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安全工程师
胶束包裹药物如何测溶解度? 用胶束包裹后的药物如何测其溶解度,需要做成过饱和的溶液,如何判断胶束包裹后药物已经过饱和。 查看更多 1个回答 . 18人已关注
1,​2-​Dithiolan-​4-​ol? 1,​2-​Dithiolan-​4-​ol是从反应液中用二氯 甲烷 萃取出来的,柱层析后,在二氯甲烷里不溶? 有谁做过没有查看更多 1个回答 . 9人已关注
电化学聚合? 电化学聚合不对称的化学物,聚合不上去是什么原因,聚合的时候掉下来的 低聚物 并不会使溶液变色,求大神指点查看更多 3个回答 . 11人已关注
想问下通过何种表征手段区别聚乙烯和聚丙烯? 想请教下各位达人:从别人那里拿来了一块 无纺布 ,通过atr-ftir比对感觉像是pe(但用PE做无纺布并不多见,有用 超高分子量聚乙烯 uhmw-pe通过闪蒸纺丝也做无纺布,但工艺复杂,国内暂时没有 工业化产品 ),但是通用无纺布材料中最常见的是pp,所以还想再通过其他手段证实下,到底是pe还是pp,不想通过什么颜色,透明度,熔点什么的来表征,想通过谱图来说明,大家有没有好的办法。 太感谢了。查看更多 3个回答 . 8人已关注
有没有哪位大神,帮我看一下这个红外谱图,这是什么东西呀。? 有没有哪位大神,帮我看一下这个红外谱图,这是什么东西呀。或者怎么能用数据查到谱图啊,感激不尽!!! .jpg查看更多 5个回答 . 4人已关注
细胞总蛋白的提取为什么总有白色絮状物? 最近一直在做WB但出现了一些问题,在提取蛋白的时候 裂解离心之后,上清液最上边总是会有白色絮状物质离不下去 。想知道这样吸取的蛋白量会准确吗?会不会影响实验呀?最重要的是为什么会有白色絮状物呢 ?其他的同学做的时候就没有 ,求解答, 谢谢 查看更多 1个回答 . 14人已关注
为什么PD-1/PD-L1抗体不能直接用相应的PD-1/PD-L1来做呢? 为什么PD-1/PD-L1抗体不能直接用相应的PD-1/PD-L1来做呢?为什么不能直接用PD-L1或者PD-1作为相应的blocker来阻断PD-1/PD-L1的作用,而是要再研发新的抗体?是因为结合的可逆作用还是半衰期或者其他方面的原因呢?求高人指导! 查看更多 1个回答 . 1人已关注
A549 转染? 我最近做A549 细胞转染 ,转染效率非常低。用的是lipofectamine2000,很多发表的文章表明用这个 试剂 转染A549是可以的。为什么我的不行呢?请各位大虾指教!查看更多 2个回答 . 10人已关注
单原子催化? 昨天看了南大胡征教授发在Nature Communications上的一篇单原子催化的文章-The simplest construction of single-site catalysts by the synergism of micropore trapping and nitrogen anchoring,他们以氮掺杂碳纳米笼(hNCNC)作载体,利用笼壁上丰富的微孔(~0.6 nm)易于捕获金属配位 阴离子 、掺杂氮原子利于锚定金属原子的协同作用,通过简单的浸渍-吸附-烘干(70℃)过程,制得了M1/hNCNC(M=Pt、Pd、Au、Ir等)单位点 贵金属催化剂 。制备的Pt单原子 催化剂 在酸性介质中表现出极低的析氢过电位、超高的质量活性和优异的稳定性。我在想,我们那个材料也可以看成一个纳米笼,笼上开了12个口,孔壁上也有大量微孔,只是我们孔壁上大量分布的是羟基,不含氮。不知道羟基对单原子金属的锚定作用怎么样吗?查看更多 2个回答 . 3人已关注
渗滤液盐度能稀释测定么? 我通过 氯离子 反算出盐度在百分之二十,但是实验室的梅特勒电导仪超量程了,我稀释不同倍数测定,对盐度 电导率 tds 有影响么,我看了梅特勒的说明书,电导率好像不会随着稀释倍数线性增长。 查看更多 2个回答 . 12人已关注
六价铬还原? 利用铁材料还原吸附 六价铬 ,在高的pH下,溶液中的三价铬竟然更多一点,这是怎么回事呢?各位大佬 查看更多 2个回答 . 11人已关注
[讨论]下图的临界胶束浓度怎么求? 请教各位,下图的临界胶束浓度是红圈后面的那个点?还是要做2条直线求交点。如果是求交点,下面直线是用最后4个点还是5个点,上面垂直的线做直线时,考虑那个红色的点不,谢谢指点! cmc.png查看更多 1个回答 . 16人已关注
