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仿制药迷途-API质量对比,如何做才对?
做仿制药研发,如果新购 原料药 与原研产品的 杂质 谱对不上,是不是就没有办法了?
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乙酸乙酯萃取样品水溶液的问题?
用 乙酸 乙酯 萃取样品水溶液,结果用了几次以后回收再和样品水溶液混合时发现不分层了,有同学建议是含水太多,应该先回收乙酸乙酯去水后再用,说用 硫酸钠 干燥后蒸馏,请问可以这样做吗?硫酸钠应该用多少量呢?吸水后的硫酸钠能烘干后回收使用吗?有什么其它的方法吗?
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是不是边界层网格的总厚度要和通过计算得到的边界层厚度一致?
请问是不是边界层网格的总厚度要和通过计算得到的边界层厚度(或者说是实际边界层厚度)一致?y+值可以算的边界层第一层网格的厚度,增长因子和层数请问怎么确定?
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CST的P38和P-p38怎么也出不来?
用人主动脉血管平滑肌 细胞株 ,买的CST的抗体,上样30ug,转膜252mA,70分钟,BSA封闭1-2小时,一抗4度过夜,尝试24-48小时,p38和p-p38从没有条带出来,提蛋白用的碧云天的普通裂解液和强裂解液,加PMSF和 磷酸酶 抑制剂 ,这2种蛋白样本有均出不来,甚至加大上样120u g也照样没有条带,大神知道是什么原因嘛?
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硝基还原,不用催化氢化,有没有不使用盐酸和水的还原方法?
请教大家,硝基还原,不用催化氢化,有没有不使用 盐酸 和水的还原方法? 因为我这个还原出来的 氨基物 溶于水,文献是用pd催化氢化,为了省钱,想换化学还原。用了一个盐酸铁的,产品在水里不好提出来。请赐教。
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隧道明洞有什么存在意义?
最近在工地看到施工队做带明洞的进(出)口,都是直接将侧坡与仰坡起坡线挖至明暗分界里程,然后进洞,然后做明洞,然后再回填,我晕死了这样做明洞有什么意义呢?请教下大家,谢谢了! 突然有点晕了,既然都能这样进洞,那明洞有什么存在意义?
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载体表面预处理?
实验室实验,需要提高 硅胶 表面硅羟基含量,希望大神们指导推荐。 文献调研显示,通过表面预处理可以实现硅胶表面羟基含量,但预处理工艺不详或无工艺参数。希望大神给与指导!!
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如何用XRD测量膜厚?
我们有XRD请问各位大咖们,你们是如何用XRD测量膜厚的,就是基体上镀的膜的厚度还有质量如何用XRD来检测,谢谢大家了。
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#XRD
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关于EDC/NHS活化羧基?
由于原料溶解性的限制,如果我的羧基成盐了,nhs还能活化吗?
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人参皂苷Rh2可以水溶吗?
人参皂苷Rh2是不是可以完全溶解于水?它的溶解度影响细胞实验的给药浓度啊。
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#人参皂苷
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蒸汽发生器的温度调整?
蒸汽发生器 产生的蒸汽经过炉子对流段加热后变成过热蒸汽出装置。假设炉子负荷不变,要提高蒸汽出装置温度,是提高蒸汽压力好还是降低蒸汽产量好?
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化学传记:2001年诺贝尔化学奖得主 野依良治 (Ryōji Noyori)?
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稳定性试验要不要做市售品对照?
稳定性试验包括影响因素试验、长期试验、加速试验,是以中试三批样品进行考察,有人说还得做市售品对照,我觉得没有对比性,因为市售品生产工艺和生产时间和自己三批样品完全不一样,做对比不能说明任何问题。 大家觉得怎么样?这个问题以前有人讨论过,各有说辞。
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寻找单晶解析的大牛?
各位解单晶的大牛,小女子初学单晶解析,实属菜鸟一枚,只会解析数据好,最基础,最简单的化合物,但是特别想深入的学习,所以想问问各位都是怎么学习的,要是有那种不厌其烦教我的就更加感激不尽了,希望大牛们不吝赐教啊,拜托拜托,我是学有机化学的,所以需要单晶的时候还是蛮多的,拜托了!!
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哺乳动物细胞培养与抗体纯化那个有前途?
想请问下有经验的前辈,目前生物仿制药市场,一个小硕,哺乳动物 细胞培养 与 抗体纯化 那个有前途?
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求助:表达T7RNA聚合酶的质粒载体?
因为实验需要转染表达T7RNA 聚合酶 的质粒,谁有构建好的么?求助大家
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做何种二维谱图证实是1的结构,而不是2的结构,谢谢?
反应中获得产物结构,有晶体证实是 1的结构,但是曾经国外期刊报道是2的结构(反应的原料是一样的),我从高质、氢谱、碳谱都确定我们的结构是正确的,2的结构是错的,但是审稿人却要求做二维谱图证明一下,尽管我认为没有必要做二维谱图,但是审稿人不依不饶,要求必须做二维谱图,我请请教一下各位核磁高手,这是应该做何种二维谱图呢?非常感谢!
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原核表达如何确定有表达?
原核表达过程中已经测序正确了,预试验的胶图上预测蛋白大小处没有明显条带,这时该如何判断是否有表达呢,又该如何确定表达的位置以及实际的蛋白大小呢
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求教,二氧化碳的溶解度?
CO2在 乙醇 中的溶解度是多少(常压下)
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金属与硝酸反应方程式的写法:一种对于初学化学者的有效记忆法设计 (上)?
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简介
职业:广东重仪机械工程服务有限公司 - 安全工程师
学校:韶关学院 - 化学与环境工程学院
地区:湖北省
个人简介:
新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。
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