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如何去除印染废水中的碳、氮、硫？ 1 引言　　印染废水的主要污染特征为可生化性差、有机物含量高、色度深, 是工业废水处理研究中被关注的重点.随着含氮含硫染料和化学助剂的使用, 印染废水也伴随着氮、硫的污染, 已有学者开始重视氮的去除研究, 而硫的去除常被忽视.印染废水中的硫主要以硫酸盐和硫化物两种形态存在, 《纺织染整工业水污染物排放标准》(GB 4287—2012)对硫化物的排放提出了要求, 硫酸盐本身对环境没有危害, 但其在一定条件下能够转化为硫化物, 进而危害环境.针对印染废水特点及其治理研究的现状, 本课题前期采用了“UASB(Upflow Anaerobic Sludge Blanket)-缺氧好氧-混凝沉淀”组合工艺, 以苏州一家印染企业排放的综合性印染废水为处理对象进行中试研究, 最终实现了有机物、色度、氮、硫的同步去除, 并且在对调试成功的数据分析的基础上初步研究了各个反应器内的氮、硫转化去除机理. UASB作为该组合工艺中的核心反应器, 对实现同步去除COD、脱氮、除硫起到了关键作用.因此, 本文在前期研究基础上, 从对最佳工况条件下运行数据分析、微生物学菌种鉴定和小试3个方面, 重点对UASB反应器内碳、氮、硫的协同去除机理进行研究, 以期为后续研究提供理论参考. 　　2 材料与方法　　2.1 中试概况　　中试在苏州某印染厂进行, 该厂以印染纯棉纤维、涤纶、腈纶和棉混纺织物为主, 排放的是综合性印染废水.废水pH为7.0~10.0, 水温为30~40 ℃, 其它主要指标为CODCr 452~775 mg·L-1、BOD5 98~185 mg·L-1、色度400~600倍、NH4+-N 22.5~40.6 mg·L-1、TN 70.3~102.3 mg·L-1、NO3--N 1.2~1.8 mg·L-1、TP 0.3~0.5 mg·L-1、SO42- 44.7~80.3 mg·L-1、S2- 32.5~41.8 mg·L-1、SS 225~400 mg·L-1, 未检测出NO2--N和单质硫(S0). 　　中试装置于2014年3月启动成功, 然后进行参数优化得出：控制UASB水力负荷0.4 m3·m-2·h-1(冬季反应器温度低于15 ℃时降至0.3 m3·m-2·h-1), 活性污泥A反应器DO=0.5~0.8 mg·L-1, B反应器DO=0.2 mg·L-1, 接触氧化反应器采用渐减曝气且气水比为12:1, 混凝剂PAC(10%)和PAM(0.1%)投加量分别为1.2 mL·L-1和0.9 mL·L-1, 絮凝30 min, 实现了C、N、S的同步去除, 出水指标达到并优于《纺织染整工业水污染物排放标准》(GB4287—2012)的直接排放标准, 且连续半年运行表明, 工艺稳定.具体工艺流程如图 1所示. 　　图 1中试系统工艺流程图　　2.2 UASB反应器　　2.2.1 中试装置　　UASB为目前应用广泛的高效厌氧反应器之一, 优于普通水解酸化池.反应器由污泥反应区、气液固三相分离器、沉淀区和气室组成, 具体如图 2所示.反应器规格为2 m×2 m×5 m(长×宽×高), 均分为4个单元, 有效容积18 m3, 三相分离器(共4个)高0.8 m, 集气罩斜面坡度60°, 沉淀区斜面高度0.4 m、坡度55°, 布水区高0.8 m, 超高0.4 m, 设计进水流量1 m3, 即水力负荷0.25 m3·m-2·h-1.由提升泵抽取, 从底部分两道进水, 并采用环形均匀布水方式, 具体如图 2中底视图所示.接种污泥取自苏州某污水厂二沉池含水率82%的剩余污泥, 接种量15 g·L-1.反应器先采用低负荷启动, 原水经自来水稀释至CODCr为200 mg·L-1, 用硫酸调节pH为7.0~8.0, 以0.6 m3·h-1连续进水, 5 d后逐步减少自来水用量, 提高进水COD, 经过15 d驯化, 松散污泥转变为絮状污泥.再以原水作为进水, 以正常负荷启动, 并逐步提高水力负荷至设计值0.25 m3·m-2·h-1, 经过40 d培养, 形成了颗粒污泥, 粒径为0.9~3.5 mm, 沉降性良好, MLVSS约48 g·L-1, VSS/SS为0.51, CODCr去除率为35%~41%, 即反应器启动成功.由于进水水温为30~40 ℃, 反应器内能够达到中温消化所需的温度. 　　图 2 UASB反应器示意图(a.剖视图, b.顶视图, c.底视图; 1.进水, 2.污泥层, 3.悬浮层, 4.三相分离器, 5.沉淀区, 6.出水, 7.气体) 　　2.2.2 小试装置　　小试反应器采用有机玻璃自制, 尺寸为15 cm×100 cm(直径×高度), 外置加热棒于水中进行水浴加热, 控制为中温消化, 接种污泥取自中试UASB反应器内已培养好的颗粒污泥, 温度控制与污泥浓度同中试UASB反应器.