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工艺验证3批批量可以不同吗？ 药品的工艺验证3批批量可以不相同吗？查看更多 8个回答 . 20人已关注

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有关物质中杂质的计算方法？当校正因子在0.9-1.1的范围内，直接采用自身对照法，该对照法是指不加校正因子的主成分自身对照法吗？不加校正因子的主成分自身对照法不应该是没有杂质对照品的吗？既然没有杂质对照品怎么计算校正因子的？查看更多 5个回答 . 12人已关注

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催化裂化再生剂各个参数对活性的影响? 各位盖德，多多指导！查看更多 1个回答 . 14人已关注

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请教各位，C 9+包括C 9吗？C 9- 包括C 9吗? 请教各位，C 9+包括C 9吗？C 9- 包括C 9吗？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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这个hub是怎么安装到轴上的？ 没看到键，应该不是红套的。有了解的大兄弟吗？是电机轴上面的查看更多 4个回答 . 14人已关注

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英力士电解槽？ 各位专家：请教一下有谁用过英力士电解槽？用的情况如何？与旭化成或旭硝子电槽对比有何优势和劣势？谢谢！查看更多 2个回答 . 19人已关注

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自控率计算方法？大家知道仪表自控率计算方法是投入自动回路数量与应投入自控数量比值，但大家的装置在停工时候是怎么统计的？是按照实际算还是按照其他的方法算？如果实际算可能这个时间段特别低，对于分析没有好的指引方向性，如果其他方法有什么好的方法吗查看更多 3个回答 . 15人已关注

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管道防烫？ 各位好，请问防烫用包法兰阀门这些拆卸部件么？还有防烫用什么材料比较好？谢谢。查看更多 4个回答 . 13人已关注

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我们车间的真空机组？ 查看更多 7个回答 . 8人已关注

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直流电源冗余保护？ 谁有冗余直流电源并联冗余二极管保护接线图纸？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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此台容器应如何划分？低温液化气体储罐（双层，中间抽真空），容积500L，内胆承装介质为液氮。如给储罐内容器从一端到另一端穿过一根钢管（内部过气体，公称压力35MPA）一端进，一端出，钢管内压力和储罐内外容器无关（储罐仅作为冷却容器使用，冷却钢管内部流通的气体）。请问此台罐分类如何划分？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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管道质量问题形成原因分析？ 管道质量问题形成原因是什么呢，可能产生的原因分析，15GrMo,直径508，厚度20外部15GrMo管道内部查看更多 3个回答 . 3人已关注

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高速往复泵振动，曲轴断裂把泵壳都打烂了？各位盖德：你们计算往复泵 NPSHa的系统时有没有考虑过往复泵的加速度损失问题啊？前阵子我们有个项目采用到德国SPECK的往复泵（流量3.5m3/h，出口压力5.8MPaG，电机功率7.5kW，转速1450r/min，介质是胺液，有轻微腐蚀，泵的操作温度为60~70℃），在装置运行一段时间后出现了往复泵单向阀弹簧断裂现象，其中有一台泵因单向阀弹簧断裂，介质泄露到了曲轴箱，导致润滑系统乳化失效，曲轴干磨断裂，断裂的曲轴甩出来把泵壳打坏了。供货商说我们装置有汽蚀，但是我们最先设计时液体进口流速低于0.5m/s，且塔的液面远高度泵入口，但是按照HG/T20570中计算往复泵的加速度损失的话，由于泵转速本身转速很大，无变速箱，计算的加速头损失很大，NPSHa是小于NPSHr的，厂家一直拿着这个说事，但三台泵就只有一台有问题，同样的工况其他两台没事，我们坚持厂家质量有问题，各位怎么看？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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汽油加氢SIS？ 这个图里的OR和RS是什么意思？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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现在催化使用MIP的装置还多吗？ 现在催化使用MIP的装置还多吗查看更多 5个回答 . 15人已关注

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阀芯脱落? 阀芯脱落，什么原因？查看更多 2个回答 . 16人已关注

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关于补强管堆焊问题？一补强管内孔要进行不锈钢堆焊，由于有堆焊缺陷，故将堆焊缺陷部分车掉，为将缺陷全部车掉不得将补强管内孔车大4mm，即壁厚减薄2mm.但是此缺陷车薄部分没有位于补强管的有效补强长度段。对于这种情况，有经验的盖德支支招，因为不想报废补强管。如果对缺陷碳钢部分采用合格的焊接进行补焊后再堆焊，需要给设计院联络吗，还有第三方检验是否也要说明呢？谢谢万能的盖德们。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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hrti 6.0 vmgthermo物性数据包？ 为何我的htri vmgthermo 物性数据出现了如下提示而且必须时间往回调几天才能用查看更多 3个回答 . 20人已关注

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新氢机出口单向阀异响？我们是70万吨催柴裂解装置，系统压力120公斤，循环氢机是离心式的，新氢机是三列三级往复式压缩机，近期新氢机出口总线上有一个单向阀阀板震动很大，响声很大，有盖德遇到过吗，怎么调整？查看更多 8个回答 . 19人已关注

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2015.11.19国家CFDA无菌GMP等6个配套技术指南（可以下载）？ 2015.11.19国家CFDA无菌GMP等6个配套技术指南下载国家局2015年11月19日下文，颁发了：无菌GMP认证配套出台了6个技术指南，分别是：《无菌药品检查指南》《药品GMP认证申报资料技术审查要点》《药品GMP认证现场检查工作程序》《药品生产现场检查风险评定指导原则》《药品GMP现场检查缺陷项目整改要求》《药品检查机构评估手册》 000.png 000-.png查看更多 4个回答 . 18人已关注

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简介

职业：广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化

学校：陕西理工学院 - 历史文化系

地区：福建省

个人简介：友谊是灵魂的结合，这个结合是可以离异的，这是两个敏感，正直的人之间心照不宣的契约。查看更多

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