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如何避免血清沉淀物的产生? 血浆是血液的液体成分,其中溶解的物质主要是血浆蛋白、葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞和分泌产物。豚鼠红细胞适用于科研教学实验,非临床使用,可以用于多种实验。 如何避免血清沉淀物的产生? 1. 解冻血清时,请按照建议的逐步解冻法进行,避免温度变化过大。 2. 解冻血清时,请摇晃均匀,使温度和成分均匀,减少沉淀的发生。 3. 避免将血清置于37℃太久,以免血清变混浊并影响质量。 4. 若非必要,避免进行血清的热灭活,因为这会增加沉淀物的产生。 5. 若必须进行血清的热灭活,请遵守适当的温度和时间,并随时摇晃均匀,以避免沉淀物的增多。 豚鼠红细胞免疫功能 红细胞免疫系统(RCIS)的假说引起了学者们的关注。研究表明,人的红细胞上存有C_(3b)受体(即CR_1),并且多种疾病可引起红细胞C_(3b)受体、CR_1的变化。 参考文献 [1] 豚鼠红细胞免疫功能,王旭东、王生奎、刘琦、饶家荣、杨平显,云南农业大学、云南省通海县兽医站 查看更多
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多肽药物的应用和检测方法? 多肽是生物体内广泛存在的一类分子,已经发现了数万种多肽,它们在机体内参与和调节各种功能活动,对生命活动起着重要作用。近年来,利用现代生物技术合成的药物多肽成为药物研发的热点之一。药物多肽因其适应证广泛、安全性高、疗效显著等特点,在肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗中得到广泛应用,具有巨大的发展潜力。药物多肽是介于传统化学药物和大分子药物之间的特殊药物,具有毒副作用低、用量少、生物活性强、疗效好等特点。目前全球已上市的合成类药物多肽超过60种,国内药典中收录的合成多肽类药物超过30种。药物多肽的剂型主要为注射型和注射用粉针,也有一些新型剂型,如注射用微球、缓释剂、喷鼻剂等。 药物多肽的检测方法 最近,CN201910442579公开了一种基于同位素示踪法检测药物多肽的方法。该方法包括以下步骤:步骤1:蛋白酶切:将药物多肽溶解于硫酸二氢钠溶液中,加入助溶剂Hapst SD和FDAP,经过还原和碘异丙酰胺处理后,使用胰蛋白酶进行酶切;步骤2:多肽标记和胰蛋白酶灭活:将酶切后的肽段冷冻干燥,然后加入氨水和碘异丙酰胺进行标记和灭活;步骤3:利用毛细管电泳分离灭活后的肽段,并进行质谱分析。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201910442579.X 一种基于同位素示踪法检测多肽药物的方法 查看更多
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6磷酸果糖激酶抗体的应用及其在结直肠癌中的研究意义是什么? 背景 [1-3] 6磷酸果糖激酶抗体是一种能够特异性结合6磷酸果糖激酶的免疫蛋白。该抗体是通过将6磷酸果糖激酶注射到无菌动物体内进行系统免疫后,在其血清中纯化制得的高纯度免疫蛋白。6-磷酸果糖激酶是糖酵解途径中的关键酶,由四个亚基组成,是一个四聚体。该酶的活性受到ATP/AMP和H+浓度的显著影响。目前认为6-磷酸果糖激酶的催化效率最低,因此它是糖酵解的限速酶。 应用 [4][5] 用于6-磷酸果糖-2-激酶在结直肠癌中的表达、临床意义及作用研究 结直肠癌(colorectal cancer, CRC)是人类最常见的消化系统恶性肿瘤之一,其发生率和死亡率呈明显上升趋势。肿瘤细胞侵袭生长和远处转移需要大量的营养和能量代谢,因此肿瘤细胞需要调节自身能量代谢状态以满足其快速生长和侵袭转移的需求,即代谢重编程。其中,"有氧糖酵解"是肿瘤糖代谢的主要方式,抑制糖酵解可以明显抑制肿瘤增殖和侵袭转移。 6-磷酸果糖激酶-2/果糖双磷酸酶-2(6-Phosphofructokinase-2/fructose-2,6-bisphosphatase, PFKFB)催化合成反应Fru-6-P+ATP→Fru-2,6-BP+ADP和水解反应Fru-2,6-BP+H2O→Fru-6-P+P。2,6-双磷酸果糖是6-磷酸果糖激酶-1(6-phosphofructo-1-kinase, PFK-1)的变构激活剂和糖酵解最有效的刺激剂。