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不溶水和醇的原料药如何做成注射剂？有下面一原料药，欲做成注射剂，请如何做注射剂？理化性质性质描述性状本品均为淡黄色粉末熔点熔点>200 oC，227 oC左右部分熔化，颜色变黑，229 oC大部分熔化，直到240 oC，没有终熔溶解性本品在二甲亚砜和N,N- 二甲基甲酰胺中易溶，在水、甲醇、乙醇、乙醚、正己烷、二氯甲烷和乙酸乙酯中几乎不溶溶液pH 本品的饱和水溶液在25±0.5 oC的pH为3.03 引湿性本品在温度25±1 oC、相对湿度80%±2%条件下24小时的引湿增重量小于2%但不小于0.2%，故本品略有引湿性晶型本品有多晶型现象，本公司产品晶型为柱状晶体晶型A查看更多 17个回答 . 18人已关注

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甲磺酸沙芬酰胺与沙芬酰胺能否分开？ 在液相上甲磺酸沙芬酰胺和沙芬酰胺能不能分开，水解的话都是沙芬酰胺，但是有没有办法让他们分开查看更多 2个回答 . 14人已关注

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请帮忙查询一化学结构？ RT，BI 1482694，又名HM61713 （ Hanmi, Boehringer Ingelheim），不甚感激！查看更多 4个回答 . 17人已关注

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NE30D包衣？关于NE30D的包衣，我配制的包衣液是固含物为25%，聚合物是12.5%，没有加增塑剂，滑石粉为超细的，并且用胶体磨已经磨过了，觉得配制的溶液挺均匀的，但是包衣过程中出现了大概增重了5%时，物料在流化床的底板上聚集成快，用手握了可以成团，但是一压也可以分散开，但是静态的就是容易结成块，在流化床的底板上就容易成块，然后就出不起来了。遇见这个现象后，先把流速降了，风量增加，但是大概3min中后仍旧出现上述现象，然后尝试把进风温度加大到36℃，但是效果也不好，已经看来内需几次出现这种现象了，但是就是理解不了为什么？有同事说温度越高越容易粘连，但是如果温度不够高，微丸表面的水分不容易散失，也容易结块，我在包衣过程中已经尽可能把流速降到最低了，雾化也增大了，但是上述现象依旧没有解决，郁闷！各位有什么好的想法吗？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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0.1mol/LHCL溶出介质配制？标准中规定溶出介质为0.1mol/L 盐酸溶液，按药典（9-1000）配置0.1mol/L盐酸溶液，请问需不需要调节PH？？ 0.1mol/L盐酸溶液做溶出介质理论上应该是pH1.0,而实际按药典（9-1000）配置0.1mol/L盐酸溶液PH不到1.0，请问在这种情况下需要调节PH吗查看更多 8个回答 . 14人已关注

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甲钴胺质量标准？ 哪位大侠有甲钴胺片的进口注册标准？急求！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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单糖乙酰化后气相不出峰？各位朋友，谁做过单糖的乙酰化？我最近做的对照品 /样品在气相上怎么老不出峰？我们用的方法是硼氢化钠还原，加乙酸、 1-甲基咪唑，最后加乙酸酐，完了氯仿萃取，谁知道怎么回事？急！！查看更多 1个回答 . 18人已关注

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制备水性聚氨酯总是遇到凝胶的问题？最近一直在做水性聚氨酯，合成预聚物的时候很容易形成凝胶，做了好多次没有几次成功的，原料是TDI和聚乙二醇，反应温度40℃，无论怎么尝试都是很容易形成凝胶，还做过MDI和聚乙二醇制备预聚物，也是很容易形成凝胶。想请教各位大神给予指点，谢谢!查看更多 10个回答 . 14人已关注

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关于制剂稳定性试验市售品检测问题，求解~!~!？在制剂稳定性试验中 0月全检三批市售品加速长期1.2.3月检测三批市售关键项（比如含量。水分和有关物质）加速长期6月在全检三批市售，长期9.12.18.月检测三批市售关键项（比如含量。水分和有关物质）长期24月在全检三批市售品这个思路是否可行查看更多 7个回答 . 8人已关注

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求助工业纯钛截面的抛光技巧，我已经抛了几天了，很多方法都尝试过了？我是做的纯钛表面处理后截面的抛光，需要照SEM看厚度和成分，老师要求我把它抛光亮。老师跟我讲让我用金刚石抛光膏抛，我抛的每个都有小坑（在金相显微镜）下看的特别明显。于是换用三氧化二铝抛光液抛，还是有坑，要崩溃了。抛光布也是买了三种，红的黑的都用了，反正就是要么有划痕要么有坑，希望得到帮助。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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原料中含有一定量的SiO2请问各位朋友如何除去? 除了常规的碱（NaOH，Na2CO3）和氢氟酸之外还有没有其他的方法可以去除SiO2？查看更多 7个回答 . 10人已关注

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用醇钠甲醚化的反应条件？ 如图，取代掉Br，有没有大神做过这个或者类似的，不知道啥条件，查到有的进高压釜，有的常温搅拌24h，很懵查看更多 1个回答 . 15人已关注

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GPC检测中遇到的问题？请教下大家，有没有在测定分子量的时候，溶剂选择的不是流动相，我的产品是糖壳包裹的一个高分子化合物，重均分子量在20w左右，流动相是磷酸盐缓冲液，现在把溶剂换成水，对检测结果没有影响，不知道溶剂和流动相不一致对是否合适？还有我的样品在流动相中溶解的话，随着时间的增加，30小时分子量一直呈降低的趋势，如何继续考察样品溶解时间？谢谢大家！查看更多 4个回答 . 19人已关注

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羰基的还原成手性醇有做过的吗? 如题所示，我用的DIPCl，后处理甲醇加稀盐酸，点很杂。原料没问题，但是怎么反应这么乱，有做过的吗各位？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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水的化学式？ 水的化学式如何用实验确定？电解水实验只能说明氢氧原子个数比是2:1，为什么水的化学式就一定是H2O, 而不是H4O2? 查看更多 6个回答 . 16人已关注

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玻璃和TPU硫化剂？ 工艺是先在玻璃上面涂硫化剂在放进高温注塑机注塑TPU。让玻璃和TPU粘接在一起。查看更多 3个回答 . 3人已关注

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共轭二烯烃？ 如图，答案为什么是1.4加成？为什么不是1.2加成？谢谢！！查看更多 1个回答 . 14人已关注

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柴油加氢装置，循环氢压缩机入口管线伴热取消可否? 100万吨/年汽柴油加氢改质装置，循环氢压缩机入口分液罐到循环氢压缩机入口之间的管线伴热取消可否？查看更多 7个回答 . 6人已关注

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怎么做催化剂中毒动力学方程啊？求助？ 最近做SCR脱硝催化剂中毒机理，老板非要做中毒动力学方程，毫无想法，不知道怎么着手，求高手赐教？查看更多 4个回答 . 6人已关注

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一个反应的后处理文献上说通过CC（MeOH/CH2Cl2）纯化是什么意思? 一个反应的后处理文献上说通过CC（MeOH/CH2Cl2）纯化是什么意思？是要过柱子还是直接重结晶？对于一个实验新手请多关照！查看更多 1个回答 . 6人已关注

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简介

职业：杭州双安科技有限公司 - 自控设计工程师

学校：电子科技大学中山学院 - 自动化工程系

地区：青海省

个人简介：读书使人心明眼亮。查看更多

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