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野冢.
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挤出滚圆时,软才的适度不高,为什么挤出时挤出头的不分还是会有水渗出? 所用的就是螺旋挤出机,我在想是不是我的主药性质也有一定的影响!... 你的主药和水的结合能力不强呀,所以要增加粘性以保住水分,延长混合时间对增强塑形有好处,挤出板与挤出头间隙调小也有利于挤出查看更多
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好奇想了解一下,做药物研发的虫子们,有做5年待遇翻番的吗? 不跳槽,工资几乎不涨 看来跳槽是涨工资的主要途径呀 查看更多
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拿到临床批件后,对于申报的合成工艺是否还能进行修改和优化?? 去年CDE有培训,夸张一点讲想咋改都行,只要API不变,哈哈;但是工作量就很大了,差不多相当于半个新项目,原料制剂所有都做好,稳定性有个6个月加速的,再做临床,看你们领导想咋搞了,CDE知道老的临床批件问题很多,给大家机会改的,甚至我个人理解是鼓励大家给真的改好了查看更多
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求助格列齐特(gliclazide)原料、片BP2016、USP39与EP8.8质量标准? usp 没收格列齐特哦 这几个附件是原料的,请问片剂的有吗?查看更多
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工艺正交实验? 应用正交试验药慎重,一定要判断各因素之间是否存在交互作用;很多文献滥用正交试验。查看更多
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样品和原研药送到中检院检测,大家都是怎样携带或运输的? 冰袋加上泡沫箱,高铁送去比较快,能飞机就更好查看更多
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做中药项目,大家研究用的中药材购买渠道都是哪些? 影响申报吗? 毕竟要来源合法,自己上山采集要做鉴定,也要按药典规定来,工作量大了。... 你这孩子真实在,他逗你玩呢查看更多
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中医药发展求突破? 你需要那方面的信息,可以帮你打听打听 查看更多
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ph溶解度曲线的测定? 第三个讨论问题:“关于ph值测定的问题,样品溶液前后ph值会有变化,所以在测定样品浓度前要测定ph,这是必要的,这时的ph是不是样品在此ph的溶解度?” 我觉得应该是样品溶解之后的pH更合理,但是用的是缓冲液的话,溶解前后,pH变化就不会有明显的变化查看更多
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2010年申报的制剂,现在技术审评排队,原料厂家不存在了怎么办? 没遇到过这种情况,但有以下建议: 首先咨询国家局和省局这种情况怎么办?不建议撤回,而且这种情况个人认为国家局也不会那么不近人情给你毙了,提前沟通好,有可能是在审评时以发补的形式递交你的变更原料后的研究 ... 赞同啊,在和国家局省局沟通的过程中企业自己也得加快改变原料厂家的研究步伐,争取能在和国家局商量好后能拿出改变原料厂家对制剂不影响的数据来查看更多
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新型药物成功靶向治疗乳腺癌? 这么牛 查看更多
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求助,美国药典 USP38 <381>章节 谢谢! 金币不够的话,还可以加!? 在drug future网站里 USP EP都是可以免费查询 很多都可以PDF版下载,如果需要可以私聊发给你查看更多
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求格列吡嗪片原研专利,包括化合物专利以及制剂专利(美国辉瑞)? 密码已发站内信 你好,有格列吡嗪片的吗?这个是格列吡嗪缓释片查看更多
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新药研发项目负责人岗位职责? 首先要明白项目的目标,懂得研发流程;然后按照注册法规与工作团队实际情况制定工作方案;最后开展课题研究,解决课题进行中的实际问题,终极目标是完成项目预期目标。查看更多
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请问,哪位大神有五氟苯酚制备工艺啊? 水解怎么解决啊,我现在也有水解苯腈的问题... 有新的思路,我们在解决中,期待曙光 查看更多
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XPS TEM没地方测? 感谢各位的关注,有回复的几家都问了,不是中介机构就是比中介要价还要高的高校。 查看更多
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FMC PH200有注册证么? 有证的,注册证号F20130011,可以用。查看更多
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液相分析中出现诡异的峰? 空白滤一下进一针或者空进一针,会不会进样针污染了 查看更多
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求篇Vidarabine(阿糖腺苷) USP 39标准? 无相关标准。要么确定拼写是否错误,还么去翻翻USP39目录看看有没有再来求助。 客气点嘛 只是搜到36版是有的哈 可能39版下了而已 让你费神了查看更多
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涂料分散加工? 多谢,直接2000转搅拌就行还是需要向前面那位兄弟所说进行研磨呢... 你可以试试看2000转,我之前用的是钛白粉,不知道炭黑的分散条件。一般如果细度达到要求应该就没什么问题。查看更多
简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司深圳雅居乐环保科技有限公司 - Sales
学校:北京理工大学珠海学院 - 化工与材料学院
地区:广东省
个人简介:道德衰亡,诚亡国灭种之根基。查看更多
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