研究了PFKFB在CRC和癌旁组织中的表达情况,评估了PFKFB与HIF-1α之间的表达相关性,并探讨了其与患者临床病理特征、预后等的关系。从中选出对CRC患者预后相关性最大的基因作为目的基因,并观察目的基因敲低后对CRC细胞糖代谢、增殖和侵袭转移能力的影响。这为临床上CRC患者的预后指标和糖代谢靶向治疗提供了新的对策和思路。 参考文献 [1]Prevention of colorectal cancer:How many tools do we have in our basket?[J].Luca Roncucci,Francesco Mariani.European Journal of Internal Medicine.2015 [2]The potential role of HIF on tumour progression and dissemination[J].Sandeep Unwith,Hailin Zhao,Lindsay Hennah,Daqing Ma.Int.J.Cancer.2015(11) [3]Heterogeneity of glycolysis in cancers and therapeutic opportunities[J].Marc O.Warmoes,Jason W.Locasale.Biochemical Pharmacology.2014 [4]Hypoxia-Inducible Factor 1 and Cardiovascular Disease[J].Gregg L.Semenza.Annual Review of Physiology.2014 [5]魏莱.6-磷酸果糖-2-激酶在结直肠癌中的表达、临床意义及作用[D].第三军医大学,2017. 查看更多
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硫化钠的工业生产方法有哪些? 硫化钠的工业生产方法主要有4种:煤粉还原芒硝法,气体还原法,硫酸钡副产硫化钠法和硫化氢法。根据生产原料限定条件,后两种方法是不合适的。第二种方法因生产工艺复杂,生产成本高使用受到限制。煤粉还原芒硝法工艺设备简单,易操作控制,对原辅材料要求较低,生产成本低,到目前仍为多数国家所采用,在国内,该法的产量约占总产量的95%以上。因此,工艺路线采用煤粉还原芒硝工艺硫化钠。 工艺流程: (1)煅烧工序 将含固定碳质量分数在68%以上的原料煤破碎至3mm以下,经计量,含硫酸钠质量分数85%的芒硝按照纯煤与纯硝质量比为19%-25%的比例配料,混合均匀,用自动上料机送人转炉内,燃料煤经球磨机磨细到80目左右。由提升机和气流输送装置送人转炉炉膛内燃烧加热,在30-40min内将炉内物料加热到900-950℃,此时,煤部分燃烧而硫酸钠部分熔融,继续提高温度到l050-l150℃。由于反应物中产生的气泡而体积增大,气泡逸出时物料强烈“沸腾”,约15min后,物料体积减小,凝固并粘于炉子内壁上,继续加热,物料变成糊状粗碱体(含Na2S质量分数65%-70%)即可卸出炉外,直接送到浸取工序。 (2)化碱工序 本工序属物理过程,粗碱熔体(约700℃)由砸碱机砸成碎块,送人热溶槽中用较浓的热碱液进行浸取,然后用较稀的热碱液浸取,这样粗碱中有效成分几乎全部进入液相,用热水洗涤从提渣机排出泥渣,不溶泥渣Na2S含量达到标准后排出系统外。热溶产生的含Na2S质量分数25%一28%的浓卤经自然沉降后,上层清液即为半成品进入蒸发系统。当生产黄碱时则必须先行精制。下层泥浆在沉降罐内排出后用热水洗涤,用真空抽滤将泥与洗涤液分离,液相返回系统,污泥排出系统外。经浸取及洗涤所产生的稀卤分别进入高低乏水罐,作为下一次化碱用。 (3)蒸发制片工序 碱液的浓缩发是在强制循环单效板式蒸发器中进行的。来自半成品罐质量分数为25%-30%的Na2S料液经预热后用泵连续送入板式蒸发器内,碱液在板内流动,板内用0.6MPa饱和蒸汽加热,经加热后的碱液进入闪蒸器内闪蒸汽化,汽化气体经冷凝后回收再用,碱液用泵强制循环进入板式蒸发器中,最后使质量分数5%的浓卤浓缩至62%-63%后,经成品罐送入制片机制片。上述过程可制得棕色片碱。生产黄色片碱时,来自半成品罐的含铁杂质的碱液进入带有加热管的除铁混合器内,同时加入适量的ZnO粉末作为吸附剂,进行加热搅拌,停留3min使温度升至82℃,混合器内溶液便生成一种透明琥珀色胶状混合物,此混合物经离心分离除去铁杂质,净化的碱液用泵送入蒸发系统浓缩得到的低铁成品液,由于蒸发采用了闪蒸工艺,其蒸发温度为132-142℃,此时因Na2CO3在成品液中的溶解度下降,故结晶析出其中的一部分,然后再经离心分离除去Na2CO3晶体,最后可制得低铁、低碳高纯度硫化钠产品。 查看更多
