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氯化银是宽带隙半导体,在可见光无吸收,但为什么在可见光下容易变成紫色呢?
如题, 氯化银 在可见光下变色应该和吸收光谱有关,而其在可见光无吸收,这是怎么回事呢?该如何解释。
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色谱柱子种类选择?
我要分离大约N2 90%,NO 10%,N2O 0.15%, 笑气 的含量非常低,主要对笑气进行定量研究使他的浓度减小,同时NO的浓度保持不变。现在已经知道,用tdx_01的柱子,柱温40℃,N2和NO分离不开(如图),柱子已经用了年数较多,现在不知道是柱效的原因,还是这种柱子本来就不行了不适合分离这些东西?有人了解吗?
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用紫外分光光度法测定磷含量的方法及原理?
我查到很多测磷含量的方法,各有不同,我想测的磷应该是 磷酸二氢钾 作标准曲线,也是测磷酸二氢钾中磷的含量,用什么方法比较好。我想知道加 抗坏血酸 的目的是什么,我看有些是加 醋酸钠溶液 或亚硫酸钠溶液,有些检测波长是720nm,有些又是550nm,到底该选哪个波长。如果有干扰显色,又该怎么处理。
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请问碳量子点上转换荧光激发光谱怎么才能测出来呢?
r.t.
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液相,溶剂峰与杂质峰没分开?
做有关物质,溶剂出的一个峰与我的某个特殊 杂质 峰没分开,方法已经确定了,梯度, 流动相 ,流速都不能改了,之前做的这两个峰也只是刚刚分开而已,这次不知什么原因直接没分开,大家帮忙想想是什么原因吧,我重新配流动相做的还是没分开,
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巯基乙胺修饰的量子点 透析问题?
合成的 巯基乙胺 量子点 想要提纯,离心后试过了,可是很快就变黑了,再溶于水 无荧光;透析过来,也变黑了??有没有做巯基乙胺量子点的大神,指点一下 谢谢!
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这年头,还有什么比降低实验室分析成本更重要的吗?
目前,国内实验室资源不能合理调配、实验室运营管理效率低、运营成本偏高等现象普遍存在,造成了实验室成本浪费严重,如何在保证高效的同时,节约实验室分析成本是个值得探讨的论题,我们值得花更多时间来研究,择日不如撞日,以环境实验室为例,一起探讨一下吧。被你忽略的实验室运行成本(一)员工工资和福利,实验室必须拥有为保证管理体系的运行、检测/校准数据和结果的出具所需的专业技术人员和管理人员,他们资历和职称不同,工资福利明显也不同,所以员工工资福利是实验室开支的一个重要组成部分。(二)仪器设备折旧费,随着社会经济的发展,对环境监测数据要求越来越高。除了监测技术高,还需要好的仪器设备和监测环境,对于资金充足的实验室,往往采用进口 监测仪 器设备,价格昂贵,但这些都有使用寿命,就产生了仪器设备(包括房屋和环境设施)的折旧费,也是实验室运行成本的一种。(三)仪器设备维修费,(包括更换配件)在仪器设备的使用过程中,使用时间长了也难免会出现故障或性能下降,仪器保管人就应提出维修申请,一旦维修就必然产生费用,有时更换配件也不了的。(四)仪器设备、 玻璃器皿 周期检定费,根据国家现行法律的规定,属于国家强制检定目录内的工作计量器具,应依法送检,检定费用由实验室来承担。(五)药品试剂、 标准物质 、玻璃器皿的费用,环境监测实验室每年都需要消耗大量的药品试剂和损耗一定量的玻璃器皿,作为有个有资质的实验室,对药品试剂、标准物质和玻璃器皿的要求相当高,这笔费用也是实验室每年必不可少的开支。如何最大限度的降低实验室运行成本降低分析成本,我来支招!1.做好实验室招聘工作。人员素质和水平对实验室是至关重要的,提高进入实验室工作的门槛,招聘综合素质高的人员,素质高的人不但完成工作量多而且好,大大节省了实验室的人力。2.做好仪器设备(包括环境设施)日常维护工作。仪器设备日常维护好,不仅仅是使用寿命延长,在平时的使用中出现故障的概率也小。3.做好仪器设备、玻璃器皿检定计划工作。检定计划有助于保证仪器设备、玻璃器皿的有效使用,同时有助于避免仪器设备、玻璃器皿的重复检定,实验室应当按照检定计划认真落实。4.做好药品试剂、标准物质、玻璃器皿的购买及使用工作。实验室应该对药品试剂、标准物质、玻璃器皿的供应商进行评价,评价的内容包括供应商的信用、产品质量和价格等,并对这些消耗品做好使用登记。5.做好内部培训工作。内部培训和交流相对成本较低,也是一种提高能力的途径,加强内部培训和交流,提高实验室人整体素质。小结总之,实践见真理,不管是食品实验室、环境实验室、药品实验室,运行成本的构成都各有自己的特点,本文的方法只是提供一种解决方案的思路,至于最适合您本身实验室的有效方法,还得全面的考虑实验室成本的构成,更精准的衡量实验室运行成本,也更有利于实验室的规范管理,使得实验室管理体系运行持续有效。
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食品检验工高级值得自己掏钱去考吗?
