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气相色谱内部检漏?
最近实验室气相色谱换载气,想检查内部是否漏气,请问大家怎么检查? 我试着不进样,只通载气,发现在sample out的管路里并没有气体。载气应该从这里出来吗?
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葡萄糖氧化酶制备sensor的若干问题?
我在用二维材料做基底制备 葡萄糖氧化酶 ,测试环境是CV,PH=7.4的PBS溶液,对电极是Pt, 参比电极 是Ag/AgCl,在空气敞口下进行测试,测试的结果是在-0.45V附近没有出现FAD和FADH2相互转化的对峰,而在-0.7V附近出现一个大峰。主要有三个问题:(1)如何才能测到-0.45V附近的对峰,我用氮气氛围下的进行了一下测试,发现貌似有对峰,但是峰很小很不明显。(2)为何在-0.7V附近有 一个大峰?(3)我将葡萄糖氧化酶直接滴在电极上,干了之后再滴nafion,进行不同 葡萄糖 浓度下的测试,发现竟然有信号响应,并且信号随着葡萄糖浓度的变化在发生变化,请问这是合理的吗?我有看到文献说将酶溶液直接滴在电极上,因为活性位点被包被,所以是没办法进行电荷传输,没办法产生信号的?希望了解的朋友帮忙解惑,感激不尽。 图一是葡萄糖氧化酶直接滴在电极上的CV 图二是材料负载了葡萄糖氧化酶后的CV 211.png 985.png
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测定发酵液中的残糖量?
按理说配好的 培养基 里的 葡萄糖 ,加入菌液后应该降糖,为什么发酵后测定的残糖量浓度比初始的高呢?有大神能告诉我哪块出问题了吗?谢谢了各位!
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峰面积重复性不好?
最近在做苯系物分析,用的kb-wax 色谱柱 ,分析同一个苯系物标液(200ug/ml), 重复 进样四五次,苯峰面积在22万-29万之间波动,什么原因造成的?
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二肽脱fmoc?
最近在做一个二肽 n用fmoc保护着,想着就是脱fmoc顺带氨基去顶掉酯基成酰胺。变成环状六元 环内酰胺 。可是用马琳去脱。 哌啶 脱很快原料就没了。产生极性大的点。打谱不对。 咋整有人做过这个反应吗?打质朴有分子量打谱又不对。不知道环关上了没
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求鉴定该物质是无机物还是有机物,有可能有什么基团,是什么,熔点80-90?
求鉴定该物质是无机物还是有机物,有可能有什么基团,是什么,熔点80-90,附件是nrr 05e277529dd1e97b559f52cf55fed77.jpg
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菌株购买?
DSM44963。
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今天见一个人推销洗衣液,用精密ph试纸无颜色反应?
今天见一个人推销 洗衣液 ,用精密 ph试纸 无颜色反应 ,然后又做了 碘伏 褪色和清洗鞋油实验,想知道什么原理啊,碘伏那个搞得懂,为什么试纸会没变化呢?
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环境工程(噪声方向)?
本人环境工程,但没接触过噪声,有人是这个研究方向么,求助如何入门,带带我,拜师拜师,太无助了
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葡萄等水果表面白霜的主要化学成分?
葡萄等水果表面会有一层白霜,水洗时不易洗掉,而且具有疏水性,这种白霜的主要化学成分是什么??
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制备水性聚氨酯乳液过程中是否一定要对预聚体两端的NCO进行封端?
如题
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氮元素的发现?
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次溴酸能产生溴正离子和氢氧根吗?
在无机化学中, 次氯酸 一般都是电离出氢离子和次氯酸根。但是在讲到次和次氯酸加成的时候。提到这是一个反式亲电加成。氯正离子,先进攻 乙烯 中的双键,这与无锡化学中是不是矛盾呀?
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没有固定吊点的情况下,是否可以用搭设脚手架做为吊点。?
没有固定吊点的情况下,是否可以用搭设脚手架做为吊点。譬如修室外的机泵,涉及到吊装,又不可能用吊车,大材小用,请问各位装置现场检修时都用哪种方式,在没有固定吊点情况下,吊装的。
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关于强氧化剂氧化性强弱的问题?
本人想用强 氧化剂 处理油污,尝试了重铬酸钾和高锰酸钾,钢基体表面都有残留,洗不干净。 我查到有人说有氨水和双氧水的混合溶液具有强氧化性,氨水可以促使原子态的氧生成,这是真的吗?有没有权威的出处。 不知道这个溶液的氧化性和高锰酸钾溶液相比谁的氧化性更强?我百度查到的电位:氧原子O(2.694)>高锰酸HMnO4(1.679) 食人鱼洗液【浓硫酸和 30%过氧化氢 的 混合物 (7:3)】氧化性和高锰酸钾如何?是否可用于清洗钢材表面油污?(害怕浓硫酸腐蚀钢) 同求比较全的氧化剂-还原剂这种图表
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Pt(4+)与Pt(2+)离子在水溶液中存在吗?
Pt(4+)与Pt(2+)离子在水溶液中存在吗? 看了一篇文献,说Pt(4+)会很快水解,是这样吗? 另外Pt(2+)的标准吉布斯自由能是229.28?
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用钠和水反应制氢可行吗?
当大家都在关注氢能源问题时,都在为制氢,用氢,储氢等问题而纠结,钠和水反应制氢,如果能控制反应的剧烈程度和把反应过程中产生的热量散发出去,能够安全得到 氢气 吗?先不考虑成本问题,只考虑安全性问题。请教大家发表高见!谢谢!
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请问二氧化碳还原成一氧化碳的标准电势(SHE)是多少?
如下两图是从文献中看到的两个表格,为什么两个文献中二氧化碳还原成一氧化碳的标准电势差那么多?哪个错了?哪个是对的?谢谢!!!! 图片1 - 副本.png 图片2 - 副本.png
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#一氧化碳
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如何将反应体系中的盐析出?
反应如图所示。反应结束后,部分的 溴化钠 溶于体系中无法完全析出,又不能加水萃取(原料 乙酰乙酸甲酯 和产物都溶于水),请问如何除去体系中的溴化钠? 已经尝试了加入 甲苯 和水,但是有机相和盐基本都溶于下层的水相中
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十二烷基苯磺酸钠,聚乙二醇溶于乙醇中做透射电镜能观察到一层膜不?
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简介
职业:广东重仪机械工程服务有限公司 - 安全工程师
学校:韶关学院 - 化学与环境工程学院
地区:湖北省
个人简介:
新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。
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