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化学学科
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关于BET的分析?
建议重新做分析!高比压区那个点不太正常!另外,最好用吸附曲线计算孔径分布 坐标从258直接上升到800多,相差近600 cm3/nm/g,这么算来孔容在1.0 cm3/g左右,你的比表面积又比较低,全部是比较大的介孔或者大孔是不可能带来这么大的孔容的,极有可能是氮气液化造成的。所以建议重测。
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材料科学
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两个氢核磁谱图横坐标不同,怎么比较?
你这根本就不是氢谱
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化学学科
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细胞及分子
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两电极体系的测试电化学?
审稿人就是想看一下实际应用时性能,不组装没意义 我们这边主要研究的是材料,组装成器件没做过实验条件也不允许的,哎,
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化学学科
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硅树脂表征n(Si-H):n(SiVi)?
你说的怎么算si-h是指算含氢量吗?以过量溴与si-h反应,并以碘化钾的淀粉液标定就可以算,具体流程看自己怎么方便。一般厂家也会给出含氢量吧? 厂家给的会有波动,我们有些批次可以,有些不行,需要准确定量出每次的量。si-h和c=c的量都要准确定量出来,您有好的建议吗?
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化学学科
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工艺技术
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高压反应釜购买与选择?
烟台松岭化工设备有限公司专业设计制造实验室高压反应釜
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化学学科
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请问XPS窄谱是怎么回事,和全谱的区别?
全谱可以告诉你样品中大概有哪些元素。分谱得到的数据会更为精细,可以给出准确的结合能位置,说明样品表面该元素的化学价态等信息。分谱和全谱在测试时候的区别是,全谱收集范围广,几乎所有元素都可以包括在内,因此可以定性分析样品表面主要有哪些组成;分谱是针对某个元素的出峰位置进行精细扫描,扫描次数更多,得到的信息更加精细准确,因此可以峰的位置来定样品的化学态(和文献或者标准手册比)。
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求高手,真正的高手?
您的联系方式方便说一下吗
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材料科学
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红外光谱仪,要求做透射,固体粉末可直接进样,无需压片,大家有没有什么好的推荐?
固体粉末可用atr-ftir,有样品台,样品直接压紧在光路上就可以测了 用atr是做反射的,貌似是有不用atr即可直接测样的,
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防毒面具里的活性炭怎样活化呢?
加热就行热再生原理 谢谢啦,可否具体说下,比如,温度,时间,还有用不用隔绝空气呢,一般的马弗炉行不,
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Pt修饰玻碳电极?
那得如何处理呀? 你要的氧化还原峰是不是0.3-0.5之间的,如果是,那你的扫描区间可以设置为0-0.6v,析氢那部分的就不用扫,
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仪器设备
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工艺技术
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请教关于干燥方面的问题?
表面没有水,是干球温度,有水,应该是湿球温度
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工艺技术
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高锰酸盐指数的空白试验,是否必须用二次蒸馏水?
最好用二次蒸馏水、超纯水代替,娃哈哈、怡宝水中含有微量矿物质对cod(mn)测定有干扰,
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化学学科
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工艺技术
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测费托合成催化剂催化性能,在西安?
试着联系一下西安元创化工科技股份有限公司(西北化工研究院)石油化工研究所,他们做ft合成,有评价装置,另外,有分析测试中心,催化剂检测手段比较齐全。祝你好运
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说・吧
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终于博士答辩了,就一个字,累!找工作,更累!!!?
恭喜恭喜哦,我才刚刚开始!
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富锂材料装电池测试问题?
有什么解决方法吗?需要注意什么,谢谢... 膜压紧一些,电池封装严密一些,换一下高电压电解液。目前消除首周的高电压活化平台是一个悬而未决的问题,呵呵,
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求推荐几种好的可以电沉积的合金?
楼主可以看些电镀相关方面的书,比如《电镀工艺学》 谢谢
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化学学科
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工艺技术
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测MCM-41与Ti-MCM-41的BET表征,发现在微孔区域内有吸附,能说明有微孔的存在吗?
mcm41的比表面积比较大,虽然是介孔材料,但其在低压区的吸附量还是很大的。这个吸附等温线正常。如果想要确认是否有微孔,可采用预吸附长链烷烃如癸烷后再做吸附等温线,看看吸附前后有没有区别来确定。这样的文献 ... 好的,谢谢,我再验证验证。
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化学学科
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关于无机纳米金属材料(固体粉末或晶体)导电性测试方法及仪器相关问题?
1mm的尺寸就可以手工操作了,测试方法就多了,就把它当成一段导线来测,你自己想办法测嘛。
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液相测定样品含量时,进样量多少对样品含量影响大吗?
有的。建议做下进样针的精密度,是否定量换不准确或者进样阀有轻微泄露
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求分析一下不锈钢的tafel曲线?
两个图的实验环境是否一样,另外,你的扫描速率好像也不一样 环境是一样的。都是0.1M的氯化钠溶液。扫描速率应该影响不大吧。会不会是304不锈钢不耐腐蚀的缘故,每次做完表面腐蚀都很严重.
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师
学校:成都纺织高等专科学校 - 染化系
地区:河北省
个人简介:
人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。
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