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各稀土离子能级图? 谢谢!查看更多 8个回答 . 7人已关注
油酸与氢氧化钠? 油酸与 氢氧化 钠反应制备 油酸钠 ,氢氧化钠不溶解是什么情况?我需要它们反应做 表面活性剂 里用。求大神帮忙!!很急!!! 查看更多 2个回答 . 7人已关注
如何除去氯磺酸? 反应溶剂是DCM,磺化剂是氯磺酸(原料:CSA=1:4),(得到的产物溶于水),反应完后加入 无水 乙醚 ,搅拌,有白色固体析出,但是抽滤或者过滤都得不到固体,后面我应该怎样处理呢╭(╯ε╰)╮是不加无水乙醚,直接加入冰水, 还是加碱进去中和。急急……(想得到固体产物) 查看更多 2个回答 . 10人已关注
厚度只有50微米? 薄膜制备寻去帮助? 请问各位大神怎么去制备一个厚度只有50微米-200微米的溶液,本人向用动感发做一个相应厚度的多孔薄膜。 万望解答,不胜感激。查看更多 2个回答 . 15人已关注
三氟乙醇后馏分的液体,成分里面会不会含有四氟乙烷? 一个样品,是 三氟乙醇 后馏分的液体,用GCMS测试出来的成分为 组分 % 水 2.6 一氯三氟乙烷 1.3 2,2,2-三氟乙醚 3.1 2,2,2-三氟乙醇 20.7 六氟异丙醇 48.6 四氟乙烷 3.2 2,2,2-三氟乙醚 6.4 三聚乙醛 0.3 5-甲基-2-庚醇 13.8 客户说不对,说样品沸点在80多度,里面测试出来的成分四氟乙烷沸点在零下,不可能存在,怎么回事,样品测试都有出峰,后面匹配度不高,但出峰明显,同类别物质可以用面积归一化法所得 QQ图片20180611144428.png QQ图片20180611144433.png查看更多 1个回答 . 2人已关注
氟化亚硫酰和氟化硫酰溶解度? 请问 氟化 亚硫酰(SOF2)和 氟化硫 酰(SO2F2)在水中的溶解度是多少?或者在哪里可以查到?谢谢!查看更多 2个回答 . 17人已关注
维生素c糖苷(AA2G)的检测方法? 用酶法合成的 维生素c 葡萄糖苷(AA-2G)如何检测? 国标GB/T 30926-2014 里对化妆品里VC衍生物的检验用 液相色谱 法,SB-Aq柱,A相0.05%的 甲酸水溶液 ,B相0.05%甲酸的甲醇溶液。 求助做这方面的朋友是不是用的这样的检测方法,或者别的检测方法。 感恩~~~~!查看更多 1个回答 . 4人已关注
咨询个玻璃瓶的名字? 请问大家这个瓶叫什么名字? 查看更多 12个回答 . 17人已关注
聚氨酯固化剂中分离炭黑? 我需要 测试 聚氨酯固化剂 的NCO含量,但是此 固化剂 中加入了炭黑,不知道如何将其分离,谢谢!求解求解 查看更多 7个回答 . 8人已关注
LED? 买了一台LED-UV紫外固化箱,波长365nm。发现现有的光 引发剂 都无法聚合。。。请问有什么合适的光引发剂吗?查看更多 12个回答 . 5人已关注
帮助? 乙 酰苯胺 在溴的 氢氧化 钠溶液中生成 苯胺 的反应机理查看更多 1个回答 . 17人已关注
请帮我分析下这张BET图? 吸附脱附曲线下端不闭合是什么原因???重做了一遍? ?仍然不闭合? ?请高人指点QQ图片20150310145015.png查看更多 7个回答 . 13人已关注
如何论述二甲胺溶剂安全性? 申报药学资料中, 原料药 包含潜在三个潜在溶剂:二 甲胺 ,DIPEA,N-甲基吗啉。这三个溶剂在ICHQ3C中未涉及,产品批次检验结果未检出。如何论述检测结果的安全性并提供毒理学数据???查看更多 4个回答 . 13人已关注
水性聚氨酯乳液? 各位虫子,请教几个问题: 1. 聚氨酯 乳液合成完成后, 异氰酸酯 基的含量应控制在什么范围? 2.另外异氰酸酯基游离还是需要封端处理? 3.若异氰酸酯处于游离态,是否会和水反应? 查看更多 4个回答 . 1人已关注
新型电解液添加剂提升NMC532材料循环性能? 三元材料是目前动力电池常用的正极材料之一,特别是NMC材料由于成本低、容量高的优点,更是成为了动力电池厂家追逐的明星材料。但是NMC材料循环性能较差,特别是高镍含量的NMC材料循环较差,严重影响了三元材料电池的使用寿命,限制了其在汽车上的应用。 相关研究显示,NMC材料循环寿命差主要与过渡金属的溶解有关,特别是Mn元素的溶解会对电池造成严重的影响。Mn元素的溶解不仅会造成正极材料的结构破坏,稳定性降低,溶解的Mn元素在负极沉积, Mn元素会促进电解液的分解,导致SEI膜的增厚,从而使得负极的阻抗上升、库伦效率下降,从而造成电池的循环性能下降。   提升NMC材料循环性能的手段主要分为两大类:表面包覆类和元素掺杂类。其中表面包覆又分为材料自身包覆处理(例如AlPO4)和 电解液添加剂 形成正极表面包覆层两种方法。元素掺杂是通过掺入少量的金属元素,提高NMC材料的结构稳定性,减少过渡元素的溶解。   