由于小试反应器接种污泥取自已培养好的颗粒污泥, 因此, 无需长时间菌种培养.进水取自中试系统进水, 调节pH为7.0~8.0, 连续运行5 d, 出水即达到了中试UASB反应器的出水标准, 启动成功. 　　2.3 检测方法2.3.1 常规指标检测　　COD、色度、NH4+-N、TN、TKN、NO3--N、NO2--N、S2-、SO42-、SS、TP测定按国家环保总局发布的《水和废水监测分析方法》(第4版)进行;温度、pH采用便携式测定仪(HACH, America, SensION1)测定;BOD5测定采用BOD快速测定仪(HACH, America, TrakTMⅡ);对于S0的测定, 有研究得出可以采用液相色谱法和分光光度法, 本文采用分光光度法. 　　2.3.2 微生物检测　　污泥样品取自中试UASB反应器污泥层, 取样后装入无菌袋密封, 利用实时荧光定量PCR, 并委托上海欧易公司采用454高通量测序技术进行微生物菌群鉴定, 实验流程为：①DNA提取：使用E.Z.N.A Soil DNA试剂盒(OMEGA公司)抽提基因组DNA, 并用1%琼脂糖凝胶电泳检测抽提DNA完整性;②PCR扩增：按指定测序区域合成带有5′454 A、B接头-特异引物3′的融合引物, PCR仪为ABI GeneAmp9700型, 采用TransGen TransStart Fastpfu DNA Polymerase AP221-02型聚合酶, 每个样品3个重复, 将同一样品PCR产物混合后用2%琼脂糖凝胶电泳检测, 并用AXYGEN公司的AxyPrepDNA 凝胶回收试剂盒切胶回收, Tris-HCl洗脱;③荧光定量：参照电泳检测结果, 将PCR产物用QuantiFluorTM-ST荧光定量系统(Promega公司)进行检测定量, 之后按照每个样品测序量进行相应比例混合;EmPCR和Roche GS FLX+测序所用试剂分别为Roche GS FLX Titanium EmPCR Kits(Lib-L)和Roche GS FLX+ Sequencing Method Manual _XLR70 kit;④生物信息学分析：去除序列末端后引物和接头序列、低质量碱基、barcode标签序列、前引物序列, 丢弃长度短于200 bp、模糊碱基数>0、序列平均质量低于25的序列, 提取非重复序列, 与Silva数据库中已比对的核糖体序列数据库(16S/18S, SSU)进行比对, 并采用Mothur软件将OTU中序列与Silva数据库比对, 找出最相近且可信度达80%以上的种属信息. 　　3 结果与讨论　　3.1 数据分析　　选取优化条件下的运行数据, 分析UASB反应器内C、N、S转化去除机理.印染废水中的氮多以偶氮染料和尿素助剂等有机氮(Org-N)和氨氮(NH4+-N)形式存在, 其中, Org-N占大部分.分析表 1进水数据得出, Org-N在TN中平均占60%以上, NH4+-N占到33%左右.出水数据显示, NH4+-N平均浓度从28.3 mg·L-1升高到了34.9 mg·L-1, 表观产率在23.3%左右. NH4+-N增加说明反应器内存在厌氧氨化反应, 使Org-N分解产生NH4+-N.凯氏氮(TKN)包括NH4+-N和Org-N, 结合TKN、NH4+-N进出水数据分析可知, 80%左右的Org-N得到了去除, 其中大部分是参与了氨化反应, 因为同化作用对Org-N的减少贡献较少.同时, 出水TKN相比于进水降低了44.1%, 说明部分NH4+-N参与了某种反应被消耗掉, 且氨化作用NH4+-N产生量大于其参与反应消耗量, 最终使出水NH4+-N表现出升高的现象.TN去除率为38.5%, 说明反应器内存在某种或某几种氮的形态转变且产生了N2气体逸出, 致使TN损失.出水NO3--N升高约1.3 mg·L-1, 也检测到了NO2--N, 在0.6 mg·L-1左右, 很明显, UASB反应器内发生了NO2--N、NO3--N形态转变.选取参数优化试验中HRT对UASB反应器运行影响相关数据, 进一步分析出水NO2--N、NO3--N增量(即Δ[NO2--N]、Δ[NO3--N])随HRT变化情况.结果发现(图 3), 随HRT不断增大, Δ[NO2--N]、Δ[NO3--N]先增加后下降, Δ[NO2--N]在HRT=5 h时达到最大, 为15.2 mg·L-1, 而后下降至HRT=11 h时的0.8 mg·L-1, 而Δ[NO3--N]比Δ[NO2--N]推迟2 h取得最大值, 为12.5 mg·L-1, 而后下降至HRT=11 h时的2.1 mg·L-1.Δ[NO2--N]、Δ[NO3--N]先增加后减少的变化情况说明UASB反应器内前期发生了硝化反应, 而后又可能发生反硝化作用, 造成NH4+-N部分消耗和TN损失, 但也不排除存在厌氧氨氧化的可能.