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总工程师(研发)
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省局现场核查? 严格是好事,以后老板必须实干了,搞技术的待遇也许会提高点。。。麻痹的,搞个新药待遇比车间文盲都低,天理何在,以后想轻松拿批文不存在了,还得有点能力的人来搞.亏死那些文盲老板。。。。。。。。。查看更多
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有类似经历的同仁请进来? 应该是可以的,但是要做好多工作,对起始物料的研究的工作量应该比一步化学反应成酯的工作量还要大。查看更多
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即将接近有效期的原料药对制备的成品有效期有影响么? 符合原辅料相应的质量标准就可以。但是原料可以规定复检期,再复检后只要质量达标即可(不要有关物质或者其他控制的异构体指标等接近限度) 非常感谢您的应助~ 查看更多
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求中华人民共和国化工行业标准:工业用乙酰乙酸乙酯(HG/T 2307? 做依达拉奉用的吧、。 呵呵,你有吗?有的话给我一份查看更多
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哪位有“上海 2015年12月4日? 各位,不好意思,我记错了只有11月份那个上海的录音 查看更多
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片子包衣后溶出粘杯壁该如何解决? 你得从根本上找原因,而不是想着怎么把问题掩盖掉不讨论。 方便把包衣配方和工艺说下吗?觉得你的包衣比较有问题,总不能你研究的时候用不同的溶出方法或不采某个点把问题忽略掉了,到了患者这里就粘在哪里下不去吧,药品研发最终还是为了患者,不论别人如何,作为研究人员不能忘了初心。 看到前面几楼吵得厉害,借此楼略多说了几句,大家勿怪。查看更多
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求助雷珠单抗(ranibizumab)最新汤森路透报告(有详细EXCEL专利表)? 解压密码请见短消息 http://yunpan.cn/cLH9XXNj6a4t4 (提取码:c639) 也需要这方面的资料,可以给我发一下解压码吗?查看更多
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最近在做干法制粒,可是对干法制粒了解不多,希望各位大神指教一下~? 有的小公司没有湿法制粒的生产设备查看更多
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第一次做动物实验? 幸好我没选择生物,我也是怕杀生的人查看更多
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做过觉得好的CRO公司和联络方式? 外包了20多个项目了。做制剂真心没找到一家靠谱的CRO。顺利交接,不出问题的项目一个也没有。 你是哪个公司的呀?查看更多
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求助USP38、BP2015 Clonidine Hydrochloride原料及制剂相关标准? 请问,您能查到BP2015的相关标准吗?查看更多
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关于新药还处于临床阶段就已经在证券市场上市的企业? 上海仁会生物,产品还未上市,已经在新三板上市了,这是典型。 至于沪深两市(含创业板),按照现在的规定,没有盈利应该是不能上市的,所以应该没有。 当然楼主所说的范围不局限于中国的话,那就多了 纳斯达克一 ... 想问一下,香港证券所有没有?查看更多
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关于仿制药改盐型的问题? 政策改革总体是要有利于我国医药发展的,总不能一直做一些只看短期效益,打擦边球的低端仿制药,恶性低价低质量竞争,这样完全不利于医药产业健康长期发展。 查看更多
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微通道反应器? 对传质传热要求高的反应 查看更多
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知道活性分子CAS号,从哪可以查到这个化合物目前处于研发的哪个阶段? 药渡,神一样的网站 http://www.pharmacodia.com/ 确实神一样的!查看更多
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原料药可压性? 请问找到了吗?可以分享下一起学习吗? qq号发来查看更多
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求助杂质分离方面的经验!!? 你这个信息太少了,极性大的话反相可能保留差,可以试试HILIC模式. 就是环糊精衍生物,八个位置加了极性分子,导致保留特别差,而且一般的紫外吸收都在200才是最强的,制备液相可选的流动相少的可怜,含量非常小的杂质实在是太难往外整了! 查看更多
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已上市注射剂仅增加静脉注射给药途径,是否按照补充申请4申报? 明显不是“不改变给药途径”,赶脚更应该按3.3类申报,楼主摊上大事了。查看更多
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混合问题? 你可以理解成,一部分内加(制粒),一部分外加(粉末)。内加的部分可以制粒,外加直接把辅料加入颗粒中。 干法制粒和湿法制粒都可以实现。 干法制粒分好几种情况,不仅仅有粉末直压。 那请问混合问题怎么解决呢?望赐教查看更多
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这个反应能否进行? 理论可以,但是实际做不了查看更多
简介
职业:广东东方树脂有限公司 - 总工程师(研发)
学校:陕西理工学院 - 化学与环境科学学院
地区:江西省
个人简介:谁不会休息,谁就不会工作。查看更多
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