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结构工程师
求教大侠这两个结构是怎么结合的呀?结合之后分子量少了2,谢谢~? 可能会有以下的反应,究竟属于哪一种要看机理,和条件,如果有相关检测结果,有助于判断untitled.png 大侠,您分析的第二个结构脱掉了一个羟基,分子量不对啊。另外三个,307和180都是掉了H原子,都是带的负电,它们是怎么结合上的呢?查看更多
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目前在做光催化剂BiNbO4,准备提高光催化性能? 层状材料?查看更多
用diamond画MnCo2O4,有的八面体周围的氧原子没有? cif文件发上来帮你试试查看更多
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测试循环伏安细节? 抛光布用汽车美容的麂皮布就可以,挺便宜的,用正反两面,如果电极磨损的比较厉害就用糙面,然后用细面。淘宝上很多卖的查看更多
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请教:根系分泌物的GC-MS分析? 肯定要前处理的,那要看用什么作溶剂进样了,将溶剂和根系土壤放在一块儿搅拌一段时间,还要注意溶剂不能太多,否则样品浓度较小,不适于检测。这是我的想法,仅供参考。查看更多
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硅线上沉积铂,暗电流很大且强化制氢效果不佳? 大神们帮帮忙啊,毕不业了啊查看更多
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复合氧化物催化? 第一,你要确定测试条件一样,即你做的和文献以及文献之间的相互比较,实验条件特别是氧含量、催化剂焙烧温度等关键因素必须一样才有可比性。第二,氧化锰的催化活性应该没有氧化钴的好,不看到块体氧化锰效果较 ... 谢谢lkzmaster回复。(1)是的。测试条件、预处理温度都是一样。(2)(3)针对您说的CeO2或Co3O4都是一种模型研究,不是为实际应用。我的理解是:CeO2在汽车尾气“三元”催化是不是更有效?如果纯粹为了模型研究,现有实用的CO催化剂应该是什么?有朋友曾经以前也问过,NiO如果去做CO氧化性能也比CeO2好 (我没有亲自做过,如果有误,请更正),问题就是为何研究NiO或者MnO2的CO氧化研究比CeO2少?我总感觉不是单单为了发文章吧,请高手答疑,查看更多
盐酸为什么不能直接滴定碳酸钙? 产生的二氧化碳会影响终点判断。查看更多
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提高活性物质负载量 聚合物锂金属电池充不上电? 请问聚合物锂电池,只是电解质采用聚合物吗?查看更多
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求推荐结实耐用,价廉物美的实验室用小型蠕动泵? 来我这里试试,厂家查看更多
磷酸钒钠标准卡? 你现在有的话可以发我qq邮箱一份吗? 347627807@qq.com,谢谢 请问你现在找到了吗,磷酸钒钠的标准PDF卡片,能发我一份吗?270794511@qq.com,查看更多
三班两倒合法吗? 合理不合法,现在石油化工企业一般是四班两倒或五班两倒了,三班两倒的少了。查看更多
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热对流的实质是什么? 低温的分子和高温的分子的动能的交换应该是分子之间的碰撞。比如一个高速小球撞击到一个低速小球,高速的球变慢,低速的变快。而大量随机的碰撞使得最后所有小球的速度趋于均衡,也就是温度趋于一致。查看更多
怎么找一种物质替代异丙醇的作用? 试试用消泡剂和底材润湿剂搭配,不过不知道这样会不会影响你的实验。查看更多
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固定管板换热器有多大? 这玩意能这么讲吗?完全是根据设计参数来的查看更多
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请问我的紫外可见漫反射在800纳米处怎么有突变呢? 很明显是变幻光源仪器问题,你用的什么型号的仪器?查看更多
富锂材料,首次充电,没有平台。为什么??? 听你的叙述,你的材料是有问题。没容量,曲线也不正常。换材料试试,我也好奇你们用的高压电解液查看更多
如何制作出30%的钾皂液? 你做这个的目的是什么?要用于那个方面?单纯考虑一个东西没有必要吧,看看最终产品结果再说查看更多
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自由基均聚引发剂和调节剂是一次性加入还是滴加? 调节剂可以直接加入到单体中去,引发剂就得看你用的是那类了!,查看更多
请教 被火烤过的不锈钢怎么恢复原色呢? 哎,回得去呀,我都试了,就是泡了一晚上才变亮了,但还是没原来亮... 那是你把表面氧化层给泡掉了,查看更多
简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师
学校:成都纺织高等专科学校 - 染化系
地区:河北省
个人简介:人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。查看更多
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