厌氧条件下, 以NO2-为电子受体将NH4+氧化成N2的生物反应称为厌氧氨氧化, 反应伴随着NO2--N和NH4+-N的同步去除, 最终体现为TN的减少.因此, 从氮形态变化角度分析, UASB对氮去除表现为TN的损失, 损失原因可能是硝化反硝化和厌氧氨氧化的作用. 　　表 1 最佳工况下UASB反应器2015年5—7月运行数据　　图 3 UASB反应器出水NO2--N、NO3--N增加随HRT变化情况　　从硫元素数据变化看, 出水SO42-、S2-均出现下降, 去除率分别为77.5%、60.1%左右, 出水也检测到了少量的S0, 浓度在0.5~0.9 mg·L-1.生物反应器中, SO42-下降说明可能存在硫酸盐还原菌的还原作用, 硫酸盐还原菌(Sulfate-Reducing Bacteria, SRB)是一类化能异养型厌氧菌, 能够利用废水中有机物作为电子供体, 将硫酸盐(SO42-)还原成硫化物(S2-).根据化学反应元素守恒定律, SO42-被还原成S2-的同时会脱出氧(O), 而脱出的O应该是参与了硝化反应和有机物的氧化降解, 从而使反应器前期出现NO2--N、NO3--N增加的现象, 同时促进COD去除.但如果单单按照硫酸盐还原作用来解释, 出水S2-含量应该是增多, 这与实际出水S2-下降的现象相矛盾.进一步分析S2-随HRT变化情况发现(图 4), 出水S2-增量(即Δ[S2-])随HRT增大先是逐渐增加, HRT=5 h时增量最大, 为15.4 mg·L-1, 而后增量开始减少, 约6.5 h时为0 mg·L-1, 此时进出水S2-浓度相等, 当HRT=11 h时, Δ[S2-]为-18.6 mg·L-1, 出水S2-下降到了进水值的40%左右.因此, 综合S2-、SO42-的变化情况, 猜想反应器内前期发生了硫酸盐还原反应, 导致SO42-减少、S2-增加, 而在后期又发生了同步脱硫反硝化, 可能存在无色硫细菌, 以S2-为电子供体, 将NO2--N、NO3--N还原成N2, 同时S2-被氧化成S0, 导致S2-减少, 这也与出水检测出S0及反应器中NO2--N、NO3--N的变化情况正好符合.出水检测出S0的量较少, 原因为:含硫化物废水生物处理出水中的单质硫是由微生物体内排出的微小颗粒, 部分被污泥截留, 而另一部分以悬浮状态存在于水中被测出;部分S2-与重金属离子结合行成硫化物沉淀去除, 使参与同步脱硫反硝化S2-的量少. 　　图 4 UASB反应器内S2-浓度随HRT变化情况　　3.2 污泥微生物菌群鉴定分析　　通过数据分析, 认为UASB反应器内存在厌氧氨化、硝化反硝化、硫酸盐还原、脱硫反硝化, 可能还有厌氧氨氧化.为了验证上述猜测, 进行微生物菌群鉴定.通过图 5可以看出, 在门水平上主要菌群为：变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、厚壁菌门(Firmicutes)、绿弯菌门(Chloroflexi)、浮霉菌门(Planctomycetes)、酸杆菌门(Acidobacteria)和梭杆菌门(Fusobacteria)等, 其中, Proteobacteria所占比例最大(44.2%), 其次是Bacteroidetes(24.9%)和Firmicutes(15.8%). 　　图 5 UASB反应器污泥细菌在门水平上的类别　　表 2列出了在属的水平上鉴定出的优势菌属、亚硝化菌(Ammonia-Oxidizing Bacteria, AOB)和硝酸菌(Nitrite-Oxidizing Bacteria, NOB)及其丰度.对其进行作用分类, 第一类包括：Clostridium、Bacillus、Lactococcus、Paludibacter、Paenibacillus.其中, 梭菌属(Clostridium)属于厚壁菌门下的厌氧菌, 多数梭菌能将糖、蛋白质等大分子有机物降解为酸、醇、CO2、H2和无机物.也有研究发现, 梭菌属可以有效降解偶氮染料, 使其脱色.芽孢杆菌属(Bacillus)属于厚壁菌门, 多为兼性厌氧化能异养菌, 具有将大分子有机物分解为低分子酸的能力.Banat等研究发现, Bacillus在厌氧条件下可以产生偶氮还原酶, 对偶氮染料表现出较高的脱色性能.乳球菌属(Lactococcus)属于厚壁菌门下兼性厌氧菌, 以碳水化合物为底物发酵产酸, 有研究将其判定为专性水解产酸菌.Paludibacter属于拟杆菌门, 能在中温厌氧条件下降解多种单糖和二糖, 产生丙酸、乙酸和少量丁酸, 而厚壁菌门下的类芽孢杆菌属(Paenibacillus)也具有同样的功能.研究显示, UASB可以将印染废水的B/C从0.2左右提高到0.4以上, 同时对色度能达到77.0%的去除率, 以上5种优势菌属的检出正好从微生物学角度说明了UASB水解酸化效果好、脱色好及其对COD有较高去除率(36.4%)的原因. 　　表 2 UASB反应器优势菌属及AOB、NOB及其丰度　　第二类包括：Desulfobulbus、Desulfovibrio.