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为什么只有30%含量以上的聚合氯化铝可以用在饮用水净化处理中呢? 聚合氯化铝在污水处理中常用作混凝剂、絮凝剂、助凝剂、沉淀剂等使用,主要用于工业污水和饮用水净化处理行业。 聚合氯化铝的含量一般有五种:20%、22%、26%、28%、30%。 生产工艺可分为:滚筒干燥型、板框干燥型、喷雾干燥型三种。 生产聚合氯化铝的原材料主要有:铝酸钙粉、盐酸、铝矾土、氢氧化铝等。 在应用时,各个含量的聚合氯化铝都可以起到混凝沉淀的作用,且各含量都可以将水质的PH值调节至6-9范围内,同时在水中形成小颗粒的絮团,并起到助凝的作用,还可与聚丙烯酰胺配合使用。各个含量的聚合氯化铝,除了含量不同之外,最大的区别就是重金属含量的高低。 30%含量的聚氯化铝由氢氧化铝粉末和钙粉末加工而成。与普通工业聚合氯化铝相比,它具有重金属含量低、沉积少、化学水清澈透明等特点,喷雾干燥型、板框干燥型聚合氯化铝,只要含量达到30%,它的重金属含量就能达到饮用水级别的标准,在使用这两种30%含量的聚合氯化铝处理饮用水之后,水中的重金属能保证不超标。而低含量的聚合氯化铝处理之后的水质,重金属肯定会超标。由于对生活饮水的安全考虑,饮用水处理需选择30%含量以上标准的聚合氯化铝。 查看更多
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碳酸饮料中的磷酸对骨骼健康有影响吗? 碳酸饮料中的成分包括糖、碳酸水、焦糖、磷酸、咖啡因和食用香精等。 我们发现,碳酸饮料中的成分表中大部分都含有磷酸。磷酸在食品饮料中常用作澄清剂、酸味剂、酵母的营养剂以及制备食品级磷酸盐。那么磷酸在可乐中的具体作用有以下几个方面: 1、磷酸可在可乐中起到酸化剂的作用; 2、磷酸可以防止微生物在酸性环境中生长,从而起到防腐作用; 3、可乐带有一点酸味,这可以给人带来更好的口感和味道; 4、磷酸可以与饮料中可能存在的重金属离子络合沉淀,阻止氧化褐变; 5、磷酸可以稳定饮料的颜色,降低浑浊程度。 然而,磷酸会对骨骼健康产生影响吗? 有人担心磷酸会对骨骼产生潜在的影响,认为经常饮用碳酸饮料会威胁骨骼健康。因为人体对各种元素都有要求,大量摄入磷酸会影响钙的吸收,导致钙和磷的比例失衡。然而事实是:当钙磷比例为2:1时,可以促进钙的吸收,对骨骼增长有益。只有当钙和磷的比例高达1:10甚至1:20时,磷才会将钙排出人体。每100ml可乐中含有4mg的磷,按照一罐可乐350ml,每天饮用3罐可乐的磷含量约为42mg。这相当于人体需求量的4.2%。根据中国营养学会的数据,成人的适宜摄入量为1000毫克,耐受量为3500毫克。除了正常膳食摄入的磷,每天需要饮用250罐330ml的可乐才能达到耐受量,并且需要持续饮用才有可能出现问题。而通过饮用途径摄入的磷酸只能直接作用于胃肠道,肠道不吸收磷酸,因此不可能通过肠道进入血液。除非磷酸直接作用于骨骼,否则不可能对骨骼产生任何影响。 文章来源:所载内容来源互联网公开渠道,发布目的在于传递更多信息,我们对文中观点保持中立,仅供参考及交流之目的。转载的稿件版权归原作者和机构所有,如有侵权,请联系我们删除。 查看更多
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净洗剂AEO-9是什么? 净洗剂AEO-9,又称为MOA-9,是洗涤日化行业中一种常用的原料。它通常与磺酸、K12、OP-10、APG1812、6501、CAB-35等产品一起使用,用于制作简易的洗衣液。 净洗剂AEO-9的制作工艺相对简单,通过环氧乙烷和1214醇在高温下进行化学反应,反应速度快,产品稳定。 作为一种大宗原料,净洗剂AEO-9也被称为O9。在常温下,它呈无色透明液体状,但在低温下会变得粘稠,甚至在零下10℃以下会变成乳白色固体。不论是哪种形态,它都能保持洗涤、净洗和乳化的功能。 在寒冷的冬季,许多厂家会使用恒温烘房将净洗剂AEO-9加热至40-50℃,使其变为液体,以便后续加工使用。这样可以确保配方比例准确,产品相对稳定。而一些下游厂家没有烘房的情况下,会使用热水或明火加热桶壁来促使净洗剂AEO-9溶解。 净洗剂AEO-9广泛应用于棉绒面料洗涤、金属净洗、纺织印染等行业,是洗涤的好帮手。 查看更多
