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化学学科
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工艺技术
,
催化装置酸性气中的二氧化碳比硫化氢高?
我们催化装置酸性气中的原来的硫化氢是65%,二氧化碳34.5%,现在二氧化碳变成了62%,硫化氢只有37.5%。 请教各位可能是什么原因?另外各位现在的酸性气组成是怎么样的?
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求救焦油脱水塔问题?
我分析可能是以下原因: 1、塔的直径大,你们焦油加工量有多大啊,这么大的塔,校核以下塔的直径是否选(设计)大了。 2、是否塔顶液体分布器有问题,造成液体分布不均匀。 3、塔顶测温点位置是否合理。 4、轻油含酚油你是怎么界定的,是根据馏程还是轻油含酚?轻油允许含酚量小于4%。
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CO2产品气的用途?
co2去压缩机提压送尿素合成,制造尿素!!
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最近空分的储罐出问题了 大家进来说说吧?
说的似是而非,不是专家不要说的太肯定。 每个大槽(平底罐)内外罐都设有呼吸阀,正压呼气,负压吸气, ... 不敢自称专家,以上我所说的是我接触的低温罐上的情况,内罐上设呼吸阀?只能说你没有接触过低温罐,也没有安全设计意识,液氧低温罐,能允许直接放空?开玩笑了!!
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仪器设备
,
求助高手,非标锥形封头的容积及质量如何计算?
好东西!
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注册暖通和注册动力哪个市场更好?
搞化工的去考动力是个不错的选择,虽然暖通和动力基础考试的时候题目相同,但是专业考试相差还是比较大的, ... 暖通对化工来说 比较难的 地方在哪儿?? 我一直以为是 传热计算 比如 傅里叶方程 那些玩意。
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新建尿素厂设备选择?
谢谢朋友指点,大庆改造到2500t/天了吧,但从整个工厂工艺看,还是落后了,以后到大庆学习的机会应该是很多的。
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说・吧
,
换了一份工作,给大家发奖金啦!(已发完,谢谢大家的祝 ...?
恭喜恭喜,祝贺楼主
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空压机气量问题?
与温度、过滤器阻力等很多条件有关。
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蒸汽暖管时遇到的问题?
个人觉得是你管子暖管的过程中,有段时间暖管过快所致;比如一般伴热管,由于没有足够的伸缩空间以及弹性余量,在刚开蒸汽的时候,容易弯曲;你查查看看,你的阀门与主管之间这段管子**定的吗,中间管子长吗,是全部直管吗;然后在想想,呵呵!
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化学学科
,
有关硫磺回收安全联锁?
这个好像没有明确的要求,我们是没有进行设置esd,直接做在dcs上。因为硫回收毕竟系统压力比较低,全工段只有制硫炉和焚烧炉温度较高,所以对设备要求上不像高温高压场合那么严格。 积极参与
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工艺技术
,
电捕的操作经验?
氧气控制仪器是必须上的
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化学学科
,
工艺技术
,
在加氢精制装置中催化剂钝化的操作和作用?
催化剂钝化一般在催化剂硫化之后进原料油之前,钝化时的主要注意事项就是在钝化剂穿透床层之前是不允许温度大于230℃的。
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设备组对区别?
1、大型塔设备组对,如果在地面,组对方法一般有带滚轮的组对,还有用吊车组对方位的,个人觉得用滚轮较好,容易调节,而且方便。省了不少麻烦,组对一般设置钢支撑或者混凝土基础,这个要看地区的地基承载力如何,做出相应的对策。在地面组对、焊接、热处理完毕后,进行水压试验。合格后,方可以吊装,这个对设备的组对场地要求较高,组对场地要和吊装结合起来考虑。地面组对安全性较好。人员少了高空作业。 2、高空组对,需要和吊装方案严格结合起来,并计算吊装的时候风载荷对吊装的影响。一般是分段到货后直接吊装,各个段到货后,在空中组对焊接、热处理,安全性要求较高,虽然节省了吊装场地的限制,但吊装机械用的较多。
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有关气相色谱的细节问题,查过好多资料可是还有不懂之处 ...?
气相色谱的原理方面:气样在色谱柱里流动是吸附-解析的动态平衡吗?: 可以举一例:三个人在比赛跑步,a、b、c,当200米结束后,三人肯定是很难同时到终点的,因为三个人的体力,跑步的技巧,正是这些差异导致同时起跑的三人分开了。气样中需要分离的组分就类比三个人,吸附-解析的能力差异就好比体力技巧的差异。随着流动相的流动,各组分就先后到达检测器了 加入气样后,是先在柱内吸附饱和然后解析,吸附后怎么解析的(像很易吸附的h2s)? 解析和吸附是同时进行的,因为每个组分吸附解析的难易程度不一样,所以才能分开的,如果两个组分吸附解析的难易程度一样,则它们同时到达检测器,这种情况下就说明两个组分没有分开 自始至终从色谱柱流出的各个组分浓度有变化吗?变化和谱图有关吗? 各个组分浓度取决于你开始进样的样品浓度,除去色谱柱的残留外,你进样的浓度决定了你仪器上谱图的峰形和出峰的位置,所以原始样品中组分的浓度和谱图是关联的,这也是色谱定性和定量的依据 还有:从色谱柱出来的各组分怎么到达检测器的?像要测天然气里微量的h2s、co2,需要用tcd、fid、fpd检测器,各组分是痛过载气带入检测器的,当然,不同的物质可以用不同点检测器,这就需要你花点时间把检测器的原理看看,要比较各种检测器之间的差异,有的是通用的,有的是专用的,一般仪器分析书籍中都有介绍,如果你手头没有可以上网搜索 气谱检测器的原理 就可以的 怎么保证组分进入各个预定的检测器的?一台仪器里多个检测器能同时检测吗? 这两个问题可以等你初步阅读过 气谱检测器的原理 及气象色谱的原理之后你就明白了,一般来说一台仪器最多配置两个检测器 最后:谱图中的峰高是和组分浓度有关吗?就是峰高的组分浓度高。每个峰都有大的起伏,是流出色谱柱的浓度变化引起的,还是检测器影响的,怎么影响的,他们是如何与谱图对应的? 逢高和组分浓度肯定是关联的,但是这里就要看你是何种检测器,有时候不同的检测器对同种物质响应是不一样的 以前没接触过,最近查了好多的资料,论坛里也转了很久,可是这些问题一直困扰着我,望大虾们指点 好好学习,从不知到知中间就差一个字,相信自己,祝新年快乐!
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为什么原油罐的进料口在下部呢?
请不要再提类似的问题,可以询问同事啊!
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仪器设备
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材料科学
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HK-40转化管的组织是奥氏体?还是铁素体?
奥氏体(γ)为基体,加上骨架状的共晶组织(γ+cr7c3),所以是奥氏体,不是铁素体
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化学学科
,
怎么测量大炉产气量?
测定下入炉矿的含硫量,含水量,含碳量,再考虑炉底风量,大气压力,空气中的水分,氧气,氮气,和二氧化碳等含量 按照物质守恒计算下。 如果要测定二氧化硫浓度,考虑投矿量
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仪器设备
,
之减压和常压下物料的相对挥发度变化?
一般情况下,压强降低,物系的相对挥发度会升高!可以从相图分析
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动火分析问题?
请用氮气扫线,分析合格再动火。
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职业:广州艾科普新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:韩山师范学院 - 化学系
地区:湖南省
个人简介:
个人的智慧只是有限的。
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