其中, 脱硫叶菌属(Desulfobulbus)与脱硫弧菌属(Desulfovibrio)属于变形菌门下厌氧型的硫酸盐还原菌(SRB), 可利用乳酸、丙酮酸、乙醇等作为碳源, 将硫酸盐还原为硫化氢.这两种菌属的检出证实了反应器内存在硫酸盐还原, 与实验观察到SO42-减少的现象相一致.在有较高浓度硫酸盐存在的厌氧反应体系中, 一般多存在硫酸盐还原菌(SRB)与产甲烷菌(MPB)对底物(乙酸和H2)的竞争作用, 往往由于SRB对H2和乙酸有较高的亲和力而在竞争中取胜, 从而对MPB产生初级抑制, 同时硫酸盐还原产生的H2S对MPB又会产生次级抑制作用.菌种鉴定未发现产甲烷菌属, 说明产甲烷菌受到了抑制, UASB反应器很好地停留在了水解酸化阶段. 　　第三类包括： Thiobacillus、Arcobacter.其中, 硫杆状菌属(Thiobacillus)属变形菌门下的硫氧化细菌, 可将S2-氧化S0、SO42-, 其在种水平上的脱氮硫杆菌(Thiobacillus denitrificans)比较特殊, 是目前研究的热门细菌.Thiobacillus denitrificans特殊之处在于好氧和厌氧条件下皆能进行硫氧化, 前者进行的是单一S2-氧化, 以O2为电子受体, 可将S2-氧化成S0、SO42-, 而后者以NO3--N作为电子受体, 可将S2-氧化成S0, 同时还原NO3--N成N2, 实现的是同步脱硫反硝化.在种的水平上检测到了Thiobacillus denitrificans, 约占Thiobacillus的82%, 说明UASB反应器内存在同步脱氮除硫.而属于变形菌门的弓形杆菌属(Arcobacter)也具有脱氮除硫功能.Gevertz等在油田废水中分离得到一株能使S2-氧化成S0、NO3-好氧成NO2-的菌株, 经鉴定, 该菌株与Arcobacter属微生物最为接近. 　　第四类包括：Nitrosococcus、Nitrobacter、Thauera.其中, 亚硝化球菌属(Nitrosococcus)能将氨(NH4+)氧化成亚硝酸盐(NO2-), 硝化杆菌属(Nitrobacter)将NO2-继续氧化成硝酸盐(NO3-).陶厄氏菌属(Thauera)是变形菌门下的一类革兰氏阴性细菌, 具有反硝化能力, 它们的检出说明存在硝化反硝化, 解释了NO2-和NO3-在反应器内的变化情况.同时, Nitrosococcus和Nitrobacter皆是需氧型菌属, 其检出说明UASB反应器内存在有氧环境, 判断是SO42-还原脱出来的O为其生理活动营造了微弱的有氧环境. 　　在属的水平上未发现目前已知5种厌氧氨氧化菌属：Brocadia、Kuenenia、Scalindua、Jettenia、Anammoxoglobus, 故不认为存在厌氧氨氧化作用. 　　通过数据分析及菌种鉴定, 确定UASB反应器内氮、硫去除机理为硫酸盐还原、厌氧氨化、同步脱硫反硝化、硝化反硝化, 具体可理解为：废水中SO42-进入UASB反应器后在厌氧状态下由硫酸盐还原菌还原成S2-, 同时脱出O, 脱出的O可能被硝化菌捕捉参与硝化反应, 使NH4+-N氧化分解, 造成反应前期NO2--N、NO3--N增加, 但由于氨化作用的存在, NH4+-N并未出现下降, 而后, 部分NO2--N、NO3--N在反硝化细菌作用下还原成N2, 造成反应后期NO2--N、NO3--N下降和TN去除, 部分NO3--N又与S2-发生同步脱硫反硝化, 生成N2和S0, 使TN进一步去除及S2-减少.同时, 反应器内存在多种具有水解酸化作用的优势菌种, 这些异养型菌对去除COD起到了很大作用.硫酸盐还原菌与反硝化细菌也属于异养型菌, 它们在发挥各自特有功能的同时, 对COD去除也做出了一定贡献, 或者说促进了COD的去除. 　　3.3 小试研究　　菌种鉴定确定了UASB反应器内存在硫酸盐还原、脱硫反硝化和硝化反硝化, 而硫酸盐还原反应脱出的O可能被硝化菌及其它细菌扑捉参与硝化和有机物降解, 工艺运行中也发现, 随着进水SO42-含量的波动, UASB反应器内COD、TN、S2-等指标也相应存在细微的变动, 因此, 猜测硫酸盐还原作用影响着硝化反硝化、脱硫反硝化及COD去除.为了试着验证这一猜想, 进行了硫酸盐含量对UASB运行影响实验.考虑到采用中试装置研究会存在SO42-含量不易精确控制、药剂投加量大和研究成本高等问题, 因此, 采用小试研究. 　　小试研究采用单因素变量法, 采用连续流进水方式研究水力停留时间HRT=11.25 h条件下(此HRT由中试研究确定为中试工艺中UASB反应器的最佳水力停留时间)进水SO42-浓度(即C(SO42-))对UASB反应器出水指标去除率的影响, 以及采用间歇流进水方式研究进水C(SO42-)对反应器内NO2--N、NO3--N和S2-指标随反应时间变动的影响.