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如何使用调配沥青乳化剂以发挥最大作用? 之前已经介绍过了沥青乳化剂的神奇之处,通过添加ST-C05阳离子慢裂快凝乳化剂,可以加快路面的凝结速度,使车辆在1-3小时内通行,而不会对路面造成任何破坏。 ST-C05阳离子慢裂快凝乳化剂的活性物含量为55.1%,PH值在6-7之间,外观为深褐色粘稠液体。该乳化剂可以直接溶于水,使用时乳化剂的用量应占乳化沥青总量的18‰-22‰左右,具体用量根据实验确定。我们提供的数据仅供参考,最佳用量应根据各家的用途进行配比。 在使用沥青乳化剂时,水温最好控制在65-75℃之间,沥青温度在120-140℃之间,最佳配比为沥青:水=5:5,即一比一的比例。 具体使用方法如下:在使用70#-100#重交乳化沥青时,每吨成品乳化沥青需要加入18-22公斤乳化剂(注意,这里并非指1吨水)。将沥青乳化剂充分搅拌均匀后,将水温升至65℃-75℃之间,沥青温度升至120℃-140℃之间,即可进行乳化沥青生产。通过以上步骤,您是否对沥青乳化剂有了更深入的了解呢? 查看更多
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阿莫西林和氨苄西林有什么不同? 阿莫西林和氨苄西林是养殖企业和兽医工作者熟悉的药物。除了课本和药理书中的介绍,我们还可以从临床实践中了解它们更贴近实际的基础信息。阿莫西林和氨苄西林的差别在于阿莫西林分子上多了一个羟基,这个差别使得阿莫西林的口服生物利用度大幅提升。 因此,当给予畜禽口服相同剂量的阿莫西林和氨苄西林时,阿莫西林的生物利用度明显高于氨苄西林。例如,给狗狗口服相同剂量的阿莫西林和氨苄西林,阿莫西林的生物利用度约为65%,而氨苄西林只有30%左右。 首先,阿莫西林的抗菌作用强度比氨苄西林更强。阿莫西林通过阻断和破坏细菌细胞壁的形成来杀菌,作用迅速而强效,使细菌迅速形成球形体并导致死亡。而氨苄西林的抗菌作用相对较弱,不能直接使细菌形成球形体,只能使细菌逐渐形成丝状体,经过几代丝状体后才最终导致细菌死亡,这个过程既弱又缓慢。 其次,阿莫西林的口服给药不受食物和胃酸的影响。高质量的制剂技术可以使阿莫西林的生物利用度达到90%以上。而氨苄西林口服给药时,虽然不受胃酸的影响,但食物会降低其吸收速度,延迟药物的吸收,使血药浓度达到峰值的时间延迟。即使是高质量的制剂,氨苄西林口服的生物利用度也只有约33%(不同动物可能有差异)。 查看更多
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三氟化砷的性质、制备和应用? 三氟化砷的性质 三氟化砷是一种无色透明液体,具有毒性。它的相对密度为2.666,熔点为-8.5℃,沸点为-63℃(752×133.322Pa)。在742.5×133.322Pa压力下,它在-5.95℃时凝固。三氟化砷可以溶解于乙醇、乙醚、苯和氨水。它在空气中会产生烟雾,在潮湿环境下容易侵蚀玻璃。它具有很强的渗透性,能够灼伤皮肤。当与水接触时,三氟化砷会分解生成三氧化二砷和氢氟酸。三氟化砷可以通过砷与氟直接化合或三氧化二砷与无水氟化氢反应来制备。它被广泛应用于氟化剂和有机合成领域。 三氟化砷的制备 三氟化砷最早是由Dumas在1862年发现的,他使用过量的浓硫酸处理氟化钙和三氧化二砷的混合物进行制备。随后又发展了其他一些制备三氟化砷的方法。其中一种方法是使用金属砷的直接氟化物进行制备,然后通过精馏方法对粗产品进行纯化。这种方法工艺简单,操作容易,对设备腐蚀小,产物易于分离纯化。 三氟化砷的应用 三氟化砷在微电子器件制造工艺中是一种重要的基础材料,它的质量直接影响到产品成品率和器件性能。此外,三氟化砷还可以用作医药合成中间体,例如制备氟化氢。通过将含有三氟化砷的粗氟化氢与金属氟化物氧化剂进行液液反应,可以降低氟化氢中的砷含量。然后通过分离器从反应混合物中分离精制氟化氢,得到砷含量较低的精制氟化氢。 主要参考资料 [1] 无机化合物辞典 [2] 半导体使用气三氟化砷的研制 [3] CN200980147806.0氟化氢的精制方法 查看更多
