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一般做化疗敏感性的实验需要怎样设计?主要用哪些实验方法观察哪些指标?
最近考虑做一个细胞学实验,希望各位前辈能帮忙指导下 一个抑癌基因前期有研究证实了它可以抑制膀胱癌T24细胞的增殖、凋亡、转移和侵袭能力(运用了MTT Assay、 流式细胞仪 、Transwell小室实验等方法)。我的实验主要是做这个抑癌基因能否增强膀胱癌细胞的化疗敏感性,设计拟在实验组和对照组加入化疗药物,再采用MTT、流式细胞仪、Transwell小室实验等方法,来观察细胞的增殖、凋亡、侵袭转移。 我想请问各位这样做是否可行?加入化疗药物后细胞会不会大部分死掉而不能做侵袭实验?一般做化疗敏感性的实验需要怎样设计?主要用哪些实验方法观察哪些指标? 谢谢!
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如何解释琼脂凝胶电泳图?
我从细胞里提了总RNA PCR后跑了 琼脂糖 凝胶电泳 出来这样的图 从右自左 1.mark (2000,1000,750,500,250,100bp) 2.样1(引物β-actin) 3.样1(引物β-actin+SYN) 4.样1(SYN) 5.样2(β-actin) 6.样2(β-actin+SYN) 7.样2(SYN)
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跑板时出现月牙形斑点,为什么?
跑 硅胶板 的时候,在板的前端出现了一个点,呈现月牙状,调整极性后斑点位置改变但还是月牙形。每次跑板前都饱和了至少十五分钟以上,应该不是边缘效应,请问可能是什么原因引起的?
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细胞长途运输的保存温度和时间?我需要从昆明运到郑州,这几种方式哪个比较好?
实验室的细胞,如果要进行长途的运输,比如从昆明到郑州,细胞的运输温度和运输方式都有哪些呢?或者是运输的容器要求?以及运输的维持时间是多少? 1、是采用运输型的小型 液氮罐 进行运输?液氮罐有个弊端,好像不可以上飞机的,液氮罐运输细胞的时间是多久? 2、 干冰 运输?干冰运输细胞的最低温度可以维持在多少?是-80左右?还是-60左右呢? 3、常温下,或者4度是否可以运输细胞呢?都需要怎么做? 谢谢各位啦! 实验室的细胞,如果要进行长途的运输,比如从昆明到郑州,细胞的运输温度和运输方式都有哪些呢?或者是运输的容器要求?以及运输的维持时间是多少? 1、是采用运输型的小型液氮罐进行运输?液氮罐有个弊端,好像不可以上飞机的,液氮罐运输细胞的时间是多久? 2、干冰运输?干冰运输细胞的最低温度可以维持在多少?是-80左右?还是-60左右呢? 3、常温下,或者4度是否可以运输细胞呢?都需要怎么做? 谢谢各位啦!
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大孔吸附树脂提纯中药液实验时,怎么考察水洗除杂质的洗脱率和有效成分的损失率?
我在做一个使用大孔吸附 树脂 提纯中药提取液的试验,在药液被树脂吸附之后水洗除 杂质 ,请问怎样考察水洗除杂这步工艺中杂质的洗脱率和有效成分的损失率呢?我觉得主要影响因素有水洗流速和水洗量这两方面,还有其他的主要影响因素吗?
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休止角如何测定?
休止角如何测定?休止角的测定有没有标准的装置?比如:用漏斗法,究竟应该用几个漏斗?漏斗应该用多大的呢?各漏斗之间的距离应该多少?最下面的漏斗口距水平面应该是5厘米吗?
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内皮细胞黏附实验?
我养的脐静脉内皮细胞,想做内皮细胞的黏附实验,看到很多文献用 纤连蛋白 包被或者鼠尾胶原包被,不知道用 明胶 包被是否可行?这个实验的原理是什么?求具体的实验方法!!都可以用什么来包被,用多少孔的培养板 会比较好,一般种多少的细胞?
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遇上难题了,220输入,10个独立的5V500mA(带限流)输出?
