Chem. Soc., 2005,127, 13510. 查看更多

#四(三苯基膦)铂

0条评论

来自话题：

材料科学

，

葡甲胺的应用及药理作用是什么? 葡甲胺是一种平衡离子，被广泛应用于提高药物溶解度的药物。它可以选择一个适合的平衡离子对来提高药物的溶解度和生物利用度。葡甲胺是从山梨醇中提取的氨基糖，其pKa值为9.6。它特别适用于pKa值在2-7之间的弱酸性药物。与钠相似的渗透性和离子半径使得葡甲胺越来越多地被用作钠的替代物。相对于钠盐，葡甲胺在体内具有高离解度，可以显著改善主药的生物利用度，并且完全避免钠盐的毒理作用。在药物稳定性方面，葡甲胺可以避免液体制剂中的钠与包材直接接触时引起玻璃包材中的杂质渗出，并且已被证明可以吸收降解产生的甲醛，这种降解产生的甲醛存在于微晶纤维素、乳糖、甘露醇和硬脂酸镁制剂中。葡甲胺的药理作用是什么？葡甲胺能够增强环磷酸腺苷的脂溶性，提高环磷酸腺苷的纯度，从而发挥最大的药理作用。葡甲胺具有以下作用： 1. 正性肌力作用，可以增强心肌收缩力，改善心脏泵血功能。 2. 具有扩血管作用，可以扩张外周血管，减轻心脏的前后负荷。 3. 改善心肌的代谢，降低冠状动脉的阻力，增加心肌的供氧量。 4. 具有抑制血小板聚集的作用，保护心血管。 5. 葡甲胺还具有抗心律失常的作用，主要用于治疗急、慢性心力衰竭，冠心病，心肌病，心肌炎，病态窦房结综合症等疾病。查看更多

#N-甲基-D-葡胺

0条评论

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：广东东方树脂有限公司 - 总工程师（研发）

学校：陕西理工学院 - 化学与环境科学学院

地区：江西省

个人简介：谁不会休息，谁就不会工作。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天