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透明质酸染色液的原理和应用? 透明质酸是关节液和软骨基质的重要组成成分之一,主要由滑膜衬里细胞产生。研究表明,骨性关节炎患者滑液中透明质酸的浓度下降与关节病变程度呈负相关。关节内注射透明质酸已被广泛应用于骨性关节炎的治疗。为了区分结缔组织蛋白多糖中的硫酸软骨素和透明质酸,可以使用透明质酸染色液。该液体利用透明质酸酶裂解透明质酸和硫酸软骨素的糖苷键,联合阿利新蓝染色,使含有这些物质的组织不着色。 透明质酸染色液的使用方法 1. 取2张阳性对照片和2张实验片,进行脱蜡和水化处理。 2. 用透明质酸酶处理1张阳性对照片和1张实验片,用阴性对照液处理另外的1张阳性对照片和1张实验片。 3. 进行流水冲洗。 4. 进行Alcian blue染色。 5. 再次进行流水冲洗。 6. 进行脱水、透明和封片。 主要参考资料 [1] 内科学·第一卷 [2] 透明质酸染色液说明书 查看更多
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叔丁基二苯基氯硅烷的应用领域是什么? 叔丁基二苯基氯硅烷是一种硅烷保护剂,它可以取代化合物中的活泼氢,生成稳定的中间体,然后进行其他基团的反应。通过水解反应,可以脱除硅烷基,使原被硅烷基保护的基团再生,合成出特定的化合物。由于其高转化率和定量反应的特点,叔丁基二苯基氯硅烷在有机合成中广泛应用,尤其是药物合成中。 制备方法 制备叔丁基二苯基氯硅烷的方法是将四氢呋喃、镁和氯丙烯加入反应釜中,通过加热引发反应。然后向反应釜中滴加二苯基二氯硅烷,进行恒温反应。最后,通过蒸馏和减压蒸馏得到含量为98%的叔丁基二苯基氯硅烷。 应用领域 应用一 叔丁基二苯基氯硅烷可以用于制备混凝土防水剂。该防水剂通过混合硫化铝、叔丁基二苯基氯硅烷、松香基超支化环氧树脂、硅酸钠、甲基硅酸钠-氢氧化钙混合液等原料,形成交联网络结构,具有防水效果并能够促进晶体生长。 应用二 叔丁基二苯基氯硅烷可以用作甲醇汽油腐蚀抑制剂。该抑制剂由正丁醇、二乙醇缩甲醛、丙二醇单甲醚乙酸酯、六聚乙二醇单癸醚、异构醇聚氧乙烯醚、椰油酸二乙醇酰胺、叔丁基二苯基氯硅烷、乙二醇和2-甲基-2-丁醇等组分组成,能够降低甲醇汽油对汽车动力系统金属和油路系统橡胶的腐蚀作用。 参考文献 [1][中国发明]CN200910072936.4叔丁基二苯基氯硅烷的制备方法 [2][中国发明]CN201810245487.8一种混凝土防水剂 [3][中国发明,中国发明授权]CN201610026946.4一种甲醇汽油腐蚀抑制剂 查看更多
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安纳咖是什么? 安纳咖是一种化学物质,其化学名为那台斯瓦得安梅基脱羟戊醛。 安纳咖的化学式是C7H6N2O3。 安纳咖是一种怎样的化合物?安纳咖是一种白色到微黄色的结晶性固体。它属于有机化合物中的羟基酸和芳香族化合物。 安纳咖的主要用途是什么?安纳咖主要用作染料和化学试剂。它在染料颜料、光敏剂、杀菌剂等领域有广泛的应用。此外,在医学领域,安纳咖还可以作为某些药物的原料。 安纳咖具有哪些特殊的化学性质?安纳咖是一种酸性化合物,可以与碱反应形成盐,并且可以发生亲电取代反应、加成反应等多种有机反应。此外,安纳咖还具有良好的溶解性和稳定性。 安纳咖是否有毒性?安纳咖在一般情况下是相对安全的。然而,作为一种化学物质,在高浓度下可能具有一定的毒性,因此在使用时需要注意安全。 安纳咖的结构和性质是否已被研究?是的,安纳咖的结构和性质已经得到了广泛的研究。这些研究结果有助于我们更好地了解安纳咖的化学性质和应用价值。 安纳咖对环境有何影响?关于安纳咖对环境的具体影响,目前尚缺乏充分的研究。然而,作为一种化学物质,在使用和处理过程中应当遵循环保原则,以减少对环境的可能影响。 安纳咖有其他的命名吗?除了化学名之外,安纳咖还有另一个常用名称,即“4-羟基苯丙酮酸”。 查看更多
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麦穗宁是什么颜色的粉末? 麦穗宁纯品为白色粉末,工业品为灰白色或淡黄色粉末,有臭鸡蛋味,难溶于水,不溶于大多数有机溶剂,但能溶于吡啶中,对光、热、潮湿不稳定,易分解出二硫化碳,遇碱性物质或铜、汞等物质均易分解放出二硫化碳而减效,挥发性小。 麦穗宁的毒性如何? 大鼠急性口服LD 50 值为1100mg/kg,大鼠经皮(接触药剂七天)LD 50 值为1000mg/kg,大鼠急性腹腔注射LD50为100mg/kg;雄大鼠暴露4小时急性经皮LD 50 为500mg/kg;用含1500mg/kg药剂的饲料喂大鼠3个月后没引起任何不良后果。每周以120mg/kg剂量施药5次,连续8周,除能引起肝重增加外,对其它器官无影响。 麦穗宁的剂型是什么? 麦穗宁的剂型是拌种剂。 麦穗宁适用于防治哪些病害? 麦穗宁适用于种子处理,防治镰刀菌病害,尤其是裸麦雪腐病(Fusariumnivale)和梨赤霉病(F.lulmorum)。 