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材料科学
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红外光谱仪,要求做透射,固体粉末可直接进样,无需压片,大家有没有什么好的推荐?
固体粉末可用atr-ftir,有样品台,样品直接压紧在光路上就可以测了 用atr是做反射的,貌似是有不用atr即可直接测样的,
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防毒面具里的活性炭怎样活化呢?
加热就行热再生原理 谢谢啦,可否具体说下,比如,温度,时间,还有用不用隔绝空气呢,一般的马弗炉行不,
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Pt修饰玻碳电极?
那得如何处理呀? 你要的氧化还原峰是不是0.3-0.5之间的,如果是,那你的扫描区间可以设置为0-0.6v,析氢那部分的就不用扫,
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仪器设备
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工艺技术
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请教关于干燥方面的问题?
表面没有水,是干球温度,有水,应该是湿球温度
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工艺技术
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高锰酸盐指数的空白试验,是否必须用二次蒸馏水?
最好用二次蒸馏水、超纯水代替,娃哈哈、怡宝水中含有微量矿物质对cod(mn)测定有干扰,
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化学学科
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工艺技术
,
测费托合成催化剂催化性能,在西安?
试着联系一下西安元创化工科技股份有限公司(西北化工研究院)石油化工研究所,他们做ft合成,有评价装置,另外,有分析测试中心,催化剂检测手段比较齐全。祝你好运
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说・吧
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终于博士答辩了,就一个字,累!找工作,更累!!!?
恭喜恭喜哦,我才刚刚开始!
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富锂材料装电池测试问题?
有什么解决方法吗?需要注意什么,谢谢... 膜压紧一些,电池封装严密一些,换一下高电压电解液。目前消除首周的高电压活化平台是一个悬而未决的问题,呵呵,
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求推荐几种好的可以电沉积的合金?
楼主可以看些电镀相关方面的书,比如《电镀工艺学》 谢谢
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化学学科
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工艺技术
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测MCM-41与Ti-MCM-41的BET表征,发现在微孔区域内有吸附,能说明有微孔的存在吗?
mcm41的比表面积比较大,虽然是介孔材料,但其在低压区的吸附量还是很大的。这个吸附等温线正常。如果想要确认是否有微孔,可采用预吸附长链烷烃如癸烷后再做吸附等温线,看看吸附前后有没有区别来确定。这样的文献 ... 好的,谢谢,我再验证验证。
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化学学科
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关于无机纳米金属材料(固体粉末或晶体)导电性测试方法及仪器相关问题?
1mm的尺寸就可以手工操作了,测试方法就多了,就把它当成一段导线来测,你自己想办法测嘛。
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液相测定样品含量时,进样量多少对样品含量影响大吗?
有的。建议做下进样针的精密度,是否定量换不准确或者进样阀有轻微泄露
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求分析一下不锈钢的tafel曲线?
两个图的实验环境是否一样,另外,你的扫描速率好像也不一样 环境是一样的。都是0.1M的氯化钠溶液。扫描速率应该影响不大吧。会不会是304不锈钢不耐腐蚀的缘故,每次做完表面腐蚀都很严重.
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化学学科
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化工专业有机化学教材的问题?
邢其毅的有机化学比较好,讲的细也讲的全。 邢老的教材,化工专业的用 ,只有90学时是不是太难了,
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化学学科
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工艺技术
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急!!如何通过N2吸附数据算孔隙率!!@上官小仙?
这句话表达的意思是,如果催化剂颗粒的比表面积S0是已知的,通过N2吸附测定的催化剂的比表面积S可以计算出催化剂的开孔率,因为N2物理吸附的本质是氮气流过样品的孔道,通过公示10计算出的孔隙度即为开孔率。
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卡尔费休水分测试仪中的等当点是什么意思?
在滴定分析中,用标准溶液对被测溶液进行滴定,当反应达到完全时,两者以相等当量化合,这一点称为等当点。准确地确定等当点是滴定分析的关键。通常是指示颜色的突变作为等当点到达的信号的。随着分析化学的迅速发展,用分析仪器来确定等当点的方法已广泛应用。例如利用测定电极电位变化以确定等当点的电位滴定法,以滴定液体积为横坐标,对指示电极电动势为纵坐标作图,得到滴定曲线,可以从滴定曲线的转折点来确认终点。另外有观察滴定过程中电流变化以确定等当点的永停滴定法,还有电导滴定、高频滴定等。这些方法的应用使一些用指示剂难以判断终点的滴定得以进行,并可以提高滴定分析准确度,
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看锂电文献,活材:导电剂:粘结剂(CMC 5%)=8:1:1,这个CMC 5%是什么意思?
粘结剂是CMC,但是其固含量是5%,其余是水
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液相色谱分析条件问题 请教?
不知道楼主有没有重生过柱子,反相柱重生时 10%甲醇,甲醇,异丙醇,甲醇(貌似都要求10倍柱体积吧)感觉正相也会用到异丙醇吧,这个就是正相冲柱时,后面转换到异丙醇,然后转换到甲醇或者乙腈就好了,就可以做反 ... 我们用的反向柱子C-18重生 用什么?
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精细化工
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怎么降低乳胶漆的表面张力?
一般有机溶剂的表面张力都是有点小的 你可以混合
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电极极化的问题?
我认为应该是默认1cm2 在什么地方有写的啊,国标应该是最权威的了吧
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师
学校:成都纺织高等专科学校 - 染化系
地区:河北省
个人简介:
人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。
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