建树? 自己的部分序列一千左右能和全部的序列好几千的那种一起建树么 查看更多 1个回答 . 13人已关注
下列反应可能生成的其他点,和文献出入较大。或者操作应注意什么? 分两步,第一步有两个点,连续反应,文献中基本无杂质,我做完原料点消失,多出的几个点不清楚哪个是要的, 条件:向 500 mL 烧瓶中分别加入化合物 3(7.4 g,30 mmol)、80 mL 无水二氯甲 烷和三乙胺(12.5 mL,90.2 mmol),反应体系降温至 0℃。缓慢滴加氯化亚砜 (3.31 mL,45.3 mmol),冰水浴中搅拌 30 分钟。薄层色谱法(TLC)监测原料 反应完全。加入 100 mL 二氯甲烷稀释,冷水(50 mL×2)及饱和食盐水(50 mL×2) 洗涤,有机相减压蒸除溶剂至约 1/3 体积,得化合物 4 的粗产品溶液。薄层色谱 法(TLC)基本无杂质,产物不经分离纯化,用于下步反应。 上述粗产品溶液中,加入 120 mL 乙腈,降温至 0℃。加入 TEMPO 催化剂(45 mg,0.3 mmol)、82 mL 次氯酸钠溶液 (有效氯含量为 10%~13%),体系在 0℃ 下剧烈搅拌 20 分钟后升至常温,反应 1 小时。薄层色谱法(TLC)监测反应完成。 乙酸乙酯(100 mL×2)萃取,收集有机相。有机相经 无水硫酸钠 干燥,抽滤,滤 液经 旋转蒸发仪 上减压除去溶剂,得到棕黄色油状化合物 5 8.8 g,收率为 94%。 薄层色谱检测基本无杂质,产物不经分离纯化,用于下步反应。 QQ图片20190416215321.png查看更多 1个回答 . 10人已关注
测磨损量都可以用什么仪器? 测磨损量都可以用什么仪器? 查看更多 1个回答 . 1人已关注
铜保护剂_铜钝化处理耐盐雾24、48、96小时处理方法? 黄铜紫铜钝化耐盐雾24、48、96小时处理方法 随着市场对铜产品抗腐蚀耐氧化的要求越来越高。很多产品在加工处理以后都需要耐盐雾测试等等抗腐蚀要求。下面向大家推荐一种优质的 铜材钝化液 T402的处理工艺。经过该产品处理后,盐雾测试通过48小时、72小时甚至96小时完全无压力。而且该产品质量稳定可循环利用。 一、产品简介:铜材 无铬钝化剂 T402是一款不含有毒 重金属 以及氮磷钾等污染物的环保型产品,具有致钝能力强、绿色环保的特点。本品不含铬酸、亚硝酸等有毒害物质、外观微浊并有细腻泡沫。是目前同行业中是具竞争力的优势产品之一。 本产品优势:1、不含有重金属,易生物降解可减少环境污染;2、本产品可重复使用,处理成本仅为防锈油的1/3;3、抗盐雾性能好,紫铜可通过中性盐雾>96小时测试不变色;4、处理后的产品可保持2-3年以上不变色。欢迎咨询:17728017130 微信同号 使用方法:将表面清洁的铜件放入到钝化剂中,常温浸泡大于2分钟后取出,用流动清水冲洗干净,然后烘干即完成所有工艺。如需进行盐雾测试时,可以适当延长钝化时间(15分钟)让钝化膜更加完整致密,抗腐蚀能力更强。 查看更多 3个回答 . 2人已关注
公司外包? 请问有无北京地区可以做材料以及细胞方面的公司,实验外包查看更多 2个回答 . 16人已关注
请问两个化合物? 求助各位朋友,请问这两个化合物是不是天然的呢?能不能买到? 名字分别是2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose和2,5-functionalized imidazole,多谢!!! 1.PNG 2.PNG查看更多 4个回答 . 1人已关注
液相的柱压间歇性不稳,间歇往下掉? 液相在跑样过程中,间歇性往下掉,波动震荡一下,又恢复正常,周而复始。。如附图所见,请问有人知道原因和解决办法吗? ps 尝试过洗系统赶气泡,有效果。但是跑sequence,只是头俩个稳定了,后续波动又出现了。似乎根本问题没解决,还请大神们指教什么原因会间歇地掉柱压 查看更多 2个回答 . 10人已关注
HLB? 请问HLB值怎么查呀,想知道 八甲基环四硅氧烷 的HLB值, 哪位知道帮帮忙? 查看更多 1个回答 . 1人已关注
简介
职业:广东重仪机械工程服务有限公司 - 安全工程师
学校:韶关学院 - 化学与环境工程学院
地区:湖北省
个人简介:新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。查看更多
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