一切随意--盖德问答-化工人互助问答社区

一切随意

影响力0.00

经验值0.00

粉丝12

化工自动化

关注已关注 私信

他的提问 2293 他的回答 13585

常温下是液体的物质怎么测熔点，。。。？ 请问常温下是液体的物质怎么测熔点，求帮忙查看更多 2个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教下哪些有机溶剂有香蕉味儿？ 请教下各位哪种有机溶剂有香蕉味，在一个混合液里（大概95%浓度的酒精不到5%的水的混合物）闻到了类似香蕉味查看更多 2个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

甲基吡啶甲基上上氯？ 如何加快甲基上氯速度查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

连接不上怎么改进? 在构建植物表达载体过程中，双酶切之后连接然后转化大肠杆菌，涂板，就是不长菌。然后跑了连接之后的电泳，条带多条是不是代表没有连接上，如果是应该怎么样改进呢？求指导… 查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

HIF？ 最近做癌细胞内HIF-1a的表达，用westen blot 表征，一直没做出条带，想知道是什么原因，用的是三鹰的抗体，有人做过这个蛋白吗查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

锅炉人孔？锅炉人孔标准上没有标注短节厚度？怎么选取？谢谢！NB∕T 47040-2013 锅炉人孔和手孔装置.pdf (501.76 KB, 下载次数: 1) 10小时前上传点击文件名下载附件下载积分: 财富 -1 点查看更多 2个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何求圆柱绕流的漩涡脱落频率? 有大大知道怎么求圆柱绕流的漩涡脱落频率吗？查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

极性小的生物碱该如何提取分离? 我目前分离的生物碱极性很小，用硅胶柱分离，石油醚：二乙胺 =150:1就能走出来好几个点，样品的量也少，还有几个点挨着很近，换用其他系统走柱子效果也不好，不知道对于分离这样小极性的生物碱，大家还有没有其他什么好的经验吗？此外，书上说用氧化铝分离生物碱较好，但是我们实验室不常用氧化铝，不清楚它的装柱条件，洗脱剂，展开剂和硅胶柱的区别。请指教。查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

一般做化疗敏感性的实验需要怎样设计？主要用哪些实验方法观察哪些指标? 最近考虑做一个细胞学实验，希望各位前辈能帮忙指导下一个抑癌基因前期有研究证实了它可以抑制膀胱癌T24细胞的增殖、凋亡、转移和侵袭能力（运用了MTT Assay、流式细胞仪、Transwell小室实验等方法）。我的实验主要是做这个抑癌基因能否增强膀胱癌细胞的化疗敏感性，设计拟在实验组和对照组加入化疗药物，再采用MTT、流式细胞仪、Transwell小室实验等方法，来观察细胞的增殖、凋亡、侵袭转移。我想请问各位这样做是否可行？加入化疗药物后细胞会不会大部分死掉而不能做侵袭实验？一般做化疗敏感性的实验需要怎样设计？主要用哪些实验方法观察哪些指标？谢谢！查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何解释琼脂凝胶电泳图? 我从细胞里提了总RNA PCR后跑了琼脂糖凝胶电泳出来这样的图从右自左 1.mark (2000,1000,750,500,250,100bp) 2.样1（引物β-actin） 3.样1（引物β-actin+SYN） 4.样1（SYN） 5.样2（β-actin） 6.样2（β-actin+SYN） 7.样2（SYN）查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

跑板时出现月牙形斑点，为什么? 跑硅胶板的时候，在板的前端出现了一个点，呈现月牙状，调整极性后斑点位置改变但还是月牙形。每次跑板前都饱和了至少十五分钟以上，应该不是边缘效应，请问可能是什么原因引起的？查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

