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建树？ 自己的部分序列一千左右能和全部的序列好几千的那种一起建树么查看更多 1个回答 . 13人已关注

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下列反应可能生成的其他点，和文献出入较大。或者操作应注意什么？分两步，第一步有两个点，连续反应，文献中基本无杂质，我做完原料点消失，多出的几个点不清楚哪个是要的，条件：向 500 mL 烧瓶中分别加入化合物 3（7.4 g，30 mmol）、80 mL 无水二氯甲烷和三乙胺（12.5 mL，90.2 mmol），反应体系降温至 0℃。缓慢滴加氯化亚砜（3.31 mL，45.3 mmol），冰水浴中搅拌 30 分钟。薄层色谱法（TLC）监测原料反应完全。加入 100 mL 二氯甲烷稀释，冷水（50 mL×2）及饱和食盐水（50 mL×2）洗涤，有机相减压蒸除溶剂至约 1/3 体积，得化合物 4 的粗产品溶液。薄层色谱法（TLC）基本无杂质，产物不经分离纯化，用于下步反应。上述粗产品溶液中，加入 120 mL 乙腈，降温至 0℃。加入 TEMPO 催化剂（45 mg，0.3 mmol）、82 mL 次氯酸钠溶液（有效氯含量为 10%～13%），体系在 0℃ 下剧烈搅拌 20 分钟后升至常温，反应 1 小时。薄层色谱法（TLC）监测反应完成。乙酸乙酯（100 mL×2）萃取，收集有机相。有机相经无水硫酸钠干燥，抽滤，滤液经旋转蒸发仪上减压除去溶剂，得到棕黄色油状化合物 5 8.8 g，收率为 94%。薄层色谱检测基本无杂质，产物不经分离纯化，用于下步反应。 QQ图片20190416215321.png查看更多 1个回答 . 10人已关注

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测磨损量都可以用什么仪器? 测磨损量都可以用什么仪器? 查看更多 1个回答 . 1人已关注

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铜保护剂_铜钝化处理耐盐雾24、48、96小时处理方法？黄铜紫铜钝化耐盐雾24、48、96小时处理方法随着市场对铜产品抗腐蚀耐氧化的要求越来越高。很多产品在加工处理以后都需要耐盐雾测试等等抗腐蚀要求。下面向大家推荐一种优质的铜材钝化液 T402的处理工艺。经过该产品处理后，盐雾测试通过48小时、72小时甚至96小时完全无压力。而且该产品质量稳定可循环利用。一、产品简介：铜材无铬钝化剂 T402是一款不含有毒重金属以及氮磷钾等污染物的环保型产品，具有致钝能力强、绿色环保的特点。本品不含铬酸、亚硝酸等有毒害物质、外观微浊并有细腻泡沫。是目前同行业中是具竞争力的优势产品之一。本产品优势：1、不含有重金属，易生物降解可减少环境污染；2、本产品可重复使用，处理成本仅为防锈油的1/3；3、抗盐雾性能好，紫铜可通过中性盐雾＞96小时测试不变色；4、处理后的产品可保持2-3年以上不变色。欢迎咨询：17728017130 微信同号使用方法：将表面清洁的铜件放入到钝化剂中，常温浸泡大于2分钟后取出，用流动清水冲洗干净，然后烘干即完成所有工艺。如需进行盐雾测试时，可以适当延长钝化时间（15分钟）让钝化膜更加完整致密，抗腐蚀能力更强。查看更多 3个回答 . 2人已关注

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公司外包？ 请问有无北京地区可以做材料以及细胞方面的公司，实验外包查看更多 2个回答 . 16人已关注

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请问两个化合物？求助各位朋友，请问这两个化合物是不是天然的呢？能不能买到？名字分别是2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose和2,5-functionalized imidazole，多谢！！！ 1.PNG 2.PNG查看更多 4个回答 . 1人已关注

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液相的柱压间歇性不稳，间歇往下掉？液相在跑样过程中，间歇性往下掉，波动震荡一下，又恢复正常，周而复始。。如附图所见，请问有人知道原因和解决办法吗？ ps 尝试过洗系统赶气泡，有效果。但是跑sequence，只是头俩个稳定了，后续波动又出现了。似乎根本问题没解决，还请大神们指教什么原因会间歇地掉柱压查看更多 2个回答 . 10人已关注