客户要做一个电源,全范围电压输入,输出10个5V500mA,限流600mA,从来没做过这样的,太变态了.客户要就没办法了.想出来了N个办法,感觉不怎么样: 1.10个独立的RCC电路 2.前面12V的电源,电流做够.后面整10个34063 3.变压器做10个绕组 这几种做法我都感觉不爽,第一种感觉太差劲,效率低,不良品也多;第二种感觉太复杂了,很难做,效率也不高;第三种感觉很怕怕,10个输出一致性很差,顾此失彼. 不知道大家还有没有更好的点子
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如何知道噬菌体插入细菌的位点?
如果知道一个溶原性 噬菌体 的 基因组 与它的一个宿主细菌的基因组,再不测该噬菌体整合进细菌形成的溶原性细菌的基因组的情况下,请问:如何知道噬菌体插入细菌的位点?
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影像无法镶嵌,提示波段数不同,这要怎么办?
手里有高分1号的数据,但是缺了一个角。所以,在网上下载了Google的影像,镶嵌时就出问题了。 用arcgis,和envi都提示我波段数不同。琢磨了俩小时,才发现,Google的影像是3波段的,高分1号的是4波段的。所以没法镶嵌在一起。 这可怎么办=。=
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求助迈克尔加成反应的反应条件?
想做硫醇( 半胱氨酸 )与具有α-β不饱和羰基结构的物质进行迈克尔加成反应,请问: 1.该反应可以在油相中进行么? 2.不加碱可以实现反应么?如果可以,要什么样的反应条件才能实现呢? 求教大家,谢谢
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#加成反应
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求助!皮内反应实验和皮肤致敏试验有什么区别呀?
做毕设我实在是不知道应该怎么去找呀。皮内反应实验方法研究和皮肤致敏试验有不一样吗?拜托拜托~
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为什么细胞最近一直长不好?
细胞最近一直这样,长得这个东西经传代两三次后大面积分裂增殖,但是它不影响细胞生长,这到底是什么东西,很烦,实验没法开展,同个孵箱别人的细胞没事,所有 试剂 换好几回啦还是这样, 水浴锅 新换的水加啦一整瓶84'
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环氧丙烷的化学分子式是什么?
请教,环氧 丙烷 的化学分子式是什么,只知道C3H6O,具体C在哪,H在哪,O在哪,单键还是双键?怎么组合的,最好有具体的分子式,谢谢!
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#环氧丙烷
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求助NBS上溴问题?
求各位大侠:从A到B得上溴方法,现在我用1.5当量的NBS.在DCM中搅拌了5天,还有80%原料没有反应,升温也没有动,而且还有 杂质 点,过柱也没有拿到纯品,我查了文献没有报道,现在我想能不能用钠氢先把碳氮双键上的氢拔掉再用溴离子去进攻(如 溴化钠 ),可行吗?
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ec-BuLi与n-丁基锂的区别是什么?
有人用过sec-BuLi吗?最近想做两个烯丙位的偶联,需要用到sec-BuLi,它与n- 丁基锂 的区别是什么,使用上的特别要求吗?不知道哪位高手做过类似的反应,请多指教。
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文献上看,Bi 4f只在158 eV和164.3 eV有两个峰,可我做出来的有四个峰?
据文献上看,Bi 4f只在158 eV和164.3 eV有两个峰,可我做出来的有四个峰,好像是把原来两个峰分裂了一样,还有Bi 4f Scan A和Bi 4f Scan B, Scan A(B)是什么意思?这怎么解释呢? 求指点!
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做了丙环苯乙炔,处理后粘粘糊糊的,有黑油,这要怎样处理呀?
做了丙环苯 乙炔 ,处理后粘粘糊糊的,有黑油,请高手指点怎样处理呀,是何原因造成的
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阳离子光固化阻聚问题?
各位大佬,小弟最近在做阳离子光固化一个实验, 引发剂 用的是一个碘鎓盐+增感剂(提升吸光波长适配405),用405nm的LED固化。在涂膜刮薄层大概<100um时候出现表面粘手不干的情况,就和自由基体系氧阻聚那种现象很类似,涂厚了之后就不会出现这种。请问下各位大佬薄层固化不干是什么原因,要怎么解决?
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糖尿病综述(包括发病机制、临床表现及诊断监测指标,现有药物,在研药物,热点靶点)?
感谢楼主分享。
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简介
职业:广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化
学校:陕西理工学院 - 历史文化系
地区:福建省
个人简介:
友谊是灵魂的结合,这个结合是可以离异的,这是两个敏感,正直的人之间心照不宣的契约。
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