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戴金氧化反应?
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有关化妆品的论文都有哪些核心期刊?
公司要求新进实验室的员工发表一篇论文要求核心期刊,不知道哪些期刊合适化妆品公司投稿,请指教
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什么是双浸渍法?
什么是双浸渍法?与浸渍法的区别是什么?做 催化剂 想用这种方法,想请知道的大神们详细说一下,@guozl
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污水处理厂总磷超标?
我厂属于一个处理城市生活污水的污水处理厂,近段时间来,出水总磷持续超标,请教大神怎们办? 主要情况描述: 我们厂采用的是前置缺氧段的A2O工艺,去年七月份我们厂就出现总磷超标的情况,但是通过加大排泥等措施,八月上旬的时候恢复正常,今年同样是七月份出现问题,但是直到现在情况不但没有好转反而有恶化趋势。进水COD平均值在150mg/l左右,TP3.0mg/l左右,生物池出水总磷基本上都维持在1mg/l。污泥浓度前段时间我们为了降低污泥龄,采取加大排泥措施,基本维持在1800mg/l左右,发现总磷情况没有好转,总氮也出问题了,期间镜检发现原生动物数量很少而且活性很弱,为了防止总氮再出问题,我们提高污泥浓度至2500mg/l左右,现在已经维持此污泥浓度已经三四天了,镜检发现原生动物数量和活性都有所好转,还发现有累枝虫的存在,但是生物池出水总磷依然居高不下,保持在1mg/l左右,偶有好转也是0.6mg/l以上。我们加取生物池厌氧段上清液测定发现,在此阶段基本上不存在磷的释放现象,反而此阶段的出水比进水的总磷还要低。我们现在采取的措施就是在厌氧段投加碳源(很少量的,不具备大量投加的条件),还请各位大神给出出办法。小弟在此先谢过了!
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一些混合物的分离及定量?
请教: 比马前列素 、 苯扎氯铵 、氯化钠、磷酸钠、二元酸、柠檬酸,这些混合物,跑hplc能分析各自的含量吗?检测器是否用 示差折光检测器 ? 用外标法进行定量吗?用什么柱子能分离?
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一般离心过滤后,含水量为多少?
如题
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石墨烯负载催化剂?
为什么用 石墨烯 负载的 催化剂 ,做出来的催化活性都不高。我猜测的原因是石墨烯把催化剂的活性位点覆盖住了。但是已经有大量文献证明石墨烯负载可以提高催化活性和稳定性。所以想请教一下大家,是什么原因这是我做的石墨烯载 铂催化剂 在高氯酸溶液CV第二张是TEM石墨烯载铂 TEM第三张是文献的Cvw219h2299925_1389856071_680.png3.jpg2.png
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求助如何在origin中画出附件那样的3D图?
如题,我已把图片和自己的数据上传到附件中,请教大神如何画3D图
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有关半导体能带结构的确定?
在估算 铁酸锌 的导带价带位置时,遇到了解决不了的问题,特来请教:由M-S曲线(斜率为正)以及光电流(正向)确定了样品为n型半导体,并且平带电位大约为0.2V,但是用平带电位估算导带、价带位置不太合理,与文献上的相差甚远,不知道是哪里出了问题,由于n型半导体导带位置跟平带电位差不多,就把导带位置看成了0.2V,实验用的是 氯化银 电极, 电解液 是1M NaOH (ph约为13.6),换算成相对于RHE后的电位E=0.2V+0.0591*13.6V+0.197V=1.2V,这个值太正了吧,导带位置太正了吧???跟文献上报道的-0.5V(大约值)相差也太大了吧,不过倒是跟价带位置很近了·····这是啥原因啊???还是说我的东西是p型的或者是平带电位测得不准???·····烦请大牛解惑啊···说的有点乱,晕了我都,希望你们能懂······
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中涂是否会有针孔的风险?