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HLB？ 请问HLB值怎么查呀，想知道八甲基环四硅氧烷的HLB值，哪位知道帮帮忙？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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减压回流时遇到升华怎么处理? 我做高级脂肪酸酯化反应，减压脱水，会有大量脂肪酸凝结在管路中，应怎么调节装置，或怎么设计压力和温度？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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哪位能给分析一下核磁图谱，重谢？ 氢谱，能不能大概的看一下分子式中H的情况 QQ截图20190325111628.jpg查看更多 8个回答 . 17人已关注

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氯仿异戊醇？除杂蛋白需要用氯仿，但是现在管的严申请去领氯仿还要盖章等等就很麻烦，实验室只有混好的氯仿异戊醇混合液，有什么方法可以从混合液中分离出氯仿吗？谢谢大家！查看更多 2个回答 . 3人已关注

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想分析差异表达的LncRNA中与目标mRNA相关的部分，应该怎么做? 最近刚刚接触生物信息学分析，现在手头上有一批mRNA和LncRNA数据，不知如何分析。由于实验室没有相关生信分析基础，所以需要用程序语言的软件可能都不行，最好是推荐一些好用的分析网站。数据信息如下：两组样本分别分析了差异表达的mRNA和LncRNA,目前已初步筛选出兴趣目标mRNA，现在我们像分析差异表达的LncRNA中与目标mRNA相关的部分，应该怎么做呢？谢谢各位指教~ 查看更多 2个回答 . 1人已关注

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房室模型和非房室模型各在什么情况下使用呢? 房室模型和非房室模型各在什么情况下使用呢？做药动学实验。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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慢病毒载体有好多，怎么选择一种最合适的呢? 打算构建过表达载体和RNAi载体，想用慢病毒载体，但是慢病毒载体有好多，怎么选择一种最合适的呢？请求各位分享下自己的经验查看更多 1个回答 . 1人已关注

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原料药有机溶剂残留问题怎么解决? 在成品分析中,溶剂残留不合格,用二氯甲烷结晶,二氯甲烷不合格,用乙醇结晶,乙醇超标, 丙酮重结晶,丙酮超标。样品在180℃烘6小时后仍旧不合格,请教各位有什么好办法。产品有晶型要求,用丙酮溶解后缓慢滴加水使之沉淀,才能符合要求,二氯甲烷和乙醇结晶只是为了测残留做的对照。真空干燥和粉碎后真空干燥都做了,仍旧不行。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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各位技术同仁，想寻求一种材料？现在研发的产品需要一种材料，要求绝缘，耐高温（直接接触温度在500度），冷加工性能优良，类似于PEEK材料，但网上资料说PEEK的耐温不达500度希望得到材料区大神帮助，谢谢！查看更多 3个回答 . 12人已关注

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糖肽类化合物分离HPLC用什么柱子? 最近想分离纯化一批糖肽类化合物，用的是安捷伦zorbax sb-aq的柱子，用三氟乙酸水-乙腈作为流动相，感觉总是分的不太好。请教各位，有没有更好的柱子或更合适的分离条件？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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醛基和氨基的反应？ 醛基和氨基反应生成席夫碱，文献中很多都是在乙醇中加的乙酸做催化剂。但是席夫碱不是在酸碱条件下不稳定吗，这样是不是有矛盾？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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除了烤板以外还有什么方法用于检测葡萄糖点板? 做脱氧核糖制备的实验，我使用的是D- 葡萄糖制备 2-脱氧核糖，由于葡萄糖在紫外灯下不显色，所以点板观察反应很麻烦，请问除了烤板以外还有什么方法用于检测葡萄糖点板啊？在产物点板过程中，总是没有产物点，也没有了原料点，是为什么啊！是原料成盐还是没有反应啊，求指点啊！谢啦！查看更多 4个回答 . 5人已关注

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最近跑电泳SDS-PAGE，浓缩胶有时候会漏，为什么会出现这种情况啊? 最近跑电泳SDS-PAGE，浓缩胶有时候会漏，好奇怪是什么问题影响的，温度不合适？凝胶时间不合适？不止我一个人这样，而且是阶段性发作。查看更多 1个回答 . 7人已关注

#SDS-PAGE

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简介

职业：广东重仪机械工程服务有限公司 - 安全工程师

学校：韶关学院 - 化学与环境工程学院

地区：湖北省

个人简介：新的数学方法和概念，常常比解决数学问题本身更重要。查看更多

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