麦穗宁的使用方法是什么? 麦穗宁的使用方法是拌种,可和六氯苯,蒽醌等混用。 麦穗宁的配备方法是怎样的? 麦穗宁的配备方法包括以下步骤: 第一步,麦穗宁制备采用有机溶剂与麦穗宁的湿产品混合蒸馏脱水。 第二步,以溶剂为载体经过喷射加热或经过膜式蒸发器加热蒸馏脱水,能使脱水工序和湿法粉碎、调制、包装工序连续操作。 第三步,代森锰与锌在有机溶剂中络合与脱水转晶工序同时完成。第三步减少了产品的分解,降低了有害杂质和粉尘的污染,避免了产品干燥过程中着火事故的发生。本发明的溶剂法脱水速度快,生产安全效率高,并简化了生产工艺。 麦穗宁是如何制备的? 以糠醛为原料,与亚硫酸氢钠的水溶液在30~45℃下反应,制得中间体呋喃基羟基甲烷亚硫酸钠,再与邻苯二胺的乙醇溶液在加热情况下进行反应,然后蒸馏回收乙醇,可制得麦穗宁。最后再结晶精制,可得纯品。 参考文献 [1]CN201310394902.3一种麦穗宁的配备方法 [2]农药商品大全 [3]实用精细化工辞典 查看更多
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麦芽糖醇的伤害有哪些? 麦芽糖醇是一种新时期的物质,已经逐渐取代了白砂糖成为新一代的甜味素。它对人体有多种益处,但过量使用会对人体造成伤害。下面我们来了解一下麦芽糖醇的伤害。 1.麦芽糖醇会增加患糖尿病的概率吗? 长期摄入麦芽糖醇会增加患糖尿病的概率。糖尿病会对日常生活产生不良影响,因此我们应尽量避免过量摄入麦芽糖醇。 2.麦芽糖醇对胃肠有什么影响? 麦芽糖醇不易被肚子里的酶溶解,进入肠胃后消化率不到20%,容易在肠腔积累。过量摄入麦芽糖醇会对胃肠造成刺激和损害,引起腹腔不适感、腹胀、肠鸣和腹泻等疾病。 3.麦芽糖醇会导致肥胖症吗? 麦芽糖醇的热量较低,但过量摄入会导致肥胖症。此外,麦芽糖醇会促进口腔内唾液的代谢,稀释食物残留的酸,而酸会导致蛀牙。 4.麦芽糖醇会引起腹泻吗? 过量摄入麦芽糖醇会引起腹泻。麦芽糖醇在胃里不易被消化和吸收,进入肠胃后消化率不到20%,大部分会在肠胃内壁积累,对肠胃造成显著危害,容易引起腹泻。 5.麦芽糖醇会导致高血压吗? 过量摄入麦芽糖醇会导致高血压和高血脂。它会增加心脑血管病的风险,阻碍碳水化合物和脂肪的代谢,使毛细血管变脆并堵塞,导致心肌梗塞和静脉血栓的发生。 查看更多
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白油是什么? 白油是一种无色透明的液体,也被称为石蜡油、白色油、矿物油。它没有气味,加热时略有石油样气味,不溶于水和乙醇,但溶于乙醚、苯、石油醚等物质。白油可以与多数脂肪油互溶,并且可以混溶于多数非挥发性油。它对光、热、酸等具有稳定性,但长时间接触光和热会慢慢氧化。 白油通常指的是经过特殊深度精制后的矿物油,也被称为白色矿物油。它的基本组成是饱和烃结构,几乎不含芳烃、含氮、氧、硫等物质。由于精制深度好,白油的馏程通常在250-450范围内,因此具有良好的氧化安定性、化学稳定性、光安定性,而且无色、无味,不会腐蚀纤维纺织物。 白油是液体烃类的一种,它是饱和的环烷烃与链烷烃等精炼液态烃的混合物。主要成分是脂类和醇,由石油分馏的高沸馏分(即润滑油馏分)经过脱蜡、碳化、中和、活性白土精制等处理得到。 白油的分类 白油的型号是根据黏度性质的不同进行划分,大致分为7#、11#、15#、18#、24#、48#、64#、100#等等。 白油的分类通常是根据其饱和烃的纯度进行划分,同时也可以按照用途进行分类,包括工业级、食品级、医药级和化妆级。 工业级白油是以加氢裂化生产的基础油为原料,经过深度脱蜡、化学精制等工艺处理得到。它可以广泛应用于化学、纺织、化纤、石油化工、电力、农业等领域,例如在PE、PS、PU等生产中使用。此外,工业级白油还可以用作纺织时的润滑剂、溶剂和冷却剂,可以使纤维与织物柔软光亮。它还可以作为合成树脂和塑料加工等工业中的湿润剂、溶剂和润滑剂,也适用于纺织机械、精密仪器的润滑以及压缩机密封用油。 食品级白油是以矿物油为基础油,经过深度加氢精制、食用酒精抽提等工艺处理得到。它的要求非常严格,适用于粮油加工、水果蔬果加工、乳制品加工、面包切制机等食品工业的加工设备的润滑。食品级白油可以用于食品上光、防粘、消泡、刨光、密封,还可以作为通心面、面包、饼干、巧克力等食品的脱模剂,能够延长酒、醋、水果、蔬菜、罐头的贮存期和保鲜期。 医用级白油适用于制药工业,可以用作润滑性泻药及生产青霉素的消泡剂。它还可以作为药膏和药剂的基础油,用于药片、药丸的脱模剂,以及手术器械、制药机械的防腐润滑。 化妆级白油是化妆品中应用最广的一种油溶性原料,可以用于配制浴油、各类护肤膏霜、护发制品、唇膏、发乳、发油、面油、护肤油、防晒油、婴儿油、雪花膏等软膏和软化剂。几乎所有化妆品都使用白油,化妆用白油要求严格,采用加氢原料经过深度精制得到。 白油与液蜡在物理性质上相似,但不属于溶剂油类。液体石蜡是40度以下C10-C18各种正构烷烃的混合物。 查看更多
