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羧基纳米微球的氨基化方法,或羧基纳米微球与含有羧基的类固醇酸的交联方法(条件)?
目的:羧基微球上的羧基与另一小分子含有羧基的类固醇酸的交联方法(条件) 我想用1,6- 己二胺 上的两个氨基分别去桥接纳米材料和类固醇酸上的羧基,该如何实现呢 ? 用1,6-己二胺还是1,6-己二胺 二盐酸盐 更好呢? 请大家多指教!
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试验完了,瓶瓶罐罐怎么刷洗,能不刷洗吗?
实验室,每次试验完后都有好多瓶子需要刷洗,超声过后,还需要自己刷一刷,挺麻烦的。有没有合适的洗涤粉或者 洗涤液 ,超声过后不用再刷洗了?有的话给推荐一下,冬天来了,不想刷瓶子了,挺冷的
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阿比多尔片(玛诺苏)和盐酸阿比多尔分散片(再立克)药品标准求助?
各位虫虫,求助以上药品标准,谢谢各位
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请大家帮忙解答,替尼类药物中有是手性的吗,不胜感激?
请大家帮忙解答, 1、替尼类药物中有是手性的吗 2、有手性拆分这方面的研究吗
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求助BP2014 Progesterone原料及制剂相关标准?
如题,求助BP2014 Progesterone原料及制剂相关标准,如果有BP2015版的更好,要原料及所有相关制剂的,急,在线等。 先谢过各位大神了。
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销售原料药、药用中间体需要办理什么证件和手续?
如题:销售 原料药 、药用 中间体 需要办理什么证件和手续 ??? 有什么注意的地方 求大家帮忙!!!
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#中间体
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关于气相一些问题?
请教各位N-甲基吡咯烷酮和 磷酸 在气相中出峰吗?还有改怎么调节气相的参数去改变峰形的分离度和拖尾之类的问题呢?
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方法学考察?
现在在做方法学,做到定量限检测限时,有一个物质的峰面积及峰高不管我如何稀释都不怎么变化,不知道什么原因,有大神遇到过这种问题吗
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仪器污染?
近期我在做一个低规格的制剂质量方面的研究。在进行有关物质实验的时候,仪器被污染。出现一个较大峰。更换 色谱柱 以后,峰还是存在,初步判定是仪器残留。于是我对仪器进行清洗,分别用10%异 丙醇 、10% 甲醇 、甲醇轮流冲洗,流通池反冲,峰还是存在。请问这种情况下还有什么办法可以解决?
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老板叫我调研一个新药,我一筹莫展?
老板要我调研法国Novagali Pharma SAS 的一个0.1%的 环孢素 阳离子乳剂,NOVA22007,说已经上市,但是我找到三期临床,怎么也找不着,求前辈指教指教
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艾德拉尼(idelalisib)的审批情况和预期市场情况怎么查询?
求助业内各位大牛,论坛各位前辈。药品的市场信息情况有哪些渠道可以查询?还有只关注到了药品申请FDA批准的信息,具体批准的情况哪里可以查询啊? 希望好心人能给予解答,谢谢!
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高效液相色谱肩峰峰型不正问题求助?
高效 液相色谱 测类 胡萝卜素 ,部分有肩峰甚至三四个峰堆在一起分不开,部分正常,何解?流动相A:甲醇和乙腈,1:3;B:100%MTBE。出现肩峰的区域流动相A:B=95%:5%,等度洗脱,洗脱时压力在518和494两数字间来回跳动。柱子是新的,不知道还有没有可能是样品物质太复杂或者 单向阀 污染了。请各位经验人士帮忙分析,谢谢啦。 高效液相肩峰.jpg
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德国药政官网?
有没有大神知道怎么查找一个药物在的德国的上市情况及说明书,最好的附步骤图哦。这是德国药政官网的网址http://www.bfarm.de/SiteGlobals/ ... &submit.y=0
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求助近十年新上市的甾体类药物?
如题,求助近十年新上市的甾体类药物,不胜感激!
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不溶水和醇的原料药如何做成注射剂?
有下面一原料药,欲做成注射剂,请如何做注射剂? 理化性质 性质描述 性状 本品均为淡 黄色粉末 熔点 熔点>200 oC,227 oC左右部分熔化,颜色变黑,229 oC大部分熔化,直到240 oC,没有终熔 溶解性 本品在 二甲亚砜 和N,N- 二甲基甲酰胺 中易溶,在水、甲醇、乙醇、乙醚、正己烷、二氯甲烷和乙酸乙酯中几乎不溶 溶液pH 本品的饱和水溶液在25±0.5 oC的pH为3.03 引湿性 本品在温度25±1 oC、相对湿度80%±2%条件下24小时的引湿增重量小于2%但不小于0.2%,故本品略有引湿性 晶型 本品有多晶型现象,本公司产品晶型为柱状晶体晶型A
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甲磺酸沙芬酰胺与沙芬酰胺能否分开?
在液相上 甲磺酸 沙芬酰胺 和沙芬酰胺能不能分开,水解的话都是沙芬酰胺,但是有没有办法让他们分开
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请帮忙查询一化学结构?
RT,BI 1482694,又名HM61713 ( Hanmi, Boehringer Ingelheim),不甚感激!
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NE30D包衣?
关于NE30D的包衣,我配制的包衣液是固含物为25%, 聚合物 是12.5%,没有加增塑剂, 滑石粉 为超细的,并且用胶体磨已经磨过了,觉得配制的溶液挺均匀的,但是包衣过程中出现了大概增重了5%时,物料在 流化床 的底板上聚集成快,用手握了可以成团,但是一压也可以分散开,但是静态的就是容易结成块,在流化床的底板上就容易成块,然后就出不起来了。遇见这个现象后,先把流速降了,风量增加,但是大概3min中后仍旧出现上述现象,然后尝试把进风温度加大到36℃,但是效果也不好,已经看来内需几次出现这种现象了,但是就是理解不了为什么?有同事说温度越高越容易粘连,但是如果温度不够高,微丸表面的水分不容易散失,也容易结块,我在包衣过程中已经尽可能把流速降到最低了,雾化也增大了,但是上述现象依旧没有解决,郁闷!各位有什么好的想法吗?
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0.1mol/LHCL溶出介质配制?
标准中规定溶出介质为0.1mol/L 盐酸 溶液,按药典(9-1000)配置0.1mol/L盐酸溶液,请问需不需要调节PH?? 0.1mol/L盐酸溶液做溶出介质理论上应该是pH1.0,而实际按药典(9-1000)配置0.1mol/L盐酸溶液PH不到1.0,请问在这种情况下需要调节PH吗
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甲钴胺质量标准?
哪位大侠有 甲钴胺 片的进口注册标准?急求!
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职业:杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师
学校:电子科技大学中山学院 - 自动化工程系
地区:青海省
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