近日,华南师范大学的Haibo Rong等人研发了一种全新的电解液添加剂,仅需要添加0.25%就能够显著的改善NMC532材料在高电压下的循环稳定性。该种 添加剂 能够同时在正极和负极上形成保护膜,为电极提供保护,从而有效的减少了过渡金属的溶解和电解液的分解,提高了电池的循环性能。   Haibo Rong利用石墨/LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2电池,研究了一种全新的电解液添加剂1,10- 硫酰二咪唑 (SDM)在4.5V电压下的性能。EC、EMC和DEC以质量比3:5:2配制的电解液作为对照组,实验组电解液在上述电解液的基础上添加了一定量的SDM。 循环伏安扫描显示SDM在3.8V就开始分解,而电解液则需要在4.5V才开始分解,从而能够先于电解液发生氧化起到保护电解液的作用。 在还原的过程中SDM在1.3-1.5V就开始分解,在石墨表面形成SEI膜,从而抑制了电解液在0.5V左右的分解。从电池的循环结果上可以看到0.25%的SDM显著的改善了电池的循环性能,50次循环容量保持率可达96.9%,但是当添加量提高到0.5%时,电池的容量保持率仅有87.9%,但是仍然高于对照组电解液的73.1%。 但是由于SDM的分解,会造成电池的首次效率轻微的下降,对照组的首次效率为72.75%,SDM添加量为0.25%和0.5%的实验组的首次效率分别为70.86%和63.35%,但是在循环后期,实验组的库伦效率要明显高于对照组电池。同时SDM的使用减少了NMC532材料在循环过程中的容量损失和电压衰降。   交流阻抗显示通过添加SDM,电池的阻抗明显的下降,表明SDM添加剂通过在正负极成膜可以显著减少电解液的分解,降低电池的阻抗。同时SDM也能显著的改善NMC电池的高温存储性能,充电至4.5V,在55℃下进行存储,对照组电池在开始的时候电压均匀下降,但是从第17天开始,电压突然从4.3V下降到0.7V,而添加SDM添加剂的实验组电池则未发生电压突降。   SDM通过在正极和负极同时成膜,保护了正极和负极材料,减少了电解液的氧化分解和还原分解,提高了电池的循环性能。SDM在正极成膜能够很好的保护高镍正极材料,减少NMC532材料在高温下过渡金属元素的溶解,从而提高电池的高温存储性能。 2.png 1.png查看更多 3个回答 . 10人已关注
求大神解答关于CRO和CMO等医药外包的实际情况!? 先说一下哈,并非医学专业,但目前正在做关于金融市场医药外包行业的研究报告~ 券商的报告写得都比较浮夸,所以想向各位专业人员请教一下关于CRO和CMO行业的真实情况! 整体行业和国内CRO和CMO的—— 技术壁垒 未来发展前景 一致性评价、MAH等政策对行业的真实影响究竟有多大 其他关于行业的评价 A股上市的药企,CRO如泰格医药、博济药业、亚太药业,CMO如博腾股份、凯莱英、九洲药业,纯技术和能力角度它们怎么样? 真心求教!拜托拜托! ps:如果可以的话,希望能跟专业的各位交个朋友,互相交流哈~ 再次感谢! 其实是想发成求助帖的。。。可惜新人没有金币。。。查看更多 1个回答 . 4人已关注
提取的天然产物怎么纯化? 现在在做天然产物的提取,但是纯化很难,不知有什么好的方法可用于纯化。查看更多 6个回答 . 15人已关注
三乙胺作为敷酸剂的问题? 请问一下,用酰氯将-NH酰化的时候用三 乙胺 作为敷酸剂时,为什么溶液变黄,而且产物也是黄色的?是什么情况? 查看更多 1个回答 . 20人已关注
四氧化三铁的碳包覆? “称取300mg Fe3O4磁性纳米颗粒分散于5 mL的0.05 mol /L的稀硝酸溶液中中,超声分散10 min,然后用去离子水洗2遍,再分散的5 mL的去离子水中,同时称取600 mg的 葡萄糖粉 末分散于15 mL的去离子水中,将该 葡萄糖溶液 加至Fe3O4纳米颗粒的分散液中,在加入10 mL的乙醇,超声5 min,然后将该混合液转移至 高压反应釜 中,于190 ℃条件下反应12小时,得产物,产物用去离子水和乙醇洗至中性,最后在60℃条件下真空干燥12h得到产物,产物颜色为黑色。”? ???产物是碳包覆在Fe3O4上,请问下是不是葡萄糖碳化了,我感觉不是,不过Fe3O4包裹的碳是从什么地方来的!查看更多 7个回答 . 21人已关注
铁氰化钾在玻碳电极上的氧化还原反应可逆吗? 铁氰化钾 在玻碳电极上的氧化还原反应可逆吗查看更多 7个回答 . 3人已关注
简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司深圳雅居乐环保科技有限公司 - Sales
学校:北京理工大学珠海学院 - 化工与材料学院
地区:广东省
个人简介:道德衰亡,诚亡国灭种之根基。查看更多
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