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富马酸喹硫平对精神病的治疗有效吗? 富马酸喹硫平是一种非典型抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。在大脑中,喹硫平对5羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力,且优于多巴胺D1和多巴胺D2受体。此外,喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体也有高亲和力,对肾上腺素能α2受体的亲和力较低,而对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平在抗精神病药物活性测定和条件回避反射方面表现出阳性结果。临床试验显示,该药对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。 富马酸喹硫平的适应证是什么? 富马酸喹硫平可用于治疗精神分裂症。 使用富马酸喹硫平可能会有哪些副作用? 根据短期对照试验的结果,最常见和最显著的副作用包括困倦(17.5%),头晕(10%),便秘(9%),体位性低血压(7%),口干(7%),以及肝酶异常(6%)。 富马酸喹硫平与其他药物有相互作用吗? 由于喹硫平主要对中枢神经系统产生作用,与其他作用于中枢的药物或酒精合用时应谨慎。与锂合用不会影响锂的药代动力学。 如何使用富马酸喹硫平? 成人在治疗的前4天,每日总剂量为50mg(第1日),100mg(第2日),200mg(第3日)和300mg(第4日)。从第4日开始,剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为300-450mg/日。根据患者的临床反应和耐受性,剂量可在150-750mg/日之间调整。 老年人使用富马酸喹硫平时也应慎重,特别是在开始使用时。起始剂量应为25mg/日,每日逐渐增加剂量,幅度为25-50mg,直到达到有效剂量。老年人的有效剂量可能较一般年轻患者低。对于肝肾功能不全的患者,口服喹硫平后的清除率会下降约25%。由于喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此在肝脏损害的患者中应慎用。对于肾脏或肝脏损害的患者,起始剂量应为25mg/日,随后每日逐渐增加剂量,幅度为25-50mg,直到达到有效剂量。 查看更多
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替莫唑胺的给药方法有哪些? 替莫唑胺是一种口服烷化剂类抗肿瘤药物,具有广谱的抗肿瘤活性。它可以透过血脑屏障,生物利用度接近100%,对于新诊断及复发的胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤有着有效的治疗效果。替莫唑胺目前是一线的胶质瘤治疗药物,而且在治疗低级别胶质瘤的疗效也得到了越来越多的共识。 《中国中枢神经系统胶质瘤诊断和治疗指南》中强调了胶质瘤规范化诊疗和多学科综合治疗对延长患者生命的重要性,这种综合治疗模式要求神经外科、放疗科和病理科的密切合作。 替莫唑胺治疗胶质瘤的常见给药方法 1. stupp方案:这是治疗胶质瘤最常使用的方法。在放疗过程中,同时口服替莫唑胺胶囊75mg/m2/d×42天。放疗结束后一个月,采用替莫唑胺辅助化疗,每28天为一周期,用药时间为连续5天,每日一次,间隔23天。第1周期150mg/m2/d×5天,第2-6周期200mg/m2/d×5天。这种给药方法在临床中也常被称为5/28方案。 2. 隔周方案:口服替莫唑胺100-150mg/m2/d,28天为一个周期,第1-7天和第15-21天服药。 3. 3周方案:口服替莫唑胺75-100 mg/m2/d,28天为一个周期,第1-21天服药。 在隔周方案和3周方案中,替莫唑胺的使用频率和总剂量要高于常规的5/28方案,因此也被称为替莫唑胺的剂量密集疗法。 此外,对于替莫唑胺治疗失败的病例,为了提高疗效,可以联合其他化疗药物和靶向药物进行治疗,已经取得了非常不错的疗效。 查看更多