5月28日,在北京举行全国职业资格食品检验工高级的培训及考试并发证书。公司不给掏钱,值得自己掏钱去考这个证吗?取得食品检验工高级后三年以上才能考技师,据说技师相当于工程师,取得技师后三年以上才能考高级技师,高级技师相当于高级工程师。我想着以后考技师及高级技师,高级技师与高级工程师有什么区别吗?哪个好啊?
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再次发帖交流多相催化反应动力学数据?
本人做的是CO氧化的动力学数据,用微分模式做动力学数据,采用的 催化剂 是Pt/CrOx/Silica催化剂,CO2产率定量,做动力学数据前,通过改变催化剂的大小及改变流速(保持w/f)忽略了外传质及内传质的影响。温度区间是在79度到135度. 通过改变催化剂的量来保持收率在3%-10%之间。动力学数据点选择在活性稳定区间,而且不同温度段都在相同时间下取点。从图中可以发现选择不同温度数据点其实可以得到不同的表观活化能,最大相差在10左右吧。可以看出,越往温度高去,表观活化能越高(这个可以排除传质的影响,有影响的话,斜率应该是越来越小)。想请教几个问题,从文献看算表观活化能取数据点一般都在3到5个(也有2个的情况),温度区间由催化剂决定。1.从动力学数据上,有没有可能是实验设计上的失误,或者有什么没有考虑到。2.取动力学数据有没有一个一般的准则,比如看R的线性等。3.线性都允许的情况下,取高温段,还是低温段。下面是一篇最近的文献,Science 333, 736 (2011),想跟大家探讨一下他的动力学数据点的选取;0.16 ev换算成kj/mol??为15.43。从它的线性可以看出,取不同点的话,活化能的变化其实肯定是很明显的。
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铝合金型材和板材中镁和铝含量的分析?
我在做铝合金中镁含量的分析,不是很清楚型材板材中的镁和铝的含量是不是有很大的差异,我用20%的 氢氧化 钠溶液分别溶解样品,型材只是产生很少量的气泡基本上不溶解,而板材则产生大量的气泡且溶解量比较大,那么是不是可以判定,型材中的铝含量很少,而不溶解的物质主要含量是镁呢,板材中铝含量比较大,而镁含量比较少呢,希望高人指点一下,感激不尽
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塑料裂解后不凝气体的收集?
我做废塑料裂解的,想收集裂解后的不凝做GC,用什么收集呢?我在网上看了有 铝箔袋 ,但近10元一个,我就只收集一些然后取样检测,有没有更便宜且可行的办法呢?求告知,非常感谢~
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样品进行色谱分析前,用乙精提取,加异丙醇旋转蒸发,请问加异丙...?
样品进行色谱分析前,用乙精提取,加异 丙醇 旋转蒸发,请问加异丙醇目的是什么?若改为 氮气 吹干还需要加异丙醇吗?
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重金求解XRD分析,解释清楚者重奖!!!?
请有XRD分析经验的帮忙,谢谢各位!1.jpg2.jpg
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石油二催化、三催化?
什么叫二催化、三催化。两者的原理和区别
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拉曼光谱实验参数?
我想做低温熔盐(实验温度在80摄氏度)的拉曼光谱,扫描范围在100-2000cm-1;并且预测其中一种离子团会有峰在180和345cm-1。拟采用488nm的激光,请问镜头放大倍数、光栅、hole、积分时间和循环次数等参数怎么选择
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酞菁铜做空穴传输层材料制备钙钛矿电池?
刚开始接触钙钛矿电池,最近在尝试用 酞菁铜 作为空穴传输层材料制备钙钛矿电池,想请问大家酞菁铜该怎么选择啊?是直接用那种工业染料级的酞菁铜就可以吗,还是要买sigma-aldrich上列出的那种酞菁铜?感觉价格差别好大啊,希望大家多多帮忙啊
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有关NH3-TPD表征?
问下大家啊,在做NH3-TPD时,同时也用质谱检测 氨气 和水的信号,氨气的质荷比和水的质荷比分别是16和17,但是出峰几乎在同一位置,但是强度不一样,会不会认为是重叠啊?
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制备PVA交联微球用戊二醛酸性条件很好的成微球状,但是用硼砂或甲醛交联不成微球状?
我想制备 聚乙烯醇 交联微球,用 交联剂 戊二醛酸性条件下就很好的成微球状,但是用2%硼砂或者 甲醛 交联剂,就不成微球状。我用的反相乳液聚合的方法,而且交联剂用戊二醛最后分离效果很好,油相也很明显,交联剂是硼砂或者甲醛交联完没有明显的油相分离,谁能解释一下机理吗?为什么出现这种状况呢?
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#戊二醛
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为什么提馏段增加,再沸器的能耗减小?
在反应精馏模拟中,精馏段和反应段不变,提馏段增加,为什么 再沸器 的能耗减小?
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氧化石墨溶液PH的调节?
求助各位朋友,我配置的氧化 石墨 溶液为酸性的,想调节为中性的。之前试过加NaOH,但是发生了聚沉。各位朋友有没有好的办法,既能调节PH值,又能防止聚沉。
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简介
职业:广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化
学校:陕西理工学院 - 历史文化系
地区:福建省
个人简介:
友谊是灵魂的结合,这个结合是可以离异的,这是两个敏感,正直的人之间心照不宣的契约。
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