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化药
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求原料药Canagliflozin在USP37质量检测标准?
现在上网不方便,如果晚上回去还无人应助的话,我给你查查看 可以帮我查个USP37富马酸亚铁的标准吗
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化学学科
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细胞及分子
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求助各位大佬,低于30A的MDI体系聚氨酯弹性体怎样做到快速表干??
加点交联剂同时加增塑剂可以降低硬度和粘度。表干要多快? 增塑剂会降低强度,要求5分钟表干
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化学学科
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TEM成像原理?
TEM的成像原理与全息成像高度类似只不过全息成像是激光而TEM是电子。TEM由投射过样品的电子波函数的“振幅”和“相位”进行样品的空间解析,“振幅”解析纵向,“相位”解析横向
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化学学科
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请问二氯甲烷与二氯乙烷哪个毒性大呀?
二氯乙烷的毒性大
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#二氯乙烷
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化学学科
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选仪器?
天平赛多利斯,水分仪果断瑞士万通,具体型号可以发给我
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大神们,求一份TiO2膜涂在不锈钢上的等效电路图!?
看到的一篇文献,不是我的
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工艺技术
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细胞及分子
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聚合物材料TEM测试下显示结晶的,但是测PXRD没有结晶峰,另测了DSC,度没有结晶峰。?
恕我眼拙,你的第一个图画红圈是让关注什么?你的材料是什么。结晶温度在你测的DSC温度范围吗?TEM看起来你的材料结晶很好。但是是什么高分子呢?一般的高分子结晶度都不太好,TEM测试的结果没有你这么结晶性好的 您好,我放的第一张图是电子衍射的位置,我做的材料如果证明了材料结晶的话是COF,我测的TG有两段失重(如图),一个是240左右,一个是420左右,之前也一直不知道怎么解释,现在想想有没有一种可能是结晶比较好,240左右是非晶部分的分解,420左右是结晶部分的分解,所以DSC温度应该更高? 另外,我的另一个单体比例不同的样测TEM时,图中显示的晶体的排列方向会改变,但是这个样品的没有看到,会不会XRD测试的时候X射线能量更高,测试的时候是一个动态的变化过程,所以XRD显示的是非晶? TG-0.84.png
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气体参与的气液两相有机反应?
气体反应还不能有压力,貌似应用性不很大
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化药
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请问有没有朋友碰到过这个物质TYLOXAPOL,中文名四丁酚醇,泰洛沙泊?
我们也打算买试剂级别的,然后精制内控
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工艺技术
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Suzuki反应掉Br的问题?
做过一个基本一样的,苯环上取代基稍有不同,用Pd(dppf)2Cl2/K2CO3/乙二醇二甲醚/水/80摄氏度,反应收率接近100%,用其他溶剂效果不好。 是否溶剂体系有很大影响呢?是的 这个溶剂可以试试,还有其他建议没?在四三苯基膦钯,碳酸钠在80度反应2d都还有80%原料哦,Pd(dppf)2Cl2/K2CO3/没有试,明天试试。
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#Suzuki
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化药
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工艺技术
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注册了一个药物销售公司,能自己合成产品出售吗?
有些原料是可以的,但是要有产品质量合格的证明(例如液相、质谱、核磁等数据结果),一些小的化学中间体公司就是这么干的,可以作为化学工原料销售。 但是作为药物肯定不行,所有的药物原料或者中间体来源都必 ... 我看好多小公司都是没有资质的,挂了个别的公司的名字
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化药
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有没有色谱柱的大神啊?!!求助!!?
过滤的话小核酸以及里面要测的物质就被过滤掉了。。。。唉。。。倒着冲也试过了,用的是乙腈,但是还是不行,另外,又一次流动相不小心走空了,估计处理没完全,里面还含有气泡,下一步我打算用异丙醇冲冲试试看吧 ... 目测都能看到浑浊的话确实不该直接进液相,担心过滤掉太多东西的话,至少应该离心下,至少肉眼澄清才能进液相的。
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工艺技术
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干燥失重之水分测定?
测定含量或比旋度等会要求“以干燥品计”,由于干燥失重大于1%时的结果偏差对以上测定结果影响会比较大,所以采用至少平行2份求取平均值,以减小误差。 以上为鄙人拙见,欢迎交流探讨。
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三氟乙酸真的那么伤柱子么?
你是那种色谱柱啊,C18的柱子完全没问题的,天天做用一年都可以的。
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化药
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临床药物怎么找?
用TP数据库去查,临床的药物都能找到,临床失败的没找过,应该也可以查到。
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化药
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沃替西汀晶型问题?
当你还在为β晶型、有关物质纠结时,已经有公司申报了,领先你们至少1年 我知道,山东罗欣,网上8月7号公布的,我们从来没想过要做首仿,领导没魄力,起步晚,我们刚开始接触人家制剂在做稳定性考察了,这个没有办法
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化药
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甲磺酸达比加群酯中甲磺酸成盐比例研究方法?
你可以看看专利等文献,0.98eq已经ok了
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化药
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目前片剂防潮性能最好的瓶装是什么材质的呢?
HDPE , + 干燥剂 (加的数量要通过加速稳定性试验选择)+铝箔封口(封口要做泄漏试验),这些是在制剂类新产品开发中的制剂配伍及包材选择必须做的研究
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化药
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关于天平最小称样量的问题?
LZ的理解是正确的。我通常是这样做:对照品取样在100毫克以下,20毫克以上,用十万分之一的太平。取25毫克至50毫克的几率最多。用容量瓶稀释到1毫克/毫升,得储备液;根据试验需要可以进一步稀释成为工作液。 因为对照品、标准品价格较高,不宜取样量太多,且不宜用大体积的容量瓶作为储备液的配制容器,否则冰箱冷藏室也放不下。也不宜取样量低于10毫克,否则,相对误差较大。
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化药
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溶剂残留?
多半是溶剂被污染了,你多进几针如果这种情况还存在,那你换个溶剂试试吧!
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简介
职业:恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师
学校:西华师范大学 - 化学化工学院
地区:山东省
个人简介:
真实是人生的命脉,是一切价值的根基。
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