现场汽车喷涂采用的是溶剂型2C1B工艺。原先因为面漆提速,所以清漆层出现过针孔问题。现在,考虑中涂喷涂上机器人(现在内外表面都采用人工喷涂),因喷室长度有限,故划分为两个喷室,一个作为手工内表面喷室,另一个作为机器人喷室。比较担心的是流平时间缩短,会不会有针孔的风险?请各位赐教~谢谢!
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我的循环伏安法做出来的怎么就一条直线?求各位大神指导!!!!?
前几次做的都好好的,步骤药品什么的都是跟之前一样的,就今天做的不知道是怎么回事?出现了一条直线,做了好几次,都是一样的。求大神们指导!!! QQ图片20150418140848.jpg
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真空泵正常,塔身抽不了负压?
一个纯苯甲苯分离塔,要负压操作。 真空泵 连着回流槽。槽里负压可达到-70KP,可塔顶 冷凝器 负压只能抽到-2KP左右,塔身则达到25KP左右,一升温塔身压力继续涨。各位大神,是什么原因使塔身抽不了负压?回流也不大, 冷却器 循环水正常。是不是冷凝液太凉了,不带气,抽不了负压?
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新电解质可杜绝锂离子电池短路问题?
大家有谁知道《新电解质可杜绝 锂离子电池 短路问题》这篇文章的原文题目或DOI什么的不? 多谢啦,各位 美国能源部太平洋西北国家实验室的科学家开发出一种新型电解质,不但能解决锂离子电池短路起火问题,还能大幅提高电池效能和使用寿命。研究人员称,该发现可能导致更加强大而实用的下一代可充电电池,如锂硫、锂 空气 和锂金属电池等。相关论文发表在《自然·通讯》杂志上。
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运用Q-Tof串联质谱使用Masshunter软件后的谱图可以导出AIA模式吗?
各位大神,请问运用Q-Tof 串联 质谱使用Masshunter软件后的谱图可以导出AIA模式吗,我要做指纹图谱,需要用到这个格式,请问应该怎么弄啊
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氧化铝小球负载型催化剂处理过亚甲基蓝后,怎样除去球上吸附的亚甲基蓝?
氧化铝 小球负载型 催化剂 处理过 亚甲基蓝 后,怎样除去球上吸附的亚甲基蓝,因为想重复利用处理其他有机物废水,有亚甲基蓝存在时,重复利用处理的水样还带有蓝色,感觉还有干扰,怎样将氧化铝中的有机物除掉呢,望大神指点
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小女子急求这问题的解答,在线等?
谈谈对增强体纤维通常具有较高的强度,只要把纤维加入到基体中就可以提高基体强度的理解,,,希望大神帮我解答详细点,灰常感谢
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E44(6101)环氧树脂成分?
目前工业上生产、使用量最大(大约占总产量的85~90%)的一类 环氧树脂 为双酚A型,其结构式为 式中n=0~19,n=0,常温下为粘稠液体,n≥2,常温下为固体。 最常见的E44(6101),假设其n=0,则推测其分子式为C21H24O4,分子量340.41 复杂高分子化合物通常没有固定的组成,上述『结论』仅仅建立在『假设』的基础上,仅供参考! 参考文献:《环氧树脂与 环氧化物 》天津市合成材料工业研究所编 1974年7月第1版 其他参考连接: http://www.3bond.com/read.php?tid-75-fpage-0-toread--page-1.html http://product.cheminfo.gov.cn/F0112/F01120109.htm
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[鍘熷垱] 鍏充簬鐢靛寲瀛︺€佸師鐢垫睜绛夌殑涓€浜涘熀鏈煡璇?