细胞长途运输的保存温度和时间？我需要从昆明运到郑州，这几种方式哪个比较好? 实验室的细胞，如果要进行长途的运输，比如从昆明到郑州，细胞的运输温度和运输方式都有哪些呢？或者是运输的容器要求？以及运输的维持时间是多少？ 1、是采用运输型的小型液氮罐进行运输？液氮罐有个弊端，好像不可以上飞机的，液氮罐运输细胞的时间是多久？ 2、干冰运输？干冰运输细胞的最低温度可以维持在多少？是-80左右？还是-60左右呢？ 3、常温下，或者4度是否可以运输细胞呢？都需要怎么做？谢谢各位啦！实验室的细胞，如果要进行长途的运输，比如从昆明到郑州，细胞的运输温度和运输方式都有哪些呢？或者是运输的容器要求？以及运输的维持时间是多少？ 1、是采用运输型的小型液氮罐进行运输？液氮罐有个弊端，好像不可以上飞机的，液氮罐运输细胞的时间是多久？ 2、干冰运输？干冰运输细胞的最低温度可以维持在多少？是-80左右？还是-60左右呢？ 3、常温下，或者4度是否可以运输细胞呢？都需要怎么做？谢谢各位啦！查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

大孔吸附树脂提纯中药液实验时，怎么考察水洗除杂质的洗脱率和有效成分的损失率? 我在做一个使用大孔吸附树脂提纯中药提取液的试验，在药液被树脂吸附之后水洗除杂质，请问怎样考察水洗除杂这步工艺中杂质的洗脱率和有效成分的损失率呢？我觉得主要影响因素有水洗流速和水洗量这两方面，还有其他的主要影响因素吗？查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

休止角如何测定? 休止角如何测定？休止角的测定有没有标准的装置？比如：用漏斗法，究竟应该用几个漏斗？漏斗应该用多大的呢？各漏斗之间的距离应该多少？最下面的漏斗口距水平面应该是5厘米吗？查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

内皮细胞黏附实验？我养的脐静脉内皮细胞，想做内皮细胞的黏附实验，看到很多文献用纤连蛋白包被或者鼠尾胶原包被，不知道用明胶包被是否可行？这个实验的原理是什么？求具体的实验方法!!都可以用什么来包被，用多少孔的培养板会比较好，一般种多少的细胞？查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

遇上难题了,220输入,10个独立的5V500mA(带限流)输出? 客户要做一个电源,全范围电压输入,输出10个5V500mA,限流600mA,从来没做过这样的,太变态了.客户要就没办法了.想出来了N个办法,感觉不怎么样: 1.10个独立的RCC电路 2.前面12V的电源,电流做够.后面整10个34063 3.变压器做10个绕组这几种做法我都感觉不爽,第一种感觉太差劲,效率低,不良品也多;第二种感觉太复杂了,很难做,效率也不高;第三种感觉很怕怕,10个输出一致性很差,顾此失彼. 不知道大家还有没有更好的点子查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何知道噬菌体插入细菌的位点? 如果知道一个溶原性噬菌体的基因组与它的一个宿主细菌的基因组，再不测该噬菌体整合进细菌形成的溶原性细菌的基因组的情况下，请问：如何知道噬菌体插入细菌的位点？查看更多 3个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

影像无法镶嵌，提示波段数不同，这要怎么办? 手里有高分1号的数据，但是缺了一个角。所以，在网上下载了Google的影像，镶嵌时就出问题了。用arcgis,和envi都提示我波段数不同。琢磨了俩小时，才发现，Google的影像是3波段的，高分1号的是4波段的。所以没法镶嵌在一起。这可怎么办=。= 查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助迈克尔加成反应的反应条件？想做硫醇（半胱氨酸）与具有α-β不饱和羰基结构的物质进行迈克尔加成反应，请问： 1.该反应可以在油相中进行么？ 2.不加碱可以实现反应么？如果可以，要什么样的反应条件才能实现呢？求教大家，谢谢查看更多 3个回答 . 20人已关注

#加成反应

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助！皮内反应实验和皮肤致敏试验有什么区别呀? 做毕设我实在是不知道应该怎么去找呀。皮内反应实验方法研究和皮肤致敏试验有不一样吗？拜托拜托～查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12下一页

简介

职业：广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化

学校：陕西理工学院 - 历史文化系

地区：福建省

个人简介：友谊是灵魂的结合，这个结合是可以离异的，这是两个敏感，正直的人之间心照不宣的契约。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天