进水SO42-浓度用硫酸钠(Na2SO4)和氢氧化钙(Ca(OH)2)调节, 分别控制为0 mg·L-1、50~150 mg·L-1, 再用盐酸(HCl)调节pH=7.0~8.0, 其它指标不变, 其中, 用Ca(OH)2沉淀法去除进水中SO42-是作对比研究, 结果见图 6、7. 　　图 6 HRT=11.25 h条件下进水C(SO42-)对UASB出水指标去除率影响　　图 6结果显示, 对比于C(SO42-)=0 mg·L-1的进水条件, 当进水C(SO42-)增到50 mg·L-1时, COD、TN去除率明显增加, 增幅分别为11.8%、5.8%, 同时, SO42-去除率为72.1%, 出水也检测到了0.5 mg·L-1的S0, 说明在有硫酸盐存在的条件下, 硫酸盐还原作用影响COD和TN的去除.而在50 mg·L-1基础上继续增加进水SO42-浓度, COD、TN去除率也随之增大, 可见硫酸盐还原对COD、TN去除的影响随硫酸盐浓度的增加而加强. 　　图 7结果显示, 当进水C(SO42-)=0 mg·L-1, 反应器中NO2--N、NO3--N和S2-指标几乎没有变化, 而当有SO42-存在时, 随着反应时间增加, NO2--N、NO3--N和S2-先增加后减少, 与中试运行观测到的数据变化相一致(图 3、图 4), 说明在有硫酸盐存在的条件下, 其还原作用也影响NO2--N、NO3--N和S2-的变动.根据前期运行数据分析和菌种鉴定得知, 反应前期NO2--N、NO3--N、S2-增加是由硝化作用和硫酸盐还原导致, 而后期NO2--N、NO3--N、S2-又出现减少是因为　　图 7进水C(SO42-)对UASB反应咯呆全内NO2--N、NO3--N、S2-指标随反应时间变动的影响　　反硝化和脱硫反硝化作用.仔细分析图 7发现, 当进水C(SO42-)≥50 mg·L-1, C(NO2--N)和C(NO3--N)要比C(S2-)推迟1~2 h出现增加, 即硝化反应滞后硫酸盐还原1~2 h产生, 而当C(SO42-)=0 mg·L-1时, 各指标随反应时间无变化, 滞后现象也不存在, 说明硫酸盐还原是硝化反应产生的先前条件, 也是反硝化和脱硫反硝化的前提, 即硫酸盐还原促使硝化反硝化和脱硫反硝化的产生.进一步分析各图中曲线变化速率发现, 增加C(SO42-), NO2--N、NO3--N、S2-在反应前期的增加速率与后期的减少速率也相应增加, 其中, 图 7c更为明显, 进水C(SO42-)越大, 反应后期S2-浓度越低, 从而说明硫酸盐还原对硝化反硝化和脱硫反硝化的影响随硫酸盐浓度的增加而加强. 　　综上分析, 硫酸盐还原促使硝化反硝化和脱硫反硝化的产生, 其影响程度随硫酸盐浓度的增加而加强, 具体表现为硫酸盐还原促进COD、TN和S2-的去除, 与之前分析推断相吻合, 猜想得以验证.具体参见污水宝商城资料或 http://www.dowater.com 更多相关技术文档。　　4 结论　　1) 采用UASB-缺氧好氧-混凝沉淀组合工艺处理印染废水的中试研究发现, UASB反应器不仅可以解决印染废水可生化性低、色度高的问题, 还对废水中的碳、氮、硫具有协同去除作用, 优化条件下UASB可将废水B/C从0.18~0.26提高到0.4以上, 对色度、COD、TN、SO42-、S2-平均去除率分别为77.0%、36.4%、38.5%、77.5%、60.1%. 　　2) 采用454高通量测序技术进行菌种鉴定, 得知在UASB反应器中存在Desulfobulbus、Thiobacillus、Desulfovibrio、Arcobacter、Thauera优势微生物种属, 也发现了Nitrosococcus和 Nitrobacter菌属, 结合运行数据分析, 确定了UASB反应器内存在硫酸盐还原、厌氧氨化、同步脱硫反硝化、硝化反硝化4种作用, 造成了碳、氮、硫的同步去除.同时, 也鉴定出了具有水解酸化作用的Clostridium、Bacillus、Lactococcus、Paludibacter、Paenibacillus优势菌属, 其中部分菌种对偶氮染料具有较好的脱色效果, 正好从微生物学角度解释了UASB反应器对印染废水水解酸化效果好、脱色率高的原因. 　　3) 进一步结合小试研究得出, 硫酸盐还原促使了硝化反硝化、脱硫反硝化的产生及促进有机物的去除, 具体可解释为：SO42-进入UASB反应器由硫酸盐还原菌还原成S2-, 同时脱出O, 正好为一些好氧型细菌的繁殖生长提供了微弱的有氧环境(这种有氧环境可能是局部的), 如硝化细菌, 部分O被硝化菌捕捉参与硝化反应, 从而促使反硝化和脱硫反硝化的产生, 部分O又被其它异养型细菌捕捉参与有机物的降解.简单而言, 硫酸盐还原促进了COD、TN和S2-的去除, 即促进了碳、氮、硫的协同去除. 了解更详细信息，请致电：136--5095--7236 查看更多 0个回答 . 5人已关注

