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求解 怎么能透明?
什么体系的东西里面加了什么表活都没说清楚! 在三聚和片碱的体系里面加表活 不管是aes还是其他的都不溶
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化学学科
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特种工程塑料PPS、PEEK的【PVT特性】测试?
找个研究生帮帮忙 您知道哪个学校或者研究院有做这个的吗?
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关于轮胎自洁素增黑效果不好的原因?
半面阿波罗,帮忙看看行不? 这是轮胎蜡吧
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化学学科
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工艺技术
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碳酸二甲酯的合成方法那种产率较高?
https://wenku.baidu.com/view/a806f78f02768e9950e73802.html https://www.docin.com/p-1440685649.html
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生物医学工程
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检测化合物的体外全血/血浆中的稳定性时,全血面积降低,为什么?
全血中的面积降低的原因有三种:1. 生物分析中所谓的提取回收率的问题.2. 药物在全血中被转化掉了。全血或血浆中的转化一般会发生在具有易水解位点的化合物,如具有酯键或酰胺键的化合物等。原因很简单,全血或血浆中含有水解酶。要搞清楚你的化合物是不是被水解掉了,也很简单。如果你的血是EDTA抗凝的,那么水解反应这个原因就不可能了,因为水解酶要发挥作用是需要金属离子(镁离子)的,而EDTA可以螯合掉金属离子(镁离子)。因此你只需要比较一下肝素钠和EDTA两种抗凝剂的孵育结果就行了。如果肝素钠不下降,EDTA下降就是这个原因了。如果都下降,就不是这个原因了。当然,如果真的是水解反应所造成的话,一般都应该能同时观察到全血和血浆的浓度下降。所以你的这个情况很可能并不是这个原因造成的。当然,你也可以按我说的确证一下,让自己放心。3. 药物在全血中和血细胞上的蛋白质共价结合了。我在第一点中谈到了有可能是回收率的问题,但是如果是因为可逆性作用力所造成的回收率(即一般意义上所认为的提取回收率),一般不大可能会低至10%(你的信号降低了90%)。一个合理的猜测是药物和血细胞上的蛋白质共价结合了。从广义上来讲,药物和蛋白质之间的共价结合也可以看做是biotransformation,因为药物一旦共价结合到蛋白质上面,就下不来了,因此这个时候可以把药物和蛋白质的共价结合物看作是转化产物。药物和蛋白质结合了,你做蛋白质沉淀处理的时候,这部分药物是提取不出来的,因此你得到的信号自然要下降了。以上是三点可能的原因既考虑的方向,接下来再讲讲你该怎么做。
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化学学科
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关于叔丁醇锂的使用和后处理?
用过叔丁醇钠,这东西有的粉末比较细,带个面罩,就是个强碱直接报废了就行了
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#叔丁醇锂
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生物医学工程
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基坑支护超过设计使用期怎么处理?
是水泥搅拌桩支护,个人认为这个耐久性比较好,如果现场检测位移没啥变化,应该可以继续使用。
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生物医学工程
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做荧光定量PCR是用的96孔板所用的封口膜和普通的封口膜有什么区别吗?
封口膜的不是很清楚,我平时用的就是8联管,如果可以的话尽量用低位的,0.2ml的
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生物医学工程
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风扇fan边界条件怎么设置?
我做的跟你的有点类似,用CFX。进出口为opening。 这用fluen做的,进口为压力进口,出口为压力出口,压强各设置为0,只设置湍流强度。结果与CFX的对比,稍小一点。感觉fluent做的结果比较接近现实。
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生物医学工程
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剪切突变导致的剪切形式的问题?
你的第二种问题我见过相关文献,不过忘记是AS 还是DS了, 第一个问题我认为应该也会存在,但是没有看过相关文献.
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化学学科
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ORR图的分析?
应该是文献作者提出的Pt催化的机理,各种过程产物的形成分析,具体是啥不好表述,楼主慢慢研究,什么内容都有一个理解消化的过程,一时看不懂没有关系,多积累一些就会了解
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生物医学工程
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WB条带分析,为什么我的条带多了两条?
WB有杂带有多种原因的:样品分解,一抗特异性不好或者浓度太高,PVDF膜封闭不够彻底,抗体没有四度过夜,或者上样品太高等
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生物医学工程
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免疫组化总是脱片?
做免疫组化的时候脱片是很恼火的,如果你的前处理没有问题的话可以在温箱内多烤些时间,一般60度过夜;如果还是不好也可以在烤片机上烤一两个小时。而烤片机的温度通常是78度。你可以根据自己的情况作一下调整,但延长烤片时间是解决脱片的一个不错的办法。 非特异性染色可能来源于两个方面,一是抗体的质量不好,二是用的是生物素-卵白素的检测系统但是没有用相应的封闭。抗体不纯或特异性差都可以适成非特异染色。如果是自己的抗体可以做一下纯化,如果是商业化的抗体则最好用单抗。封闭可以用免疫血清也可以用脱脂奶粉,效果都不错。
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#免疫组化
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生物医学工程
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圆形的阀板45°如何进行icem网格划分?
其实,我觉得,如果用一个无厚度的圆片替代有厚度的,应该更好画一些。随便画的圆片儿与壁面没接触。如果接触的话,还是非结构吧。
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生物医学工程
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多聚甲醛和乙醇,固定细胞上有啥区别?
在检测抗中性粒细胞胞质抗体时的影响差别乙醇属于非交联性同定剂,能增加细胞膜结构的通透性,这样带正电荷的蛋白质如MPO可穿透膜结构游离出来,并结合至带负电荷的细胞核成分上,与pANCA阳性 清反应时形成pANCA典型荧光。而PR3不带电荷,同定在细胞质原位,与cANCA阳性血清反应时形成cANCA典型荧光。由于在乙醇固定的中性粒细胞中同时存在线粒体、高尔基体以及核糖体P蛋白,若被检血清存在相应自身抗体则可与之结合,呈现强弱不等的荧光,影响对ANCA的检测。甲醛属交联性固定剂,通过使蛋白质分子发生交联而产生固定作用。不管是MPO还是PR3均被甲醛固定于原位,所以只能产生cANCA的荧光图形。同时,由于交联作用,使部分抗原的结构和决定簇发生了改变,因此,部分自身抗体不再与相应的抗原特异性结合。但甲醛对高尔基体的固定效果较好,因此,检测受抗高尔基体抗体的影响。
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#多聚甲醛
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化药
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用制备液相制备杂质的时候,最后旋干的时候发现杂质发生变化,有什么办法吗?
可能杂质酸下不怎么稳定,或水里也是,建议把 ph调到中性之后温度开低些旋蒸,要不就用有机相萃取出来再浓缩,实在不行,只能冻干。
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生物医学工程
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在HELA和MCF7细胞中转的一个基因,发现在细胞中有聚集?
用marker做双标就知道了
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生物医学工程
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用rna pull down确定靶蛋白,怎么知道它可能跟哪一条信号通路有关?
如果已经确定好了靶蛋白就应该与信号通路能联系起来了,NCBI上直接pubmed这个蛋白就可以找到相关文献。
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生物医学工程
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用envi的seamlessmosaic时提示需要标准地图投影,是哪里出了问题?
配准校正融合镶嵌
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生物医学工程
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请问在使用abaqus进行模拟时,如果使用面-面接触,如何调整面的方向?
如果是体的面面接触 直接建立surface就是了!要是壳的 在定义surface 请注意选择接触面相对的方向!
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简介
职业:恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师
学校:西华师范大学 - 化学化工学院
地区:山东省
个人简介:
真实是人生的命脉,是一切价值的根基。
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