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结构工程师
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关于BET的分析? 建议重新做分析!高比压区那个点不太正常!另外,最好用吸附曲线计算孔径分布 坐标从258直接上升到800多,相差近600 cm3/nm/g,这么算来孔容在1.0 cm3/g左右,你的比表面积又比较低,全部是比较大的介孔或者大孔是不可能带来这么大的孔容的,极有可能是氮气液化造成的。所以建议重测。查看更多
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两个氢核磁谱图横坐标不同,怎么比较? 你这根本就不是氢谱查看更多
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两电极体系的测试电化学? 审稿人就是想看一下实际应用时性能,不组装没意义 我们这边主要研究的是材料,组装成器件没做过实验条件也不允许的,哎,查看更多
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硅树脂表征n(Si-H):n(SiVi)? 你说的怎么算si-h是指算含氢量吗?以过量溴与si-h反应,并以碘化钾的淀粉液标定就可以算,具体流程看自己怎么方便。一般厂家也会给出含氢量吧? 厂家给的会有波动,我们有些批次可以,有些不行,需要准确定量出每次的量。si-h和c=c的量都要准确定量出来,您有好的建议吗?查看更多
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高压反应釜购买与选择? 烟台松岭化工设备有限公司专业设计制造实验室高压反应釜查看更多
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请问XPS窄谱是怎么回事,和全谱的区别? 全谱可以告诉你样品中大概有哪些元素。分谱得到的数据会更为精细,可以给出准确的结合能位置,说明样品表面该元素的化学价态等信息。分谱和全谱在测试时候的区别是,全谱收集范围广,几乎所有元素都可以包括在内,因此可以定性分析样品表面主要有哪些组成;分谱是针对某个元素的出峰位置进行精细扫描,扫描次数更多,得到的信息更加精细准确,因此可以峰的位置来定样品的化学态(和文献或者标准手册比)。查看更多
求高手,真正的高手? 您的联系方式方便说一下吗查看更多
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红外光谱仪,要求做透射,固体粉末可直接进样,无需压片,大家有没有什么好的推荐? 固体粉末可用atr-ftir,有样品台,样品直接压紧在光路上就可以测了 用atr是做反射的,貌似是有不用atr即可直接测样的,查看更多
防毒面具里的活性炭怎样活化呢? 加热就行热再生原理 谢谢啦,可否具体说下,比如,温度,时间,还有用不用隔绝空气呢,一般的马弗炉行不,查看更多
Pt修饰玻碳电极? 那得如何处理呀? 你要的氧化还原峰是不是0.3-0.5之间的,如果是,那你的扫描区间可以设置为0-0.6v,析氢那部分的就不用扫,查看更多
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请教关于干燥方面的问题? 表面没有水,是干球温度,有水,应该是湿球温度查看更多
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高锰酸盐指数的空白试验,是否必须用二次蒸馏水? 最好用二次蒸馏水、超纯水代替,娃哈哈、怡宝水中含有微量矿物质对cod(mn)测定有干扰,查看更多
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测费托合成催化剂催化性能,在西安? 试着联系一下西安元创化工科技股份有限公司(西北化工研究院)石油化工研究所,他们做ft合成,有评价装置,另外,有分析测试中心,催化剂检测手段比较齐全。祝你好运查看更多
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终于博士答辩了,就一个字,累!找工作,更累!!!? 恭喜恭喜哦,我才刚刚开始!查看更多
富锂材料装电池测试问题? 有什么解决方法吗?需要注意什么,谢谢... 膜压紧一些,电池封装严密一些,换一下高电压电解液。目前消除首周的高电压活化平台是一个悬而未决的问题,呵呵,查看更多
求推荐几种好的可以电沉积的合金? 楼主可以看些电镀相关方面的书,比如《电镀工艺学》 谢谢查看更多
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测MCM-41与Ti-MCM-41的BET表征,发现在微孔区域内有吸附,能说明有微孔的存在吗? mcm41的比表面积比较大,虽然是介孔材料,但其在低压区的吸附量还是很大的。这个吸附等温线正常。如果想要确认是否有微孔,可采用预吸附长链烷烃如癸烷后再做吸附等温线,看看吸附前后有没有区别来确定。这样的文献 ... 好的,谢谢,我再验证验证。查看更多
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关于无机纳米金属材料(固体粉末或晶体)导电性测试方法及仪器相关问题? 1mm的尺寸就可以手工操作了,测试方法就多了,就把它当成一段导线来测,你自己想办法测嘛。查看更多
液相测定样品含量时,进样量多少对样品含量影响大吗? 有的。建议做下进样针的精密度,是否定量换不准确或者进样阀有轻微泄露查看更多
求分析一下不锈钢的tafel曲线? 两个图的实验环境是否一样,另外,你的扫描速率好像也不一样 环境是一样的。都是0.1M的氯化钠溶液。扫描速率应该影响不大吧。会不会是304不锈钢不耐腐蚀的缘故,每次做完表面腐蚀都很严重.查看更多
简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师
学校:成都纺织高等专科学校 - 染化系
地区:河北省
个人简介:人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。查看更多
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