1、原电池的“正极”和“负极” 正极和负极的说法,是将原电池作为一个对外输出能量的电源角度出发而言的,例如,伏打电池(铜片和锌片浸入稀硫酸)常被一些教材不严格地称为“铜锌原电池”,并认为铜片是电池的正极,锌片是电池的负极,这一说法,从把伏打电池仅看作一个电源的角度出发,是可以的。 但从电化学角度说,伏打电池中,作为正极的铜片并没有参与电化学反应,是惰性电极,伏打电池的电化学反应如下: 负极:Zn - 2e = Zn2+ 正极:2H+ + 2e = H2↑ 可见,伏打电池的负极锌是参与了电化学反应的,但正极发生的电化学反应实际上是溶液中的氢离子得到电子被还原,因此从电化学角度说,伏打电池是“锌氢原电池”而不是“铜锌原电池”,将伏打电池的正极换成碳棒等其它惰性电极,并不会影响这一电化学反应(电池电动势可能发生变化,与不同惰性电极材料的超电势有关)。 因此,正规描述化学电源的电极,应该和电解池一样,使用“阴极”和“阳极”的术语。这里阴极和阳极的定义与电解池相同,即发生氧化反应的为阳极,发生还原反应的为阴极,因此对于原电池而言,阳极实际上是负极,阴极实际上才是正极。伏打电池(锌氢原电池)的电化学反应较准确的描述如下: 阳极反应(氧化反应):Zn - 2e = Zn2+ 阴极反应(还原反应):2H+ + 2e = H2↑ 总反应:Zn + 2H+ = Zn2+ + H2↑ 丹尼尔电池才是真正的铜锌原电池,在丹尼尔电池中,铜片放在 硫酸铜溶液 中,锌片放在硫酸锌溶液中,二者用盐桥连接,丹尼尔电池的电化学反应为: 阳极反应(氧化反应):Zn - 2e = Zn2+ 阴极反应(还原反应):Cu2+ + 2e = Cu 总反应:Zn + Cu2+ = Zn2+ + Cu 铜片和锌片均为参与电化学反应的电极。 2、“碳锌电池”的说法正确吗? 普通干电池一般称为“碳锌电池”,近年来往往被讹称为“碳性电池”,其理由是普通干电池中,碳棒为正极,锌筒为负极。 但实际上,普通干电池中的碳棒是惰性电极,并没有参与电极反应,普通干电池的结构是碳棒外面包裹着二氧化锰和碳粉(石墨粉和乙炔黑)的混合物,形成一个“电芯”,然后将其插入锌筒中,“电芯”和锌筒之间是以氯化铵为主要成分的电解液(糊状或者吸附在纸隔膜上),这种电池在学术上称为勒克朗谢电池。 过去认为勒克朗谢电池的电化学反应如下: 阳极(负极)反应:Zn + 2NH3 - 2e = [Zn(NH3)2]2+ 阴极(正极)反应:2NH4+ + 2e = 2NH3 + H2↑(这里可以将NH4+看作类似H3O+的“氨合氢离子”) 阴极反应生成的H2会增大电池内阻(即极化作用),MnO2起了“去极化”的作用,与H2起氧化还原反应消除H2: 2MnO2+H2=2MnO(OH) MnO(OH)可以看作Mn2O3·H2O,即水合 三氧化二锰 。总反应: Zn + 2NH4Cl + 2MnO2 = [Zn(NH3)2]Cl2 + 2MnO(OH) 或者写成: Zn + 2NH4Cl + 2MnO2 = [Zn(NH3)2]Cl2 + Mn2O3 + H2O 所以MnO2一直被称为干电池的“去极化剂”。 但今天认为,勒克朗谢电池中的二氧化锰直接参与阴极(正极)反应,阴极反应并没有生成H2,电化学反应如下: 阳极(负极)反应:Zn + 2NH3 - 2e = [Zn(NH3)2]2+(或者简写为Zn - 2e = Zn2+) 阴极(正极)反应:2MnO2 + 2NH4+ + 2e = 2MnO(OH) + 2NH3(或者简写为2MnO2 + 2H+ + 2e = 2MnO(OH)) 总反应仍然不变: Zn + 2NH4Cl + 2MnO2 = [Zn(NH3)2]Cl2 + 2MnO(OH) 可见在普通干电池中,参与阳极(负极)氧化反应的是锌,参与阴极(正极)还原反应的是二氧化锰,因此普通干电池应该称为“锌—二氧化锰电池”,简称“锌锰电池”,“碳锌电池”的说法是不准确的。 称呼电池时,应该列出阳极和阴极参与电化学反应的物质,惰性电极名称不应列出。 3、铝空气电池是怎么回事? 