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微生物次级代谢产物分离纯化？目前化合物活性部分极性较小，在甲醇，乙腈中不溶解，并且在蒸发光检测器下显示的峰在UV下无显示，这种情况该怎么办拿到活性物质？谢谢大佬。查看更多 2个回答 . 9人已关注

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分子运动？请问一下如果分子无限运动，那么破碎的镜子会不重新连接在一起。破碎的裂缝类似于分子距离很大，当放在一起时，会不会由于分子运动将距离减小，重新结合呢？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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烧嘴改造？ 各位朋友:有没有将低温甲醇洗酸性气引致锅炉燃烧的厂家，运行效果如何？能否介绍一下烧嘴改造厂家。查看更多 2个回答 . 2人已关注

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湿法球磨和干法球磨的区别? 干法球磨太长时间，太细，料会易燃？查看更多 3个回答 . 17人已关注

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大家帮我看下这个方子，会变稀？大家帮我看下这个方子，会变稀 Aes-8 Aeo9-2 磺酸-2 Ot9-1 6503-3 盐-0.5 纤维素-0.5 柠檬酸 -0.1 二甲苯磺酸钠 -1 偏硅酸钠 -0.2 消泡-0.2 过碳酸钠-0.5 帮我看下有什么问题，谢谢了，做出来很好，透明度也很高，稠度也够，但放置一夜就会变稀，我感觉应该是盐加多了查看更多 6个回答 . 13人已关注

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请问大家抗菌实验的阳性药万古霉素是怎么购买的? 我的研究方向是抗菌肽，对MRSA效果好，现在想做一些活体实验，很多文献都选了万古霉素作为阳性药。但是我不知道万古霉素怎么购买？文献materials里没有提。请问有买过的同学吗？谢谢！查看更多 1个回答 . 18人已关注

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有关正硅酸乙酯溶胶凝胶法制备二氧化硅溶胶出现沉淀？问题：溶胶凝胶法制备二氧化硅时出现沉淀现象。主要实验步骤：①0.1mol 正硅酸乙酯溶于0.5mol无水乙醇，搅拌30min;②加入36g（2mol）去离子水及用硝酸将溶液pH调为2左右，继续搅拌3h。！！！求有经验的大神帮忙指导点拨。。。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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江湖传言的一些技术很牛的制造厂，其实大多数只怕是？江湖传言的一些技术很牛的制造厂，其实大多数只怕是盛名之下其实难副，皇帝的新装吧有些厂子喜欢搞出一些稀奇古怪的东西，以迷惑大家，大家都搞不明白，只好承认人家技术很牛了其实，技术这个东西，越通俗大众化，我认为才能说明它越牛“牛”不是说牛得大家都不明白，而是说“牛”得很通俗易懂，大家都能用上，能给大家带来切身的实际的好处查看更多 2个回答 . 19人已关注

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钛合金3D打印——金相颜色？ 求教一下，为什么3D打印钛合金的金相很多都是一深一浅颜色相间的柱状晶。深色的是因为有更多的martensite吗？为什么会是条纹相间的？ Ti.jpg查看更多 1个回答 . 11人已关注

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Materials Studio？ 想问问，站内有没有购买过“Materials Studio”的研究同行？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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高效液相泵a压力波动大？流动相是甲醇 -水，为什么我增加了水的比例，泵a的压力就波动特别大，从几百降到个位数都有，不停的波动，但是维持在20水，80甲醇，压力就稳，这是什么原因啊？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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核磁结果和mestrenova模拟的完全不一致？合成了一个二酚，结构很简单，方法也简单，但是核磁结果和mestrenova模拟的完全不一致，但是氢的个数还是差不多的，求助到底是不是产品，如果不是到底是什么 TIM图片：模拟：实际：查看更多 1个回答 . 17人已关注

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大家帮我看看这是hepg2细胞吗 ? 用胰酶消化2分钟就完全掉下来了，1天多就可以传代，和我以前养的细胞特性不大一样，请帮我鉴定一下，谢谢查看更多 1个回答 . 5人已关注

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冷凝管为何下端进水上端出水? 在回流装置和分馏装置中都会用到冷凝管，回流装置中冷凝管的下端离加热端较近，而分馏装置中冷凝管的下端离加热端较远，百度搜索中的解释大都强调下进上出是为了让水流与冷凝物逆流，可是回流装置中却是顺流关系，不知如何解释。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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请问大家固相多肽合成中，用茚三酮如何判断脱保护完全? 茚三酮可以根据和游离氨基反应判断多肽反应有没有完全，但是怎么判断脱保护是否完全呢？无论是否完全，都显色啊。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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细胞与生物材料共培养的问题？刚开始做生物材料生物相容性方面的研究。有个问题想咨询一下大家。谢谢！我准备做细胞增殖实验，把细胞接种至生物材料上，用cck-8 试剂盒检测其OD值判断材料对细胞增殖的影响。我的问题是： 1.细胞接种密度的问题。我养的是大鼠的BMSC，拟用48孔板培养，文献报道大多为96孔板或2孔板，48孔板不太多，所以想请教一下大家细胞接种密度多少合适？ 2.CCK-8试剂盒说明说每孔加10ul CCK-8液，但这是针对96孔板而言，48孔板的话是不是需要翻倍，加20ul？ 3.文献中报道的方法都是说先加一部分含细胞悬液的培养基，孵育一段时间再加培养基。为什么要这样做，为什么不可以一次加至目标量？为什么要分两次加？ 4.我们实验室的酶标仪比较老，没有设置48孔板的检测，所以只能用处理后，把上清吸至另一96孔板检测，这样会对结果有影响吗？ 5.关于对照和空白组设置，我觉得应该以单纯细胞悬液无材料作为对照组，但实验室有师兄说应该把材料+不含细胞的培养基作为对照组，很困惑。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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回收率不符合药典规定，怎么办? 有关物质回收率，药典规定0.1%的杂质回收率限度为90-108%，我们最大一个为111.7%，均值在范围内。不知符合规定否？查看更多 4个回答 . 14人已关注

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施做二衬时对围岩的稳定性要求的具体数据是多少? 施做二衬时对围岩的稳定性要求是趋于稳定，那么这个稳定具体的数据是多少？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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如何说明两个基因存在共表达（coexpression）关系? 我想证明一下基因A和B是共表达的，从实验和已有文献的角度，需要从哪些方面说明呢？1、某癌细胞中A和B都是高表达，2、如果把A用SIRNA干扰掉，发现B下调，同时B下调后发现A也是下调的，3、药物干扰诱导细胞分化后，发现A和B都是下降的，综合上面三点可不可以说明A和B是共表达的？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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怎样合成邻羟基苯甲腈？用乙酸酐脱水怎么也脱不去怎么办? 我最近在做邻羟基苯甲腈，按文献一步法用4- 甲基吡咯烷酮，水杨醛，盐酸羟胺根本无法合成目标产物，然后又用二步法先将水杨醛变为水杨醛肟，这一步生成了白色晶体，但然后用乙酸酐脱水怎么也脱不去，请大家帮忙指点一下查看更多 2个回答 . 16人已关注

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简介

职业：国峰清源生物能源有限责任公司深圳雅居乐环保科技有限公司 - Sales

学校：北京理工大学珠海学院 - 化工与材料学院

地区：广东省

个人简介：道德衰亡，诚亡国灭种之根基。查看更多

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