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斜面和平板哪个更适合制作真菌孢子悬液? 斜面和平板哪个更适合制作真菌孢子悬液？查看更多 4个回答 . 8人已关注

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求解倒格子矢量的方法？黄昆固体物理上写有的人把a·b＝2π看做倒格子矢量定义，定义式的意思不就是可以通过上式推导倒格子矢量b吗，但是正倒格子基矢方向又不一定相同，所以黄的书表述不准确吗，求解答查看更多 1个回答 . 3人已关注

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天线罩？ 求助关于天线罩设计相关资料，谢谢查看更多 1个回答 . 15人已关注

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请问过柱子时，这种情况是怎么回事？ 还有，我用叔丁基二甲基氯硅烷保护后做完suzui反应，分液萃取，干燥。旋蒸，tlc时明明只有一个点，但是过柱后就有两个点，查看更多 3个回答 . 12人已关注

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卧式储槽封头上可以开孔吗开DN80？ 查看更多 5个回答 . 8人已关注

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如何解决细胞长得很慢的问题? 前几天传代的前脂肪细胞，1:3传代，胰酶消化后，其中一瓶传代依然用了原培养瓶（残留些胰酶），另外两个用新瓶培养。今天发现用新瓶培养的已经长到抑制状态可以进行分化了，可是在原培养瓶传代的细胞，长的密度还不到50%，细胞漂浮变多，觉得可能是传代时候胰酶没处理干净，请问有没有前辈遇到过这样的情况，这是什么原因，应该怎样避免？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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想检测蛋白质A和B之间有没有相互作用是一定还需要做双转染么? 想要做免疫共沉淀，但是之前没做过这个实验，想请教一下，我想检测蛋白质 A和B之间有没有相互作用，我是分别在SW480细胞中单转染了A-FLAG载体和B-HA载体，是一定还需要做双转染么？因为我这两个载体都是用pcDNA3.1载体构建的，所以可能没办法做双转染，我只单转染了可以么？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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HUVEC是这个形态吗? 如题，HUVEC是这个形态吗？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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workbench中出现过约束，会对结果造成什么影响? 如果将未施加载荷和边界条件的模型，进行模态分析时，零模态数量小于6，说明模型有多余约束。如果不修改约束，对所求变形和应力有什么影响呢查看更多 1个回答 . 14人已关注

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空白血浆在HPLC进样中，现同样处理的两管空白血浆在HPLC图谱上的峰的个数不一致，怎么办? 我现在做比格犬体内的药代动力学，发现同样处理的两管空白血浆在HPLC图谱上的峰的个数不一致，这样对我体内分析方法的流动相筛选造成很大的困难。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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多糖过柱的时候发现多糖析出，这是为什么? 采用用凝胶分离多糖，开始是用的sephadex G150 ，但是经常的堵柱，现在换了sepharose CL 6B ，但是还是有堵柱的现象。采用水洗脱，后来过柱后又用0.5M的NaCl进行了洗脱，发现还是有多糖析出。猜测应该是多糖发生了吸附所致。但是不知道接下来怎么办。还有，采用硫酸苯酚法检测多糖，感觉非常的不准，重复后竟然得出不同的结果。想知道为什么？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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溶出5minRSD值异常原因？一胶囊剂，主药（96%），淀粉（2%）。使用流化床制粒，如果以 75%乙醇为润湿剂，所得物料灌装胶囊后溶出5minRSD值小于20%，如果以3%淀粉浆制粒，所得物料灌装胶囊后溶出5minRSD值大于20%。换用湿法制粒工艺后，以75%乙醇为润湿剂，所得物料灌装胶囊后溶出5minRSD值有时大于20%，有时小于20%，对于以上结果分析可能原因： 1、流化床制粒工艺使用75%的乙醇为润湿剂时，溶出5minRSD值小于20%，合格。 2、流化床制粒工艺使用3%淀粉浆为粘合剂时，溶出5minRSD值大于20%，不合格。 3、分析以上第1、第2条结果：75%的乙醇粘性小，喷到物料上后并不能使物料立刻抱团成粒，需经长时间的碰撞，才能形成较小的颗粒，所得物料较均匀。而3%的淀粉浆粘性较大，喷到物料上后较难干燥，接触到的物料能较快成粒，成粒的物料中主药含量较粉末低，所得物料不均匀。 4、目前做过的试验中，湿法制粒5min溶出RSD值有小于20%，也有大于20%。湿法制粒中，预混时制粒锅中辅料成分为主药和玉米淀粉，两者的比例约为97.95%-2.05%，且两者粒径差异较大（原料药 D90约为250μm，玉米淀粉D90约为20μm），因此较难混合均匀，湿法制粒5minRSD值过大可通过预混时间、制软材时间等参数来调整和验证。请问各位大神怎么看？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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如何将破碎片段降到ChIP 超声破碎后的DNA200-800bp? paper被要求补实验，ChIP。超声破碎细胞查了很多，做了2个样本。所用仪器为新芝的Scientz-IID。1号样本超声条件：功率的30%，开2s，间隔3s，4Min。2号样本超声条件：功率的85%，开3s，间隔6s，10Min。marker 为DL2000，第一孔为1号，第二孔为2号。在750bp-1000bp之间有个很细的条带，这个也是破碎后的DNA条带吗？最上面的那两个弥撒的条带才是吗？？？超声期间泡沫起的很多，如何解决？如何将破碎片段降到200-800bp？调节哪个功率？开的时间？间隔？还是时间？因为时间比较赶，实在没时间去摸条件，请为前辈不吝指教！查看更多 5个回答 . 17人已关注