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关于环氧乙烷钢瓶和压力容器界定的问题？各位同仁，小弟有两个问题需要请教。1：准备搞套环氧乙烷为原料的工艺线，环氧乙烷钢瓶约10L，氮封约1MPa，请问国内哪些公司定制钢瓶比较好？2：环氧乙烷为原料的反应器容量2L，设计压力6MPa，最高工作压力0.5Mpa，请问是否属于压力容器，因为法规要求： TSG R0004-2009 固定式压力容器安全技术监察规程适用范围：本规程适用于同时具备下列条件的压力容器 1. 工作压力大于或等于 0.1MPa ； 2. 工作压力与容积的乘积大于或者等于 2.5MPa*L ； 3. 盛装介质为气体、液化气体以及介质最高工作温度高于或者等于其标准沸点的液体。貌似我这个不符合第二个要求啊，反应器在国外定制，有什么需要注意的吗？国内这个TSG R004-2009适用吗？求解答，谢谢！查看更多 3个回答 . 4人已关注

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双螺杆泵漏油怎么办? 我公司的四台双螺杆泵轴段都漏油，大家分析一下是哪里出问题了/? 查看更多 19个回答 . 2人已关注

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碳四制丙烷项目设计的话，注意那些方面？罐区一般是球罐 ...？最近有没有高手在设计这个类似的项目，一般国内采用的那种技术，国内设计院在这个方面那家最专业，谈谈看法，个人意见不限。反对扎堆式国内一窝蜂的上类似项目，谈谈如何在这样项目取得制高点，取得先进技术或者装置，国家行业协会如何发展与发改委怎么做，才有利该项目的发展？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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错油门及伺服电机回油通油箱还是回回油管好? 错油门及伺服电机回油通油箱优点：回油通油箱，伺服电机做功大动作灵敏缺点：错油门及伺服电机间隙漏油至油箱，当调速系统变化失常时会引起轴承油压降低，影响安全。错油门及伺服电机回油通轴承油管优点：当调速系统变化失常时，保证轴承油压变化不大缺点：错油门及伺服电机动作时阻力增加，调门动作缓慢，否则增加伺服电机面积或提高油压查看更多 2个回答 . 5人已关注