最简单的铝空气电池可以用一根碳棒(废干电池中的碳棒即可)和铝片浸入饱和食盐水中即可制得,电化学反应如下: 阳极(负极)反应:4Al + 4H2O + 8Cl- - 12e = 2Al2(OH)2Cl4( 碱式氯化铝 ) + 4H+ 阴极(正极)反应:3O2(溶解在水中或者吸附在碳棒上) + 6H2O + 12e = 12OH- 总反应: 4Al + 3O2 + 6H2O + 8NaCl = 2Al2(OH)2Cl4 + 8NaOH 在存在高浓度Cl-的溶液中,铝的氢氧化物会生成碱式氯化铝,甚至聚合碱式氯化铝,而不容易保持氢氧化铝状态,这里用Al2(OH)2Cl4表示只是一种简单的表示形式,实际情况要复杂一些,但无论如何,这种碱式氯化铝是松散的沉淀物甚至能分散成胶体,不会紧密附着在铝表面阻碍电化学反应的进一步进行,因此电化学反应会继续进行下去(铝锅会被食盐腐蚀,也是类似的道理)。 由于实际参与阴极(正极)反应的是空气中的氧气,因此这种电池可称为“铝—空气电池”。但这种铝空气电池参与阴极(正极)反应的只是少量溶解在水中或者吸附在碳棒上的氧气,因此电化学效率很低,为了提高电化学效率,就要提高参与阴极反应的氧浓度,因此可以在惰性电极上包裹一个以活性炭为主要原料的“碳包”,活性炭能够有效吸附空气中的氧气并向溶液中扩散,这样空气电池的电化学效率就会有很大提高,但无论如何氧气的吸附、溶解和扩散是有一定速率限制的,因此空气电池不适合很大电流的放电,如果需要大电流放电一般需要增加极板面积或者采用多个电池并联的方法。 这种以空气中的氧气作为实际的电极材料,参与阴极反应的电池,都可以统称为空气电池,因此有锌—空气电池、铝—空气电池、镁—空气电池等多种,由于空气中的氧气可以看作取之不尽,因此空气电池的阴极(正极)材料总量不受电池体积的限制,可以腾出更多的电池体积容纳阳极(负极)材料,这样一来,同样体积下,空气电池一般容易做到较大的容量。 从另一个角度看,空气电池中发生的总反应实际是阳极(负极)金属与氧气的反应,与金属在氧气中的燃烧反应本质相同,因此空气电池也可以看作是以金属和空气为燃料的燃料电池,当金属(燃料之一)耗尽时,只要换上新的金属即可让电池继续工作下去,因此空气电池的一种“充电”方式实际上是更换金属负极(阳极)极板,等同于补充燃料,可以看作是另一个角度的“二次电池”。
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关于反萃取?
萃取,我们在高一时即已接触,但是,关于萃取液的分离高中却并未提及。本人在做海带提碘时便遇到了这个问题。反萃取可以帮助我们把萃取液分离,或者是减压分馏。但是减压分馏有一定的设备要求,故在此将反萃取的方法发表,以供交流。 方法:将碘的四 氯化 碳溶液置于烧杯中,向其中加入过量的浓 氢氧化 钠溶液,直至溶液变为无色。此时萃取出的碘和氢氧化钠反应生成 碘化钠 和次碘酸钠。I2+2NaOH=NaI+NaIO+H2O 此时碘元素以碘离子和次碘酸根离子形式存在。现在向提取液中加入过量氢离子,使碘在酸性条件下归中:I- + IO- + 2H+=I2+H2O 此时得到碘的水溶液若碘过量则形成沉淀。现在只需将溶液蒸干即可得到碘的成品。 (第一次发帖,勿喷)由于没有拍下过程,故无法上传图片,请见谅。
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请问一下尿素有没有胶联作用?
请问一下 尿素 有没有胶联作用
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简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司深圳雅居乐环保科技有限公司 - Sales
学校:北京理工大学珠海学院 - 化工与材料学院
地区:广东省
个人简介:
道德衰亡,诚亡国灭种之根基。
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