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抗体类药物皮下注射后是如何进入血液的？又是如何从血液中达到靶细胞的? 之前药理学课上听过，蛋白太大是无法通过血管壁的，比如血中有大量的白蛋白，是无法出去的。那皮下注射的蛋白药物（例如抗体药物）是如何进入血液产生血药浓度的？又是如何达到肿瘤细胞而发挥作用的呢？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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整个样品从外观性状到本身质量都变化很大，怎么分析? 如果主要（API）受温湿度和光照影响较大，这个主辅料相容性试验还向原先一样设计时，整个样品从外观性状到本身质量都变化很大，怎么分析？只做了5天，API已经变黑，变黏，成坨，杂质相当多。试验是否还能继续下去？主辅料相容性试验该怎么设计？是否直接设计成品的稳定性？如果只是成品稳定性，是不是会有问题？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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用MEGA 4.0作进化树如何修改字体? 用MEGA 4.0作进化树如何修改字体？如何保持拉丁斜体，序列号正体？粘到word或PPT已试过，图形分辨率大大降低！请教其余方法？PS除外！查看更多 2个回答 . 18人已关注

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进空白时出样品峰，为什么? 最近进空白溶剂-水，空白辅料- 氯化钠溶液也会在主峰的保留时间处出主峰，面积有1左右，有时会更大，换过仪器，换过柱子，换过进样瓶，换过不同的水，也换过不同的氯化钠，不知道还有没有其他的可能性？查看更多 4个回答 . 1人已关注

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造成这么大rsd的原因是什么? 一个仿制药，处方是磷酸氢钙，无水的，ph102.cmsna. 硬脂酸镁。直接混合和roller都试过。高溶高渗，0.1和4.5里都是十五分钟百分之八十五以上。但是在水里和6.8缓冲溶液里五分钟十分钟十五分钟的rsd特别大。五分钟有三十多，溶出四五十，十分钟二十多，溶出六十左右，十五分钟rsd也有十几。溶出差不多七十。磷酸氢钙和102的比例6比4到9比1都试过。rsd都没办法减小。很是迷惑造成这么大rsd的原因是什么？求各位大侠指点迷津。查看更多 2个回答 . 4人已关注

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氮元素为什么没有d轨道？ 氮元素为什么没有d轨道氮元素为什么没有d轨道查看更多 1个回答 . 10人已关注

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对硝基氯苯与乙醇混合毒性？打算做毕设，对硝基氯苯在以乙醇为助溶剂的情况下有剧毒是真的吗，据说能引起人致死？我不太清楚，我学姐问老师老师把她弄哭了，我很愧疚，求大家急救啊查看更多 1个回答 . 14人已关注

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