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低于10米的塔的设计相关问题？有一个低于10米的塔无裙座，是直接连接在换热器上面的，与换热器売体是相通的，换热器固定在地面上，此塔高度加上换热器高度不超过10米。我看到JB/T4710《钢制塔式容器》标准里面说H/D<5，H<10米的塔不适用于此标准。而我这个设备是H/D>5，H<10米的分离塔，并且这个设备要考虑风载和**载荷，那参照那个设备标准计算、核算壁厚更好？我知道其中的内件是要按照塔设计标准来设计。查看更多 9个回答 . 5人已关注

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丙烯精制问题？装置使用炼厂丙烯，目前的精制过程后得到的丙烯进行反应，催化剂活性仍达不到标准。考虑炼厂丙烯经催化得来，是否存在各类微量的重金属？目前是否有方法对如此微量的重金属进行脱除？谢谢！查看更多 6个回答 . 5人已关注

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活塞机在非额定状况下运行能耗问题? 活塞机在非额定状况下运行可以实现节能吗？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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精细化工工艺求教？ 精细化工几乎都要用抽真空，加输送液体物料、减压蒸馏、真空干燥，等等查看更多 11个回答 . 3人已关注

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pocl3氯化时NN-2甲基苯胺的作用？ < > 我最近做的氯化反应中间有个用到了NN-2 甲基苯胺的不知道它的具体的作用是啥啊！给为高手来解释一下顺便给个例子看看啊！ 查看更多 8个回答 . 1人已关注

#2甲基苯胺

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大家说说影响三聚氰胺生产周期的瓶颈是什么？国内技术 ...？你说的应该是国内一步法工艺吧，其主要受到过滤器的制约，过滤器的堵塞造成系统阻力大、能耗高，而被迫停车；国内最长也就90天，一般在60天左右查看更多 7个回答 . 4人已关注

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简介

职业：国峰清源生物能源有限公司 - 化工主管

学校：嘉应学院 - 化学系

地区：贵州省

个人简介：伟大的思想能变成巨大的财富。查看更多

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