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空载转入大肠怎么鉴定？ 我把空载转化大肠，长的菌挑了克隆，怎么鉴定是不是阳性，我没有载体的引物查看更多 2个回答 . 2人已关注

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靠运气跑电泳，现在跑一次都怕看电泳结果了？ 我跑五次大概有两三次会这样，也没发现我跑的正常和不正常之间操作有啥区别啊，我跑电泳难道要靠运气查看更多 7个回答 . 12人已关注

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阻抗图溶液电阻为什么是负值？ 刚接触防腐涂层，测试样品浸泡腐蚀情况，画出阻抗图，这个拟合不知道对不？第二，我的溶液电阻为什么经常是负值？哪里测得有问题吗？查看更多 3个回答 . 9人已关注

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求助下环氧固化，和潜伏性固化剂的问题？因为实验条件有限所以还不能常温固化想知道二乙烯三胺和邻苯二甲酸酐的固化温度和工艺是怎样的用二乙烯三胺作为固化剂，用邻苯二甲酸酐做潜伏固化剂是否行得通如果不行，有没有推荐好点的体系做自修复微胶囊的查看更多 1个回答 . 14人已关注

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合成查尔酮，爬薄层板时产物与苯乙酮分不开？ 各位知道以苯甲醛和查尔酮为原料合成查尔酮，薄层板时，得到的产物与查尔酮分不开是怎么回事吗查看更多 1个回答 . 13人已关注

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圆二色光谱结果？ 请问大家圆二色光谱检测结果是图片上这种是什么原因造成的呀？有没有办法去掉多余的杂峰呢？捕获.PNG查看更多 1个回答 . 1人已关注

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煤沥青加热炉炉管腐蚀原因？ 最近沥青加热炉管总漏，煤沥青加热炉炉管腐蚀原因有哪些?查看更多 1个回答 . 8人已关注

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NBS？三苯胺体系，NBS反应，选择DMF溶液，反应24小时后，反应完全后，加水析出固体，抽虑，点板子一个点，完了后过了一根短柱子，进一步提纯，送质谱，找到了想要的分子量，可是有好多根线，老师说，三苯胺体系刚性强，不太可能会被打散，前面的线没有碎片能对上，求教，NBS反应可能出现的副反应或副产物查看更多 1个回答 . 5人已关注

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安捷伦7820A参比流量上不去怎么办，为什么？ 参比流量上不去，后进样口压力没有，后进样口未就绪怎么办查看更多 2个回答 . 4人已关注

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求助新手求大哥们看看这个配方？调了蛮久的，从上到下加为加的先后顺序去离子水 90 Las 8 Aes 8 APG0810 4 Mes 5 Cab 2 Aos2 真心求大哥们帮忙看看，哪里有问题或者哪里可以改进的。查看更多 2个回答 . 11人已关注

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关于TEN衍射花样分析的问题？ 老师让我从V、Al、Ti、B、C里去找，但是我对比了这些元素的pdf卡片，没找到对应的物质，从所有元素里去找，工作量又太大，求帮助。查看更多 3个回答 . 6人已关注

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测样？ 我想做空白回收率，导师跟我说，空白没有回收率，那空白要的百分比怎么测查看更多 2个回答 . 14人已关注

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急急急！！！氯甲醚！！求问皮肤接触到了氯甲醚会怎么样? 昨天皮肤不小心接触到了氯甲醚，很有可能存在皮肤破损的情况，今天早上发现皮肤出现淤血，请问严重吗？？（ps昨天就流水冲了两分钟）查看更多 2个回答 . 12人已关注

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求orgin软件？ 求orgin软件，哪一个版本都行。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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有没有做过这个反应的啊，有点被折磨。？最近在做这个反应，原料做出来是顺反两个点类似文献是先水解，再用氢氧化钠溶液做溶剂氢化，氢化完加热煮。弄出来得到这个优势构型，我按照这个先水解，完了东西根本不溶解于氢氧化钠，加了乙醇助溶，再煮，得到的东西并不是一个点。而且还感觉变脏了。试了先氢化再水解再煮（加了乙醇助溶），弄出来的东西再做成甲酯，点板跟直接氢化完的两个点都不能重合。有没有做个这个一样的反应的，赶紧指导下我吧，等着国庆放假呢。 QQ图片20190923150104.png查看更多 4个回答 . 5人已关注

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大虫们，请问dmap催化酰基化反应机理? 如图查看更多 5个回答 . 9人已关注

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请教球磨机工作时间问题？ 【请教大神】结晶器保护渣想要用行星式球磨机磨至200目以下要磨多长时间呢？请有过经历的前辈赐教。查看更多 3个回答 . 2人已关注

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开学测试走一波2878141936？ NMR HRMS HPLC GCMS LCMS等查看更多 1个回答 . 5人已关注

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电池加不同的压力会有什么影响，压力是通过影响什么起作用的？ 是软包的，不是铝壳的，感觉就是有一个压力，会改变传质速率什么的吗？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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膜基结合力测试？ 请问哪里可以做纳米压痕和划痕测试，收费是多少？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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简介

职业：国峰清源生物能源有限责任公司深圳雅居乐环保科技有限公司 - Sales

学校：北京理工大学珠海学院 - 化工与材料学院

地区：广东省

个人简介：道德衰亡，诚亡国灭种之根基。查看更多

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