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如何制备(R)-Boc-beta-苯丙氨酸并应用于JAK抑制剂的制备? 背景及概述 [1] 在有机化学中,(R)-Boc-beta-苯丙氨酸是一种重要的有机中间体,可以通过(R)-3-氨基-3-苯基丙酸与BOC酸酐反应制备得到。 制备 [1] 制备过程如下:将 (R)-3-氨基-3-苯基丙酸 (2.1 g, 12.7 mmol, 1.0 equiv.) 和 NaHCO3 (1.6 g, 19 mmol, 1.5 equiv.) 溶解在水 (30 mL) 中。然后将二恶烷 (30 mL) 和 [(CH3)3CO2C]2O (4.1 g, 19 mmol, 1.5 equiv.) 添加到反应混合物中,在室温下搅拌溶液 8 小时。通过薄层色谱法 (TLC) 确认 (R)-3-氨基-3-苯基丙酸的完全转化。随后通过旋转蒸发除去溶剂,并在 HCl (1%) 和 EtOAc 之间分配粗混合物。将水层用EtOAc萃取,然后用Na2SO4干燥合并的有机萃取物。过滤并浓缩溶剂。最后,通过柱层析纯化,用10% CH3OH/DCM洗脱,得到纯度较高的(R)-Boc-beta-苯丙氨酸。 应用 [2] (R)-Boc-beta-苯丙氨酸在制备JAK抑制剂中具有重要的应用价值。 Janus激酶JAK是非受体酪氨酸激酶的家族,参与细胞因子和趋化因子诱导信号在JAK-STAT信号传导途径中的细胞内转导。JAK-STAT途径在STAT蛋白质的激活和基因转录的起始中起重要作用,尤其是编码炎症介质。细胞中的转录因子STAT的活性取决于其磷酸化水平,而磷酸化水平的增加取决于JAK激酶的活性。因此,JAK抑制剂可以抑制STAT蛋白质的磷酸化和转录活性的降低,从而降低调节基因的表达。这使得JAK抑制剂在炎症性疾病的治疗中具有潜在的应用前景,如类风湿性关节炎、牛皮癣和哮喘等疾病。 参考文献 [1] Tetrahedron Letters, 54(11), 1380-1383; 2013 [2] [中国发明] CN202110417497.7 作为JAK抑制剂的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物 查看更多
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氢氧化钙有哪些应用领域? 氢氧化钙是一种白色粉末状固体,化学式Ca(OH)2,俗称熟石灰、消石灰,水溶液称作澄清石灰水。氢氧化钙具有碱的通性,是一种强碱,但仅能微溶于水。在工业中,氢氧化钙有广泛的应用。 如何制备氢氧化钙? 一种氢氧化钙的制备方法,其特征在于,具体步骤包括: a、将石灰石表面用水清洗后,投入气烧窑中煅烧,得到块状的氧化钙; b、将块状的氧化钙通过管道投入至粉碎机中,破碎; c、将破碎后的氧化钙经管道加入消化反应器中,在消化反应器中投入至少两次纯净水,每次搅拌至少60分钟,使其发生消化反应,获得得到氢氧化钙粉末; d、将步骤c获得的氢氧化钙粉末经管道送入气流分级机进行气流分级筛选,气流分级过程中采用离心风机提供动力,将氢氧化钙粉末中的氢氧化钙与杂质分离出来,得到氢氧化钙成品。 氢氧化钙的常见用途有哪些? 农业 降低土壤酸度; 改良土壤结构; 制成的波尔多液用于果树和蔬菜来消灭病虫害。 生活 石灰沙浆可用于砌砖抹墙(粉末为墙灰)。 工业 在制糖工业中用来中和糖浆中的酸,从而减少糖过度的酸味; 中和酸性废料。 饮用水 在滤水过程中,原水(即未经处理的水)会先被混入化学品(如明矾和熟石灰),进行搅拌,然后流入澄清池凝聚和沉淀,再流进快速重力滤水池,利用砂及无烟煤进行过滤。过滤后的水会在接触池内加入氯气和熟石灰,进行消毒及调节酸碱度;再经其余一连串处理后的食水会直接输送到接驳至用户的供水系统,或储存于配水库,供应市民饮用。 查看更多
简介
职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:北京师范大学珠海分校 - 文化艺术与传播学院
地区:海南省
个人简介:把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多
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